W/O & LC
분산계 시스템
상용화된 나노에멀전, 역상 에멀전 및 액정성 매트릭스
기술 스택 · 산업용 전달 시스템
약속이 아닌 증거를 필요로 하는 브랜드를 위한 전달 기술.
나노미셀화, 나노에멀전, 역상 에멀전 시스템 및 액정성 매트릭스는 대규모 양산 시 안정성, 시험 가능성 및 제조 적합성을 유지할 때만 가치를 창출합니다.
NATIVE
네이티브 콜라겐
독자적인 어류 유래 네이티브 콜라겐 및 텔로펩티드가 저감된 아텔로콜라겐
외부 시험기관
증거 기반 분석
Olympia가 설계한 분석 전략; 프로젝트 요건에 따라 독립된 적격 시험기관에 증거 시험을 위탁합니다.
PPQ
규모 신뢰성
엔터프라이즈 이전을 위한 품목별 공정 능력 검증
보조제 캡슐화란 무엇인가요?
보조제 캡슐화는 성분 또는 성분 시스템을 캐리어 또는 전달 구조 내에 배치하여 의도된 제품 포맷에 통합할 수 있도록 합니다. 적절한 접근 방식은 성분의 특성 및 안정성, 의도된 전달 또는 방출 거동, 용량 및 포맷, 시장 요구사항 및 제조 제약 조건에 따라 달라집니다. 이는 생체 이용률, 안정성, 효능 또는 규제 승인을 보장하는 것이 아닌, 제품별 기술적 결정입니다.
벨벳 로프(The Velvet Rope)
고영향 기술 과제를 위한 선별적 파트너십.
당사는 기술적 선택 사항을 검증, 이전 및 방어할 수 있는 프로그램만을 수용합니다. 이러한 엄격한 선별 과정은 진지한 사업 운영자의 성과를 보호하고 규율 없는 실행으로 인한 리스크를 제거합니다.
- 단순한 제형 모방이 아닌, 방어 가능한 독자적 전달 시스템이 필요합니다.
- 기업 가치 평가, 임상 신뢰도 확보 또는 전략적 엑시트를 위한 이사회 수준의 기술적 근거가 필요합니다.
- 귀사의 팀은 엄격한 검증, 분석적 출하 승인 및 규제 거버넌스를 수행할 준비가 되어 있어야 합니다.
- R&D 실사(Due Diligence)(유료)를 통해 진입할 준비가 되셨습니다.
기술 프로토콜
제조 물리학을 극복하는 전달 성능.
당사의 프로토콜은 제형의 기획 의도와 생산의 현실을 일치시킵니다. 전달 체계의 본격적인 스케일업에 앞서 제품별 기술적 근거, 분석 전략 및 제조 관리 기준을 정의합니다.
분산계
산업화된 나노미셀화, 나노에멀션 및 액정성 매트릭스
독자 콜라겐
어류 유래 네이티브 콜라겐 및 텔로펩티드가 제거된 아텔로콜라겐
장벽 및 장용성
pH 타겟형 방출 및 정밀 설계된 수분/산소 차단 포장
외부 검증
프로젝트 요구사항에 따라 Olympia Biosciences™가 설계하고 공인된 외부 실험실에 의뢰하여 수행하는 독립적 입증 테스트 전략입니다.
기술 도입 성과
기술 도입을 통해 얻을 수 있는 가치.
근거와 제조 가능성에 기반한 전달 시스템 의사결정 트리.
QA, 규제 기관 및 투자자의 검토에 대비한 분석 및 공정 제어 체계.
규모 확대, 지속성 및 합의된 프로젝트 산출물을 위한 계약 기반의 경로.
실행 단계
전달 논리에서 기업 신뢰성까지, 4단계 전략.
01
기술 실사
Go/No-go 의사결정 로직을 적용한 분자 및 전달 경로 선별.
02
아키텍처 설계
반복 가능한 결과물을 보장하기 위해 설계된 전달 시스템 및 공정 제어.
03
밸리데이션 런
대규모 캠페인 활성화 전 분석 및 공정 검증 단계입니다.
04
스케일 이전
추적 가능한 거버넌스와 기술 이전 준비가 완료된 기록을 바탕으로 산업적 실행을 수행합니다.
