SUPPLEMENT PAID DISCOVERY™ · SCIENCE-LED SCOPE LOCK
Supplement Paid Discovery: diligență științifică plătită pentru un singur brief de supliment blocat.
Supplement Paid Discovery pornește de la 2.500 EUR pentru un brief profesional blocat: un SKU, un format de dozare, un obiectiv, o populație țintă, o jurisdicție standard numită pentru suplimente și cel mult cinci ingrediente active. Reprezintă o poartă de diligență științifică ce validează dovezile, încadrarea de reglementare, toxicologia, integritatea dozelor și fabricabilitatea teoretică înainte ca capitalul să fie expus la cheltuieli de laborator, pilot sau producție.
PLATĂ INTEGRALĂ ÎN AVANS ÎNAINTE DE ÎNCEPEREA LUCRĂRILOR · EXACT 2 RUNDE DE REVIZUIRE CONSOLIDATE
Această acțiune direcționează către formularul de ofertare cu scop definit. Nu garantează un apel strategic gratuit, consultanță directă cu CEO-ul sau mesagerie nelimitată.
PROBLEMA PE CARE O REZOLVĂM
Evaluăm riscurile tehnice, de reglementare și de formulare înainte de începerea cheltuielilor efective.
Înainte de a fi autorizată activitatea orientată spre producție, domeniul de aplicare al diligenței prealabile evaluează modurile de eșec tehnice, de reglementare și de formulare recurente: neconcordanța formei de dozare, interacțiunile dintre ingrediente, instabilitatea matricei, riscul legat de limbajul mențiunilor și conflictele legate de adecvarea la jurisdicție. Obiectivul este de a expune riscul critic pentru decizii din timp și de a direcționa activitatea practică, externă și de producție în etape plătite separate doar atunci când brieful este suficient de definit.
UNITATE DE BAZĂ BLOCATĂ
1 SKU / 1 FORMAT
LIMITĂ DE REVIZUIRE
2 RUNDE CONSOLIDATE
PRAG DE PLATĂ
100% PREPAID
LUCRU PRACTIC
BUGETAT SEPARAT
Cele 10 erori de formulare pe care le eliminăm înainte de umplerea primei capsule.
- 01.Antagonisme minerale în cadrul unei singure doze
- 02.Lipsa cofactorilor și a sinergiilor necesare
- 03.Forma moleculară incorectă a unei vitamine sau a unui ingredient activ
- 04.Riscul de oxidare a Omega-3 și instabilitatea matricei uleioase
- 05.Erori de formulare a probioticelor
- 06.Vitamine liposolubile plasate într-o matrice de livrare incorectă
- 07.Incompatibilități ale excipienților
- 08.Neconcordanțe între matricea formulei și forma de dozare
- 09.Erori de formulare specifice ingredientelor botanice
- 10.Puncte critice biochimice unde converg simultan erori multiple
Niciuna dintre aceste probleme nu este identificată printr-un catalog de furnizor, o ofertă de preț de 5 minute sau un tabel standard Excel. Am documentat în detaliu cele mai frecvente erori — incluzând exemple reale din formulări pe care am refuzat să le producem.
Notă: Mențiunile de sănătate aprobate de EFSA pentru ingrediente individuale nu garantează că produsul finit va genera efectele declarate. Matricea biochimică finală — determinată de formă, doză, excipient, interacțiunile dintre co-ingrediente și tehnologia de eliberare — stabilește biodisponibilitatea și eficacitatea reală. Acesta este punctul exact în care eșuează majoritatea formulărilor.
CITEȘTE: ERORI FRECVENTE DE FORMULARE →UNITATE DE BAZĂ — DOAR SCOP PROFESIONAL
Ce include, în mod concret, onorariul de pornire de 2.500 EUR.
Unitatea de bază este în mod deliberat restrânsă: un singur brief pentru suplimente, o arhitectură de formulă, până la 20 de candidați serioși evaluați, până la cinci ingrediente active finale, o singură jurisdicție standard menționată pentru suplimente și exact două runde de revizuire consolidată. Aceasta oferă exclusiv diligență științifică riguroasă și documentație — niciodată execuție fizică, aprovizionare sau activitate de laborator.
TAXĂ DE START
DE LA 2.500 EUR
Un SKU de supliment, un format de dozare, un obiectiv, o populație țintă și o jurisdicție standard pentru suplimente.
