膳食补充剂合同制造商
与CDMO — 欧洲。
您的市场愿景。我们的科研资本。
- EBM配方独立开发 — 无通用配方，无共享数据库
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · FDA注册 — 通过审计，有效期至2029年
- 知识产权100%永久转让 — 您的专属配方与品牌，免收许可费
研发积淀
已推出品牌数量
品质投诉
服务国家数量
可验证的科学。
我们的研发底蕴载于证券交易所备案文件、一线媒体和国际奖项 — 而非营销手册。
剑桥大学
剑桥实验室规模化合作伙伴
我们将由Lycotec Ltd（剑桥大学病理学系分拆公司）开发的胶束技术，从实验室成功推广至工业化生产。此成果已记录在Adiuvo Investments S.A.提交给华沙证券交易所（GPW）的年度报告中。
2025年国际奖项
罗马与NCBiR殊荣
国际膳食补充剂制造科学卓越领导者（罗马布兰卡乔宫）。荣膺NCBiR（波兰国家研究与发展中心）荣誉赞助的最佳商业奖。
《福布斯》与专有AI
“胶囊中的算法”
《福布斯》曾专题报道我们的专有AI毒理学验证系统——这是一个安全层，用于筛查每个配方的成分相互作用和“鸡尾酒效应”。它并非通用型ChatGPT，而是专门构建并基于同行评审医学文献训练的。
首席执行官出版物与媒体专题报道
Olimpia Baranowska, 理学硕士 — 首席执行官兼首席配方科学家
我们不仅仅是制造。
我们发表论文、举办讲座并进行同行评审。
首席制剂科学家兼首席执行官
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
医学科学博士候选人 · 格但斯克工业大学
发表过科学论文、出席国际会议、担任同行评审的科学家。因率先开发了Olympia Biosciences™用于筛选每种配方的AI验证毒理学系统，而荣登《福布斯》杂志。将源自剑桥大学衍生公司（Lycotec Ltd）的胶束技术，从实验室规模推广至工业生产，并载入华沙证券交易所备案文件。
我们从不自营品牌。
我们只为您铸就。
在您签署膳食补充剂合同制造协议之前，鲜有人会告诉您以下实情：大多数膳食补充剂CDMO会以自有品牌销售成品——直接与您竞争，使用相同的配方、相同的供应链以及相同的生产线。我们拒绝参与此类竞争。Olympia Biosciences™ 绝不会开发或推广任何消费品牌。您的配方。您的知识产权。绝无例外。
AI智能验证，安全屏障。
一次被忽视的相互作用，足以引发一场召回。我们的科学家从零开始，精心设计每个配方。随后，我们专有的AI系统，会筛查每种成分组合，排除任何混合效应与毒理学风险。
医疗级生产
您的患者，将信任托付于您。这份信任，绝不能被一次污染批次所摧毁。每一次生产运行，都经过HPLC和GC-MS色谱分析的严苛验证。五项ISO认证。因为您的声誉，不容妥协。
完整知识产权移交。句号。
试想，您投入数月心血，研发出独家定制配方。结果却发现，制造商竟拥有其所有权？在Olympia，我们为您创建的每一个配方，都将永久转移给您。绝无授权陷阱。更无所谓“内部配方”一说。
为何选择 CDMO 是一项事关重大的决策
选错 CDMO 摧毁品牌的三个路径。
在签署任何委托加工协议之前，务必了解这些曾导致膳食补充剂品牌折戟的特定失效模式。
配方泄露，竞品抢占先机。
大多数补充剂 CDMO 都经营着自己的消费品牌。他们使用相同的配方科学家、相同的数据库和相同的供应链。没有任何法律或技术屏障能阻止您的配方在 12 个月内以不同品牌出现在市场上。这并非理论推测，而是标准 CMO 合同中真实存在的隐患。
我们的 ISO 27001:2023 认证信息安全体系和合同中明确的零利益冲突政策，从架构上杜绝了这种可能性。
一个批次质量失误，品牌便再难翻身。
在膳食补充剂行业，一次产品召回的直接经济损失在 200,000 欧元至 2,000,000 欧元之间，而品牌声誉的损失则是永久性的。大多数普通 CMO 并不进行针对特定批次的 HPLC/GC-MS 放行检测，而是仅依赖原材料供应商提供的合格证。这并非验证，而是臆断。
我们放行的每一批次产品均经过内部 HPLC 和 GC-MS 分析验证。自 2009 年以来，在服务 350+ 个品牌的历程中，我们的 QA 投诉记录始终保持为零。
