SUPPLEMENT PAID DISCOVERY™ · VIDENSKABSBASERET OMFANGSLÅS
Supplement Paid Discovery: betalt videnskabelig due diligence for ét låst supplement-brief.
Supplement Paid Discovery starter ved EUR 2.500 for ét fastlåst professionelt oplæg: én SKU, én doseringsform, ét formål, én målgruppe, én navngivet standardjurisdiktion for kosttilskud og højst fem aktive ingredienser. Det er en videnskabelig due diligence-port, der validerer evidens, regulatorisk egnethed, toksikologi, dosisintegritet og teoretisk fremstillelighed, før kapital bindes i laboratorie-, pilot- eller produktionsomkostninger.
100% FORUDBETALING FØR ARBEJDETS PÅBEGYNDELSE · PRÆCIS 2 KONSOLIDEREDE REVIEW-RUNDER
Denne handling leder videre til intake-formularen for det skriftligt definerede tilbud. Det indebærer ikke løfte om gratis strategimøde, direkte konsultation med CEO eller ubegrænset korrespondance.
PROBLEMET VI LØSER
Vi evaluerer teknisk, regulatorisk og formuleringsmæssig risiko, før de praktiske udgifter påbegyndes.
Før der gives tilladelse til produktionsrelateret arbejde, evaluerer due diligence-omfanget tilbagevendende tekniske, regulatoriske og formuleringsmæssige fejltyper: uoverensstemmelse mellem doseringsform, ingrediensinteraktioner, matrix-ustabilitet, risiko ved anprisningssprog og konflikter vedrørende jurisdiktion. Målet er at afdække beslutningskritisk risiko tidligt og kanalisere praktisk, eksternt og produktionsmæssigt arbejde ind i separat afgrænsede, betalte faser, først når briefet er tilstrækkeligt defineret.
LÅST BASISENHED
1 SKU / 1 FORMAT
GENNEMGANGSGRÆNSE
2 KONSOLIDEREDE RUNDER
BETALINGSGATE
100% FORUDBETALT
PRAKTISK ARBEJDE
SEPARAT SPECFICERET
De 10 formuleringsfejl, vi eliminerer, før en eneste kapsel fyldes.
- 01.Mineralantagonismer i en enkelt dosis
- 02.Manglende kofaktorer og nødvendige synergier
- 03.Forkert molekylær form af et vitamin eller en aktiv ingrediens
- 04.Risiko for oxidation af Omega-3 og ustabilitet i oliematrix
- 05.Fejl i probiotisk formulering
- 06.Fedtopløselige vitaminer placeret i en forkert leveringsmatrix
- 07.Inkompatibilitet mellem hjælpestoffer
- 08.Uoverensstemmelser mellem formelmatrix og doseringsform
- 09.Botanisk-specifikke formuleringsfejl
- 10.Biokemiske blinde vinkler, hvor flere fejl opstår samtidigt
Ingen af disse opdages gennem et leverandørkatalog, et 5-minutters tilbud eller et standard Excel-formelark. Vi har dokumenteret de mest almindelige fejl i detaljer — herunder eksempler fra den virkelige verden baseret på formuleringer, vi har afvist at producere.
Bemærk: EFSA-godkendte sundhedsanprisninger for individuelle ingredienser garanterer ikke, at det færdige produkt leverer de pågældende effekter. Den endelige biokemiske matrix — formet af form, dosis, hjælpestoffer, interaktioner mellem medingredienser og leveringsteknologi — bestemmer den faktiske biotilgængelighed og effekt. Det er præcis her, de fleste formuleringer fejler.
LÆS: ALMINDELIGE FORMULERINGSFEJL →BASISENHED — KUN PROFESSIONELT OMFANG
Hvad startgebyret på EUR 2.500 reelt dækker.
Basisenheden er bevidst afgrænset: ét supplementbrief, én formelarkitektur, op til 20 screenede seriøse kandidater, op til fem endelige aktive ingredienser, én navngiven standardjurisdiktion for kosttilskud og nøjagtig to konsoliderede gennemgangsrunder. Den leverer udelukkende disciplineret videnskabelig due diligence og dokumentation – aldrig fysisk eksekvering, indkøb eller laboratoriearbejde.
STARTGEBYR
FRA EUR 2.500
Ét kosttilskuds-SKU, ét doseringsformat, ét mål, én målgruppe og én standard jurisdiktion for kosttilskud.
