W/O & LC
Disperse Systeme
Industrialisierte Nanoemulsionen, invertierte Emulsionen und flüssigkristalline Matrizen
Technologie-Stack · Industrielle Auslieferungssysteme
Delivery-Technologie für Marken, die Beweise statt Versprechen benötigen.
Nanomizellisierung, Nanoemulsionen, Systeme mit invertierter Emulsion und flüssigkristalline Matrizen stiften nur dann einen Wert, wenn sie im Großmaßstab stabil, prüfbar und herstellbar bleiben.
NATIVE
Natives Kollagen
Proprietäres, aus Fisch gewonnenes natives Kollagen und telopeptidreduziertes Atelokollagen
EXTERNE LABORE
EVIDENZBASIERTE ANALYSE
Von Olympia konzipierte Analytikstrategie; Evidenzprüfungen werden je nach Projektanforderung bei unabhängigen, qualifizierten Laboren in Auftrag gegeben.
PPQ
Skalierungszuverlässigkeit
Produktspezifische Validierung der Prozessfähigkeit für den Technologietransfer im Großbetrieb
Was ist die Supplement-Verkapselung?
Die Supplement-Verkapselung platziert einen Inhaltsstoff oder ein Inhaltsstoffsystem in einer Träger- oder Freisetzungsstruktur, damit dieser in das gewünschte Produktformat integriert werden kann. Der geeignete Ansatz hängt von den Eigenschaften und der Stabilität des Inhaltsstoffs, dem angestrebten Freisetzungs- oder Zielverhalten, der Dosis und dem Format, den Marktanforderungen sowie den Herstellungsbedingungen ab. Es handelt sich um eine produktspezifische technische Entscheidung und nicht um eine Garantie für Bioverfügbarkeit, Stabilität, Wirksamkeit oder regulatorische Akzeptanz.
The Velvet Rope
Selektive Zulassung für hochwirksame Technologiemandate.
Wir nehmen nur Programme an, bei denen Technologieentscheidungen validiert, transferiert und verteidigt werden können. Selektivität sichert die Ergebnisse für anspruchsvolle Akteure und eliminiert Risiken durch mangelnde Disziplin in der Umsetzung.
- Sie benötigen einen verteidigbaren Wettbewerbsvorteil durch Ihr Verabreichungssystem, keine generische Nachahmung von Formulierungen.
- Sie benötigen technische Nachweise auf Vorstandsebene für die Unternehmensbewertung, das Vertrauen klinischer Partner oder einen strategischen Exit.
- Ihr Team ist bereit für disziplinierte Validierung, analytische Freigabe und Compliance-Governance.
- Sie sind bereit, über die R&D Due Diligence (kostenpflichtig) einzusteigen.
Technologie-Protokoll
Lieferperformance muss sich in der Fertigungsphysik bewähren.
Unser Protokoll bringt Formulierungsabsicht und Produktionsrealität in Einklang. Wir definieren eine produktspezifische technische Begründung, eine analytische Strategie und Herstellkontrollen, bevor ein Verabreichungssystem in die Hochskalierung überführt wird.
Disperse Systeme
Industrialisierte Nanomizellisierung, Nanoemulsionen und flüssigkristalline Matrizen
Proprietäres Kollagen
Fischbasiertes natives Kollagen und telopeptidreduziertes Atelokollagen
Barriere & Enterisch
pH-zielgerichtete Freisetzung und technologisch optimierte Feuchtigkeits-/Sauerstoffbarriereverpackung
Externe Verifizierung
Unabhängige Evidenz-Teststrategie, entwickelt von Olympia Biosciences™ und in Auftrag gegeben bei qualifizierten externen Laboren gemäß den Projektanforderungen.
Zulassungsergebnisse
Was eine qualifizierte Technologiezulassung leistet.
Ein Entscheidungsbaum für Verabreichungssysteme, der auf Evidenz und Herstellbarkeit basiert.
Analytische und prozesstechnische Kontrollen, vorbereitet für die Prüfung durch QS, Regulierungsbehörden und Investoren.
Ein vertraglich geregelter Weg für Scale-up, Kontinuität und die vereinbarten Projektleistungen.
Umsetzungsstufen
Vier Schritte von der Lieferthese zur unternehmerischen Zuverlässigkeit.
01
Technische Due Diligence
Triage von Molekülen und Verabreichungswegen mit Go/No-Go-Entscheidungslogik.
02
Architekturdesign
Auf reproduzierbare Ergebnisse ausgelegte Verabreichungssysteme und Prozesskontrollen.
03
Validierungsläufe
Analytische und prozesstechnische Verifizierung vor der Aktivierung von Großserienkampagnen.
04
Skalierungstransfer
Industrielle Umsetzung mit nachvollziehbarer Governance und transferbereiten Unterlagen.
Final Gate
R&D Due Diligence einleiten.
Wenn Ihr Ziel eine kategorieprägende Verabreichungsleistung mit belastbaren Nachweisen ist, können wir die Eignung prüfen. Wenn Ihr Ziel der bloße Preisvergleich für Standardlösungen ist, bleibt der Zugang bewusst verschlossen.
