2,500
MINIMO (per SKU, per ordine)
2.500 confezioni
Portfolio di packaging CDMO completo · Ogni formato, ogni riempimento
Confezionamento in blister, capsule gastroresistenti e produzione conto terzi multi-formato.
Dai servizi di confezionamento in blister per integratori alimentari alla produzione conto terzi di capsule gastroresistenti, softgel, bustine e liquidi: il nostro modello a doppio stabilimento offre una profondità di formato conforme alle norme ISO con pianificazione MOQ enterprise ed esecuzione pronta per il trasferimento.
SCALA DI PRODUZIONE
Da 2.500 a 500.000 confezioni. Una SKU. Un ordine.
Supportiamo brand emergenti che entrano nel mercato con lanci di SKU mirati e operatori enterprise che eseguono programmi di produzione annuali a 7 cifre, attraverso due stabilimenti distinti certificati GMP in Polonia, sotto una governance a Zero Conflitto di Interessi.
500K
MASSIMO (per SKU, per ordine)
500.000 confezioni
MATRICE DELLE CAPACITÀ
Oltre 14 formati di packaging. Nessun limite di catalogo.
La nostra produzione è organizzata in due stabilimenti indipendenti certificati GMP in Polonia: incapsulamento di forme solide, linee di blister farmaceutici, riempimento di bustine flessibili, riempimento di liquidi e paste nello Stabilimento II (ISO 22000, alimenti/FSMP); cosmetici di rilevanza medica nello Stabilimento I (ISO 22716). Nessun formato è precluso. Nessun catalogo è definitivo.
CAPSULES
Hard · Softgel
BLISTERS
PVC/Alu · Alu/Alu
BOTTLES
HDPE · PET · Glass
DOYPACKS
4 configurations
SACHETS & STICKPACKS
5 formats
LIQUIDS
Syrup · Drops · RTD
PASTES
Oral delivery
DERMCOSMETICS
All formats above
MODIFICATIONS
V-notch · ECO · Batch
CUSTOM
Open Innovation
ESEMPI DI CONFEZIONAMENTO
Il MOQ è espresso in unità (capsule, bustine, flaconi). La tabella sottostante converte il MOQ unitario nel numero di confezioni finite basandosi sui due formati più comuni.
TABELLA DI RIFERIMENTO MOQ
Ogni formato. Ogni minimo. Ogni esempio di confezionamento.
Tutti i MOQ si intendono per singola unità (capsula, bustina, ml-unità). Gli esempi di confezionamento presuppongono conteggi di riempimento standard. Il MOQ esatto può essere soggetto a variazioni in caso di trasferimenti MBR validati — contattate il nostro team tecnico.
CAPSULE
Capsule rigide
Ideali per un dosaggio preciso e la stabilità del prodotto. Involucro in cellulosa o gelatina. Principi attivi a densità di grado clinico.
MOQ
MOQ: 150.000 unità
ESEMPI DI CONFEZIONAMENTO
Flacone da 30 capsule → 5.000 flaconi · Flacone da 60 capsule → 2.500 flaconi
Capsule Softgel
Il sistema di rilascio ottimale per composti oleosi e lipofili. Involucro senza giunture, chiusura ermetica.
MOQ
MOQ: 300.000 unità
ESEMPI DI CONFEZIONAMENTO
Flacone da 30 capsule → 10.000 flaconi · Flacone da 60 capsule → 5.000 flaconi
PACKAGING IN BLISTER
Blister farmaceutico (PVC/Alu · Alu/Alu)
IN-HOUSE LINELinea di blisteraggio interna di grado farmaceutico per compresse, capsule rigide e softgel. Unità di dosaggio individuali a prova di manomissione con due configurazioni di laminato: PVC/Alluminio (termoformato) per prodotti standard e Alluminio/Alluminio cold-form per principi attivi sensibili all'umidità.
