Kontrakttillverkare av kosttillskott
& CDMO — Europa.
Er marknadsvision. Vårt vetenskapliga kapital.
- EBM-formulering från grunden — inga standardblandningar, inga delade databaser
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · FDA-registrerad — reviderad till 2029
- 100 % IP-överföring, permanent — er formulering, ert varumärke, inga licensavgifter
År av FoU
Lanserade varumärken
QA-klagomål
Länder vi betjänar
Vetenskap du kan verifiera.
Vår FoU-historia är dokumenterad i börsanmälningar, ledande medier och internationella utmärkelser — inte i marknadsföringsbroschyrer.
Universitetet i Cambridge
Cambridge – Partner för uppskalning från lab
Vi skalade upp micellär teknologi utvecklad av Lycotec Ltd – en avknoppning från Cambridges patologiavdelning – från laboratorium till industriell produktion. Dokumenterat i Adiuvo Investments S.A:s årsredovisningar som lämnats in till Warszawabörsen (GPW).
Internationella Utmärkelser 2025
Erkännande från Rom & NCBiR
Internationell Ledare inom Vetenskaplig Spetskompetens inom Tillverkning av Kosttillskott (Palazzo Brancaccio, Rom). Utmärkelsen 'Bäst i Branschen' under hedersbeskydd av NCBiR – Polens Nationella Centrum för Forskning och Utveckling.
Forbes & Egenutvecklad AI
“Algoritm i en kapsel”
Forbes porträtterade vårt egenutvecklade AI-system för toxikologiverifiering – ett säkerhetslager som granskar varje formulering för ingrediensinteraktioner och cocktaileffekter. Inte generisk ChatGPT. Specialbyggt, tränat på referentgranskad medicinsk litteratur.
VD-publikationer och mediainslag
Olimpia Baranowska, MSc — VD och Ledande Formuleringsforskare
Vi tillverkar inte bara.
Vi publicerar, föreläser och fackgranskar.
Ledande formuleringsforskare & VD
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Doktorand i medicinska vetenskaper · Gdańsk tekniska universitet
Publicerande forskare, internationell konferenstalare och expertgranskare. Uppmärksammad i Forbes för att ha varit banbrytande med det AI-verifierade toxikologisystem som granskar varje formulering hos Olympia Biosciences™. Har skalat upp micellär teknologi från en spin-off från University of Cambridge (Lycotec Ltd) till industriell produktion — dokumenterat i inlagor till Warszawabörsen.
Vi äger inga varumärken.
Vi bygger ert.
Här är vad ingen berättar för dig innan du skriver under ett kontraktstillverkningsavtal för kosttillskott: De flesta CDMO:er inom kosttillskott säljer färdiga produkter under egna varumärken – och konkurrerar direkt med dig, med samma formuleringar, samma leveranskedja, samma produktionslinjer. Vi vägrar att delta i den typen av spel. Olympia Biosciences™ kommer aldrig att utveckla eller marknadsföra ett konsumentvarumärke. Din formulering. Din IP. Inga undantag.
AI-Verifierat Skyddslager
En enda förbisedd interaktion kan utlösa en återkallelse. Efter att våra forskare utvecklat varje formula från grunden, screenar vår egenutvecklade AI varje kombination för cocktaileffekter och toxikologiska risker.
Tillverkning av läkemedelskvalitet
Dina patienter förlitar sig på dig. Det förtroendet kan inte överleva ett kontaminerat parti. Varje produktionsomgång verifieras noggrant med HPLC- och GC-MS-kromatografi. Fem ISO-certifieringar – för att ditt anseende kräver det.
Fullständig IP-överföring. Punkt.
Föreställ dig att investera månader i en skräddarsydd formula – bara för att upptäcka att din tillverkare äger rättigheterna. Varje formula vi utvecklar överförs permanent till dig. Inga licensfällor. Inga ”husblandningar”.