LIMITĂ SUBSTANȚE ACTIVE
PÂNĂ LA 5 SUBSTANȚE ACTIVE
Taxa de bază publică acoperă maximum cinci ingrediente active. Excipienții nu sunt luați în calcul decât dacă necesită o justificare științifică sau de reglementare separată.
LIMITĂ REVIZUIRE
2 RUNDE CONSOLIDATE
Onorariul profesional include exact două runde de revizuire consolidate, efectuate de un reprezentant autorizat al clientului.
CONDIȚIE DE PLATĂ
100% PREPLĂTIT
Activitatea începe doar după confirmarea plății, finalizarea etapei de preluare și semnarea acordului de definire a scopului. Nu se aplică nicio reținere subiectivă pentru demararea proiectului.
LIVRABILE CONTRACTATE
Onorariul profesional acoperă raportul contractat, fișa formulei și înregistrarea deciziei pentru brieful de suplimente blocat. Pachetul poate include harta mecanismului, dovezi corelate cu doza, screeningul toxicologic, matricea de claims, istoricul de audit al screeningului și notele de fezabilitate orientativă necesare pentru a susține recomandarea finală. Finalizarea înseamnă livrarea acestor artefacte și răspunsul la două runde consolidate valide — nu un rezultat de reglementare, tehnic, clinic sau comercial garantat.
CE VEȚI PRIMI
Livrabile de grad decizional. Teorice prin design. Comercial utile prin intenție.
Paid Discovery reprezintă activitate 100% intelectuală și în-silico. Oferă echipei dumneavoastră o bază științifică, de reglementare și comercială defensibilă înainte ca dezvoltarea fizică să înceapă, astfel încât deciziile de investiție internă, diligența investitorilor și discuțiile de transfer să se bazeze pe o logică auditată, nu pe optimism.
Harta Mecanismelor și Teza Științifică
Raportul final începe cu harta mecanismului biochimic: căile, blocajele și teza terapeutică pe care formula trebuie să le abordeze înainte ca vreun ingredient să fie aprobat.
Dosar de Dovezi cu Doze Corelate
Stratul de dovezi leagă dozele active de datele umane, prioritizează studiile clinice randomizate, dublu-orbe, acolo unde sunt disponibile, și înregistrează referințele DOI, astfel încât formula finală să nu se bazeze pe subdozaje simbolice.
Jurnal de audit pentru screening
Fiecare candidat acceptat sau respins este trasabil prin secvența de screening, incluzând traseul statutului, alergenii, mențiunile de sănătate, siguranța și barierele de jurisdicție care altfel ar apărea prea târziu.
Matrice de Mențiuni și Ghid pentru Etichetare
Dosarul mapează ceea ce se poate și nu se poate afirma în fiecare jurisdicție contractată, incluzând constrângerile privind mențiunile de sănătate, limbajul de avertizare și implicațiile etichetării publice ale substanțelor active selectate.
Screening Toxicologic și de Interacțiuni
Evaluarea siguranței verifică limitele superioare tolerabile, limitele NOAEL/UL, interacțiunile din cadrul formulei, contraindicațiile și riscurile legate de căile metabolice înainte ca activitatea practică să fie autorizată.
Arhitectură Galenică Teoretică
Olympia mapează compatibilitatea teoretică a substanțelor active în forma farmaceutică aleasă, incluzând curgerea, higroscopicitatea, densitatea, logica excipienților și constrângerile de etichetare curată înainte de începerea lucrărilor de laborator.
Fișa Formulei și Fezabilitate Direcțională
Pachetul de livrabile include fișa formulei cu arhitectura de masă precisă și note de fezabilitate direcțională, incluzând ipoteze preliminare de manufacturabilitate și orientare non-obligatorie privind COGS.
Înregistrare Decizie și Cale pentru Etapa Următoare
Fiecare sinteză se încheie cu o decizie guvernată: CONTINUARE, REPROIECTARE ÎN NOUANTA NOUĂ DE SCOP, PAUZĂ sau OPRIRE, plus ruta plătită exact următoare dacă validarea practică, verificarea externă, pilotul sau planificarea producției sunt justificate.
DREPTURI DE PROPRIETATE ȘI CREDIT DE PRODUCȚIE
Livrabile contractate portabile după plata integrală.
După plata integrală, livrabilele contractate pentru Paid Discovery sunt portabile și pot fi partajate cu un alt producător. Instrumentele reutilizabile, șabloanele, metodele generale, fluxurile de lucru bazate pe AI și know-how-ul de fundament ale Olympia rămân în afara livrabilului.
EARNED MANUFACTURING CREDIT
Creditul de Manufacturing este câștigat, nu automat.
