Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel
& CDMO — Europa.
Ihre Marktvision. Unser wissenschaftliches Kapital.
- EBM-Formulierung von Grund auf neu — keine Standardmischungen, keine geteilten Datenbanken
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · FDA-registriert — auditiert bis 2029
- 100 % IP-Übertragung, dauerhaft — Ihre Rezeptur, Ihre Marke, keine Lizenzgebühren
Jahre F&E
Eingeführte Marken
QS-Beanstandungen
Bediente Länder
Wissenschaft, die Sie überprüfen können.
Unsere F&E-Expertise ist in Börsenmitteilungen, Tier-1-Medien und internationalen Auszeichnungen belegt — nicht in Marketingbroschüren.
Universität Cambridge
Cambridge: Skalierungspartner vom Labor zur Produktion
Wir haben die von Lycotec Ltd – einem Spin-off des Cambridge Department of Pathology – entwickelte Mizellentechnologie vom Labor auf die industrielle Produktion skaliert. Dokumentiert in den Jahresberichten der Adiuvo Investments S.A., die bei der Warschauer Wertpapierbörse (GPW) eingereicht wurden.
Internationale Auszeichnungen 2025
Anerkennung aus Rom und durch NCBiR
Internationaler Marktführer für wissenschaftliche Exzellenz in der Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln (Palazzo Brancaccio, Rom). „Best in Business Award“ unter der Ehrenschirmherrschaft von NCBiR – Polens Nationalem Zentrum für Forschung und Entwicklung.
Forbes & Proprietäre KI
„Algorithmus in einer Kapsel“
Forbes hat unser proprietäres KI-basiertes Toxikologie-Verifizierungssystem vorgestellt – eine Sicherheitsebene, die jede Rezeptur auf Inhaltsstoff-Wechselwirkungen und Cocktail-Effekte prüft. Kein generisches ChatGPT. Maßgeschneidert, trainiert auf peer-reviewter medizinischer Fachliteratur.
CEO-Publikationen & Medienberichte
Olimpia Baranowska, MSc — CEO & Leitende Formulierungswissenschaftlerin
Wir beschränken uns nicht auf die Fertigung.
Wir publizieren, referieren und begutachten Fachartikel.
Leitender Formulierungswissenschaftler & CEO
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Promotionskandidat der Medizinwissenschaften · Technische Universität Danzig
Wissenschaftler mit zahlreichen Veröffentlichungen, internationaler Konferenzredner und Peer-Reviewer. In Forbes vorgestellt für die Pionierarbeit am KI-verifizierten Toxikologiesystem, das jede Formulierung bei Olympia Biosciences™ prüft. Skalierte die mizellare Technologie von einem Spin-off der University of Cambridge (Lycotec Ltd) zur großtechnischen Produktion — dokumentiert in Einreichungen an der Warschauer Wertpapierbörse.
Wir führen keine Eigenmarken.
Wir bauen Ihre auf.
Was Ihnen niemand verrät, bevor Sie einen Lohnherstellungsvertrag für Nahrungsergänzungsmittel unterzeichnen: Die meisten CDMOs für Nahrungsergänzungsmittel vertreiben Fertigprodukte unter eigener Marke – und konkurrieren direkt mit Ihnen, dabei verwenden sie dieselben Rezepturen, dieselbe Lieferkette und dieselben Produktionslinien. Wir haben uns diesem Wettbewerbsmodell verweigert. Olympia Biosciences™ wird niemals eine eigene Endverbrauchermarke entwickeln oder vermarkten. Ihre Rezeptur. Ihr geistiges Eigentum. Keine Ausnahmen.
KI-validierte Sicherheitsebene
Eine einzige übersehene Interaktion kann einen Rückruf nach sich ziehen. Nachdem unsere Wissenschaftler jede Rezeptur von Grund auf neu konzipiert haben, prüft unsere proprietäre KI jede Kombination auf unerwünschte Cocktail-Effekte und toxikologische Risiken.
Herstellung nach medizinischen Standards
Ihre Patienten vertrauen Ihnen. Dieses Vertrauen zerbricht an einer kontaminierten Charge. Jeder Produktionslauf wird mittels HPLC- und GC-MS-Chromatographie validiert. Fünf ISO-Zertifizierungen – denn Ihr Ruf verlangt es.
Uneingeschränkter IP-Transfer. Punkt.
Stellen Sie sich vor, Sie investieren Monate in eine individuelle Rezeptur – nur um festzustellen, dass Ihr Hersteller die Rechte besitzt. Jede Rezeptur, die wir entwickeln, wird Ihnen unwiderruflich übertragen. Keine Lizenzfallen. Keine «Hausrezepturen».