产品震撼上市，您的 CDMO 却无法负荷。
成功的上市会催生出超出制造商承载能力的巨大需求。单一生产线意味着单点故障风险。无论是设备故障、污染还是监管停牌，任何突发状况都可能导致您的供应链永久中断，从而将市场地位拱手让给竞争对手。
三条独立的软胶囊包囊生产线提供了 300% 的技术冗余。我们从未错过任何一次承诺的交付。
生产基础设施 — 波兰，欧盟
两大专业化生产基地
一座专注于膳食补充剂与特殊医学用途食品；一座专注于口服美容品——具备临床意义的化妆品。双重独立 QA 体系，始终如一的“零缺陷”文化。
第一基地 — 膳食补充剂与 FSMP
CDMO 核心：补充剂与特殊医学用途食品
我们的核心 GMP 认证生产基地涵盖了补充剂生产的全生命周期——从循证配方研发到 HPLC/GC-MS 质量放行。该基地专注于欧盟 Regulation 2016/128 法规下的膳食补充剂与 FSMP（特殊医学用途配方食品）。配备三条独立的软胶囊生产线、无尘净化胶囊车间以及专属的分析型 QA/QC 实验室。
第二基地 — 口服美容品 (Nutricosmetics)
医用级化妆品与“由内而外”的美丽之道
专注于口服美容品（Nutricosmetics）的专属基地——涵盖具有临床意义的口服及外用化妆品。拥有独立的生产环境与分析链。致力于“由内而外”的美丽配方、皮肤医学级化妆品以及基于临床数据的医用级护肤品，并秉持与药用级补充剂同等的循证严谨度进行配方研发。
并列对比：CDMO、CMO 与研究实验室
合同制造商并非都等同。
奥林匹亚生物科技™究竟有何不同？白纸黑字，细节尽显。
| 评判标准 | 研究实验室 | 普通CMO | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| 从零开始定制配方 | ✓ 是，仅限实验室规模 | ✗ 仅限预制混合物 | ✓✓ 完整的 EBM 配方开发与规模化生产 |
| 工业规模生产 | ✗ 外部承包，知识产权有泄露风险 | ✓ 是，大批量 | ✓✓ 5千至50万+单位，经 HPLC/GC-MS 验证 |
| 完整知识产权转让至客户 | ~ | ✗ 通常保留配方所有权 | ✓✓ 100% 永久保障，受 ISO 27001 保护 |
| 无自有消费品牌 | ~ | ✗ 多数CDMO与客户竞争 | ✓✓ 合同约定无利益冲突 |
| FSMP / 医用食品生产 | ~ | ✗ 极少 | ✓✓ 专业化，实验室级规程 |
| AI 毒理学验证 | ✗ | ✗ | ✓✓ 专有系统，曾获《福布斯》专题报道 |
| 自2009年以来的质量投诉 | — | 行业平均水平各异 | 0 |
为您的事业传承而生。
致医生
医药级补充剂制造商
您的患者，早已深信您的临床判断。我们将您的专业方案，转化为稳定、纯净的配方。负责符合EFSA标准的标签设计，并交付完美成品。绝不添加您不认可的任何填充剂。5,000单位起订。
赋能品牌
端到端规模化智造
从5,000到500,000+单位，我们实现产能飞跃。批次间卓越一致性，经HPLC和GC-MS严谨验证。每一批原材料，均附完整分析证书。您的市场投入高达七位数。此刻，供应链的任何不确定性，都将是您无法承受的巨大风险。
专注临床
FSMP委托生产
标签上一个错误声明，足以让品牌一夜陨落。我们深谙法规全貌——欧盟法规、FDA指南、GIS通知。因为我们已成功处理数百次。您，只需专注于科学探索。繁琐的行政事务，交由我们掌控。
前沿科技
尖端递送系统
传统补充剂粉末，常在胃部失效。我们精研脂质体包裹、纳米微胶束化，以及靶向释放系统 (Softgel, Enteric HPMC)。每一步，皆有真实色谱数据为证，确保活性成分，精准抵达血液。
规模化生产 — 波兰，格丁尼亚
精益工艺，赋能高效生产。
拥有三条独立的软胶囊封囊生产线，采用 HPLC/GC-MS 进行批次放行。自 2009 年以来保持零偏差记录。我们追求的并非盲目的产能扩张，而是通过严密的冗余工程设计，确保您的产品发布时间表绝不因生产变量而受阻。
月均胶囊产能
独立软胶囊生产线
自2009年以来QA偏差记录
我们，只与少数精英携手。
十七载。零投诉。无一例。这并非营销辞藻，而是我们严苛甄选项目的直接、必然结果。
我们绝不会为一个已以万千品牌充斥市场的普通配方背书。我们绝不会仅仅为了采购部门节省区区几分钱，而使用商品级原材料。更不会在科学尚未完成之际，为迎合仓促的上市日期而压缩稳定性协议。
