Produttore a Contratto di Integratori Alimentari
& CDMO — Europa.
La vostra visione di mercato. Il nostro capitale scientifico.
- Formulazione EBM ex novo — Nessuna miscela interna, nessun database condiviso
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Registrato FDA — auditato fino al 2029
- Trasferimento del 100% della PI, permanente — La vostra formula, il vostro marchio, senza oneri di licenza
Anni di R&S
Marchi Lanciati
Reclami QA
Paesi Serviti
Scienza che potete verificare.
La nostra storia di R&S è documentata in documenti di borsa, media di primo livello e premi internazionali — non in brochure di marketing.
Università di Cambridge
Partner per la Scalatura dal Laboratorio di Cambridge
Abbiamo scalato la tecnologia micellare creata da Lycotec Ltd — uno spin-off del Dipartimento di Patologia di Cambridge — dal laboratorio alla produzione industriale. Documentato nei rapporti annuali di Adiuvo Investments S.A. depositati presso la Borsa di Varsavia (GPW).
Premi Internazionali 2025
Riconoscimento di Roma e NCBiR
Leader Internazionale nell'Eccellenza Scientifica nella Produzione di Integratori Alimentari (Palazzo Brancaccio, Roma). Premio Best in Business sotto l'onorario patrocinio di NCBiR — il Centro Nazionale Polacco per la Ricerca e lo Sviluppo.
Forbes e AI Proprietaria
“Algoritmo in una Capsula”
Forbes ha descritto il nostro sistema proprietario di verifica tossicologica basato su AI — uno strato di sicurezza che esamina ogni formula per individuare interazioni tra ingredienti ed effetti cocktail. Non è un ChatGPT generico. Specificamente progettato, addestrato su letteratura medica con revisione paritaria.
Pubblicazioni e apparizioni del CEO sui media
Olimpia Baranowska, MSc — CEO e Responsabile Scientifico di Formulazione
Non ci limitiamo a produrre.
Pubblichiamo, teniamo conferenze e svolgiamo attività di revisione paritaria.
Responsabile Scientifico della Formulazione e CEO
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Dottorando in Scienze Mediche · Università di Tecnologia di Danzica
Scienziato autore di pubblicazioni, relatore a conferenze internazionali e revisore paritario. Menzionato in Forbes per aver aperto la strada al sistema di tossicologia verificato dall'IA che analizza ogni formula presso Olympia Biosciences™. Ha portato la tecnologia micellare da uno spin-off dell'Università di Cambridge (Lycotec Ltd) alla produzione industriale, documentato nei depositi della Borsa di Varsavia.
Non possediamo alcun marchio.
Costruiamo il Vostro.
Ecco cosa nessuno vi dice prima di firmare un accordo di produzione a contratto per integratori alimentari: La maggior parte dei CDMO di integratori vende prodotti finiti con i propri marchi — entrando in competizione diretta con voi, utilizzando le stesse formule, la stessa supply chain, le stesse linee di produzione. Abbiamo rifiutato di prendere parte a questo gioco. Olympia Biosciences™ non svilupperà né commercializzerà mai un marchio consumer. La vostra formula. La vostra proprietà intellettuale. Nessuna eccezione.
Strato di Sicurezza Verificato dall'AI.
Una singola interazione trascurata può innescare un richiamo. Dopo che i nostri scienziati formulano ogni prodotto da zero, la nostra AI proprietaria esamina ogni combinazione per effetti sinergici indesiderati e rischi tossicologici.
Produzione di Qualità Medicale
I Suoi pazienti ripongono fiducia in Lei. Una fiducia che non può essere compromessa da un lotto contaminato. Ogni lotto di produzione viene meticolosamente verificato tramite cromatografia HPLC e GC-MS. Cinque certificazioni ISO. Perché la Sua reputazione lo esige. Senza compromessi.
Trasferimento Integrale della Proprietà Intellettuale. Nessun compromesso.
