مُصَنِّع المكملات الغذائية التعاقدي و CDMO – أوروبا.

رؤيتكم السوقية. رأسمالنا العلمي.

  • تركيبة EBM من الصفر — لا خلطات مسبقة، لا قواعد بيانات مشتركة
  • ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · مسجلة لدى FDA — مدققة حتى 2029
  • نقل ملكية فكرية بنسبة 100%، بشكل دائم — صيغتك الخاصة، علامتك التجارية، بدون رسوم ترخيص
17 سنوات من البحث والتطوير 350+ علامات تجارية تم إطلاقها 0 شكاوى جودة 40+ دولة
17

سنوات من البحث والتطوير

350+

العلامات التجارية التي تم إطلاقها

0

شكاوى ضمان الجودة

40+

الدول التي نخدمها

علم قابل للتحقق منه.

سجلنا الحافل في البحث والتطوير موثق في إيداعات البورصة، ووسائل الإعلام من الفئة الأولى، والجوائز الدولية — وليس في الكتيبات التسويقية.

جامعة كامبريدج

شريك كامبريدج في التوسع المختبري إلى الصناعي

قمنا بتوسيع نطاق تقنية المذيلات التي أنشأتها شركة Lycotec Ltd، وهي شركة منبثقة عن قسم علم الأمراض بجامعة كامبريدج، وذلك من المرحلة المخبرية إلى الإنتاج الصناعي. موثق في التقارير السنوية لشركة Adiuvo Investments S.A. والمقدمة إلى بورصة وارسو (GPW).

جوائز عالمية 2025

تقدير من روما و NCBiR

رائد عالمي في التميز العلمي في تصنيع المكملات الغذائية (بالاتسو برانكاتشيو، روما). جائزة الأفضل في الأعمال تحت الرعاية الفخرية لـ NCBiR – المركز الوطني البولندي للبحث والتطوير.

فوربس والذكاء الاصطناعي المملوك

«خوارزمية في كبسولة»

سلطت مجلة فوربس الضوء على نظامنا الخاص للتحقق من السمية بالذكاء الاصطناعي — وهو طبقة أمان تفحص كل تركيبة بحثاً عن تفاعلات المكونات والتأثيرات المركبة. إنه ليس ChatGPT عاماً، بل هو مصمم خصيصاً ومدرب على الأدبيات الطبية المحكمة.

منشورات وميزات إعلامية للرئيس التنفيذي

Forbes Polityka Biotechnologia.pl Świat Przemysłu Farmaceutycznego

أوليمبيا بارانوفسكا، ماجستير – الرئيس التنفيذي وكبير علماء التركيب

لا يقتصر دورنا على التصنيع فحسب.
ننشر، ونحاضر، ونراجع الأقران.

Olimpia Baranowska, MSc — CEO & Lead Formulation Scientist at Olympia Biosciences™

عالم التركيبات الرئيسي والرئيس التنفيذي

Olimpia Baranowska, MSc Eng.

مرشح لدرجة الدكتوراه في العلوم الطبية · جامعة غدانسك للتكنولوجيا

عالم باحث وناشر للمقالات العلمية، متحدث في المؤتمرات الدولية، ومراجع أقران. تم تسليط الضوء عليه في فوربس لريادته نظام السمية المعتمد على الذكاء الاصطناعي الذي يفحص كل تركيبة في Olympia Biosciences™. قام بتطوير وتوسيع نطاق تقنية الميسيلار من شركة ناشئة منبثقة عن جامعة كامبريدج (Lycotec Ltd) لتصل إلى الإنتاج الصناعي – وهو ما توثقه إفصاحات بورصة وارسو.

تركيبات EBM علم السموم بالذكاء الاصطناعي توسيع نطاق كامبريدج جائزة روما 2025

لا نمتلك علامات تجارية خاصة بنا.

بل نبني علامتك التجارية.

إليك ما لا يخبرك به أحد قبل توقيع اتفاقية تصنيع تعاقدي للمكملات الغذائية: معظم شركات CDMO للمكملات الغذائية تبيع منتجات نهائية تحت علاماتها التجارية الخاصة — لتنافسك مباشرة، مستخدمة نفس التركيبات، نفس سلسلة التوريد، ونفس خطوط الإنتاج. لقد رفضنا هذه الممارسات. Olympia Biosciences™ لن تقوم أبدًا بتطوير أو تسويق علامة تجارية استهلاكية. تركيبتك. ملكيتك الفكرية (IP). بلا استثناءات.

