Smluvní výrobce doplňků stravy
& CDMO — Evropa.
Vaše vize trhu. Náš vědecký kapitál.
- EBM formulace od základů — žádné vlastní směsi, žádné sdílené databáze
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Registrováno u FDA — auditováno do 2029
- 100% trvalý převod duševního vlastnictví — Vaše receptura, vaše značka, žádné licenční poplatky
Let výzkumu a vývoje
Uvedené značky
Stížností na kvalitu
Obsloužené země
Věda, kterou si můžete ověřit.
Naše R&D renomé je doloženo v burzovních podáních, předních médiích a mezinárodních oceněních — nikoli v marketingových brožurách.
Univerzita v Cambridge
Cambridge: Partner pro škálování z laboratoře
Škálovali jsme micelární technologii vytvořenou společností Lycotec Ltd — spin-offem Patologického oddělení Univerzity v Cambridge — z laboratorní na průmyslovou výrobu. Dokumentováno ve výročních zprávách Adiuvo Investments S.A. podaných u Varšavské burzy cenných papírů (GPW).
Mezinárodní ocenění 2025
Uznání Řím & NCBiR
Mezinárodní lídr ve vědecké excelenci v oblasti výroby doplňků stravy (Palazzo Brancaccio, Řím). Cena „Best in Business“ pod čestnou záštitou NCBiR — polského Národního centra pro výzkum a vývoj.
Forbes & Proprietární AI
„Algoritmus v kapsli“
Forbes profiloval náš proprietární systém ověřování toxicity pomocí umělé inteligence — bezpečnostní vrstvu, která prověřuje každou recepturu na interakce složek a koktejlové efekty. Nejde o generický ChatGPT. Systém je účelově vytvořený a trénovaný na recenzované lékařské literatuře.
Publikace a mediální vystoupení CEO
Olimpia Baranowska, MSc — Generální ředitelka a vedoucí vědecká pracovnice pro formulaci
Nejenže vyrábíme.
Publikujeme, přednášíme a provádíme recenze pro kolegy.
Vedoucí vědecký pracovník pro formulace a generální ředitel
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Doktorand v lékařských vědách · Gdaňská technická univerzita
Publikující vědec, řečník na mezinárodních konferencích a recenzent. Uveden v časopise Forbes za průkopnický AI-ověřený toxikologický systém, který prověřuje každou recepturu v Olympia Biosciences™. Rozšířil micelární technologii z univerzitního spin-offu University of Cambridge (Lycotec Ltd) do průmyslové výroby – zdokumentováno v podáních na Varšavské burze cenných papírů.
Nevlastníme značky.
Budujeme tu vaši.
Předtím, než podepíšete smlouvu o smluvní výrobě doplňků stravy, vám nikdo neřekne následující: Většina CDMO pro doplňky stravy prodává hotové výrobky pod svými vlastními značkami — a přímo si s vámi konkuruje, za použití stejných receptur, stejného dodavatelského řetězce a stejných výrobních linek. Tuto hru jsme odmítli. Olympia Biosciences™ nikdy nebude vyvíjet ani uvádět na trh spotřebitelskou značku. Vaše receptura. Vaše duševní vlastnictví. Žádné výjimky.
AI-ověřená bezpečnostní vrstva.
Jediná přehlédnutá interakce může vyvolat stažení produktu z trhu. Poté, co naši vědci navrhnou každou recepturu od základu, naše proprietární AI prověřuje každou kombinaci na koktejlové efekty a toxikologická rizika.
Výroba farmaceutické kvality
Vaši pacienti vám důvěřují. Tato důvěra nepřežije kontaminovanou šarži. Každá výrobní série je ověřována pomocí HPLC a GC-MS chromatografie. Pět ISO certifikací – protože si to vaše pověst vyžaduje.
Úplný převod duševního vlastnictví. Tečka.
Představte si, že investujete měsíce do zakázkové receptury – jen abyste zjistili, že práva vlastní váš výrobce. Každá receptura, kterou vytvoříme, je vám trvale převedena. Žádné licenční pasti. Žádné „domácí směsi“.