Varför valet av CDMO är ett avgörande beslut
Tre sätt som fel CDMO raserar ditt varumärke.
Innan ni signerar ett avtal om legotillverkning bör ni känna till de specifika fallgropar som har sänkt kosttillskottsvarumärken tidigare.
Er formulering läcker. Konkurrenten hinner först till marknaden.
De flesta CDMO-företag inom kosttillskott driver egna konsumentvarumärken. De använder samma formuleringsexperter, samma databaser och samma leveranskedjor. Det finns inga juridiska eller tekniska hinder som hindrar er formulering från att dyka upp under en annan etikett inom 12 månader. Detta är inte en teori – det är den dokumenterade verkligheten i standardavtal för CMO:er.
Vår ISO 27001:2023-certifierade informationssäkerhet och en avtalad policy om noll intressekonflikter gör detta strukturellt omöjligt.
En undermålig batch. Varumärket återhämtar sig aldrig.
En produktåterkallelse inom kosttillskottsindustrin innebär direkta kostnader på mellan €200K och €2M. Den förtroendeskada som uppstår är ofta bestående. De flesta generiska CMO-aktörer utför inga batchspecifika HPLC/GC-MS-tester vid frisättning – de förlitar sig enbart på Certificate of Conformity från råvaruleverantörer. Det är inte verifiering. Det är ett antagande.
Varje batch vi frisätter verifieras genom egen HPLC- och GC-MS-analys. Noll QA-reklamationer sedan 2009 för över 350 varumärken.
Ni lanserar. Er CDMO kan inte hålla jämna steg.
En framgångsrik lansering skapar en efterfrågan som er tillverkare aldrig dimensionerats för att möta. Enskilda produktionslinjer utgör kritiska felkällor. Driftstopp, kontaminering eller regulatoriska hinder – vilket som helst av dessa kan lamslå er leveranskedja permanent och ge era konkurrenter ett marknadsövertag.
Tre oberoende linjer för mjukgelkapsling säkerställer 300 % teknisk redundans. Vi har aldrig missat en utlovad leverans.
Produktionsinfrastruktur — Polen, EU
Två specialiserade produktionsanläggningar.
En för kosttillskott och medicinska livsmedel. En för nutrikosmetika — kosmetika med klinisk signifikans. Två separata QA-kedjor. En nollfelsskultur.
Anläggning I — Kosttillskott och FSMP
CDMO-kärna: Kosttillskott och medicinska livsmedel
Vår primära GMP-certifierade produktionsanläggning hanterar hela livscykeln för tillverkning av kosttillskott – från evidensbaserad formulering till kvalitetsgodkännande via HPLC/GC-MS. Vi specialiserar oss på kosttillskott och FSMP (livsmedel för speciella medicinska ändamål) i enlighet med EU-förordning 2016/128. Anläggningen innefattar tre oberoende linjer för mjukgelkapslar (softgels), kapselproduktion i renrumsmiljö samt ett dedikerat analytiskt QA/QC-laboratorium.
Anläggning II — Nutrikosmetika
Medicinsk kosmetika och Beauty-from-within
En dedikerad anläggning för nutrikosmetika – orala och topikala produkter med klinisk signifikans. Separat produktionsmiljö och en fristående analytisk kedja. Här hanteras beauty-from-within-formuleringar, dermokosmetika och hudvård av medicinsk kvalitet, med stöd av kliniska data och utvecklade med samma evidensbaserade noggrannhet som våra farmaceutiska kosttillskott.
Jämförelse: CDMO vs. CMO vs. forskningslabb
Alla kontraktstillverkare är inte likadana.
