Fabricante de Suplementos Dietéticos por Contrato
& CDMO — Europa.
Su visión de mercado. Nuestro capital científico.
- Formulación EBM desde cero — sin mezclas propias, sin bases de datos compartidas
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Registrado en la FDA — auditado hasta 2029
- Transferencia de PI al 100%, permanente — Su fórmula, su marca, sin tasas de licencia
Años de I+D
Marcas Lanzadas
Reclamaciones de Calidad
Países Atendidos
Ciencia verificable.
Nuestro pedigrí en I+D está documentado en informes bursátiles, medios de comunicación de primer nivel y premios internacionales — no en folletos de marketing.
Universidad de Cambridge
Socio de Cambridge para la Escalada del Laboratorio a la Producción
Escalamos la tecnología micelar creada por Lycotec Ltd — una empresa derivada del Departamento de Patología de Cambridge — del laboratorio a la producción industrial. Documentado en los informes anuales de Adiuvo Investments S.A. presentados ante la Bolsa de Varsovia (GPW).
Premios Internacionales 2025
Reconocimiento Roma y NCBiR
Líder Internacional en Excelencia Científica en la Fabricación de Complementos Alimenticios (Palazzo Brancaccio, Roma). Premio a la Mejor Empresa bajo el patrocinio honorífico de NCBiR — el Centro Nacional de Investigación y Desarrollo de Polonia.
Forbes y IA Propietaria
“Algoritmo en una Cápsula”
Forbes reseñó nuestro sistema propietario de verificación toxicológica con IA — una capa de seguridad que examina cada fórmula en busca de interacciones entre ingredientes y efectos cóctel. No es un ChatGPT genérico. Diseñado a medida, entrenado con literatura médica revisada por pares.
Publicaciones del CEO y cobertura mediática
Olimpia Baranowska, MSc — CEO y Científica Jefe de Formulación
No nos limitamos a fabricar.
Publicamos, impartimos conferencias y realizamos revisiones por pares.
Científico Principal de Formulación y CEO
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Candidato a Doctor en Ciencias Médicas · Universidad Tecnológica de Gdańsk
Científico con publicaciones, ponente en conferencias internacionales y revisor de pares. Reconocido en Forbes por su labor pionera en el sistema de toxicología verificado por IA que examina cada fórmula en Olympia Biosciences™. Escaló la tecnología micelar de una spin-off de la Universidad de Cambridge (Lycotec Ltd) a la producción industrial, documentado en los registros de la Bolsa de Varsovia.
No tenemos marcas propias.
Construimos la suya.
Esto es lo que nadie le dice antes de firmar un acuerdo de fabricación por contrato de suplementos dietéticos: La mayoría de los CDMOs de suplementos venden productos terminados bajo sus propias marcas, compitiendo directamente con usted, utilizando las mismas fórmulas, la misma cadena de suministro y las mismas líneas de producción. Nosotros nos negamos a participar en ese juego. Olympia Biosciences™ nunca desarrollará ni comercializará una marca de consumo. Su fórmula. Su propiedad intelectual. Sin excepciones.
Capa de Seguridad Verificada por IA.
Una sola interacción inadvertida puede desencadenar una retirada. Tras el diseño de cada fórmula desde cero por nuestros científicos, nuestra IA propietaria examina cada combinación. Busca efectos de cóctel y riesgos toxicológicos.
Fabricación de Grado Médico
Sus pacientes confían en usted. Esa confianza no puede sobrevivir. A un lote contaminado. Cada ciclo de producción es verificado. Por cromatografía HPLC y GC-MS. Cinco certificaciones ISO. Porque su reputación lo exige.
Transferencia Total de Propiedad Intelectual. Punto.
Imagine invertir meses en una fórmula personalizada. Solo para descubrir que su fabricante posee los derechos. Cada fórmula que creamos se le transfiere permanentemente. Sin trampas de licencia. Sin «mezclas de la casa».