Proč je výběr CDMO strategickým rozhodnutím s vysokým rizikem
Tři způsoby, jakými nevhodný CDMO partner zničí vaši značku.
Dříve než podepíšete jakoukoli smlouvu o smluvní výrobě, seznamte se s konkrétními riziky, která vedla k zániku značek doplňků stravy.
Únik receptury. Vaše konkurence přijde na trh dříve.
Většina CDMO v oblasti doplňků stravy provozuje své vlastní spotřebitelské značky. Využívají stejné vývojáře, stejné databáze i stejné dodavatelské řetězce. Neexistuje žádná právní ani technická bariéra, která by zabránila tomu, aby se vaše receptura objevila pod jinou značkou do 12 měsíců. Nejde o teorii – je to doložená realita standardních smluv s CMO.
Díky naší bezpečnosti informací certifikované podle ISO 27001:2023 a smluvní politice nulového střetu zájmů je toto riziko u nás strukturálně vyloučeno.
Jedna vadná šarže. Vaše značka se z toho už nikdy nevzpamatuje.
Svolávání produktů z trhu v segmentu doplňků stravy představuje v přímých nákladech výdaje mezi 200 000 € a 2 000 000 €. Reputační dopady jsou však nevratné. Většina běžných CMO neprovádí HPLC/GC-MS analýzu pro uvolnění každé šarže – spoléhají se pouze na Certificate of Conformity od dodavatelů surovin. To není verifikace. To je pouhý předpoklad.
Každá námi uvolněná šarže prochází interní verifikací pomocí HPLC a GC-MS analýzy. Od roku 2009 jsme u více než 350+ značek nezaznamenali jedinou reklamaci v oblasti QA.
Uvedete produkt na trh. Vaše CDMO však nestíhá držet krok.
Úspěšné uvedení na trh vyvolá poptávku, na jejíž uspokojení nebyl váš výrobce nikdy dimenzován. Jednotlivé výrobní linky představují kritický bod selhání. Technická porucha, kontaminace nebo regulatorní omezení – jakýkoli z těchto faktorů může trvale ochromit váš dodavatelský řetězec a přenechat vaši tržní pozici konkurenci.
Tři nezávislé linky pro softgel enkapsulaci zajišťují 300% technickou redundanci. Dosud jsme nikdy nepochybili v dodržení potvrzeného termínu dodání.
Výrobní infrastruktura — Polsko, EU
Dva specializované výrobní závody.
Jeden pro doplňky stravy a léčebnou výživu. Druhý pro nutrikosmetiku — kosmetiku klinického významu. Dva oddělené řetězce QA. Jedna firemní kultura nulové chybovosti.
Závod I — Doplňky stravy a FSMP
CDMO centrum: Doplňky stravy a léčebná výživa
Náš hlavní výrobní závod s certifikací GMP zajišťuje kompletní životní cyklus výroby doplňků — od formulace založené na vědeckých důkazech až po uvolnění šarží pomocí HPLC/GC-MS analýzy. Specializuje se na doplňky stravy a FSMP (potraviny pro zvláštní lékařské účely) dle nařízení EU 2016/128. Disponuje třemi nezávislými linkami na softgel, výrobou kapslí v čistých prostorách a vlastní analytickou laboratoří QA/QC.
Závod II — Nutrikosmetika
Medicínská kosmetika & Beauty-From-Within
Specializovaný závod pro nutrikosmetiku — perorální a topické přípravky klinického významu. Oddělené výrobní prostředí, samostatný analytický řetězec. Zajišťujeme vývoj a výrobu produktů typu beauty-from-within, dermokosmetiky a péče o pleť medicínské úrovně, které jsou podloženy klinickými daty a formulovány se stejnou vědeckou precizností jako naše doplňky farmaceutické kvality.
Srovnání: CDMO vs. CMO vs. výzkumná laboratoř
Ne všichni smluvní výrobci jsou stejní.
