Fabricant de Compléments Alimentaires Sous Contrat
& CDMO — Europe.
Votre vision du marché. Notre capital scientifique.
- Formulation EBM à partir de zéro — pas de mélanges maison, pas de bases de données partagées
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Enregistré auprès de la FDA — audité jusqu'en 2029
- Transfert de PI à 100 %, permanent — Votre formule, votre marque, sans frais de licence
Années de R&D
Marques Lancées
Plaintes Qualité
Pays Desservis
La science que vous pouvez vérifier.
Nos références en R&D sont documentées dans les déclarations boursières, les médias de premier plan et les récompenses internationales — et non dans des brochures marketing.
Université de Cambridge
Partenaire Cambridge pour l'Industrialisation
Nous avons industrialisé la technologie micellaire, développée par Lycotec Ltd — une spin-off du Département de Pathologie de Cambridge — la faisant passer du stade laboratoire à la production industrielle. Ce processus est documenté dans les rapports annuels d'Adiuvo Investments S.A. déposés auprès de la Bourse de Varsovie (GPW).
Prix Internationaux 2025
Reconnaissance de Rome & du NCBiR
Leader International en Excellence Scientifique dans la Fabrication de Compléments Alimentaires (Palazzo Brancaccio, Rome). Prix 'Best in Business' sous le haut patronage du NCBiR — Centre National Polonais pour la Recherche et le Développement.
Forbes & IA Propriétaire
« L'algorithme en capsule »
Forbes a mis en lumière notre système propriétaire de vérification toxicologique par IA — une couche de sécurité qui analyse chaque formule pour détecter les interactions entre ingrédients et les effets cocktails. Il ne s'agit pas d'un ChatGPT générique, mais d'un outil conçu spécifiquement et entraîné sur la littérature médicale évaluée par des pairs.
Publications et couverture médiatique du PDG
Olimpia Baranowska, MSc — PDG & Scientifique en Chef de Formulation
Nous ne nous contentons pas de fabriquer.
Nous publions, intervenons en conférence et participons à l'évaluation par les pairs.
Scientifique en chef de la formulation & PDG
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Doctorant en Sciences Médicales · Université de Technologie de Gdańsk
Chercheur-auteur, conférencier international et relecteur par les pairs. Mis en lumière dans Forbes pour son rôle de pionnier dans le système de toxicologie vérifié par IA qui passe au crible chaque formule chez Olympia Biosciences™. A fait passer à l'échelle industrielle la technologie micellaire, issue d'un essaimage de l'Université de Cambridge (Lycotec Ltd) — documenté dans les rapports boursiers de Varsovie.
Nous n'avons pas de marques propres.
Nous construisons la vôtre.
Ce que personne ne vous révèle avant de signer un contrat de fabrication de compléments alimentaires : La majorité des CDMO de compléments alimentaires vendent des produits finis sous leurs propres marques — vous concurrençant directement, en utilisant les mêmes formules, la même chaîne d'approvisionnement, les mêmes lignes de production. Nous avons refusé de nous engager dans cette voie. Olympia Biosciences™ ne développera ni ne commercialisera jamais de marque grand public. Votre formule. Votre IP. Aucune exception.
Couche de Sécurité Validée par IA
Une seule interaction négligée peut déclencher un rappel. Après que nos scientifiques aient conçu chaque formule de A à Z, notre IA propriétaire passe au crible chaque combinaison. Elle identifie les effets cocktail et les risques toxicologiques.
Production de qualité pharmaceutique
Vos patients vous font confiance. Cette confiance ne peut survivre à un lot contaminé. Chaque lot de production est vérifié par chromatographie HPLC et GC-MS. Cinq certifications ISO. Votre réputation l'impose.
Transfert Intégral de PI. Point.
Imaginez investir des mois dans une formule sur mesure — pour ensuite découvrir que votre fabricant en détient les droits. Chaque formule que nous créons vous est transférée de manière permanente. Sans pièges de licence. Sans « mélanges maison ».