Por qué la elección de un CDMO es una decisión de alto riesgo
Las tres formas en que el CDMO equivocado destruye su marca.
Antes de firmar cualquier acuerdo de fabricación a terceros, estos son los fallos específicos que han provocado el cierre de marcas de suplementos.
Su fórmula se filtra. Su competidor lanza primero.
La mayoría de los CDMO de suplementos operan sus propias marcas de consumo. Utilizan a los mismos científicos formuladores, las mismas bases de datos y las mismas cadenas de suministro. No existe ninguna barrera legal o técnica que impida que su fórmula aparezca bajo otra etiqueta en un plazo de 12 meses. No es teoría: es la realidad documentada de los contratos estándar de CMO.
Nuestra seguridad de la información certificada por ISO 27001:2023 y nuestra política contractual de cero conflictos de interés hacen que esto sea estructuralmente imposible.
Un solo lote defectuoso. Su marca nunca se recupera.
La retirada de un producto en la industria de los suplementos conlleva costes directos de entre €200K y €2M. El daño reputacional es permanente. La mayoría de las CMO convencionales no realizan análisis de liberación HPLC/GC-MS por lote; dependen del Certificado de Conformidad de los proveedores de materias primas. Eso no es verificación. Es una suposición.
Cada lote que liberamos es verificado mediante análisis internos de HPLC y GC-MS. Cero reclamaciones de QA desde 2009 en más de 350+ marcas.
Usted lanza. Su CDMO no puede seguir el ritmo.
Un lanzamiento exitoso genera una demanda que su fabricante nunca estuvo diseñado para satisfacer. Las líneas de producción únicas crean puntos críticos de fallo. Una avería, una contaminación o una retención regulatoria: cualquiera de estos factores puede paralizar su cadena de suministro permanentemente y ceder su posición de mercado a la competencia.
Tres líneas independientes de encapsulación de softgel proporcionan un 300% de redundancia técnica. Nunca hemos incumplido una entrega comprometida.
Infraestructura de Producción — Polonia, UE
Dos centros de fabricación especializados.
Uno dedicado a complementos alimenticios y alimentación médica. Otro especializado en nutricosmética: cosmética de relevancia clínica. Dos cadenas de QA independientes. Una cultura de cero defectos.
Planta I — Complementos Alimenticios y FSMP
Núcleo CDMO: Complementos y Alimentación Médica
Nuestra principal planta de fabricación con certificación GMP gestiona el ciclo de vida completo de producción: desde la formulación basada en la evidencia hasta la liberación de calidad mediante HPLC/GC-MS. Especializada en complementos alimenticios y FSMP (Alimentos para Usos Médicos Especiales) bajo el Reglamento UE 2016/128. Cuenta con tres líneas independientes de softgel, producción de cápsulas en sala blanca y un laboratorio analítico de QA/QC dedicado.
Planta II — Nutricosmética
Cosmética Médica y Beauty-From-Within
Una instalación dedicada a la nutricosmética: cosmética oral y tópica de relevancia clínica. Entorno de producción diferenciado y cadena analítica independiente. Gestiona formulaciones beauty-from-within, dermocosmética y cuidado de la piel de grado médico, respaldados por datos clínicos y formulados bajo el mismo rigor basado en la evidencia que nuestros complementos de grado farmacéutico.
Comparativa: CDMO vs. CMO vs. Laboratorio de Investigación
No todos los fabricantes por contrato son iguales.
