CDMO MONDIAL DE COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES POUR LE TRANSFERT DE TECHNOLOGIE, LA R&D MÉDICALE ET LE CHANGEMENT D'ÉCHELLE
Olympia est un CDMO mondial sans conflit d'intérêts, conçu pour les acheteurs institutionnels, les opérateurs soutenus par des fonds de capital-investissement et les marques dirigées par des médecins : services de formulation de compléments fondés sur des preuves, criblage toxicologique par IA et fabrication à haut volume de compléments avec transfert complet de propriété intellectuelle.
ASYMÉTRIE STRUCTURELLE · MANIFESTE §3
0 marque grand public détenue. 0 SKU concurrent. 0 conflit de canal.
MARQUES GRAND PUBLIC DÉTENUES
0
UNITÉS DE GESTION DES STOCKS (SKU) CONCURRENTES
0
CLAUSES D'EXCLUSIVITÉ VIOLÉES, 17 ANS
0
ÉLIMINATION DES RISQUES · ARCHITECTURE DE PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE CLINIQUE
SERVICES DE FORMULATION DE COMPLÉMENTS BASÉS SUR DES PREUVES POUR LA CROISSANCE DES ENTREPRISES ET LA PRÉPARATION À LA CESSION.
Depuis 2009, Olympia Biosciences™ opère en tant que CDMO mondial de compléments alimentaires, sans marque grand public et sans conflit d'intérêts par conception. Nos programmes combinent transfert technologique de compléments alimentaires, stratégie de conformité réglementaire européenne, analyses de qualité pharmaceutique et fabrication à façon à haut volume, avec un transfert de propriété intellectuelle 100 % client comme norme contractuelle.
ANS - DISCIPLINE ZÉRO RÉCLAMATION
RÉCLAMATIONS QUALITÉ. AUCUNE.
TRANSFERT DE PI INCONDITIONNEL
BOUCLIER DE SÉCURITÉ DE L'INFORMATION
LA CONFIANCE EST UN MOT. LES REGISTRES PUBLICS SONT DES FAITS.
Notre autorité repose sur des systèmes auditables : les dépôts à la Bourse de Varsovie citant Olympia aux côtés de Lycotec, Adiuvo Investments, Symrise AG et Carocelle ; le passage à l'échelle de technologies issues de spin-offs de Cambridge ; et les programmes parrainés par le NCBiR. Des preuves conformes aux exigences réglementaires, loin des discours marketing.
La validation par des tiers inclut une couverture par Forbes, le Rome International Award et un examen indépendant par les médias. Chaque déclaration fondamentale est ancrée dans une documentation juridique, analytique et financière que toute équipe de due-diligence peut vérifier avant même la réservation d'un entretien.
DÉCLARATION DU FONDATEUR
“Dans une industrie dominée par le bruit marketing et les formules sur catalogue, nous concevons des phénomènes de marché étayés par des preuves irréfutables. Je ne serai jamais un homme d'affaires jouant au scientifique. Je suis un scientifique gérant un processus technologique pour protéger votre réputation médicale et votre capital.”
Olimpia Baranowska
CEO & Scientific Director — IOC Ltd.
INTELLIGENCE CLINIQUE LA PLUS CONSULTÉE — CLASSEMENT EN TEMPS RÉEL
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UNE FORMULE SANS VALIDATION PHYSICO-CHIMIQUE N'EST PAS UN PRODUIT.
De nombreuses formulations semblant viables sur le papier échouent face aux contraintes réelles de transport et de stockage. Sans fenêtres de stabilité validées, les suspensions cristallisent, s'agglomèrent ou se séparent sous l'effet des gradients thermiques.
Les cycles de devis rapides modélisent souvent des hypothèses plutôt que la réalité de production. La Découverte Payante exécute des diagnostics de faisabilité, un criblage de sécurité par IA et des essais de Proof-of-Concept afin d'établir une voie technique validée avant tout engagement de capital.
DÉCOUVERTE PAYANTE — PORTE DE CONTRÔLE SCIENTIFIQUE
- > ÉLIMINE LES DOSSIERS NON TECHNIQUES ET LES DEMANDES BASÉES UNIQUEMENT SUR LE PRIX.
- > CONFIRME LA PORTÉE SCIENTIFIQUE, LE PARCOURS RÉGLEMENTAIRE ET LA CAPACITÉ D'EXÉCUTION.