طبقة أمان متحقق منها بالذكاء الاصطناعي

تفاعل واحد لم يُنتبه إليه قد يطلق شرارة سحب شامل للمنتج. بعد أن يقوم علماؤنا بصياغة كل تركيبة من الصفر، يقوم نظام الذكاء الاصطناعي المبتكر لدينا بمسح كل تركيبة بدقة متناهية، بحثًا عن التأثيرات المركبة والمخاطر السمّية.

تصنيع بمعايير طبية

مرضاك يضعون ثقتهم فيك. هذه الثقة لا يمكن أن تصمد أمام دفعة إنتاج ملوثة. كل دفعة إنتاج تخضع للتحقق الدقيق باستخدام تقنيات كروماتوغرافيا HPLC و GC-MS. خمس شهادات ISO – لأن سمعتك المرموقة تتطلب ذلك. بل تستحقه.

نقل كامل للملكية الفكرية. انتهى الأمر.

تخيل أن تستثمر شهورًا ثمينة في صياغة تركيبة فريدة — لتكتشف لاحقًا أن مصنعك يمتلك حقوقها! كل تركيبة نبتكرها يتم نقل ملكيتها إليك بشكل دائم ومطلق. لا فخاخ ترخيص خفية. لا "خلطات خاصة بنا".

لماذا يُعد اختيار شركة الـ CDMO قراراً مصيرياً فائق الأهمية

ثلاث طرق تؤدي بها شركة الـ CDMO الخاطئة إلى تدمير علامتك التجارية.

قبل توقيع أي اتفاقية تصنيع تعاقدي، إليك ثغرات الفشل المحددة التي تسببت في إنهاء مسيرة علامات تجارية رائدة في مجال المكملات الغذائية.

سرقة الملكية الفكرية

تسريب تركيبتك الخاصة.. ومنافسك يسبقك إلى السوق.

تمتلك معظم شركات الـ CDMO للمكملات الغذائية علاماتها التجارية الاستهلاكية الخاصة، حيث يستخدمون نفس علماء التركيبات، وقواعد البيانات، وسلاسل التوريد ذاتها. لا توجد عوائق قانونية أو تقنية تمنع ظهور تركيبتك تحت علامة تجارية أخرى في غضون 12 شهراً. هذا ليس مجرد افتراض، بل هو واقع موثق في عقود الـ CMO التقليدية.

بفضل نظام أمن المعلومات لدينا المعتمد بشهادة ISO 27001:2023 وسياسة عدم تضارب المصالح التعاقدية، يصبح حدوث ذلك مستحيلاً من الناحية الهيكلية.

فشل الجودة

دفعة واحدة معيبة.. وقد لا تتعافى علامتك التجارية أبداً.

تكلف عمليات سحب المنتجات في قطاع المكملات الغذائية ما بين 200,000 و2,000,000 يورو كمصاريف مباشرة، ناهيك عن الضرر الدائم الذي يلحق بـسمعة العلامة التجارية. تفتقر معظم شركات الـ CMO التقليدية إلى إجراء اختبارات HPLC/GC-MS المخصصة لكل تشغيلة، وتكتفي بالاعتماد على شهادات المطابقة من موردي المواد الخام؛ إن هذا النهج لا يعد تحققاً فعلياً، بل مجرد افتراض.

يتم التحقق من كل تشغيلة نقوم بإصدارها عبر تحليلات HPLC و GC-MS داخل مختبراتنا الخاصة. نفخر بسجلٍ خالٍ تماماً من شكاوى ضمان الجودة (QA) منذ عام 2009، وذلك عبر أكثر من 350 علامة تجارية.

فشل التوسع الإنتاجي

تبدأ الإطلاق، لكن شريك الـ CDMO الخاص بك يعجز عن المواكبة.

إن النجاح في الإطلاق يولد طلباً يفوق القدرة التي صُمم المصنع لتلبيتها. فوجود خط إنتاج واحد يمثل نقطة ضعف حرجة؛ إذ إن أي عطل فني، أو تلوث، أو تعليق رقابي قد يؤدي إلى شلل دائم في سلسلة التوريد، مما يفسح المجال للمنافسين للاستيلاء على مكانتكم في السوق.

