Kontraktproducent af kosttilskud
& CDMO — Europa.
Din markedsvision. Vores videnskabelige kapital.
- EBM-formulering fra bunden — ingen standardblandinger, ingen delte databaser
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · FDA-registreret — Revisionsgodkendt frem til 2029
- 100% IP-overførsel, permanent — Din formel, dit brand, ingen licensafgifter
Års R&D
Lancerede brands
QA-Klager
Lande betjent
Videnskab, du kan verificere.
Vores R&D-historik er dokumenteret i børsmeddelelser, Tier-1 medier og internationale priser — ikke i marketingbrochurer.
University of Cambridge
Cambridge Partner for Opskalering fra Laboratoriet
Vi opskalerede micellær teknologi skabt af Lycotec Ltd — et spin-off fra Cambridges Patologiafdeling — fra laboratorie- til industriel produktion. Dokumenteret i Adiuvo Investments S.A.'s årsrapporter indleveret til Warszawa Børs (GPW).
Internationale priser 2025
Anerkendelse fra Rom & NCBiR
Internationalt førende inden for videnskabelig ekspertise inden for fremstilling af kosttilskud (Palazzo Brancaccio, Rom). Best in Business Award under NCBiR's æresprotektion — Polens Nationale Center for Forskning og Udvikling.
Forbes & Proprietær AI
“Algoritme i en kapsel”
Forbes portrætterede vores proprietære AI-toksikologiske verificeringssystem — et sikkerhedslag, der gennemgår hver formel for ingrediensinteraktioner og cocktaileffekter. Ikke generisk ChatGPT. Specialudviklet, trænet på peer-reviewed medicinsk litteratur.
CEO-publikationer & medieomtaler
Olimpia Baranowska, MSc — CEO & Ledende Formuleringsforsker
Vi nøjes ikke med at fremstille.
Vi publicerer, forelæser og fagfællebedømmer.
Ledende formuleringsforsker & CEO
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Ph.d.-kandidat i medicinske videnskaber · Gdańsk University of Technology
Publicerende forsker, international konferencetaler og fagfællebedømmer. Fremhævet i Forbes for at have været pioner inden for det AI-verificerede toksikologisystem, der screener alle formler hos Olympia Biosciences™. Opskalerede micellær teknologi fra et spin-off fra University of Cambridge (Lycotec Ltd) til industriel produktion — dokumenteret i børsindberetninger fra Warszawa.
Vi ejer ingen egne brands.
Vi opbygger jeres.
Hvad ingen fortæller dig, før du underskriver en aftale om kontraktfremstilling af kosttilskud: De fleste kosttilskuds-CDMO'er sælger færdige produkter under deres egne brands – og konkurrerer direkte med dig ved at bruge de samme formler, den samme forsyningskæde og de samme produktionslinjer. Vi nægtede at deltage i det spil. Olympia Biosciences™ vil aldrig udvikle eller markedsføre et forbrugerbrand. Din formel. Din IP. Ingen undtagelser.
AI-valideret sikkerhedslag.
En enkelt overset interaktion kan udløse en tilbagekaldelse. Efter at vores forskere har designet hver formel fra grunden, gennemgår vores proprietære AI hver eneste kombination for cocktaileffekter og toksikologiske risici.
Fremstilling af medicinsk kvalitet
Dine patienter stoler på dig. Den tillid kan ikke overleve en kontamineret batch. Hver produktionskørsel verificeres med HPLC- og GC-MS-kromatografi. Fem ISO-certificeringer — fordi dit omdømme kræver det.
Fuld IP-overdragelse. Punktum.
Forestil dig at investere måneder i en skræddersyet formel — blot for at opdage, at din producent ejer rettighederne. Hver formel, vi skaber, overføres permanent til dig. Ingen licensfælder. Ingen «husblandinger».