Zde je přesně to, čím se Olympia Biosciences™ liší — písemně, s konkrétními detaily.
| Kritéria | Výzkumná laboratoř | Běžný CMO | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Zakázková formulace od základu | ✓ Ano, pouze v laboratorním měřítku | ✗ Pouze předpřipravené směsi | ✓✓ Kompletní formulace EBM + škálování výroby |
| Výroba v průmyslovém měřítku | ✗ Outsourcingem, s rizikem pro IP | ✓ Ano, ve velkém objemu | ✓✓ 5 tis. – 500 tis.+ jednotek, ověřeno HPLC/GC-MS |
| Kompletní převod IP na klienta | ~ | ✗ Často si ponechává práva k receptuře | ✓✓ 100% trvalé, chráněno ISO 27001 |
| Žádné vlastní spotřebitelské značky | ~ | ✗ Většina CDMO soutěží s klienty | ✓✓ Smluvně zajištěný nulový střet zájmů |
| Výroba FSMP / potravin pro zvláštní lékařské účely | ~ | ✗ Zřídka | ✓✓ Specializované protokoly laboratorní kvality |
| Ověření toxikologie pomocí AI | ✗ | ✗ | ✓✓ Proprietární systém prezentovaný v Forbes |
| Stížnosti na kvalitu od roku 2009 | — | Průmyslový průměr se liší | 0 |
40+ zemí · 350+ značek · každé odvětví
Kdo s Olympia Biosciences™ spolupracuje
Lékaři a kliniky
Rostoucí značky
Farmaceutické skupiny
Nutraceutické značky
FMCG a maloobchodní řetězce
Biotechnologické spin-offy
Vybudováno k ochraně vašeho odkazu.
Pro lékaře
Výrobce doplňků stravy farmaceutické kvality
Vaši pacienti již důvěřují vašemu klinickému úsudku. Vaše protokoly přetavíme ve stabilní recepturu s čistým štítkem. Zajistíme označení v souladu s EFSA. A dodáme hotový produkt. Žádná plnidla, která byste sami nepředepsali. Již od 5 000 jednotek.
Pro značky
Výroba na klíč pro masivní růst
Rozšiřujeme výrobu z 5 000 na více než 500 000 jednotek. S konzistencí šarže za šarží, ověřenou HPLC a GC-MS. Ke každé surovině dodáváme kompletní certifikáty analýzy. Protože když váš marketingový rozpočet dosahuje sedmimístných částek, váš dodavatelský řetězec nesmí být otazníkem.
Klinické zaměření
Smluvní výroba FSMP
Jediné chybné tvrzení na etiketě může přes noc zničit celou značku. Orientujeme se v celém komplexu regulačních předpisů (nařízení EU, směrnice FDA, notifikace GIS). Máme s tím stovky ověřených postupů. Vy se soustředíte na vědu. My se postaráme o byrokracii.
Inovace
Pokročilé doručovací systémy
Standardní doplňky stravy v prášku zanikají v žaludku. Vyvíjíme lipozomální enkapsulaci, nano-micelizaci a systémy cíleného uvolňování (Softgel, Enteric HPMC). Podloženo reálnými chromatografickými daty. Zajišťujeme, že aktivní složky skutečně dosáhnou krevního oběhu.
Výroba ve velkém měřítku — Gdyně, Polsko
Místo, kde se preciznost mění ve výrobu.
Tři nezávislé linky pro enkapsulaci měkkých gelových kapslí. Propouštění šarží pomocí HPLC/GC-MS. Nulové odchylky od roku 2009. Toto není kapacita pro kapacitu samotnou – je to redundance navržená tak, aby datum vašeho uvedení na trh nikdy nebylo proměnnou závislou na výrobě.
kapslí měsíčně
nezávislé linky na výrobu softgelů
odchylek QA od roku 2009
Nespolupracujeme s každým.
Sedmnáct let. Nula stížností. Ani jedna. To není marketingová fráze – je to přímý, matematicky přesný důsledek projektů, které důsledně odmítáme.
Nikdy se nepodepíšeme pod generické složení, které už leží na deseti tisících policích pod deseti tisíci různými etiketami. Nebudeme vyrábět z komoditních surovin jen proto, že oddělení nákupu chce ušetřit dvanáct centů na jednotku. A nikdy nezkrátíme protokol stability, protože datum uvedení na trh bylo slíbeno dříve, než byla dokončena věda.
