Enterprise-produktion — Til Premium Brands

Kosttilskud i Enterprise-Klasse

Scale-Up CDMO.

Når dit tocifrede marketingbudget kræver absolut konsistens fra batch til batch, leverer Olympia Biosciences™ HPLC/GC-MS-verificerede analysecertifikater for hver produktionsserie, PPQ-valideret proceskvalifikation (Cpk >1.33) og ISO 22000/GMP-certificeret produktion — grundlaget i forsyningskæden, som premium brands i vækst efterspørger.

Book en Facilitetsaudit Udforsk Teknologistak ›

Premium-brandets dilemma.

At skalere et premium kosttilskudsbrand medfører eksistentielle risici, som startups ikke står over for. Din tidligere producents pilotbatch på 500 enheder var perfekt. Men deres kommercielle produktion på 50.000 enheder led under inkonsekvent blanding. Eller værre endnu: Dit flagskibsprodukt løb tør midt under din største kampagne, fordi de ikke formåede at skaffe råvarer. Eller det ultimative mareridt: Et uafhængigt laboratorium testede dit produkt og fandt, at det indeholdt 30 % mindre aktivt stof, end etiketten angav.

Olympia Biosciences fungerer som din eksterne QA/QC- og produktionsingeniørafdeling. Vi mindsker risici i forsyningskæden gennem minutiøs dokumentation, validerede procedurer og farmaceutisk-grade analyse.

Industrial supplement production line — pharmaceutical-grade manufacturing

Fuld sporbarhed og CoA.

Hver eneste råvare, der ankommer til vores karantænelager, testes. Hver færdig batch, der forlader vores facilitet, udstedes med et omfattende Certificate of Analysis (CoA). Vi anvender HPLC og GC-MS til at verificere den præcise koncentration af aktive forbindelser. Ingen gætterier. Kun data.

Jernhård IP-beskyttelse.

Din skræddersyede formulering er din virksomheds værdi. Vi underskriver strenge NDA'er, før du afslører dit koncept. Vores ISO 27001-certificerede Informationssikkerhedsstyringssystem sikrer, at dine proprietære data aldrig lækker. Og da vi ikke ejer forbrugerbrands, vil vi aldrig kopiere din succes.

Branded ingredienser & avanceret teknologi.

Vi indkøber og forarbejder patenterede, klinisk dokumenterede råvarer (f.eks. KSM-66®, Verisol®, Cognizin®). Vi tilbyder avancerede leveringssystemer, herunder liposomal indkapsling, nano-micellering og enterisk-coated (DRcaps) for at beskytte følsomme forbindelser mod mavesyre.

CAPA & GMP-overholdelse.

Fejl sker i produktionen. Forskellen er, hvordan en CDMO reagerer. Vi opererer under strenge CAPA (Corrective and Preventive Action) procedurer. Vores facilitet opretholder integrerede HACCP-, ISO 22000-, ISO 9001- og GMP-certificeringer, der er auditeret af uafhængige organer.

Markedsintelligens 2026

$178.82B

Basistal for det globale marked for kosttilskud af medicinsk kvalitet (2023)

I 2026 fortsætter det globale marked for kosttilskud af medicinsk kvalitet sin eksponentielle vækst. Drevet af en stabil årlig vækstrate på 8,8 % fra en baselinje på 178,82 milliarder USD i 2023, forventes denne opadgående kurve med sikkerhed at vare indtil 2032, hvilket i høj grad begunstiger videnskabeligt underbyggede CDMO-partnerskaber.

Stol ikke på vores markedsføring. Stol på din revisor.

Vi forventer ikke, at store brands underskriver kontrakter baseret på en hjemmeside. Vi inviterer din QA-direktør eller uafhængige revisor til vores facilitet i Gdynia, Polen. Inspicér vores renrum. Gennemgå vores batchdokumentation. Kontrollér vores HEPA-filtreringslogfiler. Se laboratoriet, hvor dit produkt vil blive testet.