Aquí es exactamente cómo Olympia Biosciences™ se distingue — por escrito y con detalles precisos.
| Criterios | Laboratorio de Investigación | CMO Genérico | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Fórmula personalizada desde cero | ✓ Sí, solo a escala de laboratorio | ✗ Solo mezclas prefabricadas | ✓✓ Formulación EBM completa + escalado |
| Fabricación a escala industrial | ✗ Externalizado, PI en riesgo | ✓ Sí, alto volumen | ✓✓ 5k–500k+ unidades, verificado mediante HPLC/GC-MS |
| Transferencia completa de PI al cliente | ~ | ✗ Frecuentemente conserva los derechos de la fórmula | ✓✓ 100% permanente, protegido por ISO 27001 |
| Cero marcas de consumo propias | ~ | ✗ La mayoría de los CDMOs compiten con sus clientes | ✓✓ Ausencia contractual de conflicto de intereses |
| Producción de FSMP / alimentos médicos | ~ | ✗ Rara vez | ✓✓ Protocolos especializados de grado laboratorio |
| Verificación toxicológica por IA | ✗ | ✗ | ✓✓ Sistema propietario, destacado en Forbes |
| Reclamaciones de calidad desde 2009 | — | El promedio de la industria varía | 0 |
Más de 40 países · Más de 350 marcas · Todos los sectores
¿Quiénes se asocian con Olympia Biosciences™?
Médicos y Clínicas
Marcas en Expansión
Grupos Farmacéuticos
Marcas Nutracéuticas
FMCG y Cadenas Minoristas
Spin-offs Biotecnológicas
Diseñado para proteger su legado.
Para Médicos
Fabricante de Suplementos de Grado Médico
Sus pacientes ya confían en su criterio clínico. Nosotros transformamos sus protocolos en una formulación estable y de etiqueta limpia. Gestionamos el etiquetado conforme a la normativa EFSA. Y entregamos un producto finalizado. Sin excipientes que usted jamás prescribiría. A partir de 5.000 unidades.
Para Marcas
Manufactura Escalable de Precisión
Escalamos su producción. Desde 5.000 hasta más de 500.000 unidades. Garantizamos una consistencia lote a lote impecable, verificada rigurosamente por HPLC y GC-MS. Emitimos Certificados de Análisis completos para cada materia prima. Porque cuando su inversión en marketing es de siete cifras, su cadena de suministro no puede ser una incógnita. Jamás.
Enfoque Clínico
Fabricación por Contrato de FSMP
Un solo error en el etiquetado puede aniquilar una marca. De la noche a la mañana. Nosotros navegamos el complejo panorama normativo (regulaciones de la UE, directrices de la FDA, notificaciones GIS). Lo hemos hecho cientos de veces. Con maestría. Usted concéntrese en la ciencia. Nosotros nos encargamos de la burocracia. De su blindaje legal.
Innovación
Sistemas de Liberación Avanzada
Los suplementos en polvo convencionales mueren en el estómago. Simplemente, no llegan. Nosotros aplicamos ingeniería de vanguardia: encapsulación liposomal, nano-micelización y sistemas de liberación dirigida (Softgel, HPMC entérico). Todo respaldado por datos cromatográficos reales e irrefutables. Garantizamos que los ingredientes activos alcancen su objetivo. Su torrente sanguíneo. Su máxima eficacia.
Producción a gran escala — Gdynia, Polonia
Donde la precisión se transforma en producción.
Tres líneas independientes de encapsulación de softgel. Liberación de lotes mediante HPLC/GC-MS. Cero desviaciones desde 2009. No se trata de capacidad por el simple hecho de tenerla; es redundancia diseñada para que su fecha de lanzamiento nunca sea una variable de fabricación.
cápsulas al mes
líneas independientes de softgel
desviaciones de QA desde 2009
No colaboramos con cualquiera.
Diecisiete años. Cero reclamaciones. Ni una sola. No es un eslogan de marketing. Es la consecuencia matemática directa de los proyectos que nos negamos a aceptar.
No respaldaremos con nuestro nombre una composición genérica que ya inunda miles de estanterías bajo etiquetas distintas. No fabricaremos con materias primas de calidad básica solo porque un departamento de compras pretenda ahorrar doce céntimos por unidad. No comprimiremos un protocolo de estabilidad porque se haya prometido una fecha de lanzamiento antes de que la ciencia esté terminada.