Hvorfor valget af CDMO er en beslutning med store konsekvenser
Tre måder, hvorpå den forkerte CDMO ødelægger dit brand.
Inden du underskriver en aftale om kontraktfremstilling, bør du kende de specifikke fejlkilder, der har ført til kosttilskudsbrandes undergang.
Din formel lækkes. Din konkurrent lancerer først.
De fleste CDMO’er inden for kosttilskud driver deres egne forbrugerbrands. De benytter de samme formuleringseksperter, de samme databaser og de samme forsyningskæder. Der findes ingen juridiske eller tekniske barrierer, der forhindrer din formel i at optræde under et andet navn inden for 12 måneder. Dette er ikke teori – det er den dokumenterede virkelighed i standard CMO-kontrakter.
Vores ISO 27001:2023-certificerede informationssikkerhed og kontraktlige 'zero-conflict-of-interest'-politik gør dette strukturelt umuligt.
Én dårlig batch. Dit brand kommer sig aldrig.
En produkt-tilbagekaldelse i kosttilskudsbranchen koster mellem 200.000 € og 2 mio. € i direkte omkostninger. Omdømmeskaden er permanent. De fleste generiske CMO'er udfører ikke batch-specifik HPLC/GC-MS-frigivelsestestning – de forlader sig udelukkende på overensstemmelsescertifikater (Certificate of Conformity) fra råvareleverandører. Det er ikke verificering. Det er en antagelse.
Hver eneste batch, vi frigiver, verificeres gennem intern HPLC- og GC-MS-analyse. Nul QA-klager siden 2009 på tværs af mere end 350 varemærker.
I lancerer. Jeres CDMO kan ikke følge med.
En succesfuld lancering skaber en efterspørgsel, som jeres producent aldrig var gearet til at imødekomme. Enkelte produktionslinjer skaber kritiske sårbarheder (single points of failure). Et nedbrud, kontaminering eller et regulatorisk stop – alt dette kan standse jeres forsyningskæde permanent og overlade jeres markedsposition til konkurrenterne.
Tre uafhængige produktionslinjer til softgel-indkapsling sikrer 300 % teknisk redundans. Vi har aldrig misset en aftalt levering.
Produktionsinfrastruktur — Polen, EU
To specialiserede produktionsfaciliteter.
Én til kosttilskud og medicinske fødevarer. Én til nutrikosmetik — kosmetik af klinisk betydning. To separate QA-kæder. Én nulfejlskultur.
Facilitet I — Kosttilskud & FSMP
CDMO Core: Kosttilskud & medicinske fødevarer
Vores primære GMP-certificerede produktionsanlæg håndterer hele livscyklussen for kosttilskudsproduktion — fra evidensbaseret formulering til HPLC/GC-MS-kvalitetsfrigivelse. Specialiseret i kosttilskud og FSMP (fødevarer til særlige medicinske formål) i henhold til EU-forordning 2016/128. Tre uafhængige softgel-linjer, kapselproduktion i renrum samt et dedikeret analytisk QA/QC-laboratorium.
Facilitet II — Nutrikosmetik
Medicinsk kosmetik & Beauty-From-Within
En dedikeret facilitet til nutrikosmetik — oral og topisk kosmetik af klinisk betydning. Separat produktionsmiljø, separat analytisk kæde. Håndterer beauty-from-within-formuleringer, dermokosmetik og hudpleje i medicinsk kvalitet, understøttet af kliniske data og formuleret med samme evidensbaserede stringens som vores kosttilskud i farmaceutisk kvalitet.
Side om side: CDMO vs. CMO vs. forskningslaboratorium
Ikke alle kontraktproducenter er ens.