Planlæg en facilitetsrundvisning. Anmod om en gensidig NDA. ›

Ofte Stillede Spørgsmål

Underskriver Olympia Biosciences™ NDA'er før formuleringsdrøftelser?
Ja. Vi indgår strenge, urokkelige fortrolighedsaftaler (NDA'er), før nogen tekniske drøftelser påbegyndes. Din intellektuelle ejendom er yderligere beskyttet af vores ISO 27001-certificerede Informationssikkerhedsledelsessystem og vores strenge nul-interessekonfliktpolitik.
Kan vi auditere jeres produktionsanlæg?
Absolut. Vi byder anlægsrevisioner fra vores virksomhedspartnere velkommen. Du kan inspicere vores renrum, QA/QC-laboratorier, karantænelagre og gennemgå vores CAPA-procedurer (Corrective and Preventive Action) i Gdynia, Polen.
Tilbyder I fuld sporbarhed og Analysecertifikater (CoA)?
Ja. Vi tilbyder fuld sporbarhed fra råvaremodtagelse til færdigt produkt. Hvert batch frigives med et omfattende analysecertifikat (CoA), verificeret gennem HPLC- og GC-MS-test for at bekræfte det nøjagtige indhold af aktivt stof.
Hvad er PPQ-validering, og hvorfor er det vigtigt for opskalering af kosttilskud?
Process Performance Qualification (PPQ) er en valideringsprotokol af farmaceutisk kvalitet, der bekræfter, at en produktionsproces konsekvent producerer et produkt, der opfylder alle kvalitetsspecifikationer i kommerciel skala. Vi validerer alle opskaleringsprojekter til Cpk større end 1.33, hvilket betyder, at vores processer opererer på et Six Sigma-konsistensniveau. Dette sikrer, at hver produktionskørsel nøjagtigt replikerer din validerede formel — afgørende for brands, der opretholder en premium positionering.
Hvilke produktionsvolumener kan Olympia Biosciences™ håndtere inden for kontraktproduktion af kosttilskud?
Vi håndterer produktionsvolumener fra 5.000 enheder (læge-start-up-brands) til over 100 mio. kapsler pr. måned (virksomhedsskala). Vores tre uafhængige softgel-indkapslingslinjer giver 300 % teknisk redundans. Vi har ingen produktionsflaskehalse — du kan opskalere fra en pilotbatch til fuld industriel produktion inden for samme validerede anlæg og team.
Hvad er forskellen mellem en pilotbatch og en produktionsbatch hos Olympia Biosciences™?
En pilotbatch (Proof of Concept) er en lille-skala produktionskørsel — typisk 5.000-50.000 enheder — der bruges til at validere din formel i produktionsskala, før der forpligtes til fuld produktion. Den bekræfter formelstabilitet, procesbarhed og analytiske parametre. Når PoC er godkendt, udfører vi valideret opskalering til produktionsmængder ved hjælp af vores PPQ-protokol, hvilket garanterer batch-til-batch konsistens på tværs af alle produktionskørsler.

Udelukkende B2B / Uddannelsesmæssig R&D Ansvarsfraskrivelse

De farmakokinetiske data, kliniske referencer og videnskabelige litteratur, der henvises til på denne side, stilles udelukkende til rådighed for B2B-formulering, uddannelsesmæssige og R&D-formål for sundhedsfagligt personale, farmakologer og brandudviklere. Olympia Biosciences™ opererer udelukkende som en Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) og fremstiller, markedsfører eller sælger ikke forbruger-slutprodukter.

Global Regulatorisk & Ingen Sundhedsanprisninger. Intet på denne side udgør en sundhedsanprisning, medicinsk anprisning eller anprisning om sygdomsrisikoreduktion i betydningen af EU-forordning (EF) Nr. 1924/2006, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) eller andre globale regulatoriske rammer. Disse erklæringer og rådata er ikke blevet vurderet af Food and Drug Administration (FDA), Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA) eller Therapeutic Goods Administration (TGA). De rå aktive farmaceutiske ingredienser (API'er) og formuleringer, der drøftes, er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom.

Kundens Ansvar. Den B2B-kunde, der bestiller en formulering fra Olympia Biosciences™, bærer det fulde og eneste ansvar for al regulatorisk overholdelse, godkendelse af sundhedsanprisninger (herunder EFSA Artikel 13/14 anprisningsdossierer og U.S. FDA-meddelelser), mærkning og markedsføring af deres færdige produkt på deres målmarked(er). Olympia Biosciences™ leverer udelukkende fremstilling, formulering og analytiske ydelser.