风险规避引擎 · 循证医学 · ISO/IEC 27001

全球膳食补充剂 CDMO:提供技术转移、医学研发及规模化生产服务

Olympia 是一家零利益冲突的全球 CDMO,专为企业买家、私募股权支持的运营商及医生主导的品牌打造:提供循证补充剂配方服务、AI 毒理学筛查,以及具备完整 IP 转移的高产能补充剂合同制造服务。

17 多年零妥协研发 0 自有消费品牌(结构性零占比) 0 17年间零质量投诉 100% 知识产权归属客户

结构性不对称 · 宣言 §3

0个自有消费品牌。0个竞争性SKU。0渠道冲突。

自有消费品牌

0

持有的竞争性SKU

0

违反排他性条款,17年

0

风险规避 · 临床知识产权架构

助力企业增长与退出准备的循证膳食补充剂配方服务。

自 2009 年以来,Olympia Biosciences™ 一直作为全球膳食补充剂 CDMO 运营,通过设计实现零消费品牌与零利益冲突。我们的项目结合了膳食补充剂技术转移、欧盟监管合规策略、医药级分析及大规模合同制造,并以 100% 客户 IP 所有权转移作为合同默认条款。

17

年 - 零投诉执行标准

0

质量投诉。从未发生。

100%

无条件知识产权转让

ISO 27001

信息安全屏障

信任无需成本,公开记录则不然。

我们的权威性源于可审计的系统记录:华沙证券交易所备案文件显示 Olympia 与 Lycotec、Adiuvo Investments、Symrise AG 及 Carocelle 并列;我们拥有剑桥衍生技术的规模化应用,并参与了 NCBiR 资助的项目。我们提供的是符合合规标准的证据,而非营销辞令。

其他第三方验证包括《福布斯》报道、罗马国际奖项以及独立媒体的审视。每一项核心陈述均有法律、分析及资本市场文件作为支撑,尽职调查团队在预约通话前即可完成核实。

创始人声明

“在一个充斥着营销噱头和现成目录配方的行业中,我们致力于通过硬核证据打造市场现象级产品。我绝不会做一个伪装成科学家的商人。我是一位管理技术流程的科学家,旨在守护您的医学声誉与资本安全。”
Olimpia Baranowska

Olimpia Baranowska

CEO & Scientific Director — IOC Ltd.

缺乏理化验证的配方,不能称之为产品。

许多在纸面上看起来可行的配方在实际运输和储存压力下会失效。如果没有经过验证的稳定性窗口,悬浮液会在热梯度下结晶、团聚或分层。

快速报价周期往往基于假设模型,而非生产现实。付费探索阶段通过执行可行性诊断、AI 安全筛选和概念验证运行,在投入资本之前确立一条经过验证的技术路径。

付费探索性研究 — 科学管控关卡

  • > 剔除缺乏技术深度及仅关注价格的询价。
  • > 确认科学范畴、监管路径及执行能力。
  • > 输出 POC 数据、稳定性方向及生产规格。
  • > 确立 Olympia Biosciences 的科学领导地位;通过资质认证进行深度合作。

支柱 2 经济学 · 实时复利漂移

研发启动每推迟一个季度,项目启动成本即随之增加。

我们将项目有效成本建模为:基础研发成本 × (1 + 19.2%)^年数。其中 19.2% 的费率结合了 CPI 通胀率 (7.2%) 与 CDMO 风险缓冲值 (12.0%),以应对原材料波动、监管偏差及产能稀缺。以下实时显示该偏差的复合增长情况。

基础研发 · 今日

0.00%

12 个月后启动的成本

+19.20%

+19.2% DRIFT

页面加载后累计的成本漂移

+0.000000%

@ 19.2% / YR · COMPOUNDED PER SECOND

客户研发平台 — 仅限活跃项目

您的专属科研指挥中心。

每位 Paid Discovery 客户都将获得一个私密、加密的门户,实时访问其配方情报:包括证据架构、剂量匹配的临床引用、法规矩阵、毒理学报告、交互式成分图谱,以及与您研发团队的加密直连通道。这不是共享仪表板,而是您专属的研发指挥中心,支持实时沟通。

循证架构

每一项成分均由剂量匹配的RCT研究支持,并附带直接DOI链接。拒绝虚构引用,仅提供经Elicit验证、且与您配方剂量完全一致的研究数据。

法规情报

多区域合规矩阵:涵盖欧盟(EFSA声明)、美国(FDA DSHEA)、阿联酋(SFDA),并包含各司法管辖区的创新食品状态及最大剂量限制。

毒理学报告

基于AI的安全性筛查,包含相互作用矩阵、禁忌症标识,以及针对每种活性成分的BfR/EFSA上限验证。

交互式配方图谱

可视化成分关系图谱,展示协同效应、作用机制路径及声明架构,支持按SKU、机制或法规状态进行筛选。

可下载数据中心

全套Olympia Biosciences品牌文档:包含筛查报告、安全性档案、证据验证及法规申报材料,所有内容均在NDA保护下,归您所有。

100% 知识产权移交

在 Paid Discovery 期间产生的所有成果——包括配方、数据、报告及临床映射——均无条件移交给您。我们对您的科研成果不保留任何权利。

实时加密直连通道

与您的专属研发团队进行实时加密通讯。无需工单,无需排队,无需第三方平台。您的消息将直接传达给 CEO 及首席科学家,并在当日回复。全程端到端加密,符合 ISO 27001 标准,并受 NDA 保护。

了解 PAID DISCOVERY 的运作方式

启动 PAID DISCOVERY 后即可获得门户访问权限

在商业化规模生产前,我们先行评估科学适配性。

付费探索(Paid Discovery)是一项可抵扣的研发预付款,而非咨询演练。它包含可行性诊断、AI毒理学筛查以及概念验证(Proof-of-Concept)生产。您将获得技术文档、稳定性指导,以及在零冲突运营模式下无条件的100%知识产权转让。

启动研发尽职调查