Hay una razón por la que nuestros clientes construyen marcas que alcanzan precios premium en mercados de alta competencia. Hay una razón por la que sus productos superan el escrutinio regulatorio en jurisdicciones donde otros fracasan estrepitosamente. Hay una razón por la que algunos de ellos comenzaron con una sola referencia y ahora operan en cuarenta países.
No es suerte. Es lo que sucede cuando la formulación, las materias primas, el sistema de administración y la precisión de fabricación están ingeniosamente diseñados para ser, estrictamente, irreplicables. Decimos 'no' a más proyectos de los que aceptamos. Los clientes que superan ese umbral suelen permanecer con nosotros durante años.
Sistema de seguridad de IA propio — Destacado en Forbes
Cada fórmula es analizada antes de llegar al primer paciente.
Nuestro sistema de verificación toxicológica mediante IA no es ChatGPT. Ha sido diseñado específicamente y entrenado exclusivamente con literatura farmacológica revisada por pares. Evalúa cada fórmula en busca de interacciones entre ingredientes, efectos combinados y riesgos toxicológicos, actuando como el filtro de seguridad final tras la fase de R&D de nuestros científicos.
«Algoritmo en una cápsula» — Forbes
Explore nuestra tecnologíaDe la molécula al mercado.
I+D: Descubrimiento
Su conocimiento clínico se transforma en una fórmula estable. Evaluamos las interacciones de los ingredientes y verificamos la seguridad mediante nuestra IA propietaria.
Transformamos su visión clínica o comercial mediante ingeniería inversa en una fórmula estable y escalable. Auditamos cada principio activo analizando la pureza de su origen, datos de biodisponibilidad e interacciones conocidas. Nuestro sistema de toxicología mediante IA patentado realiza un cribado final, estableciendo un control de seguridad adicional que supera cualquier estándar de la industria.
Lo que usted recibe: Fórmula de Prueba de Concepto (PoC) · Dosier de seguridad de ingredientes · Informe de interacciones por IA
Escalado de Producción
De 5.000 a 500.000 unidades. Cápsulas blandas, blísteres, formulaciones de etiqueta limpia. Cada lote coincide, con precisión milimétrica, con el anterior.
El lote piloto se escala a producción comercial completa utilizando los mismos equipos validados. El PPQ (Process Performance Qualification) garantiza la consistencia lote a lote desde 5.000 hasta más de 500.000 unidades. Sin imprevistos durante el escalado industrial.
Lo que usted recibe: Lote piloto · Protocolo de validación PPQ · Informe de escalado
Garantía y Control de Calidad (QA/QC)
Verificación de lotes por HPLC/GC-MS y Certificado de Análisis Completo para una garantía de calidad de grado farmacéutico.
Cada lote de producción se libera únicamente después de que los análisis cromatográficos por HPLC y GC-MS confirmen las concentraciones de los principios activos. Se emite un Certificado de Análisis (CoA) completo por lote, que cubre identidad, potencia, pureza y seguridad microbiológica.
Lo que usted recibe: Certificado de Análisis HPLC/GC-MS · Datos de estabilidad · Documentación de liberación
Cumplimiento Normativo
Gestionamos la notificación GIS, las declaraciones de propiedades saludables de la EFSA y la documentación de exportación (FSC). Usted, mientras tanto, puede centrarse plenamente en la ciencia.
Gestionamos la notificación al GIS, el cumplimiento de las declaraciones de salud de la EFSA y la documentación de exportación (Free Sale Certificate). Su producto llega listo para el mercado en la UE, EE. UU. (FDA) y más de 40 mercados internacionales. Usted se centra en la marca; nosotros nos encargamos del laberinto regulatorio.
Lo que usted recibe: Notificación al GIS · Cumplimiento de alegaciones EFSA · Documentos de exportación FSC
Tecnologías de administración
Todos los formatos avanzados de administración. En una sola planta.
Fabricamos en todo el espectro de la administración moderna de suplementos: desde la encapsulación en softgel hasta la nanotecnología liposomal.