نوفر ثلاثة خطوط مستقلة لتصنيع الكبسولات الطرية (softgel)، مما يمنحنا فائضاً تقنياً بنسبة 300%. لم يسبق لنا أن أخلفنا موعداً للتسليم التزمنا به.

البنية التحتية للإنتاج — بولندا، الاتحاد الأوروبي

منشأتان متخصصتان للتصنيع.

إحداهما للمكملات الغذائية والأغذية الطبية، والأخرى لمستحضرات التجميل العلاجية (Nutricosmetics) ذات الأهمية الإكلينيكية. سلسلتان منفصلتان لضمان الجودة، وثقافة موحدة تلتزم بمعايير صفر عيوب.

المنشأة الأولى — المكملات الغذائية والأغذية للأغراض الطبية الخاصة (FSMP)

جوهر أعمال الـ CDMO: المكملات والأغذية الطبية

تتولى منشأتنا الرئيسية المعتمدة بشهادة GMP دورة حياة إنتاج المكملات بالكامل — بدءاً من الصياغة القائمة على الأدلة العلمية وصولاً إلى فحص الجودة النهائي عبر تقنيات HPLC/GC-MS. متخصصة في المكملات الغذائية والأغذية للأغراض الطبية الخاصة (FSMP) وفقاً للائحة الاتحاد الأوروبي 2016/128. تضم ثلاثة خطوط إنتاج مستقلة للكبسولات الهلامية (softgel)، وإنتاج كبسولات في غرف معقمة، ومختبراً تحليلياً مخصصاً لضبط وتأكيد الجودة QA/QC.

مكملات غذائية FSMP / أغذية طبية كبسولات هلامية، كبسولات ومساحيق أكثر من 100 مليون وحدة شهرياً
غدينيا، بولندا · الاتحاد الأوروبي · ISO 9001 · ISO 22000 · مسجلة لدى الـ FDA

المنشأة الثانية — مستحضرات التجميل العلاجية (Nutricosmetics)

مستحضرات التجميل الطبية والجمال من الداخل

منشأة مخصصة لمستحضرات التجميل العلاجية (Nutricosmetics) — مستحضرات التجميل الفموية والموضعية ذات الأهمية الإكلينيكية. بيئة إنتاج مستقلة وسلسلة تحليلية منفصلة. تتولى صياغات "الجمال من الداخل"، ومستحضرات التجميل الجلدية، ومنتجات العناية بالبشرة ذات المعايير الطبية المدعومة بالبيانات الإكلينيكية، والمصاغة بنفس الدقة القائمة على الأدلة العلمية المتبعة في مكملاتنا ذات الدرجة الدوائية.

مستحضرات التجميل العلاجية (فموية) مستحضرات تجميل طبية مستحضرات التجميل الجلدية ISO 22716 GMP
بولندا · الاتحاد الأوروبي · ISO 22716 · سلسلة مستقلة لضمان الجودة

مقارنة شاملة: CDMO مقابل CMO مقابل مختبر أبحاث

ليس كل مصنّعي العقود على قدم المساواة.

إليكم الفارق الجوهري لأوليمبيا للعلوم الحيوية™ — مكتوبًا ومفصلًا بدقة.

المعايير مختبر الأبحاث CMO عام Olympia Biosciences™
تركيبة مخصصة من الصفر نعم، على نطاق مخبري فقط خلطات جاهزة فقط ✓✓ تركيبة EBM كاملة + توسيع النطاق
تصنيع على نطاق صناعي الاستعانة بمصادر خارجية، الملكية الفكرية معرضة للخطر نعم، بكميات كبيرة ✓✓ 5 آلاف – أكثر من 500 ألف وحدة، تم التحقق منها بواسطة HPLC/GC-MS
نقل كامل للملكية الفكرية إلى العميل ~ غالبًا ما يحتفظ بحقوق التركيبة ✓✓ حماية دائمة بنسبة 100%، مؤمنة بمعيار ISO 27001
عدم وجود علامات تجارية استهلاكية خاصة ~ معظم شركات CDMOs تتنافس مع العملاء ✓✓ عدم تضارب المصالح التعاقدي
إنتاج FSMP / الأغذية الطبية ~ نادرًا ✓✓ بروتوكولات متخصصة بمعايير مخبرية
التحقق من السمية باستخدام الذكاء الاصطناعي ✓✓ نظام مملوك، أُبرز في فوربس
شكاوى الجودة منذ عام 2009 متوسط الصناعة يختلف 0