Här är exakt hur Olympia Biosciences™ skiljer sig åt — svart på vitt, med konkreta detaljer.
| Kriterier | Forskningslabb | Generisk CDMO | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Kundanpassad formulering från grunden | ✓ Ja, endast i laboratorieskala | ✗ Endast färdiga blandningar | ✓✓ Fullständig EBM-formulering + uppskalning |
| Tillverkning i industriell skala | ✗ Utlagd på entreprenad, IP i riskzonen | ✓ Ja, höga volymer | ✓✓ 5 000–500 000+ enheter, HPLC/GC-MS-verifierade |
| Fullständig överföring av IP-rättigheter till kund | ~ | ✗ Behåller ofta rättigheterna till formuleringarna | ✓✓ 100 % permanent, ISO 27001-skyddad |
| Inga egna konsumentvarumärken | ~ | ✗ De flesta CDMO:er konkurrerar med sina kunder | ✓✓ Avtalsmässigt garanterat intressekonfliktfritt |
| FSMP / Produktion av medicinska livsmedel | ~ | ✗ Sällan | ✓✓ Specialiserade protokoll av laboratoriekvalitet |
| AI-baserad toxikologisk verifiering | ✗ | ✗ | ✓✓ Ägarskyddat, Forbes-omnämnt system |
| Kvalitetsklagomål sedan 2009 | — | Branschgenomsnittet varierar | 0 |
40+ länder · 350+ varumärken · alla branscher
Vilka samarbetar med Olympia Biosciences™
Läkare & Kliniker
Växande varumärken
Läkemedelskoncerner
Nutraceuticalsvarumärken
FMCG & Detaljhandelskedjor
Biotekniska avknoppningar
Byggd för att skydda ditt arv.
För läkare
Tillverkare av Kosttillskott av Medicinsk Kvalitet
Dina patienter litar redan på ditt kliniska omdöme. Vi översätter dina protokoll till en stabil, clean-label-formulering, hanterar EFSA-kompatibel märkning och levererar en färdig produkt. Inga tillsatser du själv inte skulle förskriva. Från 5 000 enheter.
För Varumärken
Komplett Skalning av Produktion
Vi skalar produktionen från 5 000 till över 500 000 enheter. Med en batch-till-batch-konsistens verifierad av HPLC och GC-MS. Fullständiga analyscertifikat för varje råvara. För när din marknadsföringsbudget är sjusiffrig, får din leveranskedja inte vara ett frågetecken.
Kliniskt Fokus
FSMP Kontraktstillverkning
Ett enda felaktigt påstående på en etikett kan krossa ett varumärke över en natt. Vi navigerar hela regelverket – EU-förordningar, FDA-riktlinjer, GIS-anmälningar. Vi har gjort det hundratals gånger. Du fokuserar på vetenskapen. Vi hanterar byråkratin.
Innovation
Avancerade Leveranssystem
Standardiserade tillskottspulver dör i magen. Vi utvecklar liposomala inkapslingar, nanomicellisering och målinriktade frisättningssystem (Softgel, Enteric HPMC). Allt stöds av verkliga kromatografiska data. För att säkerställa att de aktiva ingredienserna faktiskt når blodomloppet.
Produktion i stor skala — Gdynia, Polen
Där precision blir till produktion.
Tre oberoende linjer för inkapsling av softgels. HPLC/GC-MS-batchfrisläppning. Noll avvikelser sedan 2009. Detta handlar inte om kapacitet för kapacitetens skull – det är teknisk redundans utformad för att säkerställa att ditt lanseringsdatum aldrig blir en tillverkningsvariabel.
kapslar per månad
oberoende softgel-linjer
QA-avvikelser sedan 2009
Vi arbetar inte med alla.
Sjutton år. Noll klagomål. Inte ett enda. Detta är inte en marknadsföringsslogan – det är en direkt matematisk konsekvens av de projekt vi nekar.
Vi kommer inte att sätta vårt namn bakom en generisk sammansättning som redan finns på tiotusen hyllor under tiotusen olika etiketter. Vi kommer inte att tillverka med råvaror av handelsvarukvalitet bara för att en inköpsavdelning vill spara tolv cent per enhet. Vi kommer inte att korta ner ett stabilitetsprotokoll bara för att ett lanseringsdatum utlovades innan vetenskapen var färdig.