Vertrauensmetriken: Industrialisierte disperse Systeme | Proprietäres natives Kollagen | Unabhängige Verifizierung | PPQ-Bereitschaft
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Globales CDMO-PortfolioEigene Fertigungsstandorte, öffentliche Aufzeichnungen und die Betriebsprinzipien hinter TechnologievorgabenEXPLORE ›Weichkapsel-Herstellung: Füllgut-Hülle-KompatibilitätProduktspezifische Machbarkeit für flüssige und halbfeste Füllungen, Hüllsysteme und StabilitätsnachweiseEXPLORE ›ProduktionsformateFormatwahl, eingegrenzte Machbarkeit und kommerzielle Planung für den angestrebten ProduktwegEXPLORE ›Ärztlich geleitete Supplement-CDMOKlinisch geführte Programme, evaluiert durch Paid Discovery und vertraglich definierte ErgebnisseEXPLORE ›FSMP & Medizinische ErnährungMedizinisch-ernährungswissenschaftliche Programme, zugeschnitten auf die Produktkategorie, den Evidenzbedarf und den anwendbaren regulatorischen WegEXPLORE ›Scale-Up & TransferProduktspezifische Validierung, Governance und Übergabeplanung für die kommerzielle UmsetzungEXPLORE ›R&D HubWissenschaftlicher Kontext für Entscheidungen zu Formulierung und VerabreichungssystemEXPLORE ›Science-First ManifestoDie operative Doktrin für Evidenz, Herstellbarkeit und verantwortungsvolle technische EntscheidungenEXPLORE ›
Häufig gestellte Fragen (FAQs)
Warum sollten Technologieprojekte durch eine kostenpflichtige Due Diligence abgesichert werden?
Da anspruchsvolle Delivery-Projekte kritisch in der Ausführung sind, evaluieren wir vor der Aufnahme molekulare Passgenauigkeit, Prozessrisiken und Validierungsfähigkeit. Eine kostenpflichtige Due-Diligence-Prüfung filtert spekulative Anfragen und schützt laufende Partnerprogramme.
Was wird in der Technologie-Aufnahmephase bewertet?
Wir bewerten die physikochemischen Eigenschaften der Inhaltsstoffe, die Kompatibilität des Delivery-Systems, Interaktionsrisiken, die analytische Strategie sowie industrielle Transferbeschränkungen. Das Ergebnis ist eine Go/No-Go-Entscheidung mit Definition des technischen Lösungswegs.
Welche Verabreichungssysteme können in einem Programm bewertet werden?
Wir bewerten Nanomizellisierung, Nanoemulsionen, invertierte Emulsionen, flüssigkristalline Matrizen sowie Barriere- und enterische Ansätze, sofern dies durch das Produktbriefing gerechtfertigt ist. Jeder Ansatz wird vor der Aufnahme in ein Programm hinsichtlich physikalischer Kompatibilität, Stabilität, Evidenzanforderungen und Herstellbarkeit evaluiert.
Wie verhindern Sie unrealistische Versprechen bei Bioverfügbarkeitsangaben?
Wir nutzen analytische und formulierungstechnische Evidenzgrenzen. Aussagen basieren auf messbaren Ergebnissen, nicht auf Marketingannahmen. Programme ohne belastbare Daten werden nicht für das Design von Produktionswegen zugelassen.
Wie geht Olympia mit der Füll-Hüllen-Kompatibilität, z. B. bei ätherischen Ölen, um?
Ein Angebot ist keine Machbarkeitsprüfung. Flüchtige Inhaltsstoffe aus ätherischen Ölen können Risiken hinsichtlich der Kompatibilität von Füllung und Kapselhülle verursachen, wie etwa Migration, Weichmachung oder Undichtigkeit. Wir bewerten Füllung, Hüllenpolymer, Versiegelung, etwaige magensaftresistente Überzüge, Verpackung und Stabilitätsnachweise, bevor wir die Machbarkeit der Kapsel bestätigen.
Können Unternehmensauditoren Ihre Technologiekontrollen überprüfen?
Qualifizierte Teams können die projektspezifische Evidenzgrenze, Analytikstrategie und relevante Dokumentation im Rahmen des vereinbarten Prüfungszeitraums einsehen.
Wer besitzt die daraus resultierende Formulierungsinelligenz?
Die Rechte an vertraglich vereinbarten Projekt-Deliverables sind in unterzeichneten Vereinbarungen festgelegt.
Strikter B2B / Educational R&D Disclaimer
Die auf dieser Seite angeführten pharmakokinetischen Daten, klinischen Referenzen und wissenschaftliche Literatur werden ausschließlich für Zwecke der B2B-Formulierung, Ausbildung sowie Forschung und Entwicklung (F&E) für medizinisches Fachpersonal, Pharmakologen und Markenentwickler bereitgestellt. Olympia Biosciences™ agiert rein als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) und produziert, vermarktet oder verkauft keine Endprodukte für Konsumenten.
Globale regulatorische Hinweise & Ausschluss von Health Claims Nichts auf dieser Seite stellt eine gesundheitsbezogene Angabe, eine medizinische Behauptung oder eine Angabe zur Reduzierung von Krankheitsrisiken im Sinne der EU-Verordnung (EG) Nr. 1924/2006, des U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) oder anderer globaler regulatorischer Rahmenbedingungen dar. Diese Aussagen und Rohdaten wurden weder von der Food and Drug Administration (FDA), der European Food Safety Authority (EFSA) noch der Therapeutic Goods Administration (TGA) bewertet. Die behandelten pharmazeutischen Wirkstoffe (APIs) und Formulierungen sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
Verantwortung des Kunden. Der B2B-Kunde, der eine Formulierung bei Olympia Biosciences™ in Auftrag gibt, trägt die volle und alleinige Verantwortung für die Einhaltung aller regulatorischen Vorschriften, die Zulassung von gesundheitsbezogenen Angaben (einschließlich EFSA Artikel 13/14 Dossiers und U.S. FDA-Notifizierungen), die Kennzeichnung sowie die Vermarktung des Endprodukts in den jeweiligen Zielmärkten. Olympia Biosciences™ erbringt ausschließlich Herstellungs-, Formulierungs- und Analysedienstleistungen.