Pourquoi le choix d'une CDMO est une décision à enjeux critiques
Les trois scénarios où une CDMO inadaptée peut détruire votre marque.
Avant de signer tout contrat de fabrication, voici les points de défaillance spécifiques qui ont causé la chute de nombreuses marques de compléments alimentaires.
Votre formule fuite. Votre concurrent lance son produit en premier.
La plupart des CDMO de compléments alimentaires exploitent leurs propres marques grand public. Elles mobilisent les mêmes formulateurs, les mêmes bases de données et les mêmes chaînes d'approvisionnement. Aucun obstacle juridique ou technique n'empêche votre formule de réapparaître sous une autre étiquette en moins de 12 mois. Ce n'est pas une théorie — c'est la réalité documentée des contrats de sous-traitance standards.
Notre certification ISO 27001:2023 pour la sécurité de l'information et notre politique contractuelle de zéro conflit d'intérêts rendent ce scénario structurellement impossible.
Un seul lot non conforme. Votre marque ne s'en relève jamais.
Un rappel de produit dans le secteur des compléments alimentaires coûte entre 200 k€ et 2 M€ en frais directs. Le préjudice réputationnel est, lui, irréversible. La plupart des CMO génériques n'effectuent pas de tests de libération par HPLC/GC-MS systématiques par lot — ils se fient au Certificat de Conformité des fournisseurs de matières premières. Ce n'est pas une vérification. C'est une présomption.
Chaque lot que nous libérons est vérifié par nos propres analyses HPLC et GC-MS. Zéro réclamation Qualité depuis 2009 pour plus de 350 marques.
Vous lancez votre produit. Votre CDMO ne suit plus la cadence.
Un lancement réussi génère une demande que votre fabricant n'a jamais été conçu pour satisfaire. Des lignes de production uniques constituent des points de défaillance critiques. Une panne, une contamination ou un blocage réglementaire peuvent paralyser définitivement votre chaîne d'approvisionnement et céder vos parts de marché à la concurrence.
Trois lignes indépendantes d'encapsulation de capsules molles assurent une redondance technique de 300 %. Nous n'avons jamais manqué une livraison engagée.
Infrastructures de production — Pologne, UE
Deux sites de production spécialisés.
Le premier dédié aux compléments alimentaires et à la nutrition médicale. Le second aux nutricosmétiques — des soins de portée clinique. Deux chaînes AQ distinctes. Une culture de l'excellence zéro défaut.
Site I — Compléments alimentaires & DADFMS
Pôle CDMO : Compléments & Nutrition médicale
Notre principale unité de production certifiée GMP gère l'intégralité du cycle de vie des compléments — de la formulation basée sur les preuves scientifiques à la libération des lots par HPLC/GC-MS. Nous sommes spécialisés dans les compléments alimentaires et les DADFMS (Denrées Alimentaires Destinées à des Fins Médicales Spéciales) conformément au règlement UE 2016/128. Le site dispose de trois lignes indépendantes de capsules molles, d'une production de gélules en salle blanche et d'un laboratoire analytique QA/QC dédié.
Site II — Nutricosmétiques
Cosmétiques médicaux & Beauty-from-within
Une unité dédiée aux nutricosmétiques — des soins oraux et topiques de portée clinique. Environnement de production et chaîne analytique indépendants. Ce site traite les formulations « beauty-from-within », la dermocosmétique et les soins de la peau de grade médical, appuyés par des données cliniques et formulés avec la même rigueur scientifique que nos compléments de qualité pharmaceutique.
Comparatif : CDMO vs CMO vs Laboratoire de recherche
Tous les fabricants sous contrat ne se valent pas.