Det finns en anledning till att våra kunder bygger varumärken som kan ta premiumpriser på mycket konkurrensutsatta marknader. Det finns en anledning till att deras produkter klarar regulatorisk granskning i jurisdiktioner där andra misslyckas. Det finns en anledning till att några av dem började med en enda SKU och nu verkar i fyrtio länder.
Det är inte tur. Det är vad som händer när formuleringen, råvarorna, leveranssystemet och tillverkningsprecisionen alla konstrueras för att vara strikt oöverträffbara. Vi tackar nej till fler projekt än vi accepterar. De kunder som passerar den tröskeln tenderar att stanna i åratal.
Propriärt AI-säkerhetssystem — omdöme i Forbes
Varje formulering granskas innan en enda patient ser den.
Vårt AI-system för toxikologisk verifiering är inte ChatGPT. Det är specialbyggt och tränat exklusivt på referentgranskad farmakologisk litteratur. Det granskar varje formulering med avseende på ingrediensinteraktioner, cocktaileffekter och toxikologiska risker — som en slutgiltig säkerhetskontroll efter att våra forskare slutfört R&D.
"Algoritm i en kapsel" — Forbes
Utforska vår teknologiFrån molekyl till marknad.
FoU – Konceptutveckling
Din kliniska insikt blir en stabil formulering. Vi testar interaktioner mellan ingredienser och verifierar säkerheten genom vår egenutvecklade AI.
Era kliniska eller kommersiella insikter omarbetas genom reverse-engineering till en stabil och skalbar formulering. Vi granskar varje aktiv ingrediens gällande ursprungets renhet, biotillgänglighetsdata och kända interaktioner. Vårt egenutvecklade toxikologiska AI-system utför en slutgiltig screening – en extra säkerhetskontroll som går långt utöver branschens standardkrav.
Ni erhåller: Proof-of-Concept-formulering · Säkerhetsdossier för ingredienser · AI-interaktionsrapport
Uppskalning
Från 5 000 till 500 000 enheter. Mjukgelkapslar, blisterförpackningar, clean-label formuleringar. Varje batch matchar perfekt den föregående.
Pilotsatsen skalas upp till full kommersiell produktion på samma validerade utrustning. PPQ (Process Performance Qualification) säkerställer batch-till-batch-konsekvens från 5 000 till över 500 000 enheter. Ni riskerar aldrig oväntade överraskningar vid uppskalning.
Ni erhåller: Pilotsats · PPQ-valideringsprotokoll · Uppskalningsrapport
QA / QC
HPLC/GC-MS batchverifiering och fullständigt analyscertifikat för kvalitetssäkring av farmaceutisk grad.
Varje produktionsbatch frisläpps först efter att kromatografisk analys via HPLC och GC-MS bekräftat koncentrationen av aktiva substanser. Ett fullständigt Certificate of Analysis (CoA) utfärdas per batch och omfattar identitet, potens, renhet samt mikrobiologisk säkerhet.
Ni erhåller: HPLC/GC-MS Certificate of Analysis · Stabilitetsdata · Frisläppningsdokumentation
Efterlevnad
Vi hanterar GIS-anmälningar, EFSA-hälsopåståenden och exportdokumentation (FSC). Du fokuserar på vetenskapen.
Vi hanterar GIS-anmälan, efterlevnad av EFSA:s hälsopåståenden och exportdokumentation (Free Sale Certificate). Er produkt levereras marknadsklar till EU, USA (FDA) och över 40 internationella marknader. Ni fokuserar på varumärket – vi hanterar den regulatoriska djungeln.
Ni erhåller: GIS-anmälan · Efterlevnad av EFSA-krav · FSC-exportdokument
Beredningsformer
Samtliga avancerade beredningsformer. Under ett och samma tak.
Vi tillverkar inom hela spektrumet av moderna leveransmetoder — från softgel-inkapsling till liposomal nanoteknik.
