Producător Contractual de Suplimente Alimentare
& CDMO — Europa.
Viziunea dumneavoastră de piață. Capitalul nostru științific.
- Formulare EBM concepută de la zero — fără amestecuri standardizate, fără baze de date partajate
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Înregistrat FDA — auditat până în 2029
- Transfer IP 100%, permanent — formula dumneavoastră, brandul dumneavoastră, fără taxe de licențiere
Ani de R&D
Branduri lansate
Plângeri QA
Țări deservite
Știință verificabilă.
Istoricul nostru în C&D este documentat în raportări bursiere, media de top și premii internaționale — nu în broșuri de marketing.
Universitatea Cambridge
Partener Cambridge pentru Extinderea de la Laborator la Scară Industrială
Am extins tehnologia micelară creată de Lycotec Ltd — un spin-off al Departamentului de Patologie din Cambridge — de la laborator la producția industrială. Documentat în rapoartele anuale ale Adiuvo Investments S.A. depuse la Bursa de Valori de la Varșovia (GPW).
Premii Internaționale 2025
Recunoaștere Roma & NCBiR
Lider Internațional în Excelența Științifică în Fabricarea Suplimentelor Alimentare (Palazzo Brancaccio, Roma). Premiul „Best in Business” sub patronajul onorific al NCBiR — Centrul Național Polonez pentru Cercetare și Dezvoltare.
Forbes & AI Proprietar
„Algoritm într-o Capsulă”
Forbes a prezentat sistemul nostru proprietar de verificare toxicologică AI — un nivel de siguranță care analizează fiecare formulă pentru interacțiuni între ingrediente și efecte de cocktail. Nu este un ChatGPT generic. Construit special, antrenat pe literatură medicală revizuită de colegi.
Publicații CEO și apariții media
Olimpia Baranowska, MSc — CEO & Specialist Principal în Formulări
Nu ne limităm la fabricație.
Publicăm, conferențiem și evaluăm inter pares.
Cercetător Șef în Formulări & CEO
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Candidat la Doctorat în Științe Medicale · Universitatea de Tehnologie Gdańsk
Cercetător cu publicații, lector la conferințe internaționale și evaluator independent. Prezentat în Forbes pentru pionieratul său în sistemul de toxicologie verificat prin AI, care verifică fiecare formulă la Olympia Biosciences™. A scalat tehnologia micelară de la un spin-off al Universității Cambridge (Lycotec Ltd) la producție industrială — documentat în înregistrările Bursei de Valori de la Varșovia.
Noi nu deținem branduri.
Noi o construim pe a dumneavoastră.
Iată ce nimeni nu vă spune înainte de a semna un acord de fabricație pe bază de contract pentru suplimente alimentare: Majoritatea CDMO-urilor de suplimente vând produse finite sub propriile branduri — concurând direct cu dumneavoastră, utilizând aceleași formule, același lanț de aprovizionare, aceleași linii de producție. Noi am refuzat să jucăm acest joc. Olympia Biosciences™ nu va dezvolta sau comercializa niciodată un brand de consum. Formula dumneavoastră. PI-ul dumneavoastră. Fără excepții.
Strat de Siguranță Verificat AI
O singură interacțiune trecută cu vederea poate declanșa o rechemare. După ce oamenii noștri de știință creează fiecare formulă de la zero, AI-ul nostru proprietar scanează fiecare combinație pentru efecte de cocktail și riscuri toxicologice.
Producție de Calitate Medicală
Pacienții dumneavoastră au încredere în dumneavoastră. Această încredere nu poate supraviețui unui lot contaminat. Fiecare serie de producție este verificată prin cromatografie HPLC și GC-MS. Cinci certificări ISO — pentru că reputația dumneavoastră o cere.
Transfer Integral al Proprietății Intelectuale. Punct.
Imaginați-vă că investiți luni întregi într-o formulă personalizată — doar pentru a descoperi că producătorul dumneavoastră deține drepturile. Fiecare formulă pe care o creăm este transferată dumneavoastră permanent. Fără capcane de licențiere. Fără „amestecuri interne.”