我们的客户能打造出在高度竞争市场中享有高溢价的品牌，这背后自有深意。他们的产品能在其他同行折戟的严苛监管下安然过关，这背后自有深意。他们中有些从单一SKU起步，如今业务已遍布全球四十多个国家，这背后，亦有深意。
这绝非运气使然。这是当配方、原材料、递送系统及生产精度被悉心雕琢，以致严丝合缝、不可复制时，所必然呈现的卓越。我们拒绝的项目，远比我们接受的要多。而那些跨越这道门槛的客户，往往选择与我们长久相伴。
专有AI安全系统 —— 《福布斯》专题报道
每一项配方，在触达患者前，均已通过严苛筛查。
我们的AI毒理学验证系统并非ChatGPT。它是为制药领域量身定制的，并专门基于经同行评审的药理学文献训练而成。作为研发团队完成R&D后的最后一道安全关卡，它会对每一项配方的成分相互作用、协同效应及毒理风险进行全面筛查。
“胶囊中的算法” —— 《福布斯》
探索我们的技术从分子到市场。
研发探索
您的临床洞察，经由我们，蜕变为稳定配方。我们运用专有AI，精准测试成分互作，严谨验证产品安全。
我们将您的临床或商业见解通过逆向工程转化为稳定且具规模效益的配方。我们对每项活性成分进行深度审计，以确保其来源纯度、生物利用度数据及相互作用。依托自主研发的 AI 毒理学系统，我们实施业内最严苛的最终安全筛查——设立超越行业通用标准的质量门槛。
您将获得： 概念验证配方 · 原料安全性档案 · AI 相互作用报告
规模化生产
从5千到50万件。软胶囊、泡罩包装、洁净标签配方。每一批次，都与前一批次完美匹配，无懈可击。
中试批次在经验证的同一设备上放大至全商业化生产。PPQ (Process Performance Qualification) 确保从 5,000 到 500,000+ 单位的批次间一致性。量产阶段绝无意外。
您将获得： 中试批次 · PPQ 验证方案 · 放大报告
质量保证/质量控制
运用HPLC/GC-MS进行批次严苛验证，并提供完整分析证书（CoA），确保制药级最高品质。
每批次产品仅在 HPLC 和 GC-MS 色谱分析确认活性成分浓度后方可放行。每批次均出具完整的分析证书 (CoA)，涵盖鉴别、含量、纯度及微生物安全指标。
您将获得： HPLC/GC-MS 分析证书 · 稳定性数据 · 放行文件
合规性
我们为您妥善处理GIS通知、EFSA健康声称及出口文件（FSC）。您，只需专注于科学本身。
我们负责处理 GIS 备案、EFSA 健康声称合规以及出口文件（自由销售证书）。您的产品将在欧盟、美国 (FDA) 以及 40 多个国际市场以准上市状态抵达。您专注于品牌运营，我们为您拨开复杂的法规迷雾。
您将获得： GIS 备案 · EFSA 声称合规 · FSC 出口文件
递送技术
汇集所有尖端递送剂型，于单一设施内实现。
我们的生产能力涵盖了现代补充剂递送的完整频谱 —— 从软胶囊包封技术到脂质体纳米技术。
治疗领域 · 实时研究
应用科学 · 现成配方与技术
精准微生物组与肠-脑轴
ADHD中的肠-脑轴：微生物机制与疗法
开发针对ADHD的、经科学验证的微生物组靶向干预措施，需要应对临床结果异质性的挑战，并明确精确的微生物机制。配制具有明确临床益处的稳定、有效的益生菌或合生制剂，仍然是一个主要障碍。
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先进的血脑屏障通透性解决方案
脂质纳米制剂能否开启血脑屏障？
亲脂性植物化学物质由于快速代谢、低溶解度和血脑屏障处的主动外排，导致全身和脑生物利用度不佳，从而阻碍了其临床转化。
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GLP-1后代谢优化
解决固体口服制剂的比例变异性
固定比例固体口服制剂在处理和压片过程中，易因分离而导致含量均一性问题，且潮湿引起的材料性质变化会进一步加剧此问题。这些挑战影响给药准确性，并可能导致批次拒收。
查看资料始于 2009 年 — 波兰，格丁尼亚
立足波兰，深得全球 40 多个国家信赖。
从格丁尼亚的一间配方实验室，成长为跨越两大厂区、服务全球六大洲高端品牌的 CDMO —— 自创立之初，我们始终秉承对循证科学的严苛承诺。
创立年份
生产基地
ISO 认证
质量投诉