MOQ
MOQ: stabilito individualmente
TECHNICAL SPEC
PVC/Alu · Alu/Alu cold-form · a prova di manomissione · conforme GMP
FLACONI
Flaconi in HDPE / PET
Flaconi in HDPE e PET, bianchi o colorati, conformi agli standard di settore per capsule, compresse e polveri. Chiusura a prova di bambino (CR) o standard. Opzioni di sigillatura a induzione e inserimento di essiccante disponibili per formulazioni sensibili all'umidità.
MOQ
MOQ: 2.500 flaconi
TECHNICAL SPEC
Chiusura CR o standard · sigillo a induzione · opzione inserimento essiccante
Flaconi in vetro ambrato / trasparente
Vetro di grado farmaceutico premium per formulazioni fotosensibili e ad alto valore aggiunto. Il vetro ambrato garantisce protezione dai raggi UV. Configurazioni con contagocce, pompa o chiusura DIN28. Utilizzati per integratori liquidi, sieri e linee dermocosmetiche premium.
MOQ
MOQ: definito individualmente
TECHNICAL SPEC
Ambrato / trasparente · contagocce · pompa · chiusura DIN28
DOYPACK — BUSTE STAND-UP
Buste stand-up per polveri, ricariche di capsule, integratori liquidi e ricariche cosmetiche. Quattro configurazioni commerciali, tutte disponibili presso Olympia Biosciences.
Doypack classico (Standard)
Busta stand-up con fondo a soffietto per una presentazione verticale stabile a scaffale. Ottimale per polveri sfuse (whey, collagene, elettroliti) e confezioni di ricarica per capsule. Capacità massima fino a 2.0 litri in base alla densità apparente del prodotto.
MOQ
MOQ: definito individualmente
TECHNICAL SPEC
Max 2.0 L · polvere · capsula · granuli
Doypack con chiusura a zip (Ziplock)
Busta stand-up con chiusura ziplock richiudibile per prodotti multi-uso. Essenziale per integratori a dosaggio misurato (polveri con misurino) e confezioni di capsule: il laminato con barriera anti-umidità preserva la stabilità del prodotto dopo la prima apertura.
MOQ
MOQ: definito individualmente
TECHNICAL SPEC
Chiusura a zip richiudibile · laminato barriera contro l'umidità
Doypack con beccuccio
Progettato specificamente per prodotti liquidi e semiliquidi. Capacità massima 1.500 ml. Posizionamento del beccuccio: centrale (parte superiore) o angolato lateralmente. Chiusura: a vite o flip-top. Ideale per vitamine liquide, bevande al collagene e formati di ricarica cosmetica.
MOQ
MOQ: definito individualmente
TECHNICAL SPEC
Max 1.500 ml · beccuccio centrale o laterale · chiusura a vite / flip-top
Doypack con foro europeo / maniglia
Saldatura superiore modificata: foro europeo per esposizione a gancio, o maniglia ergonomica per formati pesanti (500 g–2 kg). Unisce il formato stand-up alla praticità per il punto vendita e la distribuzione retail.
MOQ
MOQ: definito individualmente
TECHNICAL SPEC
Foro europeo o maniglia · pronto per il punto vendita / retail
BUSTINE E STICKPACK
Il nostro segmento di punta per il packaging flessibile: oltre 20 linee di riempimento che coprono la più ampia gamma di dimensioni e formati sul mercato.
Bustine classiche (Flat Pouches)
Bustine piatte termosaldate a 3 o 4 lati per dosi singole di integratori o campioni cosmetici (creme, maschere). Soluzione standard per la produzione di polveri, liquidi e gel nei settori nutraceutico e personal care.
MOQ
MOQ: 250.000 unità
TECHNICAL SPEC
saldatura a 3 o 4 lati · polvere / liquido / gel
Stickpack
Bustine tubolari formate da bobina: il formato on-the-go predominante per vitamine, collagene e minerali. Ideali per il consumo diretto o da sciogliere in acqua. Il formato a più alta rotazione nel mercato globale degli integratori.