Voici précisément comment Olympia Biosciences™ se distingue — noir sur blanc, avec des précisions.
| Critères | Laboratoire de recherche | CMO générique | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Formule personnalisée développée de toutes pièces | ✓ Oui, uniquement à l'échelle du laboratoire | ✗ Mélanges pré-formulés uniquement | ✓✓ Formulation EBM complète + mise à l'échelle |
| Fabrication à l'échelle industrielle | ✗ Externalisé, PI compromise | ✓ Oui, en volumes importants | ✓✓ 5k–500k+ unités, vérifiées par HPLC/GC-MS |
| Transfert intégral de la PI au client | ~ | ✗ Souvent, conserve les droits sur la formule | ✓✓ 100 % permanent, protégé ISO 27001 |
| Aucune marque grand public propre | ~ | ✗ La plupart des CDMOs entrent en concurrence avec leurs clients | ✓✓ Absence contractuelle de conflit d'intérêts |
| Production de FSMP / DADFMS | ~ | ✗ Rarement | ✓✓ Protocoles spécialisés de qualité laboratoire |
| Vérification toxicologique par IA | ✗ | ✗ | ✓✓ Système propriétaire, présenté dans Forbes |
| Réclamations qualité depuis 2009 | — | La moyenne du secteur varie | 0 |
Plus de 40 pays · Plus de 350 marques · Tous secteurs
Qui fait confiance à Olympia Biosciences™
Praticiens & Cliniques
Marques en expansion
Groupes Pharmaceutiques
Laboratoires Nutraceutiques
Grande Consommation et Chaînes de Distribution
Essaimages Biotech
Conçu pour protéger votre héritage.
Pour les Médecins
Fabricant de Suppléments de Qualité Médicale
Vos patients font déjà confiance à votre jugement clinique. Nous traduisons vos protocoles en une formulation stable et « clean label ». Nous gérons l'étiquetage conforme aux normes EFSA. Et nous livrons un produit fini. Aucun excipient que vous ne prescririez pas. À partir de 5 000 unités.
Pour les marques
Industrialisation clé en main
Nous industrialisons votre production, de 5 000 à plus de 500 000 unités. Une constance irréprochable, lot après lot. Vérifiée par HPLC et GC-MS. Des Certificats d'Analyse complets pour chaque matière première. Car lorsque votre budget marketing se chiffre en millions, votre chaîne d'approvisionnement ne peut tolérer la moindre incertitude.
Spécialisation Clinique
Fabrication sous Contrat de FSMP
Une allégation erronée sur une étiquette peut anéantir une marque du jour au lendemain. Nous maîtrisons l'intégralité du paysage réglementaire : Réglementations européennes. Directives FDA. Notifications GIS. Parce que nous l'avons fait des centaines de fois. Sans faute. Vous vous concentrez sur la science. Nous gérons la bureaucratie.
Innovation
Systèmes d'administration avancés
Les poudres de compléments standards meurent dans l'estomac. Nous concevons l'encapsulation liposomale, la nano-micellisation et des systèmes à libération ciblée (Softgel, HPMC entérique). Soutenu par des données chromatographiques réelles. Garantissant que les ingrédients actifs atteignent réellement la circulation sanguine.
Production à grande échelle — Gdynia, Pologne
Là où la précision devient production.
Trois lignes indépendantes d’encapsulation de capsules molles. Libération de lots par HPLC/GC-MS. Zéro déviation depuis 2009. Il ne s’agit pas de produire du volume pour le volume — c’est une redondance technique pensée pour que votre date de lancement ne soit jamais une variable de fabrication.
capsules par mois
lignes de softgels indépendantes
écarts AQ depuis 2009
Nous ne collaborons pas avec n'importe qui.
Dix-sept ans. Zéro réclamation. Pas une seule. Ce n'est pas un argument marketing. C'est la conséquence mathématique directe des projets que nous refusons.
Nous ne cautionnerons jamais une composition générique, déjà présente sur des milliers d'étagères sous autant de marques différentes. Nous ne fabriquerons pas avec des matières premières de qualité inférieure, simplement parce qu'un service d'achat souhaite économiser quelques centimes par unité. Nous ne raccourcirons pas un protocole de stabilité, sous prétexte qu'une date de lancement a été promise avant même que la science ne soit finalisée.