AKTIVGRÆNSE
OP TIL 5 AKTIVER
Det offentlige basisgebyr dækker maksimalt fem aktive ingredienser. Hjælpestoffer medregnes ikke, medmindre de kræver særskilt videnskabelig eller regulatorisk begrundelse.
REVIEW-RAMME
2 KONSOLIDEREDE RUNDER
Prisen inkluderer præcis to konsoliderede review-runder fra én autoriseret klientrepræsentant.
BETALINGSVILKÅR
100% FORUDBETALT
Arbejdet påbegyndes først efter modtaget betaling, gennemført intake og underskrevet scope-aftale. Der anvendes ingen subjektiv tilbageholdelse ved opstart.
AFTALTE LEVERANCER
Det professionelle honorar dækker den aftalte rapport, formulakortet og beslutningsreferatet for det fastlåste kosttilskudsoplæg. Pakken kan indeholde mekanismekortet, dosisafstemt evidens, toksikologiscreening, påstandermatrice, scoringsauditspor og retningsbestemte gennemførlighedsnoter, der er nødvendige for at understøtte den endelige anbefaling. Fuldførelse betyder levering af disse elementer og svar på to gyldige, konsoliderede runder – ikke et garanteret regulatorisk, teknisk, klinisk eller kommercielt resultat.
HVAD DU MODTAGER
Beslutningsklare leverancer. Teoretiske af natur. Kommercielt anvendelige i praksis.
Paid Discovery er 100 % intellektuelt og in-silico-arbejde. Det giver dit team et forsvarligt videnskabeligt, regulatorisk og kommercielt fundament, før den fysiske udvikling starter, så interne investeringsbeslutninger, investor-due-diligence og overførselsdrøftelser sker på et revideret logisk grundlag frem for på optimisme.
Mekanismekort & videnskabelig tese
Den endelige rapport indledes med det biokemiske mekanismekort: de veje, flaskehalse og den terapeutiske tese, som formuleringen skal adressere, før nogen ingrediens godkendes.
Dose-matchet evidensdossier
Evidenslaget knytter aktive doser til humandata, prioriterer dobbeltblinde, randomiserede, kontrollerede forsøg hvor det er muligt, og registrerer DOI-referencer, så den endelige formel ikke er bygget på subklinisk ”fairy-dusting”.
Screenings-auditlog
Hver accepteret og afvist kandidat kan spores gennem screeningssekvensen, herunder status-veje, allergener, anprisninger, sikkerhed og jurisdiktionsbarrierer, som ellers ville dukke op for sent.
Anprisningsmatrix & etiketvejledning
Dossieret kortlægger, hvad der kan og ikke kan siges i hver kontraheret jurisdiktion, herunder begrænsninger for sundhedsanprisninger, advarselstekster og konsekvenserne for offentlige etiketter af de valgte aktive stoffer.
Toksikologi- & interaktionsscreening
Sikkerhedsgennemgangen tjekker tolerable øvre grænser, NOAEL/UL-grænser, formel-interne kollisioner, kontraindikationer og risici i lægemiddelbaner, før det praktiske arbejde godkendes.
Teoretisk galenisk arkitektur
Olympia kortlægger den teoretiske egnethed af de aktive stoffer i den valgte doseringsform, herunder flydeevne, hygroskopicitet, densitet, excipienslogik og clean-label-begrænsninger, før laboratoriearbejdet påbegyndes.
Formelblad og retningsgivende gennemførlighed
Leverancepakken indeholder formelbladet med præcis massearkitektur og retningsgivende gennemførlighedsnoter, herunder foreløbige antagelser om producerbarhed og vejledende COGS-retning.
Beslutningsprotokol og næste trins vej
Hver brief afsluttes med en reguleret beslutning: GÅ VIDERE, REDESIGN UNDER NYT OMFANG, PAUSE eller STOP, samt den præcise næste betalte rute, hvis praktisk validering, ekstern verifikation, pilot- eller produktionsplanlægning er berettiget.
EJERSKAB & PRODUKTIONSKREDIT
Portable aftalte leverancer efter fuld betaling.
Efter fuld betaling er de aftalte Paid Discovery-leverancer portable og kan deles med en anden producent. Olympias genanvendelige værktøjer, skabeloner, generelle metoder, AI-arbejdsgange og bagvedliggende knowhow forbliver uden for leverancen.
OPTIJENT PRODUKTIONSKREDIT
Produktionskredit optjenes, den er ikke automatisk.