MOQ
MOQ: 250.000 unità
TECHNICAL SPEC
formato tubolare da bobina · on-the-go · consumo diretto o da sciogliere
Bustine DUO / TRIO (Multi-camera)
Bustine multi-camera unite da perforazione per una separazione facilitata con una sola mano. Ideali per protocolli cosmetici in due fasi (Fase 1: peeling; Fase 2: maschera) o per integratori con dosaggio AM/PM, con formulazioni distinte per il mattino e la sera.
MOQ
MOQ: definito individualmente
TECHNICAL SPEC
2–3 camere · separazione a perforazione · dosaggio frazionato AM/PM
Bustine Sagomate (Fustellate su misura)
Fustellate secondo la silhouette definita dal cliente: flacone, vasetto, frutta o logo aziendale. Possibilità di integrare scomparti secondari per accessori (salvietta protettiva, applicatore, guanti). La proprietà intellettuale del design viene trasferita integralmente al cliente.
MOQ
MOQ: definito individualmente
TECHNICAL SPEC
Sagoma fustellata personalizzata · scomparto secondario · proprietà intellettuale completa al cliente
Bustine con Salviette Imbevute
Bustina sigillata contenente tessuto non tessuto imbevuto di liquido funzionale. Disponibile in formato mini. Applicazioni: struccante, autoabbronzante, esfoliante, rinfrescante. Disponibili varianti sia cosmeceutiche che nutraceutiche.
MOQ
MOQ: definito individualmente
TECHNICAL SPEC
Tessuto non tessuto + riempimento liquido · disponibile in formato mini
LIQUIDI
Sciroppi
Linee di produzione multiformulazione e multi-gusto. Ideali per preparazioni pediatriche e prodotti per il benessere generale.
MOQ
MOQ: 20,000 unità
Gocce
Formule liquide concentrate per applicazioni mirate. Elevata biodisponibilità.
MOQ
MOQ: 50.000 unità
Bevande Funzionali
Bevande funzionali per consumatori attivi e attenti alla salute. Formati RTD o concentrati.
MOQ
MOQ: 50.000 unità
PASTE
Paste orali
Formato di somministrazione orale specializzato per composti attivi ad alta concentrazione che richiedono un rilascio controllato.
MOQ
MOQ: 20,000 unità
MODIFICHE FUNZIONALI
Applicabile a qualsiasi formato flessibile sopra indicato.
V-Notch / Apertura facilitata
Tacca di strappo laterale che consente l'apertura del laminato con una sola mano, senza l'ausilio di forbici. Aggiornamento standard per tutti i formati di packaging flessibile.
Marcatura del lotto (In-Line)
Date di scadenza e numeri di lotto applicati direttamente sulla saldatura durante il riempimento — tracciabilità conforme GMP secondo le normative UE sull'etichettatura alimentare.
ECO / Riciclabile (Mono-struttura)
Qualsiasi formato flessibile realizzato in laminati mono-materiale — 100% riciclabile. Documentazione completa di conformità R-cycle fornita su richiesta.
DUE STABILIMENTI PRODUTTIVI INDIPENDENTI — OBBLIGATORI PER LEGGE
Due stabilimenti distinti certificati GMP. Entrambi in Polonia. Separazione legalmente obbligatoria.
Le normative polacche ed europee impongono una completa separazione fisica tra la produzione di cosmetici e quella di alimenti/integratori. Operiamo attraverso due stabilimenti totalmente indipendenti, ciascuno dotato di un proprio quadro normativo, sistema di qualità e certificazione GMP. Si tratta di un requisito legale e di una garanzia strutturale di assenza di contaminazione crociata per i nostri clienti.