Warum die Wahl des CDMO eine Entscheidung von höchster Tragweite ist
Drei Wege, wie der falsche CDMO Ihre Marke ruiniert.
Bevor Sie einen Lohnherstellungsvertrag unterzeichnen: Dies sind die spezifischen Fehlerszenarien, die bereits das Ende für zahlreiche Supplement-Marken bedeuteten.
Ihre Rezeptur gelangt nach außen. Die Konkurrenz launcht zuerst.
Die meisten CDMOs im Supplement-Bereich führen eigene Endverbrauchermarken. Sie nutzen dieselben Formulierungsentwickler, dieselben Datenbanken und dieselben Lieferketten. Es gibt kaum rechtliche oder technische Barrieren, die verhindern, dass Ihre Rezeptur innerhalb von 12 Monaten unter einem fremden Label erscheint. Das ist keine Theorie – es ist die dokumentierte Realität gängiger CMO-Verträge.
Unsere nach ISO 27001:2023 zertifizierte Informationssicherheit und unsere vertragliche Zero-Interessenkonflikt-Policy machen dies strukturell unmöglich.
Eine fehlerhafte Charge. Ihre Marke wird sich nie wieder erholen.
Ein Produktrückruf in der Supplement-Industrie verursacht direkte Kosten zwischen 200K € und 2M €. Der Reputationsschaden ist oft dauerhaft. Die meisten Standard-CMOs führen keine chargenspezifischen HPLC/GC-MS-Freigabeprüfungen durch – sie verlassen sich auf die Konformitätsbescheinigungen der Rohstofflieferanten. Das ist keine Verifizierung. Das ist eine bloße Annahme.
Jede von uns freigegebene Charge wird durch hausinterne HPLC- und GC-MS-Analysen verifiziert. Seit 2009 verzeichnen wir null QA-Reklamationen bei über 350 Marken.
Ihr Markteintritt erfolgt. Ihr CDMO kann nicht mithalten.
Ein erfolgreicher Launch erzeugt eine Nachfrage, für deren Bewältigung Ihr Hersteller nie konzipiert wurde. Einzelne Produktionslinien bilden kritische Schwachstellen (Single Points of Failure). Ein Maschinenausfall, eine Kontamination oder ein behördlicher Verzug – jeder dieser Faktoren kann Ihre Lieferkette dauerhaft unterbrechen und Ihre Marktposition an Wettbewerber verlieren.
Drei unabhängige Softgel-Verkapselungslinien gewährleisten eine 300%ige technische Redundanz. Wir haben noch nie einen zugesagten Liefertermin versäumt.
Produktionsinfrastruktur — Polen, EU
Zwei spezialisierte Fertigungsstandorte.
Ein Werk für Nahrungsergänzungsmittel und bilanzierte Diäten. Ein Werk für Nutrikosmetik — Kosmetik von klinischer Relevanz. Zwei separate QA-Ketten. Eine Null-Fehler-Kultur.
Werk I — Nahrungsergänzungsmittel & FSMP
CDMO Core: Supplemente & medizinische Lebensmittel
Unser GMP-zertifiziertes Hauptwerk deckt den gesamten Produktionslebenszyklus ab — von der evidenzbasierten Formulierung bis zur Qualitätsfreigabe mittels HPLC/GC-MS. Spezialisiert auf Nahrungsergänzungsmittel und FSMP (Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) gemäß EU-Verordnung 2016/128. Drei unabhängige Softgel-Linien, Kapselproduktion unter Reinraumbedingungen und ein dediziertes analytisches QA/QC-Labor.
Werk II — Nutrikosmetik
Medizinische Kosmetik & Beauty-From-Within
Ein spezialisierter Standort für Nutrikosmetik — orale und topische Kosmetik von klinischer Relevanz. Separate Produktionsumgebungen, separate Analyseverfahren. Fokus auf Beauty-from-Within-Formulierungen, Dermokosmetik und medizinische Hautpflege, gestützt durch klinische Daten und entwickelt mit der gleichen evidenzbasierten Präzision wie unsere Supplemente in Pharmaqualität.
Gegenüberstellung: CDMO vs. CMO vs. Forschungslabor
Nicht alle Lohnhersteller sind gleich.