Immagini di investire mesi in una formulazione personalizzata. Solo per scoprire che il Suo produttore ne detiene i diritti. Ogni formula che sviluppiamo Le viene trasferita in modo permanente. Senza eccezioni. Nessun vincolo di licenza. Nessuna "miscela proprietaria."
Perché la scelta del CDMO è una decisione ad alto rischio
I tre modi in cui il CDMO sbagliato distrugge il vostro brand.
Prima di firmare qualsiasi accordo di produzione conto terzi, ecco le criticità specifiche che hanno decretato la fine di molti brand di integratori.
La vostra formula trapela. Il concorrente lancia per primo.
La maggior parte dei CDMO di integratori gestisce i propri brand consumer. Utilizzano gli stessi esperti formulatori, gli stessi database e le stesse filiere. Non esiste alcuna barriera legale o tecnica che impedisca alla vostra formula di apparire sotto un'altra etichetta entro 12 mesi. Questa non è teoria: è la realtà documentata dei contratti CMO standard.
La nostra sicurezza informatica certificata ISO 27001:2023 e la politica contrattuale di totale assenza di conflitti di interesse rendono tutto ciò strutturalmente impossibile.
Un solo lotto difettoso. Il brand non si riprenderà mai.
Un richiamo di prodotto nel settore nutraceutico comporta costi diretti tra i 200.000 € e i 2 milioni di €. Il danno reputazionale è irreversibile. La maggior parte dei CMO generici omette i test di rilascio HPLC/GC-MS per singolo lotto, basandosi esclusivamente sui Certificati di Conformità dei fornitori di materie prime. Questa non è verifica. È una semplice supposizione.
Ogni lotto da noi rilasciato viene validato internamente tramite analisi HPLC e GC-MS. Zero reclami QA dal 2009, al servizio di oltre 350 brand.
Il lancio ha successo. Il vostro CDMO non riesce a sostenere il ritmo.
Un lancio di successo genera una domanda che il vostro produttore non è strutturato per soddisfare. Singole linee di produzione rappresentano un rischio critico di interruzione. Un guasto tecnico, una contaminazione o un blocco ispettivo possono arrestare permanentemente la vostra supply chain, cedendo quote di mercato alla concorrenza.
Tre linee indipendenti di incapsulamento softgel garantiscono una ridondanza tecnica del 300%. Non abbiamo mai mancato una consegna concordata.
Infrastrutture Produttive — Polonia, UE
Due siti produttivi specializzati.
Uno dedicato agli integratori alimentari e agli alimenti a fini medici speciali. L'altro alla nutricosmetica — cosmetici di rilevanza clinica. Due filiere QA distinte. Un’unica cultura zero-difetti.
Sito I — Integratori Alimentari & FSMP
Core CDMO: Integratori & Alimenti a Fini Medici
Il nostro principale stabilimento certificato GMP gestisce l'intero ciclo di vita della produzione di integratori — dalla formulazione evidence-based al rilascio di qualità tramite HPLC/GC-MS. Specializzato in integratori alimentari e FSMP (Alimenti a Fini Medici Speciali) ai sensi del Regolamento UE 2016/128. Dispone di tre linee indipendenti per softgel, produzione di capsule in camera bianca e un laboratorio analitico QA/QC dedicato.
Sito II — Nutricosmetica
Cosmetica Medicale & Beauty-From-Within
Uno stabilimento dedicato alla nutricosmetica — prodotti cosmetici per uso orale e topico di rilevanza clinica. Ambiente di produzione e filiera analitica indipendenti. Gestisce formulazioni beauty-from-within, dermocosmetici e skincare di grado medicale supportati da dati clinici, sviluppati con lo stesso rigore scientifico dei nostri integratori di grado farmaceutico.
Confronto diretto: CDMO vs CMO vs Laboratorio di Ricerca
Non tutti i CDMO sono uguali.