أكثر من 40 دولة • أكثر من 350 علامة تجارية • جميع القطاعات

من يتعاون مع Olympia Biosciences™

الأطباء والعيادات

العلامات التجارية المتنامية

المجموعات الصيدلانية

العلامات التجارية للمستحضرات الغذائية

السلع الاستهلاكية سريعة الحركة وسلاسل البيع بالتجزئة

شركات التكنولوجيا الحيوية المنبثقة

مُصَمَّمٌ لحماية إرثك.

للأطباء

مُصنّع المكملات الغذائية بجودة طبية

مرضاك يثقون بالفعل في حكمك السريري. نحن نترجم بروتوكولاتك إلى تركيبة مستقرة و"نظيفة المكونات"، ونتولى وضع الملصقات المطابقة لمعايير EFSA، ونسلّمك منتجًا نهائيًا. بلا أي مواد مالئة لن تصفها بنفسك. بدءًا من 5,000 وحدة.

اكتشف حلولنا ›

للعلامات التجارية

تصنيع متكامل لتوسيع النطاق

نوسع نطاق الإنتاج من 5,000 إلى أكثر من 500,000 وحدة. باتساق دقيق بين الدفعات، مؤكدًا بتقنيات HPLC و GC-MS. نقدم شهادات تحليل كاملة لكل مادة خام. لأن ميزانية تسويقك التي تبلغ سبعة أرقام تستدعي سلسلة توريد لا تقبل الشك.

ارتقِ معنا ›

تركيز سريري

التصنيع التعاقدي لـ FSMP

ادعاء خاطئ واحد على ملصق قد ينهي علامة تجارية في لمح البصر. نحن نتولى إدارة المشهد التنظيمي بأكمله بدقة (لوائح الاتحاد الأوروبي، إرشادات FDA، إشعارات GIS)، فقد قمنا بذلك مئات المرات. ركز أنت على الجانب العلمي. ودع لنا عناء البيروقراطية.

اطلع على مواصفات FSMP ›

ابتكار

أنظمة توصيل متقدمة

المساحيق التقليدية للمكملات الغذائية تموت في المعدة. نحن نصمم أنظمة تغليف ليبوسومي، وتكوين المذيلات النانوية، وأنظمة إطلاق مستهدفة (Softgel، Enteric HPMC). مدعومة ببيانات كروماتوغرافية حقيقية، لضمان وصول المكونات النشطة فعلاً إلى مجرى الدم.

اكتشف تقنياتنا ›

الإنتاج واسع النطاق — غدينيا، بولندا

حيث تتحول الدقة إلى إنتاج.

ثلاثة خطوط إنتاج مستقلة لتغليف كبسولات softgel. الإفراج عن الدفعات بتقنيات HPLC/GC-MS. صفر انحرافات منذ عام 2009. لا نهدف لمجرد زيادة السعة الإنتاجية؛ بل هو نظام احتياطي هندسي لضمان عدم تأثر موعد إطلاق منتجكم بأي متغيرات تصنيعية.

100M+

كبسولة شهرياً

3

خطوط إنتاج مستقلة للكبسولات الطرية (softgel)

0

حالات انحراف في ضمان الجودة (QA) منذ عام 2009

استكشف قدرات التوسع الإنتاجي

نحن لا نعمل مع الجميع.

سبعة عشر عاماً من العمل. صفر شكاوى. ولا واحدة. هذه ليست مجرد عبارة تسويقية — بل هي نتيجة منطقية ومحسومة للمشاريع التي نرفضها.

لن نضع اسمنا على تركيبة عامة تملأ آلاف الرفوف تحت مئات العلامات التجارية. لن نُصنّع بمواد خام من الدرجة التجارية لمجرد أن قسماً للمشتريات يسعى لتوفير بضع سنتات على الوحدة. لن نضغط بروتوكولات الثبات لأن موعد إطلاق قد وُعد به قبل أن يكتمل العلم ذاته.