Hier erfahren Sie genau, wie sich Olympia Biosciences™ unterscheidet — schriftlich und mit konkreten Details.
| Kriterien | Forschungslabor | Generischer CMO | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Maßgeschneiderte Formel von Grund auf neu | ✓ Ja, nur im Labormaßstab | ✗ Nur vorgefertigte Mischungen | ✓✓ Vollständige EBM-Formulierung und Skalierung |
| Produktion im Industriemaßstab | ✗ Ausgelagert, geistiges Eigentum gefährdet | ✓ Ja, große Mengen | ✓✓ 5k–500k+ Einheiten, HPLC/GC-MS-verifiziert |
| Vollständiger IP-Transfer an den Kunden | ~ | ✗ Behält oft die Formelrechte | ✓✓ 100 % dauerhaft, ISO 27001-geschützt |
| Keine eigenen Endverbrauchermarken | ~ | ✗ Die meisten CDMOs konkurrieren mit Kunden | ✓✓ Vertraglich kein Interessenkonflikt |
| FSMP / Produktion medizinischer Lebensmittel | ~ | ✗ Selten | ✓✓ Spezialisierte Protokolle in Laborqualität |
| KI-toxikologische Verifizierung | ✗ | ✗ | ✓✓ Proprietäres, von Forbes vorgestelltes System |
| Qualitätsbeschwerden seit 2009 | — | Der Branchendurchschnitt variiert | 0 |
40+ Länder · 350+ Marken · alle Branchen
Wer kooperiert mit Olympia Biosciences™
Mediziner und Kliniken
Wachstumsorientierte Marken
Pharmakonzerne
Nutrazeutika-Marken
FMCG und Einzelhandelsketten
Biotech-Spin-offs
Gebaut, um Ihr Vermächtnis zu schützen.
Für Mediziner
Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln in medizinischer Qualität
Ihre Patienten vertrauen bereits Ihrem klinischen Urteilsvermögen. Wir übersetzen Ihre Protokolle in eine stabile, Clean-Label-Formulierung. Wir übernehmen die EFSA-konforme Etikettierung. Und liefern ein fertiges Produkt. Keine Füllstoffe, die Sie nicht verschreiben würden. Bereits ab 5.000 Einheiten.
Für Marken
Skalierung Ihrer Produktion. Schlüsselfertig.
Wir skalieren Ihre Produktion von 5.000 auf über 500.000 Einheiten. Mit chargenübergreifender Konsistenz, bestätigt durch HPLC und GC-MS. Vollständige Analysenzertifikate für jeden Rohstoff. Denn wenn Ihr Marketingbudget siebenstellig ist, darf Ihre Lieferkette kein Fragezeichen sein.
Klinischer Fokus
FSMP Auftragsfertigung
Ein einziger falscher Claim auf einem Etikett. Das kann eine Marke über Nacht vernichten. Wir beherrschen die gesamte Compliance-Landschaft (EU-Verordnungen, FDA-Richtlinien, GIS-Meldungen). Weil wir es hunderte Male getan haben. Sie konzentrieren sich auf die Wissenschaft. Wir kümmern uns um die Bürokratie.
Innovation
Innovative Verabreichungssysteme
Herkömmliche Supplement-Pulver sterben im Magen. Wir entwickeln liposomale Verkapselung, Nano-Mizellierung und zielgerichtete Freisetzungssysteme (Softgel, magensaftresistente HPMC). Gestützt auf echte chromatographische Daten. So stellen wir sicher, dass Wirkstoffe tatsächlich den Blutkreislauf erreichen.
Skalierte Produktion — Gdynia, Polen
Wo Präzision in Serie geht.
Drei unabhängige Softgel-Verkapselungslinien. HPLC/GC-MS-Chargenfreigabe. Null Abweichungen seit 2009. Dies ist keine Kapazität um der Kapazität willen – es ist gezielt entwickelte Redundanz, damit Ihr Markteinführungstermin niemals eine fertigungstechnische Variable darstellt.
Kapseln pro Monat
unabhängige Softgel-Linien
QS-Abweichungen seit 2009
Wir arbeiten nicht mit jedem.
Siebzehn Jahre. Null Reklamationen. Keine einzige. Dies ist kein Marketingslogan. Es ist die direkte mathematische Konsequenz der Projekte, die wir ablehnen.
Wir stehen nicht hinter einer generischen Zusammensetzung, die bereits unter zehntausend verschiedenen Labels in zehntausend Regalen steht. Wir produzieren nicht mit Rohstoffen minderer Qualität, nur weil eine Einkaufsabteilung zwölf Cent pro Einheit einsparen möchte. Wir verkürzen kein Stabilitätsprotokoll, weil ein Launch-Datum versprochen wurde, bevor die wissenschaftliche Arbeit abgeschlossen war.
