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技术堆栈 · 工业化递送系统

为追求实证而非空谈的品牌提供交付技术。

纳米胶束化、纳米乳液、反相乳液系统和液晶基质,唯有在保持稳定、可检测且具备规模化可制造性时,方能创造价值。

W/O & LC

分散体系

产业化纳米乳液、反相乳液及液晶基质

NATIVE

天然构象胶原

专有鱼源天然构象胶原与去端肽胶原

外部实验室

实证分析

分析战略由 Olympia 制定;根据项目要求,委托独立合格实验室进行实证检测。

PPQ

规模化可靠性

适用于企业技术转移的产品专属过程能力验证

什么是膳食补充剂囊封?

膳食补充剂微胶囊化(囊封)是将成分或成分体系置于载体或递送结构中,以便将其整合至预期的产品剂型中。适宜的方法取决于成分特性与稳定性、预期的递送或释放行为、剂量与剂型、市场需求以及生产限制。这是一项针对具体产品的技术决策,并不构成对生物利用度、稳定性、功效或监管合规性的保证。

Velvet Rope 尊享服务

针对高影响力技术需求的甄选准入机制。

我们仅受理技术选择可验证、可转移且具备防御性的项目。这种筛选机制旨在保障专业运营者的项目成果,并规避低标准执行带来的风险。

  • 您需要的是具备防御性的递送系统护城河,而非对通用配方的简单模仿。
  • 您需要为企业估值、临床信任或战略性退出提供董事会级别的技术证据。
  • 您的团队已做好准备,以严谨的态度进行验证、分析放行及合规治理。
  • 您已准备好通过启动研发尽职调查(付费)进入下一阶段。

技术方案

交付效能必须经受制造物理学的考验。

我们的工艺方案将配方意图与生产现实完美契合。在将递送系统推进至规模化生产之前,我们便已明确产品专有的技术基础、分析策略以及生产控制。

分散体系

工业化纳米胶束化、纳米乳液及液晶基质

专属胶原蛋白

源自鱼类的天然构象胶原与去端肽胶原

屏障与肠溶

pH靶向释药与定制化防潮/防氧屏障包装

外部验证

由 Olympia Biosciences™ 设计并委托合格外部实验室根据项目要求开展的独立证据测试策略。

准入成果

技术准入带来的核心价值。

  • 基于循证医学与可制造性的递送系统决策树。

  • 为 QA、监管机构及投资者审查做好准备的分析与过程控制方案。

  • 用于规模化放大、业务连续性及达成既定项目交付物的合同约束路径。

执行阶梯

从递送理论到企业级可靠性的四个关键步骤。

01

技术尽职调查

基于可行性决策逻辑的分子与递送路径筛选。

02

架构设计

旨在实现可重复产出的递送系统与过程控制设计。

03

验证运行

在大规模生产启动前进行分析验证与工艺验证。

04

规模化转移

具备可追溯治理体系与可直接转产记录的工业化执行。

最终准入

启动研发尽职调查。

如果您的目标是实现具有行业标杆意义的递送性能并提供可辩护的证据,我们可以评估双方的契合度。如果您仅是为了进行常规的询价对比,恕不接待。

信任指标:工业化分散体系 | 专利天然构象胶原 | 独立验证 | PPQ就绪

常见问题解答

为何技术项目需通过付费尽职调查进行准入把控?
鉴于先进递送技术的研发对执行要求极高,我们在受理前会先行评估分子适配性、工艺风险及验证可行性。通过付费尽职调查筛选掉投机性方案,旨在保障现有合作伙伴项目的稳健推进。
技术准入阶段的评估内容有哪些?
我们评估成分的物理化学性质、递送系统兼容性、相互作用风险、分析策略及工业化转移限制。最终产出为具有明确技术路线的“可行/不可行”决策报告。
一个项目中可以评估哪些递送系统?
当产品简报有合理需求时,我们评估纳米胶束化、纳米乳液、反相乳液、液晶基质、屏障及肠溶方法。在将任何路径纳入项目之前,均对其物理相容性、稳定性、证据要求和可制造性进行评估。
你们如何避免在生物利用度声明中过度承诺?
我们基于分析和配方的证据边界进行界定。产品声明基于可测量的产出,而非营销假设。缺乏可辩护数据的项目将不被纳入生产路线设计流程。
Olympia如何处理内容物与胶囊壳的相容性,例如精油类配方?
报价不等于可行性评估。易挥发的精油成分可能会产生囊芯与囊壳相容性风险,例如迁移、增塑或渗漏。在确认胶囊可行性之前,我们会评估囊芯、囊壳聚合物、封口、任何肠溶包衣、包装及稳定性证据。
企业审计员可以审查贵方的技术管控措施吗?
资质团队可在商定的尽职调查范围内审查项目特定的证据边界、分析战略及相关文档。
由此产生的配方智能产权归谁所有?
合同项目交付物的权利在签署的协议中予以明确。

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