ليس صدفة أن عملاءنا يبنون علامات تجارية تفرض أسعاراً استثنائية في أسواق شديدة التنافسية. وليس صدفة أن منتجاتهم تصمد أمام التدقيق التنظيمي في مناطق تفشل فيها منتجات الآخرين. وليس صدفة أن بعضهم بدأ بمنتج واحد واليوم يتواجدون في أربعين بلداً.

ليس حظاً. بل هو ما يحدث عندما تُصمم التركيبة والمواد الخام ونظام التوصيل ودقة التصنيع لتكون كلها فريدة تماماً ولا يمكن تكرارها. نحن نرفض مشاريع أكثر بكثير مما نقبل. والعملاء الذين يستوفون معاييرنا، غالباً ما يبقون معنا لسنوات طويلة.

نظام حصري لسلامة الذكاء الاصطناعي — ظهر في مجلة Forbes

فحص شامل لكل تركيبة قبل أن تصل إلى يد أي مريض.

نظامنا للتحقق من السموم المعتمد على الذكاء الاصطناعي ليس ChatGPT، بل هو نظام مُبتكر تم تدريبه حصرياً على الأبحاث الدوائية الموثقة والمُحكمة علمياً. يقوم النظام بفحص كل تركيبة لرصد التفاعلات بين المكونات، والآثار الجانبية المركبة، ومخاطر السموم — ليكون بوابة الأمان النهائية بعد انتهاء مرحلة البحث والتطوير من قِبل علمائنا.

"خوارزمية في كبسولة" — Forbes

استكشف تقنياتنا

من الجزيء إلى السوق.

01

الاكتشاف والبحث والتطوير

تتحول رؤيتك السريرية العميقة إلى تركيبة ثابتة وموثوقة. نختبر تفاعلات المكونات بدقة فائقة ونتحقق من سلامتها عبر نظام الذكاء الاصطناعي الخاص بنا.

نخضع رؤيتكم السريرية أو التجارية لعملية هندسة عكسية دقيقة لتحويلها إلى صيغة مستقرة وقابلة للتوسع الإنتاجي. نحن ندقق في كل مادة فعالة لضمان نقاء المصدر، وتوافر بيانات التوافر الحيوي، والتفاعلات الدوائية المعروفة. كما يجري نظامنا الخاص لتحليل السموم والمعتمد على الذكاء الاصطناعي فحصاً نهائياً شاملاً، مما يشكل بوابة أمان إضافية تتجاوز المعايير التقليدية في هذا القطاع.

ستحصلون على: صيغة إثبات المفهوم (Proof-of-Concept) · ملف سلامة المكونات · تقرير التفاعلات بالذكاء الاصطناعي

02

توسيع نطاق الإنتاج

من 5 آلاف وحدة إلى 500 ألف. كبسولات هلامية، عبوات بليستر، تركيبات بملصقات نظيفة. كل دفعة تتطابق تماماً مع الدفعة التي سبقتها، لضمان أعلى مستويات الاتساق.

يتم توسيع نطاق إنتاج الدفعة التجريبية لتصل إلى الإنتاج التجاري الكامل باستخدام نفس المعدات المعتمدة (Validated equipment). يضمن بروتوكول PPQ (Process Performance Qualification) اتساق الإنتاج بين الدفعات من 5,000 وحتى أكثر من 500,000 وحدة، مما يضمن لك عدم مواجهة أي مفاجآت عند التوسع في الإنتاج.

ستحصلون على: الدفعة التجريبية · بروتوكول اعتماد PPQ · تقرير توسيع نطاق الإنتاج (Scale-up)

03

ضمان الجودة / مراقبة الجودة

تحقق دقيق من الدفعات باستخدام تقنيات HPLC/GC-MS المتقدمة. بالإضافة إلى شهادة تحليل كاملة لضمان جودة لا تضاهى، بمعايير صيدلانية صارمة.

لا يتم الإفراج عن أي دفعة إنتاج إلا بعد إجراء تحاليل كروماتوغرافية بتقنيات HPLC و GC-MS للتأكد من تركيزات المركبات النشطة. يتم إصدار شهادة تحليل (CoA) شاملة لكل دفعة، تغطي معايير الهوية، والفعالية، والنقاء، والسلامة الميكروبيولوجية.