Není náhoda, že naši klienti budují značky, které si na vysoce konkurenčních trzích účtují prémiové ceny. Není náhoda, že jejich produkty obstojí v přísné regulační kontrole v jurisdikcích, kde jiní selhávají. A není náhoda, že někteří z nich začali s jedinou SKU a dnes působí ve čtyřiceti zemích.
To není štěstí. To je výsledek precizního inženýrství, kdy složení, suroviny, systém dodání i výrobní přesnost jsou navrženy tak, aby byly striktně neopakovatelné. Odmítáme více projektů, než kolik jich přijímáme. Klienti, kteří překročí tento práh, s námi obvykle zůstávají po léta.
Proprietární bezpečnostní systém AI – publikováno ve Forbes
Každá receptura prochází screeningem dříve, než se dostane k prvnímu pacientovi.
Náš systém AI pro toxikologickou verifikaci není ChatGPT. Je účelově vyvinut a trénován výhradně na recenzované farmakologické literatuře. Prověřuje každou recepturu z hlediska interakcí složek, kombinovaných účinků a toxikologických rizik – slouží jako finální bezpečnostní kontrola poté, co naši vědci dokončí fázi výzkumu a vývoje.
„Algoritmus v kapsli“ — Forbes
Objevte naše technologieOd molekuly na trh.
Objev a výzkum
Vaše klinické poznatky se promění ve stabilní složení. Testujeme interakce jednotlivých složek a ověřujeme bezpečnost prostřednictvím naší proprietární umělé inteligence.
Vaše klinické či komerční poznatky přetváříme metodou zpětného inženýrství do stabilní a škálovatelné receptury. Prověřujeme každou aktivní složku z hlediska čistoty zdroje, údajů o biologické dostupnosti a známých interakcí. Náš vlastní AI systém pro toxikologii provádí závěrečný screening – představuje tak další bezpečnostní kontrolu nad rámec běžných průmyslových standardů.
Získáte: Proof-of-Concept receptura · Bezpečnostní dokumentace složek · Report AI interakcí
Navýšení produkce
Od 5 tisíc do 500 tisíc jednotek. Měkké želatinové kapsle, blistry, formulace s čistou etiketou. Každá šarže dokonale odpovídá té předchozí. Bezchybně.
Pilotní šarže je převedena do plné komerční výroby na stejném validovaném zařízení. PPQ (Process Performance Qualification) zajišťuje konzistenci mezi šaržemi v rozsahu od 5 000 do více než 500 000 jednotek. Při navyšování kapacity vás nečekají žádná nepříjemná překvapení.
Získáte: Pilotní šarže · Validační protokol PPQ · Report o navýšení výroby
Zajištění a kontrola kvality (QA/QC)
Verifikace šarží pomocí HPLC/GC-MS a kompletní Certifikát analýzy pro zajištění farmaceutické kvality.
Každá výrobní šarže je propuštěna až poté, co chromatografická analýza HPLC a GC-MS potvrdí koncentraci účinných látek. Ke každé šarži vystavujeme kompletní certifikát o analýze (CoA), který dokládá identitu, účinnost, čistotu a mikrobiologickou bezpečnost.
Získáte: Certifikát o analýze HPLC/GC-MS · Stabilitační data · Dokumentace o propuštění šarže
Soulad s předpisy
Kompletně zajišťujeme notifikace GIS, zdravotní tvrzení EFSA a exportní dokumentaci (FSC). Vy se tak můžete plně soustředit na vědu.
Zajistíme notifikaci GIS, soulad se zdravotními tvrzeními EFSA i exportní dokumentaci (Free Sale Certificate). Váš produkt dorazí připravený k prodeji v EU, USA (FDA) a na více než 40 mezinárodních trzích. Vy se soustředíte na značku, my se postaráme o spleť regulací.
Získáte: Notifikace GIS · Soulad s tvrzeními EFSA · Exportní dokumenty FSC
Delivery technologie
Všechny pokročilé formy podávání. V jednom závodě.