Il y a une raison pour laquelle nos clients bâtissent des marques qui s'imposent avec un positionnement premium sur des marchés ultra-compétitifs. Il y a une raison pour laquelle leurs produits résistent à l'examen réglementaire dans des juridictions où d'autres échouent. Il y a une raison pour laquelle certains d'entre eux, partis d'une seule référence, opèrent aujourd'hui dans quarante pays.
Ce n'est pas le fruit du hasard. C'est le résultat d'une ingénierie où la formulation, les matières premières, le système de livraison et la précision de fabrication sont conçus pour être strictement inimitable. Nous refusons plus de projets que nous n'en acceptons. Les clients qui franchissent ce seuil ont tendance à rester fidèles, année après année.
Système de sécurité IA propriétaire — Cité par Forbes
Chaque formule est analysée avant d'atteindre le moindre patient.
Notre système de vérification toxicologique par IA n'est pas un dérivé de ChatGPT. Il a été conçu sur mesure et entraîné exclusivement sur la littérature pharmacologique évaluée par des pairs. Il passe au crible chaque formule pour identifier les interactions entre ingrédients, les effets cocktail et les risques toxicologiques — constituant ainsi un verrou de sécurité ultime après la phase de R&D de nos scientifiques.
« L'algorithme dans une gélule » — Forbes
Explorer notre technologieDe la molécule au marché.
Découverte & R&D
Votre vision clinique se transforme en une formule stable. Nous testons les interactions d'ingrédients et vérifions la sécurité grâce à notre IA propriétaire.
Votre vision clinique ou commerciale fait l'objet d'une rétro-conception pour aboutir à une formule stable et industrialisable. Nous auditons chaque principe actif : pureté du sourcing, données de biodisponibilité et interactions potentielles. Notre système d'IA toxicologique exclusif effectue un dernier criblage — un garde-fou supplémentaire dépassant les standards de l'industrie.
Ce que vous recevez : Formule Proof-of-Concept · Dossier de sécurité des ingrédients · Rapport d'interactions par IA
Industrialisation & Production
De 5 000 à 500 000 unités. Gélules, blisters, formulations 'clean-label'. Chaque lot est une réplique parfaite du précédent.
Le lot pilote est transposé à une production commerciale complète sur les mêmes équipements validés. La PPQ (Process Performance Qualification) garantit la reproductibilité inter-lots de 5 000 à plus de 500 000 unités. Une maîtrise totale, sans aucune surprise lors du passage à l'échelle.
Ce que vous recevez : Lot pilote · Protocole de validation PPQ · Rapport de mise à l'échelle
Assurance Qualité / Contrôle Qualité
Vérification des lots par HPLC/GC-MS et Certificat d'Analyse complet pour une assurance qualité de grade pharmaceutique.
Chaque lot de production n'est libéré qu'après des analyses chromatographiques HPLC et GC-MS confirmant la concentration en principes actifs. Un Certificat d'Analyse (CoA) complet est délivré pour chaque lot, couvrant l'identité, la concentration, la pureté et la sécurité microbiologique.
Ce que vous recevez : Certificat d'Analyse HPLC/GC-MS · Données de stabilité · Dossiers de libération
Conformité Réglementaire
Nous gérons les notifications GIS, les allégations de santé EFSA et la documentation d'exportation (FSC). Vous vous concentrez sur la science.
Nous prenons en charge la notification GIS, la conformité aux allégations de santé de l'EFSA et la documentation d'exportation (Certificat de Libre Vente). Votre produit arrive prêt à la commercialisation dans l'UE, aux États-Unis (FDA) et sur plus de 40 marchés internationaux. Concentrez-vous sur votre marque, nous maîtrisons le dédale réglementaire.
Ce que vous recevez : Notification GIS · Conformité aux allégations EFSA · Documents d'exportation FSC
Technologies galéniques
Tous les formats d'administration avancés. Un seul site.
Nous fabriquons sur l'ensemble du spectre de la supplémentation moderne — de l'encapsulation de softgels à la nanotechnologie liposomale.