ستحصلون على: شهادة تحليل HPLC/GC-MS · بيانات الثبات · وثائق الإفراج عن المنتج

04

الامتثال

نتولى عنك كافة التفاصيل المعقدة: إشعارات GIS، ادعاءات الصحة من EFSA، ووثائق التصدير (FSC). لتبقى أنت متفرغاً بالكامل لما تبرع فيه: العلم.

نتولى كافة إجراءات إخطار نظام GIS، والامتثال للمزاعم الصحية لـ EFSA، ووثائق التصدير (شهادة البيع الحر FSC). يصل منتجك جاهزاً للطرح في أسواق الاتحاد الأوروبي، والولايات المتحدة (FDA)، وأكثر من 40 سوقاً دولياً؛ لنتيح لك التركيز على بناء علامتك التجارية بينما نتكفل نحن بعبور المتاهات التنظيمية.

ستحصلون على: إخطار GIS · الامتثال لمطالبات EFSA · وثائق تصدير FSC

تقنيات الإيصال

جميع أشكال الإيصال المتطورة. في منشأة واحدة.

نحن نصنّع عبر الطيف الكامل لوسائل إيصال المكملات الحديثة — بدءاً من تقنية الكبسولات الطرية (softgel) وصولاً إلى تكنولوجيا النانو الليبوزومية.

الكبسولات الجيلاتينية الرخوة — جيلاتين وHPMC نباتي · 3 خطوط إنتاج مستقلة
التغليف الليبوزومي — جسيمات SUVs بحجم 50–100 نانومتر · برو-ليبوزومات مجففة بالرذاذ
تقنية المذيلات النانوية — تقنية منبثقة عن جامعة كامبريدج · معتمدة وفق معايير WSE
كبسولات HPMC معوية الامتصاص — تحرر مستهدف للمادة الفعالة · غلاف مقاوم للأحماض
الصيغ السريرية للأغذية الطبية (FSMP) — اللائحة الأوروبية 2016/128 · حالات الأورام والتمثيل الغذائي
المساحيق والمنتجات الفوارة — المزج، التحبيب، والأقراص الفوارة
عرض كافة تقنيات التوصيل الدوائي

المحاور العلاجية · أبحاث حية

العلوم التطبيقية · التركيبات والتقنيات الجاهزة

عرض جميع المحاور
محور الأمعاء والدماغ في ADHD: آليات وعلاج الميكروبيوم

الميكروبيوم الدقيق ومحور الأمعاء والدماغ

محور الأمعاء والدماغ في ADHD: آليات وعلاج الميكروبيوم

يتطلب تطوير تدخلات تستهدف الميكروبيوم ومُثبتة علمياً لاضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه (ADHD) معالجة تحديات التغايرية في النتائج السريرية وتحديد آليات ميكروبية دقيقة. ويبقى تركيب البروبيوتيك أو السينبيوتيك المستقرة والفعالة ذات الفوائد السريرية المُبرهنة عقبة رئيسية.

عرض الملف
هل يمكن للتركيبات النانوية الدهنية فتح الحاجز الدموي الدماغي؟

حلول متقدمة لنفاذية الحاجز الدموي الدماغي

هل يمكن للتركيبات النانوية الدهنية فتح الحاجز الدموي الدماغي؟

تُظهر المركبات الكيميائية النباتية المحبة للدهون توافرًا حيويًا ضعيفًا جهازيًا ودماغيًا بسبب الأيض السريع، وانخفاض الذوبانية، والنقل النشط للخارج عند الحاجز الدموي الدماغي، مما يعيق ترجمتها السريرية.

عرض الملف
معالجة تباين النسب في التركيبات الفموية الصلبة

التحسين الأيضي بعد GLP-1

معالجة تباين النسب في التركيبات الفموية الصلبة

التركيبات الفموية الصلبة ذات النسب الثابتة عرضة لفشل تجانس المحتوى الناتج عن الانفصال أثناء المناولة والكبس، ويتفاقم ذلك بسبب التغيرات المدفوعة بالرطوبة في خصائص المواد. تؤثر هذه التحديات على دقة الجرعات وقد تؤدي إلى رفض الدفعات المحتمل.

