GLOBALER CDMO FÜR NAHRUNGSERGÄNZUNGSMITTEL: TECHNOLOGIETRANSFER, MEDIZINISCHE F&E UND SKALIERUNG
Olympia ist ein interessenkonfliktfreier globaler CDMO für Unternehmenskunden, PE-finanzierte Betreiber und ärztlich geführte Marken: evidenzbasierte Formulierungsdienstleistungen, KI-gestütztes Toxikologie-Screening und großvolumige Lohnherstellung mit vollständigem IP-Transfer.
STRUKTURELLE ASYMMETRIE · MANIFEST §3
0 eigene Konsumentenmarken. 0 konkurrierende SKUs. 0 Kanal-Konflikte.
EIGENE KONSUMENTENMARKEN
0
KONKURRIERENDE SKUS GEHALTEN
0
EXKLUSIVITÄTSKLAUSELN VERLETZT, 17 JAHRE
0
RISIKOMINIMIERUNG · KLINISCHE IP-ARCHITEKTUR
EVIDENZBASIERTE SUPPLEMENT-FORMULIERUNGSDIENSTLEISTUNGEN FÜR UNTERNEHMENSWACHSTUM UND EXIT-READINESS.
Seit 2009 agiert Olympia Biosciences™ als globaler CDMO für Nahrungsergänzungsmittel – konsequent ohne eigene Konsumentenmarken und ohne Interessenkonflikte. Unsere Programme kombinieren Technologietransfer für Nahrungsergänzungsmittel, EU-regulatorische Compliance-Strategie, Analytik auf pharmazeutischem Niveau und hochvolumige Auftragsfertigung – mit der vertraglich garantierten Übertragung des 100%igen IP-Eigentums an den Kunden.
JAHRE – DISZIPLIN OHNE REKLAMATIONEN
NULL QUALITÄTSREKLAMATIONEN. JEDERZEIT.
BEDINGUNGSLOSE IP-ÜBERTRAGUNG
SCHUTZSCHILD FÜR INFORMATIONSSICHERHEIT
VERTRAUEN IST BILLIG. ÖFFENTLICHE REGISTER NICHT.
Unsere Autorität ist in auditierbaren Systemen dokumentiert: Börsenberichte der Warschauer Wertpapierbörse, die Olympia neben Lycotec, Adiuvo Investments, Symrise AG und Carocelle führen; Skalierung von Cambridge-Spin-off-Technologien; sowie NCBiR-geförderte Programme. Compliance-geprüfte Nachweise, keine Marketing-Narrative.
Zusätzliche Validierungen durch Dritte umfassen die Berichterstattung in Forbes, den Rome International Award sowie unabhängige Medienanalysen. Jede Kernbehauptung ist in rechtlichen, analytischen und kapitalmarktrelevanten Dokumenten verankert, die jedes Due-Diligence-Team prüfen kann, noch bevor ein Gespräch vereinbart wird.
STATEMENT DES GRÜNDERS
“In einer Branche, die von Marketinglärm und fertigen Katalogrezepturen dominiert wird, entwickeln wir Marktphänomene, die durch harte Fakten untermauert sind. Ich werde niemals ein Geschäftsmann sein, der vorgibt, Wissenschaftler zu sein. Ich bin ein Wissenschaftler, der einen technologischen Prozess steuert, um Ihren medizinischen Ruf und Ihr Kapital zu schützen.”
Olimpia Baranowska
CEO & Scientific Director — IOC Ltd.
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EINE FORMULIERUNG OHNE PHYSIKOCHEMISCHE VALIDIERUNG IST KEIN PRODUKT.
Viele Formulierungen, die auf dem Papier tragfähig erscheinen, scheitern unter realen Transport- und Lagerbelastungen. Ohne validierte Stabilitätsfenster kristallisieren, agglomerieren oder separieren Suspensionen unter thermischen Gradienten.
Schnelle Angebotszyklen basieren oft auf Annahmen, nicht auf der Produktionsrealität. Paid Discovery führt Machbarkeitsdiagnosen, KI-Sicherheitsscreenings und Proof-of-Concept-Läufe durch, um einen validierten technischen Pfad zu etablieren, bevor Kapital gebunden wird.
KOSTENPFLICHTIGE DISCOVERY — WISSENSCHAFTLICHE KONTROLLINSTANZ
- > ELIMINIERT NICHT-TECHNISCHE BRIEFS UND REINE PREISANFRAGEN.
- > BESTÄTIGT WISSENSCHAFTLICHEN UMFANG, REGULATORISCHEN PFAD UND UMSETZUNGSKAPAZITÄT.
- > ERSTELLT POC-DATEN, STABILITÄTSVORGABEN UND HERSTELLUNGSSPEZIFIKATIONEN.