Ecco esattamente come Olympia Biosciences™ si distingue — nero su bianco, con dettagli specifici.
| Criteri | Laboratorio di Ricerca | CMO Standard | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Formula personalizzata da zero | ✓ Sì, solo a scala di laboratorio | ✗ Solo miscele preconfezionate | ✓✓ Formulazione EBM completa + scale-up |
| Produzione su scala industriale | ✗ Esternalizzato, PI a rischio | ✓ Sì, alti volumi | ✓✓ 5k–500k+ unità, verificato tramite HPLC/GC-MS |
| Trasferimento completo della PI al cliente | ~ | ✗ Spesso detiene i diritti sulla formula | ✓✓ 100% permanente, protetto da ISO 27001 |
| Nessun marchio di consumo proprio | ~ | ✗ La maggior parte dei CDMO compete con i clienti | ✓✓ Nessun conflitto di interessi contrattuale |
| Produzione di FSMP / alimenti a fini medici speciali | ~ | ✗ Raramente | ✓✓ Protocolli specializzati di livello laboratorio |
| Verifica tossicologica tramite AI | ✗ | ✗ | ✓✓ Sistema proprietario, presentato su Forbes |
| Reclami sulla qualità dal 2009 | — | La media del settore varia | 0 |
Oltre 40 paesi · Oltre 350 marchi · Tutti i settori
Chi collabora con Olympia Biosciences™
Medici e Cliniche
Brand in espansione
Gruppi Farmaceutici
Brand Nutraceutici
FMCG e Catene di vendita al dettaglio
Spin-off Biotecnologici
Progettato per proteggere il vostro lascito.
Per i Medici
Produttore di Integratori di Grado Medico
I vostri pazienti si fidano già del vostro giudizio clinico. Noi traduciamo i vostri protocolli in una formulazione stabile. Clean label. Gestiamo l'etichettatura conforme EFSA. E consegniamo un prodotto finito. Nessun eccipiente che non prescrivereste. A partire da 5.000 unità.
Per i Brand
Produzione Scalabile Chiavi in Mano
Scaliamo la produzione da 5.000 a oltre 500.000 unità. Garantiamo una consistenza batch-to-batch impeccabile, verificata da HPLC e GC-MS. Ogni materia prima è accompagnata da Certificati di Analisi completi. Perché quando il vostro budget di marketing si misura in sette cifre, la vostra supply chain non può permettersi di essere un'incognita.
Focus Clinico
Produzione a Contratto FSMP
Un'affermazione errata su un'etichetta può annientare un brand dall'oggi al domani. Noi navighiamo l'intero panorama della compliance – normative UE, linee guida FDA, notifiche GIS – con una competenza maturata in centinaia di casi. Voi vi concentrate sulla scienza. Noi gestiamo la complessità burocratica.
Innovazione
Sistemi di Rilascio Avanzati
Le formulazioni standard in polvere si degradano nello stomaco, vanificando l'efficacia. Noi ingegnerizziamo incapsulamento liposomiale, nano-micellizzazione e sistemi di rilascio mirato (Softgel, HPMC Enterico). Il tutto supportato da dati cromatografici reali, che garantiscono che i principi attivi raggiungano effettivamente il circolo ematico.
Produzione su scala industriale — Gdynia, Polonia
Dove la precisione diventa produzione.
Tre linee indipendenti di incapsulamento softgel. Rilascio dei lotti tramite HPLC/GC-MS. Zero deviazioni dal 2009. Non si tratta di semplice capacità fine a se stessa: è una ridondanza progettata affinché la vostra data di lancio non sia mai una variabile legata alla produzione.
capsule al mese
linee di softgel indipendenti
deviazioni QA dal 2009
Non collaboriamo con chiunque.
Diciassette anni. Zero reclami. Non uno. Non è una frase di marketing. È la diretta, ineludibile, conseguenza dei progetti che rifiutiamo.
Non apporremo il nostro nome a una composizione generica, già presente su diecimila scaffali sotto altrettante etichette. Non produrremo con materie prime di qualità commodity, solo perché un reparto acquisti vuole limare dodici centesimi per unità. Non comprimeremo un protocollo di stabilità. Non se la data di lancio è stata promessa prima che la scienza avesse la sua ultima parola.