عرض الملف

منذ 2009 — غدينيا، بولندا

تأسست في بولندا. محل ثقة في أكثر من 40 دولة.

من مختبر تركيبات واحد في غدينيا إلى CDMO بمنشأتين تخدم العلامات التجارية الفاخرة في ست قارات — مع الالتزام الراسخ ذاته بالعلم القائم على الأدلة منذ اليوم الأول.

2009

سنة التأسيس

2

منشآت الإنتاج

5

شهادات ISO

0

شكاوى QA

Olympia Biosciences™ — تكنولوجيا متميزة لتصنيع كبسولات الـ softgel، بولندا، الاتحاد الأوروبي
نستقبل حالياً شراكات جديدة في مجال الـ R&D للربعين الثالث والرابع من عام 2026

رؤيتك تلتقي بعلمنا.

رأسمالان. منتج واحد.

أنت تقدم ذكاء السوق والرؤى السريرية. نحن نقدم سبعة عشر عامًا من العمق في البحث والتطوير، والتحقق الخاص بنا من السلامة بالذكاء الاصطناعي، ودقة تصنيع لم تسفر قط عن أي شكوى. معًا، نصمم منتجات تفرض تسعيرًا ممتازًا وتصمد أمام التدقيق التنظيمي في أي ولاية قضائية.

