PURE-PLAY B2B CDMO · OFFENTLIG DUE DILIGENCE · PROJEKTOMFÅNG

GLOBAL CDMO PORTFOLIO & CORPORATE EVIDENCE.

Olympia Biosciences™ is a pure-play B2B Contract Development and Manufacturing Organization based in Gdynia, Poland. Current public corporate and certificate records are available in the Legal Hub; product, evidence and deliverables are defined within the agreed project scope. Olympia Biosciences™ has no brands of its own.

THE PUBLIC EVIDENCE MATRIX.

Offentlig granskning börjar med aktuella register i Legal Hub och en projektspecifik genomgång av bevisunderlaget.

SEDAN 2009

VERKSAMHETSHISTORIK

Företagsidentitet och offentliga handlingar finns tillgängliga i Legal Hub.

RENODLAD B2B

NO BRANDS OF OUR OWN

Olympia Biosciences™ driver inga konsumentvarumärken för kosttillskott.

LEGAL HUB

AKTUELLA OFFENTLIGA HANDLINGAR

Certifikatstatus och omfattning publiceras i Legal Hub.

PROJEKTBEVIS

ANALYTISK STRATEGI

Kvalificerade oberoende laboratorier utför verifieringstester där så krävs.

VERKSAMHETSSTANDARD

VETENSKAPLIG SANNING FÖRE INTÄKTER.

Projektets lämplighet bedöms utifrån tillgängliga bevis, tillverkningsbegränsningar och det överenskomna omfånget innan ett produktionsbeslut fattas.

Vetenskaplig giltighet

Om en sammansättning inte klarar granskning av fackgranskade kliniska studier eller validering av fysikalisk kemi kommer vi inte att tillverka den, oavsett budget.

Mänsklig kontinuitet

The written brief is reviewed and routed to an appropriate IOC contact based on project phase and requirements.

Riktade resultat

Vi gömmer oss inte bakom marknadsoperatörens juridiska ansvar. Vi ser till att vår partner förstår risken, evidensen och beslutet innan produkten lämnar våra händer.

Mänskligt ledd, AI-aktiverad

A project brief defines the formulation, evidence, regulatory path, scope and ownership terms before manufacturing is considered.

OFFENTLIG TILLVERKNINGSJOURNAL

ETT OFFENTLIGGJORT FALL.

IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).

IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).

Två efterföljande offentliga rapporteringsperioder utgör en direkt verifierbar tillverkningsreferens – utan att avslöja konfidentiellt kundarbete.

PROJEKTSTYRNING

VETENSKAPLIG LEDARSKAP.

Founder Synthesis × Execution System

En projektspecifik väg sammanlänkar formuleringens bevisunderlag, tillverkningsbegränsningar, analytisk strategi och överenskomna leverabler. Omfånget ses över innan ett produktionsbeslut fattas.

Enterprise-level formulation requires project-specific oversight. The written brief is reviewed against the project's phase and regulatory requirements and routed to an appropriate IOC contact.

Olimpia Baranowska

VD & Vetenskaplig direktör

M.Sc. Eng. in Technical Physics and Applied Mathematics; Ph.D. Candidate in Medical Sciences (Phlebology). Co-Founder, CEO and Scientific Director of Olympia Biosciences™. Featured in Forbes Polska: »Algorytm w kapsułce«.

Haris Haroon

Chef för B2B-försäljning och strategisk projektledning

Utbildad läkare och kirurg (MBBS) med vidareutbildning inom idrottsmanagement. Han tillför ett kliniskt perspektiv på tillverkning av reglerade produkter, regelverkssfterlevnad och leveranskedjehantering.

Izabela Łagód

Manager of B2B Sales & Strategic Project Management

Civilingenjör i medicinsk biologi med inriktning mot molekylär och biokemisk diagnostik. Hennes bakgrund inom laboratorium spänner över avancerad klinisk forskning, molekylärbiologi och biokemisk analys, vilket sammankopplar molekylär vetenskap med disciplinerad industriell exekvering.

PROPRIETÄR TEKNOLOGI

INDUSTRIALISERADE LEVERANSSYSTEM.

Där det är tekniskt lämpligt utvärderar Olympia alternativ för leveranssystem inom ramen för projektets formulerings-, tillverknings- och beviskrav. Lämpligheten fastställs genom det överenskomna utvecklingsomfånget.

Registrerade innovationstillgångar

Registrerade innovationsmärken och deras aktuella ägarregister finns tillgängliga via Legal Hub.

Utvecklingsomfång för kollagen

Materialval, format och dokumentationsbehov utvärderas inom det överenskomna utvecklingsomfånget; lämplighet förutsätts inte före granskning.

Clean-Label-ersättning av hjälpämnen

Där det är tekniskt lämpligt utvärderar vi växtbaserade clean-label-alternativ till konventionella antiklumpningsmedel, flytmedel, smörjmedel och bindande hjälpämnen. Varje substitution genomgår noggrann formulering, stabilitetsvalidering och marknadsspecifik validering.

Evidens och analytisk strategi

Evidensgranskning och analytisk strategi definieras inom projektets omfång. Kvalificerade oberoende laboratorier utför verifieringstester vid behov.

DEN SLUTLIGA GRÄNSEN

INITIERA R&D DUE DILIGENCE.

Supplement Paid Discovery Core börjar på 4 500 EUR för en definierad, konfidentiell Stage I-omfattning. Market-Ready pre-PO tillför 4 000 EUR för specifikationer, COA-/källsekretesskrav, testplan, stabilitetsprotokoll, hållbarhetsmotivering, per-jurisdiktionsmärkning, varningar och påståenden samt registreringsväg med nödvändiga dokument och certifikat; ett Core plus Market-Ready-paket för en SKU och en jurisdiktion uppgår till totalt 8 500 EUR. Faktiska Stage II-batchregister, COA, resultat och frisläppning förblir exkluderade. FSMP- och medicinska näringsprogram omfattas och prissätts individuellt utan offentligt pris.

Submit a written scoped request. The team will review the brief and reply in writing.

Strikt B2B / Utbildningsrelaterad ansvarsfriskrivning för FoU

De farmakokinetiska data, kliniska referenser och den vetenskapliga litteratur som hänvisas till på denna sida tillhandahålls uteslutande för B2B-formulering, utbildningsändamål samt FoU för medicinsk personal, farmakologer och varumärkesutvecklare. Olympia Biosciences™ verkar uteslutande som en CDMO och tillverkar, marknadsför eller säljer inte konsumentprodukter.

Globala regelverk och inga hälsopåståenden. Ingenting på denna sida utgör ett hälsopåstående, medicinskt påstående eller påstående om minskad sjukdomsrisk i enlighet med EU-förordning (EG) nr 1924/2006, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) eller andra globala regelverk. Dessa uttalanden och rådata har inte utvärderats av FDA, EFSA eller Therapeutic Goods Administration (TGA). De råa aktiva farmaceutiska ingredienserna (APIs) och formuleringar som diskuteras är inte avsedda att diagnostisera, behandla, bota eller förebygga någon sjukdom.

Kundens ansvar. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.