Es gibt einen Grund, warum unsere Kunden Marken aufbauen, die in hart umkämpften Märkten Premiumpreise erzielen. Es gibt einen Grund, warum ihre Produkte behördliche Prüfungen in Rechtsräumen bestehen, in denen andere scheitern. Es gibt einen Grund, warum einige von ihnen mit einer einzigen SKU begannen und heute in vierzig Ländern tätig sind.
Es ist kein Zufall. Es ist das Ergebnis, wenn die Formulierung, die Rohstoffe, das Verabreichungssystem und die Fertigungspräzision so konzipiert sind, dass sie streng unnachahmlich sind. Wir lehnen mehr Projekte ab, als wir annehmen. Die Kunden, die diese Schwelle überwinden, bleiben uns oft jahrelang treu.
Proprietäres KI-Sicherheitssystem — Bekannt aus Forbes
Jede Rezeptur geprüft, bevor sie den Patienten erreicht.
Unser KI-basiertes Toxikologie-Verifizierungssystem ist kein ChatGPT. Es ist eine dedizierte Entwicklung, die ausschließlich auf Basis von Peer-Review-Fachliteratur der Pharmakologie trainiert wurde. Es prüft jede Rezeptur auf Inhaltsstoff-Interaktionen, Kombinationseffekte und toxikologische Risiken – als finale Sicherheitsinstanz nach Abschluss der R&D durch unsere Wissenschaftler.
„Algorithmus in einer Kapsel“ — Forbes
Unsere Technologie entdeckenVom Molekül zum Markt.
F&E: Entdeckung
Ihre klinische Erkenntnis wird zur stabilen Formel. Wir testen Wirkstoffinteraktionen und verifizieren die Sicherheit durch unsere proprietäre KI.
Ihre klinischen oder kommerziellen Erkenntnisse werden mittels Reverse-Engineering in eine stabile, skalierbare Rezeptur überführt. Wir auditieren jeden Wirkstoff hinsichtlich Reinheit der Quelle, Bioverfügbarkeitsdaten und bekannter Wechselwirkungen. Unser proprietäres KI-Toxikologiesystem führt eine abschließende Prüfung durch – eine zusätzliche Sicherheitsinstanz, die weit über gängige Branchenstandards hinausgeht.
Sie erhalten: Proof-of-Concept-Rezeptur · Sicherheitsdossier der Inhaltsstoffe · KI-Interaktionsbericht
Scale-Up
Von 5.000 bis 500.000 Einheiten. Softgels, Blister, Clean-Label-Formulierungen. Jede Charge gleicht der vorherigen perfekt.
Die Pilotcharge wird auf denselben validierten Anlagen auf den vollen kommerziellen Maßstab skaliert. PPQ (Process Performance Qualification) gewährleistet die Chargen-Konsistenz bei Volumina von 5.000 bis über 500.000 Einheiten. Keine Überraschungen beim Scale-up.
Sie erhalten: Pilotcharge · PPQ-Validierungsprotokoll · Scale-up-Bericht
QA / QC
HPLC/GC-MS Chargenverifizierung und vollständiges Analysezertifikat für pharmazeutische Qualitätssicherung.
Jede Produktionscharge wird erst freigegeben, nachdem HPLC- und GC-MS-chromatographische Analysen die Wirkstoffkonzentrationen bestätigt haben. Pro Charge wird ein vollständiges Analysezertifikat (CoA) erstellt, das Identität, Gehalt, Reinheit und mikrobiologische Sicherheit dokumentiert.
Sie erhalten: HPLC/GC-MS-Analyzertifikat · Stabilitätsdaten · Freigabedokumentation
Compliance
Wir kümmern uns um GIS-Meldungen, EFSA-Health Claims und Exportdokumentation (FSC). Sie konzentrieren sich auf die Wissenschaft.
Wir übernehmen die GIS-Notifizierung, die EFSA-Health-Claims-Konformität und die Exportdokumentation (Free Sale Certificate). Ihr Produkt kommt marktreif in der EU, den USA (FDA) und in über 40 internationalen Märkten an. Sie fokussieren sich auf die Marke – wir navigieren durch das regulatorische Labyrinth.
Sie erhalten: GIS-Notifizierung · EFSA-Claim-Konformität · FSC-Exportdokumente
Darreichungsformen
Sämtliche moderne Applikationsformen. Ein Standort.