- > PRODUIT DES DONNÉES DE POC, DES ORIENTATIONS DE STABILITÉ ET DES SPÉCIFICATIONS DE FABRICATION.
- > POSITIONNE OLYMPIA COMME LEADER SCIENTIFIQUE ; L'ENGAGEMENT EST SOUMIS À QUALIFICATION.
PILIER 2 ÉCONOMIQUE · DÉRIVE COMPOSÉE EN TEMPS RÉEL
CHAQUE TRIMESTRE DE RETARD DANS VOTRE R&D AUGMENTE LE COÛT DE DÉMARRAGE DU PROGRAMME.
Nous modélisons le coût effectif du programme selon la formule : R&D de base × (1 + 19,2 %)^années, où le taux de 19,2 % combine l'inflation de l'IPC (7,2 %) et la marge de risque CDMO (12,0 %) liée à la volatilité des matières premières, aux évolutions réglementaires et à la rareté des capacités. Cette dérive se cumule en temps réel ci-dessous.
R&D DE BASE · AUJOURD'HUI
0.00%
COÛT POUR UN DÉMARRAGE DANS 12 MOIS
+19.20%
+19.2% DRIFT
DÉRIVE CUMULÉE DEPUIS LE CHARGEMENT DE LA PAGE
+0.000000%
@ 19.2% / YR · COMPOUNDED PER SECOND
PLATEFORME R&D CLIENT — ENGAGEMENTS ACTIFS UNIQUEMENT
VOTRE CENTRE DE COMMANDE SCIENTIFIQUE DÉDIÉ.
Chaque client Paid Discovery bénéficie d'un portail privé et chiffré offrant un accès en temps réel à l'intelligence de sa formulation : architecture des preuves, citations cliniques par dosage, matrices réglementaires, rapports de toxicologie, cartes d'ingrédients interactives et un canal direct chiffré vers votre équipe R&D. Il ne s'agit pas d'un tableau de bord partagé, mais de votre centre de commande R&D propriétaire avec communication en direct.
ARCHITECTURE DES PREUVES
Chaque ingrédient est étayé par des RCT à dose correspondante avec liens DOI directs. Aucune citation erronée — uniquement des études vérifiées par Elicit à votre dose de formulation exacte.
VEILLE RÉGLEMENTAIRE
Matrices de conformité multi-territoires : UE (allégations EFSA), États-Unis (FDA DSHEA), EAU (SFDA), avec statut Novel Food et limites de dose maximale par juridiction.
RAPPORTS DE TOXICOLOGIE
Criblage de sécurité assisté par IA avec matrices d'interaction, indicateurs de contre-indication et vérification des limites supérieures BfR/EFSA pour chaque ingrédient actif.
CARTE DE FORMULATION INTERACTIVE
Diagrammes relationnels visuels des ingrédients illustrant les synergies, les voies mécanistiques et l'architecture des allégations — filtrables par SKU, mécanisme ou statut réglementaire.
DATA ROOM TÉLÉCHARGEABLE
Suite documentaire complète sous marque Olympia Biosciences : rapports de criblage, dossiers de sécurité, vérification des preuves et dépôts réglementaires — le tout sous votre NDA, et vous appartient intégralement.
TRANSFERT DE PI À 100 %
Tout ce qui est produit durant la phase de Paid Discovery — formules, données, rapports, cartographies cliniques — vous est transféré sans condition. Nous ne conservons aucun droit sur votre propriété scientifique.
CANAL DIRECT CHIFFRÉ — EN DIRECT
Messagerie chiffrée en temps réel avec votre équipe R&D dédiée. Pas de tickets. Pas de file d'attente. Pas de plateforme tierce. Vos messages parviennent directement au CEO et au Lead Scientist — réponse garantie sous 24 heures ouvrées. Chiffrement de bout en bout, conforme à la norme ISO 27001 et protégé par NDA.
ACCÈS AU PORTAIL ACCORDÉ LORS DU LANCEMENT DE PAID DISCOVERY
NOUS VALIDONS L'ADÉQUATION SCIENTIFIQUE AVANT L'ÉCHELLE COMMERCIALE.
Le Paid Discovery est un dépôt de R&D déductible, et non une simple prestation de conseil. Il comprend des diagnostics de faisabilité, un criblage toxicologique par IA et une production de Proof-of-Concept. Vous recevez la documentation technique, les orientations de stabilité et un transfert de propriété intellectuelle inconditionnel à 100 % selon un modèle opérationnel zéro conflit.
LANCER LA DUE DILIGENCE R&D