Berettigede professionelle gebyrer for Paid Discovery kan optjene op til 100 % produktionskredit i henhold til den underskrevne tidsplan: 50 % af det berettigede hovedbogssaldo frigives ved den første kvalificerende kommercielle produktions-PO for samme SKU og de resterende 50 % ved den anden. Kredit er betinget, ikke-kontant og ikke-refunderbar, med forbehold for det finansgodkendte dækningsbidragsloft, og loves aldrig som et automatisk fradrag fra den første produktionsordre.
STYRET TILKØBSLOGIK
Offentlig prissætning af kosttilskud forbliver modulær, eksplicit og begrænset.
Der er ingen skjulte rabatter og ingen tavse udvidelser af grundgebyret. Navngivne jurisdiktioner, teknologiklasse, antal aktive stoffer og kompleksitet prissættes før underskrift. Ingredienser 6–10 tilføjer EUR 250 hver. Ingredienser 11–15 tilføjer EUR 400 hver efter det første niveau. Hver yderligere standard-supplementjurisdiktion tilføjer EUR 500. Komplekse jurisdiktioner starter ved EUR 1.000. Mere end 15 aktive ingredienser kræver manuel videnskabelig gennemgang.
AKTIVE INGREDIENSER 6–10
+ EUR 250 PR. STK.
Anvend kun dette niveau, når de første fem aktive ingredienser er opbrugt.
AKTIVE INGREDIENSER 11–15
+ EUR 400 PR. STK.
Dette andet niveau gælder, efter at tillægget for ingrediens 6–10 allerede er lagt til.
OVER 15 AKTIVE STOFFER
MANUEL VIDENSKABELIG VURDERING
Mere end 15 aktive ingredienser falder uden for den offentlige beregner og kræver en manuel videnskabelig gennemgang før prissætning.
YDERLIGERE STANDARDJURISDIKTION
+ 500 EUR PR. STK.
Komplekse jurisdiktioner eller procedurer starter ved 1.000 EUR og kræver manuel bekræftelse.
PULVER / BREV / STICKPACK
+ EUR 750
Gælder, når briefet kræver teoretisk smag, dispersion, hygroskopicitet eller stickpack-arkitektur før eventuel praktisk valideringsordre.
KRÆVENDE DOSERINGSSYSTEMER
FRA EUR 1.500
Væsker, gummier, softgels, emulsioner, liposomale systemer og andre krævende formater kræver manuel teknisk gennemgang, før der udstedes et endeligt tilbud.
PRISSÆTTES SEPARAT I HENHOLD TIL DEN KANONISKE MODEL
Yderligere teknologier, væsentligt forskellige målsætninger eller populationer, nye formuleringsarkitekturer, redning af dossierer, undersøgelser af særlige godkendelsesforløb og enhver ny SKU prissættes separat. Markeder som EU eller GCC skal specificeres i navngivne lande før afgivelse af tilbud. FSMP, klinisk ernæring og grænsefladeregulerede produkter er rutinemæssige premium-kapaciteter hos Olympia, men indgår ikke i denne offentlige supplement-beregner. De gennemføres via skræddersyet videnskabelig, regulatorisk, klinisk, teknisk og kommerciel afgrænsning forud for et individuelt tilbud; der oprettes ingen automatisk pris, omfangsforpligtelse, gennemførlighedserklæring eller Manufacturing Credit.
FSMP / MEDICINSK ERNÆRING
Rutinemæssig premium-kapacitet. Skræddersyet omfang før tilbud.
FSMP er underlagt Forordning (EU) nr. 609/2013 og Delegeret Forordning (EU) 2016/128 frem for standardforløbet for kosttilskud. Standardlogik for kosttilskud gælder ikke her. Denne vej kræver metabolisk rationale, analyse af grænsefladerisici, udvidet gennemgang af lægemiddel-næringsstof-interaktioner samt tekniske begrænsninger for FSMP-mærkning før afgivelse af tilbud.
Olympia Biosciences™ udarbejder den videnskabelige, regulatoriske og juridiske dokumentationspakke, der kræves for at forsvare ruten. Det betyder ikke, at nogen ansvarlig CDMO på forhånd kan garantere, at en kompetent myndighed i sidste ende vil acceptere projektet som FSMP.
Metabolisk Rationale
Briefet skal dokumentere ernæringsmæssig sårbarheid og forklare, hvorfor patologien kræver en specifik ernæringsmæssig intervention frem for en standard wellness-formulering.