Axes Thérapeutiques · Recherche Active
SCIENCE APPLIQUÉE · FORMULATIONS & TECHNOLOGIES CLÉS EN MAIN
Microbiome de Précision & Axe Intestin-Cerveau
L'Axe Intestin-Cerveau dans le TDAH : Mécanismes du Microbiote et Thérapie
Le développement d'interventions ciblées sur le microbiome et scientifiquement validées pour le TDAH implique de relever les défis de l'hétérogénéité des résultats cliniques et d'identifier des mécanismes microbiens précis. La formulation de probiotiques ou de synbiotiques stables, efficaces et aux bénéfices cliniques démontrés reste un obstacle majeur.
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Solutions avancées pour la perméabilité de la BHE
Les nanoformulations lipidiques peuvent-elles déverrouiller la barrière hémato-encéphalique ?
Les phytocomposés lipophiles affichent une biodisponibilité systémique et cérébrale limitée en raison d'un métabolisme rapide, d'une faible solubilité et d'un efflux actif au niveau de la barrière hémato-encéphalique, ce qui constitue un frein majeur à leur translation clinique.
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Optimisation Métabolique Post-GLP-1
Maîtriser la variabilité du ratio dans les formulations orales solides
Les formulations orales solides à ratio fixe sont sujettes à des défauts d'uniformité de teneur, causés par la ségrégation lors de la manipulation et de la compression, et exacerbés par des changements de propriétés matérielles liés à l'humidité. Ces défis affectent la précision du dosage et peuvent entraîner le rejet de lots.
Consulter le dossierDepuis 2009 — Gdynia, Pologne
Conçu en Pologne. La référence dans plus de 40 pays.
D’un simple laboratoire de formulation à Gdynia à un CDMO d’envergure doté de deux sites de production desservant des marques premium sur six continents — le même engagement sans compromis pour la science factuelle depuis le premier jour.
Année de fondation
Sites de production
Certifications ISO
Réclamations QA
Votre vision rencontre notre science.
Deux capitaux. Un produit.
Vous apportez votre intelligence du marché et votre expertise clinique. Nous mettons à votre disposition dix-sept ans d'expertise R&D approfondie, une vérification de sécurité par IA propriétaire et une précision manufacturière qui n'a jamais engendré la moindre réclamation. Ensemble, nous élaborons des produits qui justifient une tarification premium et réussissent l'examen réglementaire quelle que soit la juridiction.
Vos Questions. Nos Réponses.
Que fait un fabricant de compléments alimentaires sous contrat ?
Qu'est-ce qu'un CDMO de compléments alimentaires en Europe et comment Olympia Biosciences™ se différencie-t-elle ?
Quelles sont les certifications d'Olympia Biosciences ?
Olympia Biosciences peut-elle fabriquer des DADAP (Denrées Alimentaires Destinées à des Fins Médicales Spéciales) ?
Qu'est-ce que le « AI-Verified Safety Layer » ?
Olympia Biosciences garantit-elle le transfert intégral de la propriété intellectuelle ?
Quelle est la différence entre une CDMO et une CMO dans la fabrication de compléments alimentaires ?
Quels pays Olympia Biosciences™ dessert-elle en tant que CDMO de compléments alimentaires ?
Combien de temps prend la formulation personnalisée de compléments alimentaires chez Olympia Biosciences™ ?
Quelles formes galéniques de compléments alimentaires Olympia Biosciences™ fabrique-t-elle ?
Approfondissez notre science.
Technologies de Formulation
Liposomale · Nano-micellaire · Softgel
Fabrication de Softgels
Plus de 100 millions de capsules/mois · 0 réclamation qualité
Sécurité IP & NDA
ISO 27001 · Transfert complet de PI · NDA blindés
FSMP & Nutrition Médicale
Conforme au règlement (UE) 2016/128
10 Avantages Technologiques
Pourquoi les marques premium choisissent Olympia
Profil du PDG
MSc · Partenaire de Cambridge · Mis en avant par Forbes