De ce selecția unui CDMO este o decizie cu mize mari
Cele trei moduri în care un CDMO nepotrivit vă poate compromite brandul.
Înainte de a semna orice acord de producție contractuală, iată modurile specifice de eșec care au dus la dispariția unor branduri de suplimente.
Formula dumneavoastră este divulgată. Concurența lansează prima.
Majoritatea CDMO-urilor de suplimente operează propriile branduri de consum. Aceștia folosesc aceiași cercetători în formulare, aceleași baze de date și aceleași lanțuri de aprovizionare. Nu există nicio barieră legală sau tehnică ce ar împiedica formula dumneavoastră să apară sub o altă etichetă în decurs de 12 luni. Aceasta nu este o teorie — este realitatea documentată a contractelor standard de tip CMO.
Securitatea informațiilor noastre certificată ISO 27001:2023 și politica noastră contractuală strictă de zero-conflict de interese fac acest lucru imposibil din punct de vedere structural.
Un singur lot neconform. Brandul dumneavoastră nu își mai revine niciodată.
O retragere de produs în industria suplimentelor generează costuri directe între 200.000 € și 2 milioane €. Daunele reputaționale sunt iremediabile. Majoritatea producătorilor CMO generici nu efectuează teste de eliberare a lotului prin analize HPLC/GC-MS — aceștia se bazează pe Certificatul de Conformitate de la furnizorii de materii prime. Aceasta nu este o verificare. Este o supoziție.
Fiecare lot eliberat este verificat prin analize HPLC și GC-MS interne. Zero reclamații QA din 2009 pentru peste 350 de branduri.
Lansați produsul. CDMO-ul dumneavoastră nu poate ține pasul.
O lansare de succes generează o cerere pe care producătorul dumneavoastră nu a fost proiectat să o satisfacă. Liniile de producție unice creează puncte critice de vulnerabilitate. O defecțiune, o contaminare sau un blocaj de reglementare — oricare dintre acestea poate opri permanent lanțul de aprovizionare, cedând cota de piață competitorilor.
Trei linii independente de încapsulare softgel asigură o redundanță tehnică de 300%. Nu am eșuat niciodată în onorarea unei livrări asumate.
Infrastructură de Producție — Polonia, UE
Două unități de producție specializate.
O unitate pentru suplimente alimentare și alimente medicale. O unitate pentru nutricosmetice — cosmetice cu relevanță clinică. Două fluxuri QA separate. O cultură a defectului zero.
Unitatea I — Suplimente Alimentare și FSMP
Nucleul CDMO: Suplimente și Alimente Medicale
Unitatea noastră principală de producție, certificată GMP, gestionează întregul ciclu de viață al produsului — de la formularea bazată pe dovezi științifice până la eliberarea calitativă prin analize HPLC/GC-MS. Suntem specializați în suplimente alimentare și FSMP (Alimente destinate unor scopuri medicale speciale) conform Regulamentului UE 2016/128. Dispunem de trei linii independente pentru softgel, producție de capsule în mediu controlat (clean-room) și un laborator analitic QA/QC dedicat.
Unitatea II — Nutricosmetice
Cosmetice Medicale și Beauty-From-Within
O unitate dedicată nutricosmeticelor — produse cosmetice cu administrare orală și topică, de relevanță clinică. Mediu de producție separat, flux analitic independent. Gestionăm formulări de tip beauty-from-within, dermocosmetice și soluții de skincare de grad medical, susținute de date clinice și dezvoltate cu aceeași rigoare bazată pe dovezi ca și suplimentele noastre de grad farmaceutic.
Comparație directă: CDMO vs. CMO vs. Laborator de Cercetare
Nu toți producătorii sub contract sunt la fel.