C'è una ragione se i nostri clienti costruiscono marchi che spuntano prezzi premium in mercati altamente competitivi. C'è una ragione se i loro prodotti superano lo scrutinio normativo in giurisdizioni dove altri falliscono. C'è una ragione se alcuni di loro sono partiti con un singolo SKU. E ora operano in quaranta paesi.
Non è fortuna. È ciò che accade quando la formulazione, le materie prime, il sistema di delivery e la precisione manifatturiera sono tutti ingegnerizzati per essere, rigorosamente, irripetibili. Diciamo no a più progetti di quanti ne accettiamo. I clienti che superano quella soglia. Tendono a rimanere per anni.
Sistema proprietario di sicurezza AI — Presentato su Forbes
Ogni formula viene vagliata prima ancora di raggiungere il paziente.
Il nostro sistema di verifica tossicologica basato su AI non è ChatGPT. È una tecnologia proprietaria, addestrata esclusivamente su letteratura farmacologica peer-reviewed. Analizza ogni formula per identificare interazioni tra ingredienti, effetti cocktail e rischi tossicologici — agendo come gate di sicurezza finale al termine della R&D condotta dai nostri scienziati.
“L’algoritmo in una capsula” — Forbes
Scopri la nostra tecnologiaDalla molecola al mercato.
R&S: La Scoperta
Il tuo insight clinico si trasforma in una formula stabile. Testiamo le interazioni tra gli ingredienti. E verifichiamo la sicurezza tramite la nostra AI proprietaria.
Le vostre intuizioni cliniche o commerciali vengono tradotte, tramite reverse engineering, in formule stabili e scalabili. Sottoponiamo ogni principio attivo a un audit rigoroso per verificarne purezza d'origine, dati di biodisponibilità e interazioni note. Il nostro sistema proprietario di tossicologia basato su AI esegue uno screening finale: un ulteriore gate di sicurezza che eccede gli standard convenzionali del settore.
Riceverete: Formula Proof-of-Concept · Dossier di sicurezza degli ingredienti · Report AI sulle interazioni
Scale-Up
Da 5k a 500k unità. Softgel, blister, formulazioni clean-label. Ogni lotto. Perfettamente identico al precedente.
Il lotto pilota viene scalato alla produzione commerciale completa sulle medesime apparecchiature validate. La PPQ (Process Performance Qualification) garantisce la costanza qualitativa tra i lotti da 5.000 a oltre 500.000 unità. Nessuna sorpresa in fase di scaling industriale.
Riceverete: Lotto pilota · Protocollo di validazione PPQ · Report di scale-up
QA / QC
Verifica lotti HPLC/GC-MS e Certificato di Analisi completo. Per una garanzia di qualità di grado farmaceutico.
Ogni lotto di produzione viene rilasciato solo dopo che le analisi cromatografiche HPLC e GC-MS hanno confermato le concentrazioni dei principi attivi. Per ogni lotto viene emesso un Certificato di Analisi (CoA) completo, relativo a identità, titolazione, purezza e sicurezza microbiologica.
Riceverete: Certificato di Analisi HPLC/GC-MS · Dati di stabilità · Documentazione di rilascio
Compliance
Gestiamo la notifica GIS, gli health claims EFSA e la documentazione per l'esportazione (FSC). Tu. Ti concentri sulla scienza.
Gestiamo la notifica GIS, la conformità agli health claim EFSA e la documentazione per l'esportazione (Certificato di Libera Vendita). Il vostro prodotto arriva pronto per il mercato in UE, USA (FDA) e in oltre 40 mercati internazionali. Voi concentratevi sul brand. Al labirinto normativo pensiamo noi.
Riceverete: Notifica GIS · Conformità claim EFSA · Documenti di esportazione FSC
Tecnologie di rilascio
Ogni formato di rilascio avanzato. In un unico stabilimento.