Cosmetici di rilevanza medica
PN-EN ISO 22716:2009 · GMP PER COSMETICI
Stabilimento dedicato alla produzione di cosmetici di rilevanza medica. Completamente e fisicamente indipendente dalla produzione di alimenti/integratori, come previsto dal Regolamento UE 1223/2009 sui cosmetici e dalla normativa polacca. Specializzazioni: unguenti, preparati per risciacquo orale, liquidi per cavo orale, spray topici (es. trattamenti per vene varicose) e preparati topici a valenza medica.
SPECIALIZZAZIONE DI PRODOTTO
Unguenti · Risciacqui orali · Liquidi per cavo orale · Spray topici per vene varicose · Topici a valenza medica · Cosmeceutici
Alimenti, integratori alimentari e AFMS
PN-EN ISO 22000:2018 · CODEX ALIMENTARIUS GMP/GHP/HACCP
Stabilimento dedicato alla produzione di alimenti e nutraceutici per integratori alimentari e Alimenti a Fini Medici Speciali (AFMS). Completamente indipendente dalla produzione cosmetica. Dispone di 3 macchine per l'incapsulamento softgel a stampo rotativo, una capacità industriale rara e ad alta intensità di capitale, data l'elevata onerosità di acquisizione e gestione dei macchinari softgel.
INFRASTRUTTURA SOFTGEL
3
Linee softgel a stampo rotativo · Rare · Asset ad alto CAPEX
CERTIFICAZIONI E ACCREDITAMENTI
Matrice completa delle certificazioni — Entrambi gli stabilimenti — Valida fino al 2029
PN-EN ISO/IEC 27001:2023-08
Proprietà intellettuale e sicurezza dei dati
Per i brand innovativi e le aziende farmaceutiche, la protezione delle formulazioni, dei risultati degli studi clinici e dei segreti industriali è una priorità. Questa certificazione garantisce che i nostri sistemi IT e le procedure operative offrano una rigorosa protezione della proprietà intellettuale, piena riservatezza (NDA) e un flusso informativo sicuro.
N. Cert.: PG/IOC/2026/05/Eng · Valido fino al: 21.02.2029
PN-EN ISO 22000:2018
Sicurezza assoluta per AFMS e nutraceutici
La produzione di Alimenti a Fini Medici Speciali (AFMS) richiede una supervisione eccezionale. La norma ISO 22000 integra la gestione della qualità con i principi di sicurezza alimentare, garantendo il pieno controllo della catena di approvvigionamento delle materie prime, l'eliminazione del rischio di contaminazione crociata e la conformità ai più elevati requisiti normativi.
N. Cert.: PG/IOC/2026/03/Eng · Valido fino al: 21.02.2029
CODEX ALIMENTARIUS – FAO/WHO
Rigore produttivo e igiene (GMP, GHP, HACCP)
Il fondamento della sicurezza nella produzione a contratto. La conformità alle linee guida FAO/WHO 2023 attesta che le nostre linee produttive soddisfano i rigorosi standard di Good Manufacturing Practice (GMP) e Good Hygiene Practice (GHP), a garanzia della purezza microbiologica e fisico-chimica di ogni lotto.
Cert. N.: PG/IOC/2026/01/Eng · Valido fino al: 21.02.2029
PN-EN ISO 9001:2015
Ripetibilità e tracciabilità complete
Medici e farmacisti richiedono standardizzazione. Il sistema di gestione della qualità ISO 9001 garantisce che ogni lotto di produzione presenti parametri identici e ripetibili, consentendo la piena tracciabilità di ogni capsula o bustina, dal ricevimento delle materie prime al prodotto finito.
Cert. N.: PG/IOC/2026/02/Eng · Valido fino al: 21.02.2029
PN-EN ISO 22716:2009
Standard per la dermocosmesi — Stabilimento I
I più elevati standard di Good Manufacturing Practice (GMP) per la progettazione e la produzione di cosmetici specialistici e dei relativi componenti. Fondamentale per le aziende che offrono linee dermocosmetiche avanzate a complemento delle terapie mediche. Si applica esclusivamente allo Stabilimento I (produzione cosmetica).