Wir fertigen über das gesamte Spektrum moderner Supplement-Technologien – von der Softgel-Verkapselung bis hin zur liposomalen Nanotechnologie.
Therapeutische Achsen · Live-Forschung
ANGEWANDTE WISSENSCHAFT · BEREITE FORMULIERUNGEN & TECHNOLOGIEN
Präzisions-Mikrobiom & Darm-Hirn-Achse
Die Darm-Hirn-Achse bei ADHS: Mikrobiom-Mechanismen und Therapie
Die Entwicklung wissenschaftlich validierter mikrobiom-zielgerichteter Interventionen für ADHS erfordert die Bewältigung der Herausforderungen der Heterogenität klinischer Ergebnisse und die Identifizierung präziser mikrobieller Mechanismen. Die Formulierung stabiler, wirksamer Probiotika oder Synbiotika mit nachgewiesenem klinischem Nutzen bleibt eine große Hürde.
Dossier anzeigen
Fortschrittliche Lösungen für die Permeabilität der Blut-Hirn-Schranke
Können Lipid-Nanoformulierungen die Blut-Hirn-Schranke öffnen?
Lipophile Phytochemikalien weisen aufgrund von schnellem Metabolismus, geringer Löslichkeit und aktivem Efflux an der Blut-Hirn-Schranke eine schlechte systemische und zerebrale Bioverfügbarkeit auf, was die klinische Translation erschwert.
Dossier anzeigen
Post-GLP-1 Metabolische Optimierung
Behebung der Verhältnisvariabilität in festen oralen Formulierungen
Feste orale Formulierungen mit Fixverhältnis sind anfällig für Mängel in der Gehaltsgleichförmigkeit, verursacht durch Entmischung während der Handhabung und Kompression, verschärft durch feuchtigkeitsbedingte Veränderungen der Materialeigenschaften. Diese Herausforderungen beeinträchtigen die Dosiergenauigkeit und können zur Ablehnung von Chargen führen.
Dossier anzeigenSeit 2009 — Gdynia, Polen
In Polen gefertigt. In über 40 Ländern geschätzt.
Von einem einzelnen Formulierungslabor in Gdynia zu einem CDMO mit zwei Standorten, der Premiummarken auf sechs Kontinenten bedient – seit dem ersten Tag mit derselben kompromisslosen Hingabe zu evidenzbasierter Wissenschaft.
Gründungsjahr
Produktionsstätten
ISO-Zertifizierungen
QA-Reklamationen
Ihre Vision trifft auf unsere Wissenschaft.
Zwei Kompetenzen. Ein Produkt.
Sie bringen Marktkenntnisse und klinische Expertise ein. Wir bringen siebzehn Jahre F&E-Expertise, eigene KI-Sicherheitsverifizierung und eine Fertigungspräzision, die noch nie zu einer einzigen Reklamation geführt hat. Gemeinsam entwickeln wir Produkte, die Premium-Preise erzielen und jeder regulatorischen Prüfung in jeder Gerichtsbarkeit standhalten.
Häufig gestellte Fragen
Was macht ein Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel?
Was ist ein CDMO für Nahrungsergänzungsmittel in Europa und wodurch unterscheidet sich Olympia Biosciences™?
Welche Zertifizierungen besitzt Olympia Biosciences?
Kann Olympia Biosciences FSMP (Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke) fertigen?
Was ist der KI-verifizierte Safety Layer?
Gewährleistet Olympia Biosciences einen vollständigen IP-Transfer?
Was ist der Unterschied zwischen einem CDMO und einem CMO in der Nahrungsergänzungsmittelherstellung?
Welche Länder betreut Olympia Biosciences™ als CDMO für Nahrungsergänzungsmittel?
Wie lange dauert die kundenspezifische Formulierung von Nahrungsergänzungsmitteln bei Olympia Biosciences™?
Welche Darreichungsformen von Nahrungsergänzungsmitteln stellt Olympia Biosciences™ her?
Tauchen Sie tiefer in unsere Wissenschaft ein.
Formulierungs-Exzellenz.
Liposomal · Nano-mizellar · Softgel
Softgel-Manufaktur.
Über 100 Mio. Kapseln/Monat · 0 QS-Reklamationen
Absoluter IP- & NDA-Schutz.
ISO 27001 · Volle IP-Übertragung · Wasserdichte NDAs
FSMP und Bilanzierte Diäten.
Konform mit EU-Verordnung 2016/128
10 Technologie-Vorteile
Warum Premium-Marken Olympia wählen
CEO-Profil
MSc · Cambridge-Partner · In Forbes vorgestellt