최종 관문
R&D 실사(Due Diligence) 시작
귀하의 목표가 입증 가능한 근거를 바탕으로 카테고리를 정의하는 수준의 전달 성능을 확보하는 것이라면, 당사는 협력 가능성을 검토할 수 있습니다. 단순히 일반적인 견적 비교가 목적이라면, 당사의 서비스 이용은 제한됩니다.
신뢰 지표: 산업화된 분산계 시스템 | 독자적 네이티브 콜라겐 | 독립적 검증 | PPQ 준비 태세
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자주 묻는 질문
기술 프로젝트에 유료 실사(due diligence) 단계를 두는 이유는 무엇입니까?
고도화된 전달 기술은 실행의 정밀함이 핵심이기 때문입니다. 당사는 프로젝트 수락 전 분자 적합성, 공정 위험성, 검증 타당성을 면밀히 평가합니다. 유료 실사 과정은 불확실한 제안을 걸러내고 기존 파트너사의 프로그램을 보호하는 역할을 합니다.
기술 도입 단계에서는 무엇을 평가합니까?
당사는 성분의 물리화학적 특성, 전달 시스템 호환성, 상호작용 위험, 분석 전략 및 산업적 이전 제약 사항을 평가합니다. 그 결과로 기술적 경로 정의와 함께 프로젝트 진행 여부(go/no-go)를 결정합니다.
하나의 프로그램에서 어떤 전달 시스템들을 평가할 수 있습니까?
제품 기획서상 타당성이 인정될 경우 나노미셀화, 나노에멀전, 역상 에멀전, 액정성 매트릭스, 장용성 및 방어벽 접근법을 평가합니다. 각 경로는 프로그램에 포함되기 전에 물리적 상용성, 안정성, 근거 요건 및 제조 적합성을 평가받습니다.
생체 이용률 주장과 관련하여 과장된 홍보를 어떻게 방지합니까?
당사는 분석 및 제형 데이터의 경계를 엄격히 준수합니다. 제품의 효능 표시는 마케팅적 가정이 아닌 측정 가능한 결과값을 기반으로 합니다. 객관적으로 입증 가능한 데이터가 없는 프로그램은 생산 경로 설계 단계로 진입할 수 없습니다.
에센셜 오일 등의 경우, 올림피아는 충전재와 캡슐 껍질 간의 상호 적합성 문제를 어떻게 해결합니까?
견적서는 타당성 평가가 아닙니다. 휘발성 에센셜 오일 성분은 이동, 가소화 또는 누출과 같은 내용물-연질캡슐 상용성 리스크를 유발할 수 있습니다. 당사는 캡슐 타당성을 확정하기 전에 내용물, 캡슐 셸 고분자, 실링, 장용 코팅, 포장재 및 안정성 근거를 평가합니다.
기업 감사자가 귀사의 기술 통제 시스템을 검토할 수 있습니까?
적격 심사 팀은 합의된 실사 범위 내에서 프로젝트별 증거 경계, 분석 전략 및 관련 문서를 검토할 수 있습니다.
도출된 제형 인텔리전스의 소유권은 누구에게 있습니까?
계약된 프로젝트 산출물에 대한 권리는 서면 계약서에 정의됩니다.
B2B 전용 / 교육 및 R&D 면책 조항
본 페이지에 언급된 약동학 데이터, 임상 참고 자료 및 과학 문헌은 의료 전문가, 약리학자 및 브랜드 개발자를 위한 B2B 제형 연구, 교육 및 R&D 목적으로만 제공됩니다. Olympia Biosciences™는 CDMO(위탁개발생산)로서만 운영되며, 소비자용 완제품을 제조, 마케팅 또는 판매하지 않습니다.
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고객의 책임 Olympia Biosciences™에 제형 개발을 의뢰하는 B2B 고객은 대상 시장 내 완제품의 모든 규제 준수, 건강기능식품 표시 승인(EFSA Article 13/14 클레임 서류 및 U.S. FDA 통지 포함), 라벨링 및 마케팅에 대한 전적인 책임을 집니다. Olympia Biosciences™는 제조, 제형 및 분석 서비스만을 제공합니다.