Iată exact cum se diferențiază Olympia Biosciences™ — în scris, cu specificitate.
| Criterii | Laborator de Cercetare | CMO Generic | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Formulă personalizată de la zero | ✓ Da, doar la scară de laborator | ✗ Doar amestecuri pre-fabricate | ✓✓ Formulare EBM integrală + extindere la scară |
| Producție la scară industrială | ✗ Externalizat, PI în risc | ✓ Da, volume mari | ✓✓ 5k–500k+ unități, verificate HPLC/GC-MS |
| Transfer integral de PI către client | ~ | ✗ Deseori reține drepturile asupra formulei | ✓✓ 100% permanentă, protejată conform ISO 27001 |
| Zero mărci proprii de consum | ~ | ✗ Majoritatea CDMO-urilor concurează cu clienții | ✓✓ Contractual zero conflict de interese |
| Producție FSMP / alimente medicale | ~ | ✗ Rar | ✓✓ Protocoale specializate, de calitate laborator |
| Verificare toxicologică AI | ✗ | ✗ | ✓✓ Sistem proprietar, prezentat în Forbes |
| Reclamații privind calitatea din 2009 | — | Media industriei variază | 0 |
peste 40 de țări · peste 350 de branduri · toate industriile
Partenerii Olympia Biosciences™
Medici & Clinici
Branduri în expansiune
Grupuri Farmaceutice
Branduri Nutraceutice
FMCG & Lanțuri de retail
Spin-off-uri Biotech
Conceput pentru a vă proteja moștenirea.
Pentru Medici
Producător de Suplimente de Calitate Medicală
Pacienții dumneavoastră au deja încredere în judecata clinică. Transpunem protocoalele dumneavoastră într-o formulare stabilă, cu etichetă curată. Ne ocupăm de etichetarea conformă EFSA. Și livrăm un produs finit. Fără excipienți pe care nu i-ați prescrie. Începând de la 5.000 de unități.
Pentru Branduri
Fabricare la Cheie pentru Scalare Masivă
Scalăm producția de la 5.000 la peste 500.000 de unități, cu o consistență impecabilă, de la lot la lot, verificată riguros prin HPLC și GC-MS. Fiecare materie primă este însoțită de Certificate de Analiză complete. Pentru că, atunci când bugetul dumneavoastră de marketing se măsoară în șapte cifre, lanțul de aprovizionare nu poate fi niciodată un semn de întrebare.
Orientare Clinică
Producție Sub Contract FSMP
O singură afirmație eronată pe etichetă poate anihila un brand peste noapte. Navigăm cu precizie întregul peisaj al conformității (reglementări UE, ghiduri FDA, notificări GIS), deoarece am parcurs acest drum de sute de ori. Dumneavoastră vă concentrați pe știință. Noi gestionăm birocrația.
Inovație
Sisteme Avansate de Livrare
Pulberile standard de suplimente își pierd eficacitatea în stomac. Noi dezvoltăm sisteme de încapsulare lipozomală, nano-micelizare și eliberare țintită (Softgel, HPMC Enteric). Toate susținute de date cromatografice reale, asigurând că ingredientele active ajung efectiv în fluxul sanguin.
Producție la scară largă — Gdynia, Polonia
Acolo unde precizia devine producție.
Trei linii independente de încapsulare softgel. Eliberare loturi prin HPLC/GC-MS. Zero deviații din 2009. Aceasta nu este capacitate de dragul capacității — este redundanță proiectată astfel încât data lansării tale să nu fie niciodată o variabilă de producție.
capsule pe lună
linii softgel independente
devieri QA din 2009
Nu lucrăm cu oricine.
Șaptesprezece ani. Zero reclamații. Nici măcar una. Nu este o lozincă de marketing. Este consecința matematică directă a proiectelor pe care le refuzăm.
Nu ne vom asocia numele cu o compoziție generică. Una care se regăsește deja pe zeci de mii de rafturi, sub zeci de mii de etichete diferite. Nu vom fabrica folosind materii prime de calitate inferioară. Doar pentru că un departament de achiziții dorește să „economisească” doisprezece cenți pe unitate. Nu vom comprima un protocol de stabilitate. Nu vom compromite știința. Mai ales dacă o dată de lansare a fost promisă înainte ca cercetarea să fie, cu adevărat, finalizată.