Onorariile profesionale eligibile Paid Discovery pot genera până la 100% Credit de Fabricație conform calendarului semnat: 50% din soldul eligibil se deblochează la prima comandă de achiziție de producție comercială calificată pentru același SKU, iar restul de 50% la a doua. Creditul este condiționat, non-cash și nerambursabil, supus limitei marjei de contribuție aprobate de Departamentul Financiar și nu este niciodată promis ca o deducere automată din prima comandă de producție.
LOGICĂ DE COMPLETARE GUVERNATĂ
Prețurile publice pentru suplimente rămân modulare, explicite și finite.
Nu există reduceri ascunse și nicio extindere silențioasă a taxei de bază. Jurisdicțiile denumite, clasa tehnologică, numărul de substanțe active și complexitatea sunt tarifate înainte de semnare. Ingredientele 6–10 adaugă câte 250 EUR fiecare. Ingredientele 11–15 adaugă câte 400 EUR fiecare după primul nivel. Fiecare jurisdicție suplimentară standard pentru suplimente adaugă 500 EUR. Jurisdicțiile complexe pornesc de la 1.000 EUR. Mai mult de 15 ingrediente active necesită o revizuire științifică manuală.
INGREDIENTE ACTIVE 6–10
+ 250 EUR FIECARE
Utilizați acest prag doar după epuizarea celor cinci ingrediente active de bază.
INGREDIENTE ACTIVE 11–15
+ 400 EUR FIECARE
Acest al doilea prag se aplică după ce a fost deja adăugată suprataxa pentru ingredientele 6–10.
PESTE 15 SUBSTANȚE ACTIVE
EVALUARE ȘTIINȚIFICĂ MANUALĂ
Depășirea a 15 ingrediente active depășește sfera calculatorului public și necesită o analiză științifică manuală înainte de emiterea unei oferte.
JURISDICȚIE STANDARD SUPLIMENTARĂ
+ 500 EUR FIECARE
Jurisdicțiile sau căile complexe pornesc de la 1.000 EUR și necesită confirmare manuală.
PULBERE / PLICULEȚ / STICKPACK
+ 750 EUR
Se aplică atunci când brieful necesită profil teoretic de gust, dispersie, higroscopicitate sau arhitectură de stickpack înainte de orice comandă de lucru pentru validare practică.
SISTEME DE LIVRARE COMPLEXE
DE LA 1.500 EUR
Lichidele, jeleurile, capsulele moi, emulsijile, sistemele lipozomale și alte formate complexe necesită o analiză tehnică manuală înainte de emiterea unei oferte finale.
COTATE SEPARAT CONFORM MODELULUI CANONIC
Tehnologiile suplimentare, obiectivele sau populațiile substanțial diferite, noile arhitecturi de formulare, salvarea de dosare, investigațiile privind căile de reglementare speciale și fiecare nou SKU sunt cotate separat. Piețele precum UE sau GCC trebuie să fie defalcate pe țări numite înainte de ofertare. Produsele FSMP, de nutriție medicală și cu reglementare la limită reprezintă capabilități premium de rutină ale Olympia, dar nu intră în acest calculator public pentru suplimente. Ele parcurg o etapă de definire a scopului științific, de reglementare, clinic, tehnic și comercial înainte de o ofertă individuală; nu se creează niciun preț automat, angajament de amploare, declarație de fezabilitate sau Credit de Manufacturing.
FSMP / NUTRIȚIE MEDICALĂ
Capabilitate premium de rutină. Domeniu personalizat înainte de ofertare.
FSMP se subordonează Regulamentului (UE) nr. 609/2013 și Regulamentului Delegat (UE) 2016/128, și nu căii standard pentru suplimente. Logica standard a suplimentelor nu este valabilă aici. Această cale necesită fundamentare metabolică, analiză a riscului la limită, revizuire extinsă a interacțiunilor medicament-nutrient și constrângeri tehnice de etichetare FSMP înainte de ofertare.
Olympia Biosciences™ pregătește pachetul de substanțiere științifică, de reglementare și juridică necesar pentru a susține ruta. Aceasta nu înseamnă că orice CDMO responsabil poate garanta în avans că o autoritate competentă va accepta în cele din urmă proiectul ca FSMP.
Raționament Metabolic
Brieful trebuie să demonstreze vulnerabilitatea nutrițională și să explique de ce patologia necesită o intervenție nutrițională specifică, mai degrabă decât o formulă standard dewellness.