- > ETABLIERT OLYMPIA ALS WISSENSCHAFTLICHEN FÜHRER; DIE ZUSAMMENARBEIT ERFOLGT DURCH QUALIFIKATION.
SÄULE 2 WIRTSCHAFTLICHKEIT · LIVE-ZINSESZINSEFFEKT
Jedes Quartal, das Sie mit der F&E zögern, erhöht die Startkosten des Programms.
Wir modellieren die effektiven Programmkosten als Basis-F&E × (1 + 19,2%)^Jahre, wobei der Satz von 19,2% die VPI-Inflation (7,2%) mit dem CDMO-Risikopuffer (12,0%) für Rohstoffvolatilität, regulatorische Abweichungen und Kapazitätsengpässe kombiniert. Die Abweichung wird nachfolgend in Echtzeit berechnet.
BASIS-F&E · HEUTE
0.00%
KOSTEN BEI START IN 12 MONATEN
+19.20%
+19.2% DRIFT
SEIT SEITENAUFRUF AKKUMULIERTE ABWEICHUNG
+0.000000%
@ 19.2% / YR · COMPOUNDED PER SECOND
KUNDEN-F&E-PLATTFORM — NUR FÜR AKTIVE MANDATE
IHR DEDIZIERTES WISSENSCHAFTLICHES COMMAND CENTER.
Jeder Paid Discovery-Kunde erhält ein privates, verschlüsseltes Portal mit Echtzeit-Zugriff auf seine Formulierungs-Intelligence: Evidenz-Architektur, dosisangepasste klinische Zitate, regulatorische Matrizen, Toxikologieberichte, interaktive Inhaltsstoff-Maps sowie einen direkten, verschlüsselten Kanal zu Ihrem R&D-Team. Dies ist kein geteiltes Dashboard – es ist Ihr proprietäres R&D-Command Center mit Live-Kommunikation.
EVIDENZ-ARCHITEKTUR
Jeder Inhaltsstoff ist durch dosisbezogene RCTs mit direkten DOI-Links belegt. Keine erfundenen Zitate — ausschließlich durch Elicit verifizierte Studien für Ihre exakte Formulierungsdosis.
REGULATORISCHE INTELLIGENZ
Compliance-Matrizen für mehrere Regionen: EU (EFSA-Claims), US (FDA DSHEA), VAE (SFDA), inklusive Novel-Food-Status und maximalen Dosierungsgrenzen pro Jurisdiktion.
TOXIKOLOGISCHE BERICHTE
KI-gestütztes Sicherheits-Screening mit Interaktionsmatrizen, Kontraindikations-Flags und Überprüfung der BfR/EFSA-Höchstmengen für jeden Wirkstoff.
INTERAKTIVE FORMULIERUNGSKARTE
Visuelle Wirkstoff-Beziehungsdiagramme zur Darstellung von Synergien, Wirkmechanismen und Claim-Architektur — filterbar nach SKU, Mechanismus oder regulatorischem Status.
DOWNLOAD-DATENRAUM
Vollständiges Dokumenten-Suite im OB-Branding: Screening-Berichte, Sicherheitsdossiers, Evidenz-Verifizierungen und regulatorische Einreichungen — alles unter Ihrem NDA und in Ihrem Eigentum.
100% IP-TRANSFER
Alle während der Paid Discovery erstellten Ergebnisse – Formulierungen, Daten, Berichte, klinische Mappings – gehen uneingeschränkt in Ihr Eigentum über. Wir behalten keinerlei Rechte an Ihrer wissenschaftlichen Arbeit.
DIREKTER VERSCHLÜSSELTER KANAL – LIVE
Verschlüsselte Echtzeit-Kommunikation mit Ihrem dedizierten R&D-Team. Keine Tickets. Keine Warteschlangen. Keine Drittanbieter-Plattformen. Ihre Nachrichten erreichen den CEO und den leitenden Wissenschaftler direkt – Antwort noch am selben Werktag. Ende-zu-Ende-verschlüsselt, ISO 27001-konform und NDA-geschützt.
PORTALZUGANG ERFOLGT NACH INITIERUNG VON PAID DISCOVERY
WIR QUALIFIZIEREN UNS FÜR WISSENSCHAFTLICHE EIGNUNG VOR DER KOMMERZIELLEN SKALIERUNG.
Paid Discovery ist eine anrechenbare R&D-Anzahlung, kein bloßes Beratungsszenario. Sie umfasst Machbarkeitsdiagnostik, KI-gestütztes Toxikologie-Screening sowie die Proof-of-Concept-Produktion. Sie erhalten die technische Dokumentation, Stabilitätsvorgaben sowie eine bedingungslose 100%ige IP-Übertragung im Rahmen eines konfliktfreien Betriebsmodells.
R&D DUE DILIGENCE EINLEITEN