Nu este o întâmplare. Există un motiv solid pentru care clienții noștri construiesc branduri ce impun prețuri premium. Chiar și pe piețe extrem de competitive. Există un motiv pentru care produsele lor trec cu succes de cele mai riguroase controale de reglementare. În jurisdicții unde alții eșuează lamentabil. Și există un motiv pentru care unii dintre ei au început cu un singur produs. Acum operează în patruzeci de țări.
Nu este noroc. Este rezultatul. Când formula, materiile prime, sistemul de livrare și precizia de fabricație sunt toate concepute. Milimetric. Pentru a fi strict ireplicabile. Refuzăm mai multe proiecte decât acceptăm. Iar clienții care trec de acest prag. Ei rămân alături de noi. Ani la rând.
Sistem proprietar de siguranță prin AI — Prezentat în Forbes
Fiecare formulă este verificată înainte de a ajunge la pacienți.
Sistemul nostru de verificare toxicologică bazat pe AI nu este ChatGPT. Este un sistem conceput special și antrenat exclusiv pe literatură farmacologică peer-reviewed. Acesta scanează fiecare formulă pentru interacțiuni între ingrediente, efecte de tip cocktail și riscuri toxicologice — servind ca o barieră finală de siguranță după ce cercetătorii noștri finalizează etapa de R&D.
„Algoritmul într-o capsulă” — Forbes
Explorați tehnologia noastrăDe la moleculă la piață.
Descoperire R&D
Viziunea dumneavoastră clinică. Transformată într-o formulă stabilă. Testăm interacțiunile ingredientelor. Verificăm siguranța. Prin inteligența noastră artificială proprietară.
Perspectivele dumneavoastră clinice sau comerciale sunt supuse unui proces de reverse-engineering pentru a obține o formulă stabilă și scalabilă. Audităm fiecare ingredient activ pentru puritatea sursei, datele de biodisponibilitate și interacțiunile cunoscute. Sistemul nostru proprietar de toxicologie bazat pe AI efectuează o etapă finală de screening — un filtru de siguranță suplimentar, care depășește orice standard din industrie.
Beneficiați de: Formulă Proof-of-Concept · Dosar de siguranță a ingredientelor · Raport de interacțiune AI
Scalare
De la 5.000 la 500.000 de unități. Capsule moi. Blistere. Formulări clean-label. Fiecare lot. Perfect identic cu cel anterior.
Lotul pilot este transpus în producție comercială completă pe aceleași echipamente validate. PPQ (Process Performance Qualification) garantează consistența de la un lot la altul pentru volume de la 5.000 la peste 500.000 de unități. Nu veți avea nicio surpriză la scară industrială.
Beneficiați de: Lot pilot · Protocol de validare PPQ · Raport de scalare (scale-up)
QA / QC
Verificare riguroasă a fiecărui lot. Prin HPLC/GC-MS. Și un Certificat de Analiză Complet. Pentru o asigurare a calității la standarde farmaceutice, fără compromisuri.
Fiecare lot de producție este eliberat numai după ce analizele cromatografice HPLC și GC-MS confirmă concentrația compușilor activi. Un Certificat de Analiză (CoA) complet este emis pentru fiecare lot, acoperind identitatea, potența, puritatea și siguranța microbiologică.
Beneficiați de: Certificat de Analiză HPLC/GC-MS · Date de stabilitate · Documentație de eliberare
Conformitate
Gestionăm notificarea GIS. Declarațiile de sănătate EFSA. Și întreaga documentație de export (FSC). Dumneavoastră? Vă concentrați pe ceea ce contează cu adevărat: știința.
Gestionăm notificarea GIS, conformitatea cu mențiunile de sănătate EFSA și documentația de export (Certificatul de Vânzare Liberă - FSC). Produsul dumneavoastră ajunge gata de comercializare în UE, SUA (FDA) și pe peste 40 de piețe internaționale. Dumneavoastră vă concentrați pe brand. Noi gestionăm labirintul reglementărilor.