Dosar de Risc pentru Produse la Limită
Ruta trebuie să treacă de controlul autorităților cu privire la granițele categoriei, utilizarea preconizată, limbajul mențiunilor și distincția legală față de produsele medicamentoase.
Revizuire Avansată a Interacțiunilor Medicamentoase
Interacțiunile nutrient-medicament, căile CYP/P450, contraindicațiile și riscurile specifice terapiei sunt evaluate la un nivel mai strict decât în cazul rutei standard pentru suplimente.
Etichetare Tehnică FSMP
Ruta necesită un limbaj de etichetare tehnic, cum ar fi „pentru gestionarea dietetică a...” și formulări privind supravegherea medicală, în detrimentul mențiunilor de marketing standard.
CUM FORMULĂM
Opt etape secvențiale de validare înainte de începerea cheltuielilor practice.
Paid Discovery este un protocol de validare in-silico, nu un sprint pentru prototipuri. Scopul este de a stabili dacă conceptul rezistă scrutinului științific, juridic și fizic înainte de a autoriza validarea practică, testarea externă, lucrările pilot sau angajamentele de producție.
Motor de cercetare AI antrenat pe 125 de milioane de publicații evaluate de experți
În etapa de screening a candidaților, modelul nostru AI proprietar utilizează un corpus de peste 125 de milioane de publicații din surse precum PubMed — cea mai autoritară bază de date de literatură biomedicală din lume. Aceasta nu este o simplă căutare după cuvinte cheie. Este o evaluare sistematică a dovezilor care mapează datele despre dozaj, formă, populație și rezultate pentru fiecare ingredient candidat. Ceea ce urmează sunt 13 porți de eliminare secvențiale.
De ce nu putem oferi cotații de producție fără acest proces.
Un tabel acceptă orice formulă. Autoritățile de reglementare aprobă multe formulări defectuoase. Niciuna dintre acestea nu validează integritatea științifică. Atunci când un produs nu reușește să livreze efectul promis — sau cauzează o interacțiune adversă — răspunderea legală și comercială revine în întregime proprietarului brandului. Procesul nostru cu 13 porți există pentru a preveni acest rezultat. Acesta este motivul pentru care nu oferim cotații de producție pentru formulări pe care nu le-am validat.
SERVICII DE CERCETARE · SUPORT METODIC
În cazurile în care un program necesită un pachet de dovezi mai robust, Paid Discovery poate defini suportul metodic pentru revizuirile literaturii utilizate în evaluările științifice bazate pe dovezi: formularea întrebărilor de cercetare, logica de incluziune și excluziune, ierarhia dovezilor, relevanța criteriilor finale, înregistrarea contradicțiilor și sinteza pregătită pentru dosar pentru brieful agreat.
FAZA 1
Harta mecanismelor
Cartografiem căile biochimice, rutele de semnalizare și blocajele terapeutice care trebuie influențate înainte ca vreun ingredient să fie admis în grupul de candidați.
FAZA 2
Revizuire a literaturii de specialitate asistată de AI
Stratul nostru de cercetare analizează literatura biomedicală indexată pentru a izola dovezile privind doza, forma, populația și rezultatele relevante pentru brieful agreat, organizând apoi acest material într-o metodă de revizuire a literaturii adecvată pentru evaluarea științifică bazată pe dovezi.
FAZA 3
Pâlnie de eliminare secvențială
Candidații trec prin filtre secvențiale științifice, juridice, pentru alergeni, privind mențiunile de sănătate și de jurisdicție, astfel încât opțiunile slabe, riscante sau neportabile să fie eliminate din stadiile incipiente.
FAZA 4
Ingineria mențiunilor
Cartografiem mențiunile permise în jurisdicțiile contractate și separăm limbajul cu utilitate comercială de formulările care ar expune brandul la riscuri de reglementare.
FAZA 5
Dovezi corelate cu doza
Substanțele active selectate sunt corelate cu doze și forme relevante clinic, astfel încât arhitectura finală să nu se bazeze pe niveluri de includere cu rol decorativ.
FAZA 6
Revizuirea toxicologiei și a interacțiunilor
Evaluăm limitele superioare, contraindicațiile, conflictele între nutrienți și interacțiunile medicamentoase la nivel de cale înainte ca documentul de sinteză să avanseze spre execuția fizică.
FAZA 7
Design galenic teoretic
Documentul de sinteză este testat teoretic în raport cu fizica formei farmaceutice, logica excipienților, densitatea, fluiditatea, higroscopicitatea și constrângerile de etichetare curată.