الأسئلة الشائعة

ماذا يقدم مُصَنِّع المكملات الغذائية التعاقدي؟
مُصَنِّع المكملات الغذائية التعاقدي هو متخصص خارجي يتولى دورة حياة إنتاج المكملات الغذائية بأكملها نيابة عن العلامة التجارية – بدءًا من صياغة البحث والتطوير الأولية وصولاً إلى المنتج النهائي المعبأ. بصفتها شركة CDMO متكاملة، تقدم Olympia Biosciences™ خدمات تصنيع المكملات الغذائية التعاقدي الشاملة: صياغة EBM مخصصة، وتحقق تحليلي (HPLC/GC-MS)، وزيادة الإنتاج بكميات كبيرة، ونقل كامل للملكية الفكرية (IP) بنسبة 100% للعميل.
ما هي الـ CDMO للمكملات الغذائية في أوروبا وكيف تختلف أوليمبيا للعلوم البيولوجية (Olympia Biosciences™)؟
تتولى منظمة التطوير والتصنيع التعاقدي (CDMO) كلاً من صياغة البحث والتطوير والإنتاج على نطاق واسع. تختلف أوليمبيا للعلوم البيولوجية (Olympia Biosciences™) من خلال العمل كشركة مصنعة للمكملات الغذائية خالية تماماً من تضارب المصالح — فنحن لا نمتلك أي علامات تجارية للمكملات الغذائية الاستهلاكية، مما يضمن حماية كاملة للملكية الفكرية لشركائنا من قطاع الأعمال.
ما هي شهادات الاعتماد التي تحملها Olympia Biosciences؟
نحن نحمل بفخر مجموعة من أرقى شهادات الاعتماد العالمية. تشمل هذه الشهادات: ISO 9001:2015 (إدارة الجودة)، ISO 22000:2018 (سلامة الغذاء)، ISO 22716:2009 (ممارسات التصنيع الجيد لمستحضرات التجميل)، وISO 27001:2023 (أمن المعلومات). نلتزم كذلك بنظام HACCP/GMP/GHP المتكامل، وفقًا لدستور الأغذية (Codex Alimentarius). ولدينا تسجيل لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (U.S. FDA). تخضع جميع شهادات ISO لدينا لتدقيق صارم من قبل POLCARGO GROUP Ltd، وهي سارية المفعول حتى عام 2029.
هل تتولى Olympia Biosciences تصنيع المنتجات الغذائية للأغراض الطبية الخاصة (FSMP)؟
نعم. نحن نتميز بالتخصص في التصنيع التعاقدي للمنتجات الغذائية للأغراض الطبية الخاصة (FSMP). نعمل وفق بروتوكولات معيارية مخبرية فائقة الدقة. منشأتنا مجهزة بأحدث التقنيات للتعامل مع التركيبات الأكثر تعقيدًا، بما في ذلك التغليف بالكبسولات الهلامية (softgel encapsulation)، والتوصيل الليبوسومي (liposomal delivery)، والتحويل إلى جسيمات نانوية ميسيلية (nano-micellization). يتم التحقق من كل مرحلة بدقة متناهية عبر طرق التحليل HPLC وGC-MS.
ما هي 'طبقة الأمان المتحقق منها بالذكاء الاصطناعي'؟
كل تركيبة نصممها هي ثمرة جهود علمائنا في البحث والتطوير. وكخطوة تحقق لا مثيل لها، يقوم نظام الذكاء الاصطناعي الحصري لدينا بفحص دقيق لكل تركيبة. يتم التدقيق في تفاعلات المكونات، وتأثيرات التوليفات المعقدة، وأي مخاطر سمية محتملة. هذا يمنحك طبقة أمان إضافية تتخطى كل ما هو متعارف عليه في الصناعة.
هل تضمن Olympia Biosciences نقل الملكية الفكرية الكاملة؟
نعم. هذا هو جوهر التزامنا. كل تركيبة نبتكرها يتم تطويرها من الصفر، خصيصًا لمشروعك، وتُحوَّل ملكيتها إليك بشكل دائم. لا رسوم ترخيص. لا قواعد بيانات مشتركة. لا خلطات داخلية جاهزة. ملكيتك الفكرية هي مقدسة لدينا. نحميها بأمن معلومات ISO 27001، وبتعهدات سرية (NDAs) صارمة وغير قابلة للكسر، وذلك من اليوم الأول.
ما الفرق بين CDMO و CMO في تصنيع المكملات الغذائية؟
CMO (منظمة تصنيع تعاقدي) تقوم بتنفيذ الإنتاج وفقًا لمواصفاتك. CDMO (منظمة تطوير وتصنيع تعاقدي) تتولى كلاً من صياغة البحث والتطوير والإنتاج على نطاق واسع. تعمل أولمبيا بيوساينسس™ كمنظمة CDMO متكاملة — حيث تقوم بهندسة تركيبات EBM مخصصة من الصفر، والتحقق من التوسع وفقًا لمعايير PPQ، وتصنيع كل ذلك تحت سقف واحد معتمد بشهادة ISO مع نقل الملكية الفكرية بنسبة 100% للعميل.
ما هي الدول التي تخدمها أولمبيا بيوساينسس™ كمنظمة CDMO للمكملات الغذائية؟
نخدم عملاء في أكثر من 40 دولة في جميع أنحاء أوروبا والولايات المتحدة وكندا والشرق الأوسط وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية. يقع مرفق التصنيع الخاص بنا المعتمد بشهادة GMP في غدينيا، بولندا (الاتحاد الأوروبي)، ويتم شحن منتجاتنا عالميًا مع وثائق تنظيمية كاملة لمتطلبات الاتحاد الأوروبي وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والأسواق الدولية.
كم يستغرق تركيب المكملات المخصصة في أولمبيا بيوساينسس™؟
تعتمد الجداول الزمنية للتركيبات المخصصة على مدى تعقيدها. تستغرق تركيبة مكمل EBM قياسية (كبسولة أو مزيج مسحوق) من 4 إلى 8 أسابيع لمرحلة البحث والتطوير. تتطلب أنظمة التوصيل المتقدمة مثل التركيبات الدهنية (liposomal) أو النانوية المذيلية (nano-micellar) من 8 إلى 16 أسبوعًا. تبدأ الدفعة الإنتاجية الأولى بعد اكتمال التحقق من إثبات المفهوم واختبار الثبات.
ما هي أشكال توصيل المكملات الغذائية التي تصنعها أولمبيا بيوساينسس™؟
نقوم بتصنيع كبسولات هلامية رخوة (من الجيلاتين و HPMC النباتي)، وكبسولات صلبة، ومزائج مسحوقية، وأقراص فوارة، وتركيبات سائلة، ومنتجات FSMP بتنسيقات سريرية. تنتج خطوط تغليف الكبسولات الهلامية الرخوة المستقلة الثلاثة لدينا أكثر من 100 مليون كبسولة شهريًا وحافظت على صفر شكاوى جودة المنتج منذ عام 2009.