Grænsefladerisiko-dossier
Vejen skal bestå myndighedskontrol vedrørende kategoriemner, tilsigtet anvendelse, påstandenes ordlyd og den juridiske adskillelse fra lægemidler.
Avanceret Lægemiddelinteraktionsgennemgang
Næringsstof-lægemiddelinteraktioner, CYP/P450-veje, kontraindikationer og terapispecifikke risici screenes på et strengere niveau end for standardtilskud.
Teknisk FSMP-mærkning
Vejen kræver teknisk mærkningssprog såsom "til ernæringsmæssig håndtering af..." og formuleringer om lægetilsyn frem for almindelige markedsføringspåstande.
SÅDAN FORMULERER VI
Otte sekventielle valideringsfaser, før de praktiske udgifter begynder.
Paid Discovery er en in-silico-valideringsprotokol, ikke et prototyperace. Formålet er at afdække, om konceptet modstår videnskabelig, juridisk og fysisk prøvelse, før du godkender praktisk validering, ekstern testning, pilotarbejde eller produktionsforpligtelser.
AI-forskningsmotor trænet på 125 millioner fagfællebedømte publikationer
I screeningsfasen trækker vores proprietære AI-model på et korpus af over 125 millioner publikationer fra kilder som PubMed – verdens mest autoritative database for biomedicinsk litteratur. Dette er ikke en søgning baseret på nøgleord. Det er en systematisk evidensevaluering, der kortlægger data om dosis, form, population og resultat for hver enkelt ingredienskandidat. Herefter følger 13 sekventielle elimineringsporte.
Hvorfor vi ikke kan give produktionstilbud uden denne proces.
Et regneark accepterer enhver formel. Regulerende myndigheder godkender mange mangelfulde formuleringer. Ingen af delene validerer videnskabelig integritet. Når et produkt ikke leverer den lovede effekt – eller forårsager en uønsket interaktion – hviler det juridiske og kommercielle ansvar udelukkende på varemærkeejeren. Vores 13-trins proces eksisterer for at forhindre dette resultat. Det er grunden til, at vi ikke giver produktionstilbud på formuleringer, vi ikke selv har valideret.
FORSKNINGSTJENESTER · METODOLOGISK STØTTE
Hvor et program kræver en stærkere evidenspakke, kan Paid Discovery definere den metodologiske støtte til litteraturgennemgange, der anvendes i evidensbaserede videnskabelige vurderinger: formulering af forskningsspørgsmål, inklusions- og eksklusionslogik, evidenshierarki, endpoint-relevans, modsigelseslogging og dossierklar syntese til den låste brief.
FASE 1
Mekanismekort
Vi kortlægger de biokemiske veje, signaleringsveje og terapeutiske flaskehalse, der skal påvirkes, før en ingrediens overhovedet lukkes ind i kandidatpuljen.
FASE 2
AI-assisteret litteraturgennemgang
Vores forskningslag gennemser indekseret biomedicinsk litteratur for at isolere de data om dosering, form, population og udfald, der er relevante for den låste brief, og organiserer derefter dette materiale i en litteraturgennemgangsmetode, der egner sig til evidensbaseret videnskabelig vurdering.
FASE 3
Sekventiel elimineringskanal
Kandidater gennemgår sekventielle videnskabelige, juridiske, allergen-, anprisnings- og jurisdiktionsfiltre, så svage, risikofyldte eller ikke-overførbare løsninger fjernes tidligt.
FASE 4
Anprisningsteknik
Vi kortlægger, hvad der kan anprises i de aftalte jurisdiktioner, og adskiller kommercielt nyttig terminologi fra ordlyd, der ville udsætte brandet for håndhævelsesrisiko.
FASE 5
Dosis-matchet evidens
De udvalgte aktive stoffer matches med klinisk relevante doser og former, så den endelige sammensætning ikke er afhængig af kosmetiske tilsætningsniveauer.
FASE 6
Toksikologi- og interaktionsgennemgang
Vi gennemgår øvre grænser, kontraindikationer, næringsstofkonflikter og lægemiddel-signalvejsinteraktioner, før briefet går videre til fysisk udførelse.
FASE 7
Teoretisk galenisk design
Briefet testes teoretisk op imod formfaktorfysik, excipiens-logik, densitet, flydeevne, hygroskopicitet og clean-label-begrænsninger.
