W/O & LC
Dispersa system
Industrialiserade nanoemulsioner, omvända emulsioner och vätskekristallina matriser
Teknologistack · Industriella leveranssystem
Leveransteknik för varumärken som kräver bevis, inte löften.
Nanomicellisering, nanoemulsioner, omvända emulsionssystem och vätskekristallina matriser skapar endast värde när de förblir stabila, testbara och tillverkningsbara i skala.
NATIVE
Nativt kollagen
Proprietärt fiskderiverat nativt kollagen och telopeptidreducerat atelokollagen
EXTERNA LABORATORIER
EVIDENSBASERAD ANALYS
Analytisk strategi utformad av Olympia; evidensbaserad testning uppdras åt oberoende, kvalificerade laboratorier i enlighet med projektets krav.
PPQ
Skalbar tillförlitlighet
Produktspecifik validering av processkapacitet för industriell överföring
Vad är kapsling av kosttillskott?
Kapsling av kosttillskott innebär att en ingrediens eller ett ingredienssystem placeras i en bärar- eller leveransstruktur för att kunna införlivas i det avsedda produktformatet. Lämpligt tillvägagångssätt beror på ingrediensens egenskaper och stabilitet, avsett upptag eller frisättningsbeteende, dos och format, marknadskrav samt tillverkningsbegränsningar. Detta är ett produktspecifikt tekniskt beslut och utgör ingen garanti för biotillgänglighet, stabilitet, effekt eller regulatoriskt godkännande.
The Velvet Rope
Selektivt tillträde för teknikmandat med hög genomslagskraft.
Vi accepterar endast program där teknikval kan valideras, överföras och försvaras. Selektivitet skyddar resultaten för seriösa aktörer och eliminerar risker förknippade med bristande disciplin i genomförandet.
- Du behöver en försvarbar konkurrensfördel i leveranssystemet, inte generisk formuleringsefterlikning.
- Du kräver tekniska bevis på styrelsenivå för värdering, förtroende från kliniker eller strategisk exit.
- Ditt team är redo för disciplinerad validering, analytisk frigivning och regelefterlevnad.
- Du är redo att påbörja Initiera R&D Due Diligence (betald).
Teknikprotokoll
Leveransprestanda måste tåla tillverkningens fysik.
Vårt protokoll samstämmer formuleringsavsikt med produktionsverklighet. Vi definierar en produktspecifik teknisk motivering, analytisk strategi och tillverkningskontroll innan ett tillförselsystem tas till uppskalning.
Dispergerade system
Industrialiserad nanomicellisering, nanoemulsioner och vätskekristallina matriser
Proprietärt kollagen
Fiskderiverat nativt kollagen och telopeptidreducerat atelokollagen
Barriär och enterisk
pH-målstyrd frigörelse och konstruerad fukt-/syrebarriärförpackning
Extern verifiering
Oberoende evidensbaserad teststrategi framtagen av Olympia Biosciences™ och beställd från kvalificerade externa laboratorium i enlighet med projektets krav.
Resultat av antagning
Vad en kvalificerad teknisk antagning innebär.
Ett beslutsträd för leveranssystem förankrat i evidens och tillverkningsbarhet.
Analytiska processkontroller förberedda för granskning av QA, tillsynsmyndigheter och investerare.
En avtalsstyrd väg för uppskalning, kontinuitet och de överenskomna projektleverablerna.
Genomförandestege
Fyra steg från leveranstes till företagsmässig tillförlitlighet.
01
Teknisk due diligence
Triage av molekyler och leveransvägar med beslutslogik för go/no-go.
02
Arkitekturdesign
Leveranssystem och processkontroller utformade för repeterbara resultat.
03
Valideringskörningar
Analytisk och processmässig verifiering före aktivering av storskalig produktion.
04
Skalningsöverföring
Industriellt genomförande med spårbar styrning och överföringsklara dokument.
Slutlig utvärdering
Initiera R&D Due Diligence.
Om ert mål är kategoridefinierande leveransprestanda med vetenskapligt underbyggda bevis, kan vi utvärdera ett samarbete. Om ert mål är att inhämta generiska offerter är denna dörr avsiktligt stängd.
