SINCE 2009
운영 실적
기업 정체성 및 공공 기록은 법률 허브(Legal Hub)에서 확인하실 수 있습니다.
순수 B2B CDMO · 공개 실사 · 프로젝트 범위
GLOBAL CDMO PORTFOLIO & CORPORATE EVIDENCE.
Olympia Biosciences™ is a pure-play B2B Contract Development and Manufacturing Organization based in Gdynia, Poland. Current public corporate and certificate records are available in the Legal Hub; product, evidence and deliverables are defined within the agreed project scope. Olympia Biosciences™ has no brands of its own.
THE PUBLIC EVIDENCE MATRIX.
공개 검증은 최신 Legal Hub 기록과 프로젝트별 증거 검토로 시작됩니다.
PURE-PLAY B2B
NO BRANDS OF OUR OWN
Olympia Biosciences™는 소비자용 보조제 브랜드를 운영하지 않습니다.
LEGAL HUB
최신 공공 기록
인증 현황 및 범위는 법률 허브(Legal Hub)에 게시되어 있습니다.
프로젝트 입증 자료
분석 전략
공인된 독립 연구소에서 필요한 경우 실증 시험을 수행합니다.
운영 원칙
수익보다 과학적 진실.
프로젝트 적합성은 생산 결정이 내려지기 전, 가용한 입증 자료, 제조 제약 사항 및 합의된 범위를 기준으로 평가됩니다.
과학적 타당성
예산과 관계없이, 동료 평가를 거친 임상적 검증이나 물리화학적 검증을 통과할 수 없는 조성물은 제조하지 않습니다.
휴먼 컨티뉴이티
The written brief is reviewed and routed to an appropriate IOC contact based on project phase and requirements.
일치된 결과물
당사는 시장 운영자의 법적 책임 뒤에 숨지 않습니다. 제품이 당사의 손을 떠나기 전에 파트너사가 리스크, 임상적 근거, 그리고 의사결정 과정을 완벽히 이해하도록 보장합니다.
휴먼 리드, AI 인에이블드
A project brief defines the formulation, evidence, regulatory path, scope and ownership terms before manufacturing is considered.
공개 제조 기록
단 하나의 공개된 사례.
IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).
IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).
연속된 두 번의 공개 보고 기간을 통해 기밀 고객 업무를 노출하지 않고도 직접 검증 가능한 제조 레퍼런스를 제공합니다.
프로젝트 거버넌с
과학적 리더십.
Founder Synthesis × Execution System
프로젝트별 경로를 통해 제형 입증 자료, 제조 제약 사항, 분석 전략 및 합의된 산출물이 유기적으로 연결됩니다. 생산 결정 전 범위가 검토됩니다.
Enterprise-level formulation requires project-specific oversight. The written brief is reviewed against the project's phase and regulatory requirements and routed to an appropriate IOC contact.
Olimpia Baranowska
대표이사(CEO) 겸 과학 디렉터
M.Sc. Eng. in Technical Physics and Applied Mathematics; Ph.D. Candidate in Medical Sciences (Phlebology). Co-Founder, CEO and Scientific Director of Olympia Biosciences™. Featured in Forbes Polska: »Algorytm w kapsułce«.
Haris Haroon
B2B 영업 및 전략적 프로젝트 관리 매니저
의학사 및 외과 전문의(MBBS) 학위를 취득하고 스포츠 경영학 대학원 과정을 수료했습니다. 규제 제품 제조, 규제 조화 및 공급망 실행 분야에 임상적 시각을 부여합니다.
Izabela Łagód
B2B 영업 및 전략적 프로젝트 관리 매니저
분자 및 생화학적 진단을 전공하여 의학 생물학 석사 학위를 취득했습니다. 그녀의 실험실 경력은 첨단 임상 연구, 분자 생물학, 생화학적 분석을 아우르며, 분자 과학과 체계적인 산업적 실행을 연결합니다.
독자 기술
산업화된 전달 시스템.