Copriamo l'intero spettro dei moderni sistemi di somministrazione per l'integrazione — dall'incapsulamento in softgel alla nanotecnologia liposomiale.
Assi Terapeutici · Live Research
SCIENZA APPLICATA · FORMULAZIONI E TECNOLOGIE PRONTE
Microbioma di Precisione e Asse Intestino-Cervello
L'Asse Intestino-Cervello nell'ADHD: Meccanismi e Terapia del Microbiota
Lo sviluppo di interventi mirati al microbioma scientificamente validati per l'ADHD implica affrontare le sfide dell'eterogeneità negli esiti clinici e l'identificazione di precisi meccanismi microbici. La formulazione di probiotici o sinbiotici stabili, efficaci e con benefici clinici dimostrati rimane un ostacolo significativo.
Visualizza Dossier
Soluzioni Avanzate per la Permeabilità della BBB
Le Nanoformulazioni Lipidiche Possono Sbloccare la Barriera Emato-Encefalica?
I fitochimici lipofili presentano una scarsa biodisponibilità sistemica e cerebrale a causa del rapido metabolismo, della bassa solubilità e dell'efflusso attivo a livello della barriera emato-encefalica, ostacolando la traslazione clinica.
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Ottimizzazione Metabolica Post-GLP-1
Come Correggere la Variabilità del Rapporto nelle Formulazioni Orali Solide
Le formulazioni orali solide a rapporto fisso sono soggette a difetti di uniformità del contenuto causati dalla segregazione durante la manipolazione e la compressione, aggravati dalle alterazioni delle proprietà dei materiali indotte dall'umidità. Queste sfide compromettono la precisione del dosaggio e possono portare allo scarto del lotto.
Visualizza DossierDal 2009 — Gdynia, Polonia
Fondata in Polonia. Scelta in oltre 40 paesi.
Da un singolo laboratorio di formulazione a Gdynia a un CDMO con due siti produttivi al servizio di brand premium in sei continenti — lo stesso impegno senza compromessi per la scienza basata sull'evidenza fin dal primo giorno.
Anno di fondazione
Siti produttivi
Certificazioni ISO
Reclami QA
La vostra visione incontra la nostra scienza.
Due capitali. Un unico prodotto.
Voi apportate intelligenza di mercato e insight clinici. Noi offriamo diciassette anni di profonda esperienza in R&S, verifica proprietaria della sicurezza basata su IA e una precisione produttiva che non ha mai generato un singolo reclamo. Insieme, ingegnerizziamo prodotti che spuntano prezzi premium e superano il rigoroso controllo normativo in qualsiasi giurisdizione.
Domande Frequenti
Cosa fa un produttore a contratto di integratori alimentari?
Cos'è una CDMO di Integratori Alimentari in Europa e in cosa si distingue Olympia Biosciences™?
Quali certificazioni detiene Olympia Biosciences?
Olympia Biosciences può produrre FSMP (Alimenti a Fini Medici Speciali)?
Cos'è il Livello di Sicurezza Verificato da AI?
Olympia Biosciences garantisce il trasferimento completo della Proprietà Intellettuale?
Qual è la differenza tra una CDMO e una CMO nella produzione di integratori?
Quali paesi serve Olympia Biosciences™ come CDMO di integratori?
Quanto tempo richiede la formulazione personalizzata di integratori presso Olympia Biosciences™?
Quali forme di delivery di integratori produce Olympia Biosciences™?
Approfondite la nostra scienza.
Tecnologie di Formulazione Avanzata
Liposomiale · Nano-micellare · Softgel
Produzione di Softgel
Oltre 100M di capsule/mese · 0 reclami QA
Sicurezza IP & NDA
ISO 27001 · Trasferimento completo della PI · NDA blindati
FSMP & Alimenti a Fini Medici Speciali
Conforme al Regolamento UE 2016/128
10 Vantaggi Tecnologici
Perché i marchi premium scelgono Olympia
Profilo del CEO
MSc · Partner di Cambridge · Presente su Forbes