Her er præcis, hvordan Olympia Biosciences™ adskiller sig – sort på hvidt, med specifikke detaljer.
| Kriterier | Forskning | Generisk CMO | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Skræddersyet formulering fra bunden | ✓ Ja, kun i laboratorieskala | ✗ Kun færdigblandinger | ✓✓ Komplet EBM-formulering + opskalering |
| Produktion i industriel skala | ✗ Udliciteret, risiko for IP-tab | ✓ Ja, store mængder | ✓✓ 5k–500k+ enheder, HPLC/GC-MS verificeret |
| Fuld IP-overførsel til kunden | ~ | ✗ Ofte bibeholder formelrettighederne | ✓✓ 100 % permanent, ISO 27001-beskyttet |
| Ingen egne forbrugerbrands | ~ | ✗ De fleste CDMO'er konkurrerer med kunderne | ✓✓ Kontraktmæssigt ingen interessekonflikt |
| FSMP / produktion af medicinske fødevarer | ~ | ✗ Sjældent | ✓✓ Specialiserede protokoller af laboratoriekvalitet |
| AI-toksikologiverifikation | ✗ | ✗ | ✓✓ Egenudviklet, Forbes-omtalt system |
| Kvalitetsklager siden 2009 | — | Branchegennemsnittet varierer | 0 |
Over 40 lande · Over 350 brands · Alle industrier
Hvem samarbejder med Olympia Biosciences™?
Læger & klinikker
Vækstbrands
Farmaceutiske koncerner
Nutraceutiske brands
FMCG & Detailkæder
Biotech-spin-offs
Bygget til at beskytte din arv.
Til Læger
Producent af Kosttilskud i Medicinsk Kvalitet
Dine patienter stoler allerede på din kliniske dømmekraft. Vi omsætter dine protokoller til en stabil, clean-label formulering. Håndterer EFSA-kompatibel mærkning. Og leverer et færdigt produkt. Ingen fyldstoffer, du ikke ville ordinere. Fra 5.000 enheder.
Til Brands
Nøglefærdig Produktion til Opskalering
Vi opskalerer produktionen fra 5.000 til over 500.000 enheder. Med uovertruffen konsistens fra batch til batch, verificeret af HPLC og GC-MS. Fuldstændige analysecertifikater for hvert eneste råmateriale. For når dit marketingbudget er i syvcifrede beløb, må din forsyningskæde aldrig være et spørgsmålstegn.
Klinisk Fokus
FSMP Kontraktfremstilling
Én forkert anprisning på en etiket kan knuse et brand fra den ene dag til den anden. Vi navigerer sikkert i hele regeljunglen – fra EU-forordninger til FDA-retningslinjer og GIS-notifikationer. Vi har gjort det hundredvis af gange. Du fokuserer på videnskaben. Vi håndterer bureaukratiet.
Innovation
Avancerede Leveringssystemer
Standardtilskudspulver dør i maven. Vi udvikler liposomale indkapslinger, nano-micellering og målrettede frigivelsessystemer (Softgel, Enteric HPMC). Alt understøttet af reelle kromatografiske data. Der sikrer, at aktive ingredienser rent faktisk når blodbanen.
Produktion i stor skala — Gdynia, Polen
Hvor præcision bliver til produktion.
Tre uafhængige linjer til softgel-indkapsling. HPLC/GC-MS batchfrigivelse. Nul afvigelser siden 2009. Dette er ikke blot kapacitet for kapacitetens skyld — det er indbygget redundans, der sikrer, at din lanceringsdato aldrig bliver en usikkerhedsfaktor i produktionen.
kapsler pr. måned
uafhængige softgel-linjer
QA-afvigelser siden 2009
Vi arbejder ikke med alle.
Sytten år. Nul klager. Ikke én eneste. Det er ikke en marketingsfrase – det er en direkte matematisk konsekvens af de projekter, vi afviser.
Vi sætter ikke vores navn bag en generisk sammensætning, der allerede findes på titusind hylder under titusind forskellige etiketter. Vi producerer ikke med råvarer af almindelig kvalitet, blot fordi en indkøbsafdeling vil spare tolv cent per enhed. Vi komprimerer ikke en stabilitetsprotokol, fordi en lanceringsdato blev lovet, før videnskaben var afsluttet.