기술적으로 적합한 경우, Olympia는 프로젝트의 제형, 제조 및 입증 요구사항 범위 내에서 약물 전달 시스템 옵션을 평가합니다. 적합성은 합의된 개발 범위를 통해 결정됩니다.
등록된 혁신 자산
등록된 혁신 상표 및 최신 소유권 기록은 Legal Hub를 통해 확인할 수 있습니다.
콜라겐 개발 범위
소재 선정, 제형 및 근거 요건은 합의된 개발 범위 내에서 평가되며, 검토 전에는 적합성이 가정되지 않습니다.
클린라벨 부형제 대체
기술적으로 적합한 경우, 당사는 전통적인 고결 방지, 유동, 윤활, 결합 부형제에 대한 식물 유래 클린라벨 대안을 평가합니다. 모든 대체 공정은 엄격한 제제화, 안정성 및 시장별 검증을 거칩니다.
근거 및 분석 전략
근거 검토 및 분석 전략은 프로젝트 범위 내에서 정의됩니다. 필요한 경우 자격을 갖춘 독립 시험기관에서 근거 시험을 수행합니다.
최종 관문
R&D 실사(Due Diligence) 개시
Supplement Paid Discovery Core는 한정된 기밀 Stage I 범위를 기준으로 EUR 4,500부터 시작합니다. Market-Ready pre-PO는 규격, COA/소스 락 요구사항, 테스트 계획, 안정성 프로토콜, 유통기한 근거, 관할권별 라벨, 경고 및 효능 표기, 필수 서류 및 인증서가 포함된 등록 경로를 위해 EUR 4,000가 추가되며, 1개 SKU 및 1개 관할권 기준 Core와 Market-Ready 패키지 합계는 EUR 8,500입니다. 실제 Stage II 배치 기록, COA, 결과 및 출시는 제외됩니다. FSMP 및 의료용 영양 프로그램은 공개 가격 없이 개별적으로 범위가 설정되며 견적이 제공됩니다.
Submit a written scoped request. The team will review the brief and reply in writing.
EXPLORE MANUFACTURING INTELLIGENCE
Formulation TechnologyFormulation options are assessed against the product brief and agreed scope.EXPLORE ›Production Formats & MOQ ReferenceHard capsules 150K, softgels 300K, sachets 75K — confirmed dosage formats and packaging options.EXPLORE ›Scale-Up to Commercial ProductionStaged route from prototype to production within the agreed project scope.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionInformation-security governance that protects client formulas throughout the manufacturing relationship.EXPLORE ›Paid Discovery: Controlled R&D Due DiligenceThe mandatory entry gate — scoped technical evaluation before any manufacturing engagement.EXPLORE ›Science-First ManifestoThe operating doctrine: evidence, manufacturability and responsible technical decision-making.EXPLORE ›
B2B 전용 / 교육 및 R&D 면책 조항
본 페이지에 언급된 약동학 데이터, 임상 참고 자료 및 과학 문헌은 의료 전문가, 약리학자 및 브랜드 개발자를 위한 B2B 제형 연구, 교육 및 R&D 목적으로만 제공됩니다. Olympia Biosciences™는 CDMO(위탁개발생산)로서만 운영되며, 소비자용 완제품을 제조, 마케팅 또는 판매하지 않습니다.
글로벌 규제 및 건강 관련 주장 면책 본 페이지의 어떠한 내용도 EU 규정(EC) No 1924/2006, 미국 건강기능식품 교육법(DSHEA) 또는 기타 글로벌 규제 체계의 의미 내에서 건강 관련 주장, 의학적 주장 또는 질병 위험 감소 주장을 구성하지 않습니다. 이러한 진술 및 원시 데이터는 FDA, EFSA 또는 TGA의 평가를 받지 않았습니다. 논의된 원료 의약품(API) 및 제형은 질병의 진단, 치료, 완치 또는 예방을 목적으로 하지 않습니다.
고객의 책임 The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.