Beneficiați de: Notificare GIS · Conformitate mențiuni EFSA · Documente de export FSC
Tehnologii de administrare
Toate formatele avansate de administrare. Într-o singură unitate.
Fabricăm produse pe întregul spectru al administrării moderne de suplimente — de la încapsularea de tip softgel până la nanotehnologia lipozomală.
Axe terapeutice · Cercetare activă
ȘTIINȚĂ APLICATĂ · FORMULĂRI ȘI TEHNOLOGII DISPONIBILE
Microbiom de Precizie & Axa Intestin-Creier
Axa Intestin-Creier în ADHD: Mecanismele și Terapia Microbiotei
Dezvoltarea de intervenții validate științific, țintite pe microbiom, pentru ADHD implică abordarea provocărilor legate de heterogenitatea rezultatelor clinice și identificarea unor mecanisme microbiene precise. Formularea de probiotice sau sinbiotice stabile, eficiente, cu beneficii clinice demonstrate, rămâne un obstacol major.
Vizualizați Dosarul
Soluții Avansate pentru Permeabilitatea Barierei Hematoencefalice
Pot nanoformulațiile lipidice debloca bariera hematoencefalică?
Fitochimicalele lipofile prezintă o biodisponibilitate sistemică și cerebrală redusă din cauza metabolizării rapide, a solubilității scăzute și a efluxului activ la nivelul barierei hematoencefalice, împiedicând translația clinică.
Vizualizați Dosarul
Optimizare Metabolică Post-GLP-1
Rezolvarea Variabilității Raportului în Formulațiile Orale Solide
Formulațiile orale solide cu raport fix sunt predispuse la eșecuri de uniformitate a conținutului, cauzate de segregarea în timpul manipulării și comprimării, exacerbate de modificările proprietăților materialului determinate de umiditate. Aceste provocări afectează precizia dozării și pot duce la respingerea lotului.
Vizualizați DosarulDin 2009 — Gdynia, Polonia
Creat în Polonia. Partener de încredere în peste 40 de țări.
De la un singur laborator de formulare în Gdynia la un CDMO cu două unități de producție care deservește branduri premium pe șase continente — același angajament fără compromisuri față de știința bazată pe dovezi, încă din prima zi.
Anul înființării
Unități de producție
Certificări ISO
Reclamații QA
Viziunea dumneavoastră se întâlnește cu știința noastră.
Două capitale. Un singur produs.
Dumneavoastră aduceți inteligență de piață și perspectivă clinică. Noi aducem șaptesprezece ani de expertiză R&D aprofundată, verificare proprietară a siguranței prin AI și precizie de fabricație care nu a generat niciodată o singură reclamație. Împreună, proiectăm produse care impun prețuri premium și trec cu succes de controlul de reglementare în orice jurisdicție.
Întrebări Frecvente
Ce face un producător contractual de suplimente alimentare?
Ce este un CDMO de Suplimente Alimentare în Europa și cum se deosebește Olympia Biosciences™?
Ce certificări deține Olympia Biosciences?
Are Olympia Biosciences capacitatea de a produce FSMP (Alimente pentru Scopuri Medicale Speciale)?
Ce este Stratul de Siguranță Verificat prin AI?
Asigură Olympia Biosciences transferul integral al Proprietății Intelectuale?
Care este diferența între o CDMO și o CMO în fabricarea suplimentelor?
Ce țări deservește Olympia Biosciences™ în calitate de CDMO de suplimente?
Cât durează formularea personalizată de suplimente la Olympia Biosciences™?
Ce forme de administrare a suplimentelor fabrică Olympia Biosciences™?
Aprofundați știința noastră.
Tehnologia Formulației
Liposomal · Nano-micelar · Softgel
Producția de Softgel
Peste 100M capsule/lună · 0 reclamații QA
Securitate IP și NDA
ISO 27001 · Transfer complet IP · NDA-uri blindate
FSMP & Alimente Medicale
Conform Regulamentului UE 2016/128
10 Avantaje Tehnologice
De ce brandurile premium aleg Olympia
Profil CEO
MSc · Partener Cambridge · Inclus în Forbes