Der er en grund til, at vores kunder opbygger brands, der kan tage premiumpriser på meget konkurrenceprægede markeder. Der er en grund til, at deres produkter gennemstår myndighedernes kontrol i jurisdiktioner, hvor andre fejler. Der er en grund til, at nogle af dem startede med en enkelt SKU og nu opererer i fyrre lande.
Det er ikke held. Det er, hvad der sker, når formuleringen, råvarerne, leveringssystemet og produktionspræcisionen alle er konstrueret til at være strengt ureplikerbare. Vi afviser flere projekter, end vi accepterer. De kunder, der passerer den tærskel, bliver ofte i årevis.
Proprietært AI-sikkerhedssystem — Omtalt i Forbes
Hver formel screenes, før den når ud til en eneste patient.
Vores AI-system til toksikologisk verifikation er ikke ChatGPT. Det er specialbygget og udelukkende trænet i peer-reviewed farmakologisk litteratur. Det screener hver formel for ingrediensinteraktioner, cocktaileffekter og toksikologiske risici – som en ultimativ sikkerhedsgate efter vores forskere har færdiggjort R&D.
"Algoritme i en kapsel" — Forbes
Udforsk vores teknologiFra molekyle til marked.
F&U Opdagelse
Din kliniske indsigt bliver til en stabil formel. Vi tester ingrediensinteraktioner og verificerer sikkerhed via vores proprietære AI.
Deres kliniske eller kommercielle indsigt transformeres via reverse-engineering til en stabil, skalerbar formulering. Vi auditerer hver aktiv ingrediens for oprindelsesrenhed, biotilgængelighedsdata og kendte interaktioner. Vores proprietære AI-toksikologisystem foretager en endelig screening – en ekstra sikkerhedskontrol, der hæver barren for industristandarden.
I modtager: Proof-of-Concept-formulering · Ingrediens-sikkerhedsdossier · AI-interaktionsrapport
Opskalering
Fra 5.000 til 500.000 enheder. Softgels, blisterpakninger, clean-label formuleringer. Hvert batch matcher perfekt det forrige.
Pilot-batches opskaleres til fuld kommerciel produktion på det samme validerede udstyr. PPQ (Process Performance Qualification) sikrer ensartethed på tværs af batches fra 5.000 til over 500.000 enheder. Der opstår ingen uforudsete udfordringer ved opskalering.
I modtager: Pilot-batch · PPQ-valideringsprotokol · Opskaleringsrapport
QA / QC
HPLC/GC-MS batchverifikation og fuld analyseattest for farmaceutisk kvalitetssikring.
Hver produktionsbatch frigives først, når HPLC- og GC-MS-kromatografiske analyser har bekræftet koncentrationen af de aktive stoffer. Der udstedes et fuldstændigt Certificate of Analysis (CoA) for hver batch, som dækker identitet, styrke, renhed og mikrobiologisk sikkerhed.
I modtager: HPLC/GC-MS Certificate of Analysis · Stabilitetsdata · Frigivelsesdokumentation
Compliance
Vi håndterer GIS-anmeldelse, EFSA-sundhedsanprisninger og eksportdokumentation (FSC). Du fokuserer på videnskaben.
Vi håndterer GIS-anmeldelse, overholdelse af EFSA-sundhedsanprisninger og eksportdokumentation (Free Sale Certificate). Dit produkt ankommer klar til markedet i EU, USA (FDA) og på over 40 internationale markeder. Du fokuserer på brandet. Vi navigerer i den regulatoriske labyrint.
I modtager: GIS-anmeldelse · Overholdelse af EFSA-anprisninger · FSC-eksportdokumenter
Delivery-teknologier
Alle avancerede delivery-formater. Én facilitet.