FASE 8
Retningsbestemt Gennemførlighed
Vi afslutter med beslutningsklar kommerciel retning: antagelser om producerbarhed, retningsgivende COGS-logik og det nøjagtige punkt, hvor særskilt betalt praktisk arbejde skal påbegyndes.
Et 4:1-ekstrakt fremkalder ikke den samme kliniske effekt som et standardiseret ekstrakt. Et standardiseret ekstrakt fremstillet med en anden ekstraktionsteknologi skaber en anden biokemisk matrix end den, der er beskrevet i den underliggende litteratur, selv når markørprocenten ser ens ud. Paid Discovery eksisterer for at stoppe disse falske ækvivalenser, før de udvikler sig til dyrt fysisk arbejde.
IKKE INKLUDERET I HONORARET
Fysisk udførelse, tredjepartsverificering og produktionsøkonomi ligger uden for basisomfanget.
- Laboratoriearbejde, forsøg, prototyper og klientprøver
- Smagsudvikling, sensoriske analyser, materialer, sourcing og leverandørkvalificering
- Validerede COGS, leverandørprissætning, stabilitet, analyse, mikrobiologi og tungmetaltestning
- Ansøgninger, registreringer, notifikationer, pilotprojekter, opskalering, batchjournaler og CoA for færdigvarer
- Indkøb af emballage, forsendelse, logistik og kommerciel produktion
NÆSTE SEPARAT BETALTE FASER
Praktisk valideringsarbejdsordre
Anvendes til fysisk formuleringsarbejde såsom prototyper, prøver, smags-/sensoriske iterationer, materialer, sourcing, leverandørkvalificering og praktiske forsøg.
Arbejdsordre for ekstern verificering
Anvendes til akkrediteret analytisk, mikrobiologisk, kontaminant-, identitets-, styrke- og anden ekstern laboratorieverificering.
Pilot & industrialisering
Anvendes til pilotbatches, procesbekræftelse, dokumentation for opskalering, linjeparametre og planlægning af industriel eksekvering.
Kommerciel produktion
Tilbydes separat under produktionsøkonomi, kvalitetsomfang og accepterede kommercielle vilkår, efter at de styrede præ-produktionsfaser er afsluttet.
Hvad afgør omkostningerne ved produktion af kosttilskud?
En pålidelig produktionsomkostning kan ikke fastsættes udelukkende på baggrund af et produktnavn. Den afhænger af formel og doseringssystem, produktformat, emballagekrav, batchstørrelse, målbarhed samt behov for mærkning, verifikationskrav og forsyningsbegrænsninger. Olympia definerer først de relevante tekniske og kommercielle input; et produktionstilbud fremsættes først, når omfanget er tilstrækkeligt specificeret.
Paid Discovery er det betalte, afgrænsede beslutningstrin for et kosttilskudsprojekt. Fysisk validering, ekstern testning, indkøb af emballage, leverandørvalideret COGS, pilotarbejde og kommerciel produktion defineres særskilt. FSMP- og medicinske ernæringsprogrammer følger skræddersyet omfangsfastsættelse og individuel prissætning.
OVERDRAGELIGHED · RETTIGHEDER · SKRÆDDERSYET OMFANGSAFGRÆNSNING
Overdragelige leverancer, begrænsede rettigheder og skræddersyede omfangsgrænser.
Den betalte rapport er overdragelig og kan deles med en anden producent. Genbrugelige værktøjer, skabeloner, generelle metoder, AI-workflows og bagvedliggende knowhow fra Olympia er ikke en del af leverancen. FSMP, klinisk ernæring og grænsefladeregulerede produkter følger Olympias skræddersyede afgrænsnings- og tilbudsproces uden for den offentlige supplement-beregner. Der oprettes ingen automatisk pris, SoW, gennemførlighedserklæring eller Manufacturing Credit før bekræftet omfang.
Paid Discovery kan afsluttes med GÅ VIDERE, REDESIGN UNDER NYT OMFANG, PAUSE eller STOP. Gebyret køber disciplineret analyse og klare leverancer til det fastlåste supplement-brief – ikke et garanteret eksternt, regulatorisk, produktionsmæssigt eller kommercielt resultat.
Brug introduktionsmaterialet til at fastlægge briefet for kosttilskuddet, deklarere jurisdiktioner og aktive stoffer samt modtage den styrede tilbudsproces. Grundgebyret inkluderer ikke gratis strategiopkald, udvidelser af projektomfang eller ukvalificeret adgang til ledelsen.
RELATED INTELLIGENCE