Zajišťujeme výrobu v celém spektru moderních forem doplňků stravy – od enkapsulace do softgelů až po lipozomální nanotechnologie.
Terapeutické osy · Aktuální výzkum
APLIKOVANÁ VĚDA · HOTOVÉ FORMULACE A TECHNOLOGIE
Přesný mikrobiom a osa střevo-mozek
Osa střevo-mozek u ADHD: Mechanismy mikrobioty a terapie
Vývoj vědecky validovaných intervencí zaměřených na mikrobiom pro ADHD zahrnuje řešení problémů heterogenity klinických výsledků a identifikaci přesných mikrobiálních mechanismů. Formulace stabilních, účinných probiotik nebo synbiotik s prokázanými klinickými přínosy zůstává hlavní překážkou.
Zobrazit Dossier
Pokročilá řešení propustnosti BBB
Mohou lipidové nanoformulace odemknout hematoencefalickou bariéru?
Lipofilní fytochemikálie vykazují nízkou systémovou a mozkovou biologickou dostupnost v důsledku rychlého metabolismu, nízké rozpustnosti a aktivního efluxu na hematoencefalické bariéře, což brání jejich klinickému využití.
Zobrazit Dossier
Po-GLP-1 Metabolická optimalizace
Řešení variability poměru v pevných perorálních formulacích
Pevné perorální formulace s fixním poměrem složek jsou náchylné k selháním v uniformitě obsahu způsobeným segregací během manipulace a komprese, což je zhoršováno změnami materiálových vlastností v důsledku vlhkosti. Tyto výzvy ovlivňují přesnost dávkování a vedou k potenciálnímu zamítnutí šarže.
Zobrazit DossierOd roku 2009 — Gdyně, Polsko
Založeno v Polsku. Důvěra ve více než 40 zemích.
Od jediné formulační laboratoře v Gdyni až po CDMO se dvěma závody obsluhující prémiové značky na šesti kontinentech – se stejným nekompromisním závazkem k vědě založené na důkazech od prvního dne.
Rok založení
Výrobní závody
Certifikace ISO
Reklamace QA
Vaše vize se snoubí s naší vědou.
Dva kapitály. Jeden produkt.
Vy přinášíte přehled o trhu a klinický vhled. My přinášíme sedmnáct let hluboké expertízy ve výzkumu a vývoji, vlastní ověřování bezpečnosti pomocí umělé inteligence a výrobní preciznost bez jediné reklamace. Společně vyvíjíme produkty, které si zaslouží prémiovou cenu a obstojí v regulační kontrole v jakékoli jurisdikci.
„Často kladené otázky“
Co dělá smluvní výrobce doplňků stravy?
Co je CDMO pro doplňky stravy v Evropě a jak se Olympia Biosciences™ liší?
„Jakými certifikacemi Olympia Biosciences disponuje?“
„Dokáže Olympia Biosciences vyrábět FSMP (potraviny pro zvláštní lékařské účely)?“
„Co je to naše Bezpečnostní vrstva ověřená umělou inteligencí (AI)?“
„Zajišťuje Olympia Biosciences kompletní převod duševního vlastnictví (IP)?“
Jaký je rozdíl mezi CDMO a CMO ve výrobě doplňků stravy?
V jakých zemích působí Olympia Biosciences™ jako CDMO pro doplňky stravy?
Jak dlouho trvá zakázková formulace doplňků stravy u Olympia Biosciences™?
Jaké formy podání doplňků stravy vyrábí Olympia Biosciences™?
Ponořte se hlouběji do naší vědy.
Inovativní Formulace & Technologie
Lipozomální · Nanomicelární · Softgelové
Výroba Softgelových Kapslí
Více než 100 milionů tobolek/měsíc · 0 stížností na kvalitu
IP & NDA. Absolutní Ochrana.
ISO 27001 · Úplný převod duševního vlastnictví · Robustní NDA
FSMP & Medicínská Výživa
V souladu s nařízením EU 2016/128
10 Technologických výhod.
Proč si prémiové značky vybírají Olympia
Profil CEO
MSc · Partner univerzity Cambridge · Zmíněno v Forbes