Vi producerer på tværs af hele spektret for moderne administrationsformer – fra softgel-indkapsling til liposomal nanoteknologi.
Terapeutiske akser · Live forskning
ANVENDT VIDENSKAB · KLAR FORMULERINGER & TEKNOLOGIER
Præcisionsmikrobiom & Tarm-hjerne-aksen
Tarm-hjerne-aksen ved ADHD: Mikrobielle Mekanismer og Terapi
Udvikling af videnskabeligt validerede mikrobiom-målrettede interventioner til ADHD omfatter håndtering af udfordringerne med heterogenitet i kliniske resultater og identifikation af præcise mikrobielle mekanismer. At formulere stabile, effektive probiotika eller synbiotika med påviste kliniske fordele forbliver en væsentlig udfordring.
Vis Dossier
Avancerede BBB-permeabilitetsløsninger
Kan lipidnanopartikler åbne blod-hjerne-barrieren?
Lipofile fytokemikalier udviser dårlig systemisk og cerebral biotilgængelighed på grund af hurtig metabolisme, lav opløselighed og aktiv efflux ved blod-hjerne-barrieren, hvilket hæmmer klinisk translation.
Vis Dossier
Post-GLP-1 Metabolisk Optimering
Afhjælpning af forholdsvariabilitet i faste orale formuleringer
Faste orale formuleringer med et fast forhold er udsatte for svigt i indholdsuniformitet, forårsaget af segregation under håndtering og komprimering, forværret af fugtdrevne ændringer i materialeegenskaber. Disse udfordringer påvirker doseringsnøjagtigheden og fører til potentiel batchafvisning.
Vis DossierSiden 2009 — Gdynia, Polen
Grundlagt i Polen. Anerkendt i over 40 lande.
Fra et enkelt formuleringslaboratorium i Gdynia til en CDMO med to faciliteter, der betjener premium-brands på seks kontinenter — den samme kompromisløse dedikation til evidensbaseret videnskab siden dag ét.
Grundlæggelsesår
Produktionsfaciliteter
ISO-certificeringer
QA-reklamationer
Din vision møder vores videnskab.
To kapitaler. Ét produkt.
Du bidrager med markedsindsigt og klinisk indsigt. Vi bidrager med sytten års dybdegående F&U-erfaring, proprietær AI-sikkerhedsverificering og en produktionspræcision, der aldrig har resulteret i en eneste reklamation. Sammen udvikler vi produkter, der opnår premium-priser og modstår regulatorisk kontrol i enhver jurisdiktion.
Ofte Stillede Spørgsmål
Hvad udfører en kontraktproducent af kosttilskud?
Hvad er en CDMO inden for kosttilskud i Europa, og hvordan adskiller Olympia Biosciences™ sig?
Hvilke certificeringer besidder Olympia Biosciences?
Kan Olympia Biosciences producere FSMP (Fødevarer til Særlige Medicinske Formål)?
Hvad er det AI-verificerede sikkerhedslag?
Tilbyder Olympia Biosciences fuld IP-overførsel?
Hvad er forskellen mellem en CDMO og en CMO inden for tilskudsproduktion?
Hvilke lande betjener Olympia Biosciences™ som en tilskuds-CDMO?
Hvor lang tid tager skræddersyet tilskudsformulering hos Olympia Biosciences™?
Hvilke tilskudsleveringsformer producerer Olympia Biosciences™?
Dyk dybere ned i vores videnskab.
Formuleringsteknologi
Liposomal · Nano-micellær · Softgel
Softgel-fremstilling
100M+ kapsler/måned · 0 QA-klager
Sikring af IP & NDA
ISO 27001 · Fuld IP-overførsel · Jernhårde NDA'er
FSMP & Medicinske Fødevarer
Overholder EU-forordning 2016/128
10 Teknologiske Fordele
Hvorfor premium brands vælger Olympia
CEO-profil
MSc · Cambridge-partner · omtalt i Forbes