Terapeutiska fokusområden · Pågående forskning
APPLICERAD VETENSKAP · FÄRDIGA FORMULERINGAR & TEKNOLOGIER
Precisionsmikrobiom och Tarm-Hjärna-Axeln
Tarm-Hjärna-Axeln vid ADHD: Mikrobiella Mekanismer och Terapi
Att utveckla vetenskapligt validerade mikrobiom-riktade interventioner för ADHD innebär att ta itu med utmaningarna med heterogenitet i kliniska resultat och identifiera precisa mikrobiella mekanismer. Att formulera stabila, effektiva probiotika eller synbiotika med påvisade kliniska fördelar kvarstår som ett betydande hinder.
Visa Dossier
Avancerade lösningar för BBB-permeabilitet
Kan lipidiska nanoformuleringar låsa upp blod-hjärnbarriären?
Lipofila fytokemikalier uppvisar dålig systemisk och cerebral biotillgänglighet på grund av snabb metabolism, låg löslighet och aktivt efflux vid blod-hjärnbarriären, vilket hindrar klinisk translation.
Visa Dossier
Post-GLP-1 Metabol Optimering
Åtgärda Förhållandevariabilitet i Fasta Orala Formuleringar
Orala fasta formuleringar med fast förhållande är benägna att drabbas av bristande innehållsenhetlighet, orsakade av segregering under hantering och kompression, förvärrade av fuktrelaterade förändringar i materialegenskaper. Dessa utmaningar påverkar doseringsnoggrannheten och kan leda till potentiellt kassering av batcher.
Visa DossierSedan 2009 — Gdynia, Polen
Grundat i Polen. Betrott i över 40 länder.
Från ett enskilt formuleringslaboratorium i Gdynia till en CDMO med dubbla anläggningar som servar premiumvarumärken på sex kontinenter – samma kompromisslösa engagemang för evidensbaserad vetenskap sedan dag ett.
Grundat år
Produktionsanläggningar
ISO-certifieringar
QA-reklamationer
Er vision möter vår vetenskap.
Två kapital. En produkt.
Ni bidrar med marknadsinsikter och klinisk expertis. Vi bidrar med sjutton års djupgående FoU-erfarenhet, egenutvecklad AI-säkerhetsverifiering och tillverkningsprecision som aldrig har resulterat i ett enda klagomål. Tillsammans utvecklar vi produkter som berättigar premiumprissättning och klarar regulatorisk granskning i alla jurisdiktioner.
Vanliga Frågor.
Vad gör en kontrakttillverkare av kosttillskott?
Vad är en CDMO för kosttillskott i Europa och hur skiljer sig Olympia Biosciences™?
Vilka certifieringar innehar Olympia Biosciences?
Kan Olympia Biosciences tillverka FSMP (Livsmedel för speciella medicinska ändamål)?
Vad är det AI-verifierade säkerhetslagret?
Tillhandahåller Olympia Biosciences fullständig IP-överföring?
Vad är skillnaden mellan en CDMO och en CMO inom tillverkning av kosttillskott?
Vilka länder betjänar Olympia Biosciences™ som CDMO för kosttillskott?
Hur lång tid tar anpassad formulering av kosttillskott hos Olympia Biosciences™?
Vilka leveransformer för kosttillskott tillverkar Olympia Biosciences™?
Fördjupa dig i vår vetenskap.
Avancerad formuleringsteknik.
Liposomal · Nano-micellär · Softgel
Softgel-produktion.
100M+ kapslar/månad · 0 QA-klagomål
IP-skydd & NDA-säkerhet.
ISO 27001 · Fullständig IP-överföring · Vattentäta NDA:er
FSMP & Medicinska Livsmedel.
I enlighet med EU-förordning 2016/128
10 Tekniska Fördelar
Därför väljer premiumvarumärken Olympia
VD-profil
MSc · Cambridge-partner · Omnämnd i Forbes