FAZA 8
Fezabilitate Direcțională
Încheiem cu o direcție comercială de nivel decizional: ipoteze de fabricabilitate, logica orientativă a COGS și punctul exact în care trebuie să înceapă activitatea practică plătită separat.
Un extract 4:1 nu produce același efect clinic ca un extract standardizat. Un extract standardizat produs cu o tehnologie de extracție diferită creează o matrice biochimică diferită față de cea descrisă în literatura de specialitate de referință, chiar și atunci când procentul de markeri pare similar. Paid Discovery există pentru a elimina aceste echivalențe false înainte ca acestea să se transforme în activități fizice costisitoare.
NEINCLUSE ÎN ONORARIUL PROFESIONAL
Execuția fizică, verificarea de către terți și aspectele economice ale producției nu fac parte din sfera de bază a serviciilor.
- Activități de laborator, teste de banc, prototipuri și mostre ale clientului
- Dezvoltarea aromelor, analize senzoriale, materiale, aprovizionare și calificarea furnizorilor
- Validarea COGS, prețurile furnizorilor, stabilitate, analize, microbiologie și testarea metalelor grele
- Depuneri de dosare, înregistrări, notificări, proiecte pilot, scalare, înregistrări de lot și CoA pentru produsul finit
- Achiziția ambalajelor, transport, logistică și producție comercială
ETAPE URMĂTOARE CU PLATĂ SEPARATĂ
Ordin de Lucru pentru Validare Practică
Utilizat pentru activități de formulare fizică, precum prototipuri, mostre, iterații de aromă/senzoriale, materiale, aprovizionare, calificare furnizori și teste practice.
Ordin de lucru pentru verificare externă
Utilizat pentru verificări analitice, microbiologice, ale contaminanților, identității, potenței și alte verificări de laborator extern acreditate.
Pilot și industrializare
Utilizat pentru loturi pilot, confirmarea procesului, dovezi de scalare, parametri de linie și planificarea execuției industriale.
Producție comercială
Cotat separat în baza economiei de producție, a domeniului de aplicare al calității și a termenilor comerciali acceptați după finalizarea etapelor de pre-producție reglementate.
Ce determină costul producției de suplimente?
Un cost de producție fiabil nu poate fi stabilit doar pe baza denumirii unui produs. Acesta depinde de formulă și sistemul de dozare, formatul produsului, cerințele de ambalare, volumul lotului, piața țintă și cerințele de etichetare, cerințele de verificare și constrângerile lanțului de aprovizionare. Olympia definește mai întâi intrările tehnice și comerciale relevante; o cotație de producție urmează doar atunci când domeniul de aplicare este suficient de specificat.
Paid Discovery reprezintă etapa decizională cu plată și delimitată în timp pentru un proiect de suplimente. Validarea fizică, testarea externă, achiziția ambalajelor, COGS validate de furnizor, lucrările pilot și producția comercială sunt dimensionate separat. Programele FSMP și de nutriție medicală urmează o dimensionare personalizată și o tarifare individuală.
PORTABILITATE · DREPTURI · DEFINIRE PERSONALIZATĂ A DOMENIULUI
Livrabile portabile, drepturi limitate și limite personalizate ale domeniului.
Raportul achitat este portabil și poate fi partajat cu un alt producător. Instrumentele, șabloanele, metodele generale, fluxurile de lucru bazate pe IA și know-how-ul de fond reutilizabile ale Olympia nu fac parte din livrabil. Produsele FSMP, de nutriție medicală și cu reglementare la limită urmează calea de definire a scopului și de ofertare personalizată a Olympia, în afara calculatorului public pentru suplimente. Niciun preț automat, SoW, declarație de fezabilitate sau Credit de Manufacturing nu este creat înainte de confirmarea domeniului.
Paid Discovery se poate încheia cu CONTINUARE, REDEZIGNARE ÎN CADRUL UNUI NOU DOMENIU DE APLICARE, PAUZĂ sau OPRIRE. Taxa achiziționează o analiză riguroasă și livrabile clare pentru brieful blocat de suplimente — nu un rezultat extern, de reglementare, de fabricație sau comercial garantat.
Utilizați etapa de intake pentru a definitiva brief-ul suplimentului, a declara jurisdicțiile și substanțele active și pentru a primi cotația guvernată. Taxa de bază nu include consultanță strategică gratuită, extinderea domeniului de aplicare sau acces necalificat la nivel executiv.
RELATED INTELLIGENCE