Ejes Terapéuticos · Investigación Activa
CIENCIA APLICADA · FORMULACIONES Y TECNOLOGÍAS LISTAS
Microbioma de Precisión y Eje Intestino-Cerebro
El Eje Intestino-Cerebro en el TDAH: Mecanismos de la Microbiota y Terapia
El desarrollo de intervenciones científicamente validadas dirigidas al microbioma para el TDAH implica abordar los desafíos de la heterogeneidad en los resultados clínicos e identificar mecanismos microbianos precisos. Formular probióticos o simbióticos estables y eficaces con beneficios clínicos demostrados sigue siendo un obstáculo importante.
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Soluciones Avanzadas de Permeabilidad de la BHE
¿Pueden las Nanoformulaciones Lipídicas Desbloquear la Barrera Hematoencefálica?
Los fitoquímicos lipofílicos presentan una baja biodisponibilidad sistémica y cerebral debido a un rápido metabolismo, baja solubilidad y un eflujo activo en la barrera hematoencefálica, lo que obstaculiza su traslación clínica.
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Optimización Metabólica Post-GLP-1
Resolviendo la Variabilidad de Proporción en Formulaciones Orales Sólidas
Las formulaciones orales sólidas de proporción fija son propensas a fallos en la uniformidad de contenido, causados por la segregación durante la manipulación y compresión, y exacerbados por cambios en las propiedades del material inducidos por la humedad. Estos desafíos impactan la precisión de la dosificación y pueden llevar al rechazo de lotes.
Ver DossierDesde 2009 — Gdynia, Polonia
Creado en Polonia. Con la confianza de más de 40 países.
De un único laboratorio de formulación en Gdynia a una CDMO de doble planta que presta servicio a marcas premium en seis continentes: el mismo compromiso inquebrantable con la ciencia basada en evidencias desde el primer día.
Año de fundación
Plantas de producción
Certificaciones ISO
Reclamaciones de QA
Su visión se une a nuestra ciencia.
Dos capitales. Un producto.
Usted aporta inteligencia de mercado y conocimiento clínico. Nosotros aportamos diecisiete años de profunda experiencia en I+D, verificación de seguridad por IA patentada y una precisión de fabricación que nunca ha generado ni una sola queja. Juntos, diseñamos productos que justifican precios premium y superan el escrutinio regulatorio en cualquier jurisdicción.
Preguntas Frecuentes
¿Qué hace un fabricante de suplementos dietéticos por contrato?
¿Qué es un CDMO de Suplementos Dietéticos en Europa y cómo se distingue Olympia Biosciences™?
¿Qué certificaciones de vanguardia avalan a Olympia Biosciences?
¿Olympia Biosciences: un referente en la fabricación de FSMP (Alimentos para Usos Médicos Especiales)?
¿Qué es la Capa de Seguridad Verificada por IA?
¿Olympia Biosciences garantiza la transferencia total de la Propiedad Intelectual?
¿Cuál es la diferencia entre un CDMO y un CMO en la fabricación de suplementos?
¿A qué países sirve Olympia Biosciences™ como CDMO de suplementos?
¿Cuánto tiempo lleva la formulación personalizada de suplementos en Olympia Biosciences™?
¿Qué formas de administración de suplementos fabrica Olympia Biosciences™?
Profundice en nuestra ciencia.
Tecnología de Formulación de Vanguardia
Liposomal · Nanomicelar · Softgel
Fabricación de Softgels de Precisión
Más de 100M de cápsulas/mes · 0 reclamaciones de QA
Blindaje de IP y NDA
ISO 27001 · Transferencia total de PI · NDAs blindados
Especialidades FSMP y Alimentos Médicos
Conforme al Reglamento (UE) 2016/128
10 Ventajas Tecnológicas
Por qué las marcas premium eligen Olympia
Perfil del CEO
MSc · Socio de Cambridge · Destacado en Forbes