Cert. N.: PG/IOC/2026/04/Eng · Valido fino al: 21.02.2029
INTERNAL STANDARD (FULLY IMPLEMENTED)
Responsabilità sociale d'impresa (CSR) ed ESG
Per i partner globali del settore medico, una catena di fornitura etica è un requisito imprescindibile. La nostra politica di CSR, pienamente implementata, abbraccia lo sviluppo sostenibile, la sicurezza ecologica e i più alti standard di etica del lavoro. Siamo pienamente pronti per gli audit del Codice di Condotta dei Fornitori condotti dai nostri partner B2B.
Stato: Politica interna implementata · Audit-ready B2B
MANDATO DI OPEN INNOVATION
Se è formulabile, noi lo produciamo.
La nostra infrastruttura produttiva è progettata per una flessibilità CDMO a 360 gradi, senza i vincoli di acquisti da catalogo o formule a stock predefinite. Olympia Biosciences produce caffè ai funghi funzionali, miscele di adattogeni, bevande nootrope, drink al collagene, topici di grado medico e qualsiasi concept formulativo ci venga sottoposto. Non ci limitiamo a liste di ingredienti proprietarie o SKU di packaging standard. Qui l'innovazione non è solo un'affermazione di marketing: le nostre linee vengono fisicamente riconfigurate per ogni singolo mandato.
Un unico limite operativo: non gestiamo linee di estrusione per barrette o energy bar. Per ogni altro formato e tipologia di formulazione, il MOQ e l'architettura produttiva vengono stabiliti individualmente tramite Paid Due Diligence. Non pubblichiamo numeri in questa sede poiché ogni formulazione è unica.
ESEMPI DI MANDATI NON A CATALOGO CHE ESEGUIAMO
Caffè ai funghi funzionali · Bustine monodose di liquidi liposomiali · Stickpack di adattogeni · Salviette umidificate multienzimatiche · Bustine sagomate cosmeceutiche · Flaconi in vetro per collagene di grado medico · Confezioni a bustina bifasiche AM/PM · Bevande nootrope RTD
Domande Frequenti
Come viene calcolato il MOQ: per unità o per confezione finita?
Il MOQ viene calcolato per singola unità (capsula, bustina, flacone) e non per confezione finita. Ad esempio: un MOQ di 150.000 capsule con 60 capsule per flacone equivale a 2.500 flaconi finiti. Con 30 capsule per flacone, si ottengono 5.000 flaconi. La dimensione della confezione moltiplica direttamente il numero di SKU.
Perché le softgel hanno un MOQ superiore rispetto alle capsule rigide?
Le softgel presentano un MOQ più elevato (300.000 unità) poiché il processo di incapsulamento a stampo rotativo richiede una tiratura minima maggiore per la convalida della massa e della precisione di riempimento. Le capsule rigide hanno una sensibilità meccanica inferiore e possono essere prodotte a 150.000 unità nel pieno rispetto della conformità PPQ.
Qual è l'ordine minimo per un progetto di nuova formulazione?
La soglia minima di 2.500 confezioni si applica qualora si disponga già di una formula convalidata e di un Master Batch Record (MBR). Le nuove formulazioni richiedono preliminarmente una Due Diligence a pagamento; definiamo il range di volume commerciale come parte dell'audit di fattibilità.
Il MOQ può essere negoziato per programmi enterprise ad alto volume?
Sì. Tutti i MOQ sono soggetti a negoziazione per programmi enterprise e sostenuti da PE con impegni di volume annuale definiti. Accedendo tramite la Due Diligence a pagamento, struttureremo un accordo di produzione basato sulla domanda prevista, anziché su minimi fissi.
Producete dermocosmetici e cosmeceutici?