Förtroendemått: Industrialiserade dispersa system | Proprietärt nativt kollagen | Oberoende verifiering | PPQ-beredskap
RELATED INTELLIGENCE
Global CDMO-portföljEgen tillverkningsinfrastruktur, offentliga register och de operativa principerna bakom tekniska mandatEXPLORE ›Tillverkning av mjukgelatinkapslar: Fyllnads- och skalmassa-kompatibilitetProduktspecifik genomförbarhet för flytande och halvfasta fyllningar, skalsystem och stabilitetsdokumentationEXPLORE ›ProduktionsformatFormatval, avgränsad genomförbarhet och kommersiell planering för den avsedda produktvägenEXPLORE ›Läkarledd CDMO för kosttillskottKlinikerledda program utvärderade genom Paid Discovery och kontraktsdefinierade leverablerEXPLORE ›FSMP och medicinsk nutritionMedicinska nutrionsprogram anpassade efter produktkategori, evidenskrav och tillämplig regulatorisk vägEXPLORE ›Skalning och överföringProduktspecifik validering, styrning och överlämningsplanering för kommersiell exekveringEXPLORE ›FoU-hubbVetenskapligt kontextunderlag för beslut om formulering och leveranssystemEXPLORE ›Science-First ManifestoDen operativa doktrinen för evidens, tillverkningsbarhet och ansvarsfulla tekniska beslutEXPLORE ›
Vanliga frågor
Varför bör teknikprojekt begränsas av betald due diligence?
Eftersom avancerad leveransteknik är affärskritisk. Vi utvärderar molekylär passform, processrisk och valideringsmöjligheter innan antagning. Betald due diligence filtrerar spekulativa förfrågningar och skyddar aktiva partnerprogram.
Vad utvärderas under teknikens antagningsfas?
Vi bedömer ingrediensernas fysikalisk-kemiska egenskaper, kompatibilitet med leveranssystem, interaktionsrisk, analytisk strategi och begränsningar för industriell överföring. Resultatet är ett go/no-go-beslut med en definierad teknisk väg.
Vilka leveranssystem kan utvärderas i ett och samma program?
Vi utvärderar nanomicellisering, nanoemulsioner, omvända emulsioner, vätskekristallina matriser, barriär- och enteriska metoder när produktunderlaget motiverar det. Varje väg utvärderas med avseende på fysisk kompatibilitet, stabilitet, evidenskrav och tillverkningsbarhet innan den inkluderas i ett program.
Hur säkerställer ni att påståenden om biotillgänglighet inte överdrivs?
Vi använder analytiska och formuleringsmässiga evidensgränser. Påståenden formuleras utifrån mätbara resultat, inte marknadsföringsantaganden. Program utan försvarbara data antas inte till design av produktionsvägar.
Hur hanterar Olympia fyllnads- och kapselkompatibilitet, t.ex. för eteriska oljor?
En offert är ingen genomförbarhetsbedömning. Flyktiga eteriska oljebåtsbeståndsdelar kan skapa kompatibilitetsrisker mellan fyllning och skal, såsom migration, mjukgöring eller läckage. Vi utvärderar fyllning, skalpolymer, försegling, eventuell enterisk ytbehandling, förpackning och stabilitetsevidens innan kapselns genomförbarhet bekräftas.
Kan externa revisorer granska era tekniska kontrollsystem?
Kvalificerade team kan granska den projektsspecifika evidensgränsen, den analytiska strategin och relevant dokumentation inom ramen för den överenskomna granskningsomfattningen.
Vem innehar äganderätten till den resulterande formuleringsintelligensen?
Rättigheter till avtalsenliga projektleverabler definieras i undertecknade avtal.
Strikt B2B / Utbildningsrelaterad ansvarsfriskrivning för FoU
De farmakokinetiska data, kliniska referenser och den vetenskapliga litteratur som hänvisas till på denna sida tillhandahålls uteslutande för B2B-formulering, utbildningsändamål samt FoU för medicinsk personal, farmakologer och varumärkesutvecklare. Olympia Biosciences™ verkar uteslutande som en CDMO och tillverkar, marknadsför eller säljer inte konsumentprodukter.
Globala regelverk och inga hälsopåståenden. Ingenting på denna sida utgör ett hälsopåstående, medicinskt påstående eller påstående om minskad sjukdomsrisk i enlighet med EU-förordning (EG) nr 1924/2006, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) eller andra globala regelverk. Dessa uttalanden och rådata har inte utvärderats av FDA, EFSA eller Therapeutic Goods Administration (TGA). De råa aktiva farmaceutiska ingredienserna (APIs) och formuleringar som diskuteras är inte avsedda att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom.
Kundens ansvar. Den B2B-kund som beställer en formulering från Olympia Biosciences™ bär det fulla och exklusiva ansvaret för all regelefterlevnad, godkännande av hälsopåståenden (inklusive EFSA Article 13/14-dossierer och FDA-anmälningar), märkning och marknadsföring av sin färdiga produkt på sina målmarknader. Olympia Biosciences™ tillhandahåller endast tjänster inom tillverkning, formulering och analys.