Sì. Il nostro Stabilimento I dedicato (cosmetici) opera secondo la norma PN-EN ISO 22716:2009 GMP e copre l'intero spettro dei cosmetici di rilevanza medica: unguenti, preparazioni orali, spray topici (es. vene varicose) e cosmeceutici. Lo Stabilimento I è fisicamente separato dallo Stabilimento II (alimenti/integratori, ISO 22000 GMP) come richiesto dal Regolamento UE sui cosmetici 1223/2009 e dalla legge polacca. Tutti i formati di confezionamento elencati in questa pagina sono disponibili presso lo Stabilimento I per i prodotti cosmetici.
Ho un'idea di prodotto non convenzionale. Potete realizzarla?
Quasi certamente. Caffè ai funghi funzionali, shot liquidi liposomiali, bustine cosmeceutiche a camera multipla: sono esattamente le tipologie di incarichi che gestiamo. Le nostre linee sono configurate per un servizio CDMO a spettro completo, non per una produzione a catalogo. MOQ e fattibilità vengono stabiliti individualmente tramite un processo di Paid Due Diligence. L'unica categoria in cui non operiamo è l'estrusione di barrette energetiche.
MANDATO DI PRODUZIONE A SPETTRO APERTO
Nessun catalogo. Nessuna formula predefinita. Nessun MOQ fisso.
Ogni formato elencato rappresenta un punto di partenza. Se il vostro concept non rientra in una categoria standard, è esattamente ciò che il nostro mandato di Paid Due Diligence risolve. Definiamo MOQ, fattibilità e architettura produttiva su misura per le vostre specifiche esigenze di formulazione e confezionamento. Un'unica eccezione: le barrette. Tutto il resto è realizzabile.
RELATED INTELLIGENCE
PPQ-Validated Scale-Up CDMO: 100M+ Units/Month Enterprise volume manufacturing with full PPQ qualification and HPLC/GC-MS batch release
EXPLORE ›
Softgel Contract Manufacturing: 3 Rotary Die Lines Dedicated softgel encapsulation — gelatin and HPMC plant-based formats, 100M+ capsules/month
EXPLORE ›
Advanced Formulation Technology: Liposomal & Enteric Bioavailability enhancement platforms and AI-verified safety screening for premium formulas
EXPLORE ›
ISO 27001 Formula IP Protection Your MOQ, your MBR, your formula — all under ISO-certified information security governance
EXPLORE ›
Discuss Your Production Volume Direct access to technical team for MOQ clarification and custom volume planning
EXPLORE ›
Esclusivamente B2B / Disclaimer per R&D e finalità informative
I dati farmacocinetici, i riferimenti clinici e la letteratura scientifica citati in questa pagina sono forniti esclusivamente per scopi di formulazione B2B, educativi e di R&S destinati a professionisti del settore medico, farmacologi e sviluppatori di brand. Olympia Biosciences™ opera esclusivamente come Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) e non produce, commercializza o vende prodotti finiti al consumatore.
Normativa globale e assenza di claim salutistici. Nessun contenuto presente in questa pagina costituisce un claim salutistico, medico o relativo alla riduzione del rischio di malattia ai sensi del Regolamento (CE) n. 1924/2006, del Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) statunitense o di altri quadri normativi internazionali. Queste dichiarazioni e i dati grezzi non sono stati valutati dalla Food and Drug Administration (FDA), dall'European Food Safety Authority (EFSA) o dalla Therapeutic Goods Administration (TGA). I principi attivi farmaceutici (API) e le formulazioni trattate non sono destinati a diagnosticare, trattare, curare o prevenire alcuna malattia.
Responsabilità del cliente. Il cliente B2B che commissiona una formulazione a Olympia Biosciences™ si assume la piena ed esclusiva responsabilità per ogni aspetto relativo alla conformità normativa, all'autorizzazione dei claim salutistici (inclusi i dossier per i claim EFSA Articolo 13/14 e le notifiche FDA negli Stati Uniti), all'etichettatura e alla commercializzazione del prodotto finito nei mercati di riferimento. Olympia Biosciences™ fornisce esclusivamente servizi di produzione, formulazione e analisi.