ผู้ผลิตอาหารเสริมตามสัญญา
และ CDMO — ยุโรป
วิสัยทัศน์ตลาดของคุณ ทุนทางวิทยาศาสตร์ของเรา
- การคิดค้นสูตร EBM ตั้งแต่เริ่มต้น — ไม่มีสูตรผสมสำเร็จรูป · ไม่มีฐานข้อมูลร่วม
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · ได้รับการขึ้นทะเบียนจาก FDA — ได้รับการตรวจสอบรับรองถึงปี 2029
- การโอนสิทธิ์ทรัพย์สินทางปัญญา 100% อย่างถาวร — สูตรของคุณ แบรนด์ของคุณ ไม่มีค่าธรรมเนียมใบอนุญาต
ปีแห่งงานวิจัยและพัฒนา
แบรนด์ที่เปิดตัว
ข้อร้องเรียนด้าน QA
ประเทศที่ให้บริการ
วิทยาศาสตร์ที่คุณสามารถตรวจสอบได้
ประวัติ R&D ของเราได้รับการบันทึกในเอกสารการยื่นต่อตลาดหลักทรัพย์ สื่อระดับ Tier-1 และรางวัลระดับนานาชาติ — ไม่ใช่เพียงแค่ในโบรชัวร์การตลาด
มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์
พันธมิตรด้านการขยายขนาดจากห้องปฏิบัติการของเคมบริดจ์
เราได้ขยายเทคโนโลยีไมเซลลาร์ที่สร้างสรรค์โดย Lycotec Ltd ซึ่งเป็นบริษัทแยกตัวจากภาควิชาพยาธิวิทยาของมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ จากระดับห้องปฏิบัติการสู่การผลิตระดับอุตสาหกรรม ซึ่งได้รับการบันทึกไว้ในรายงานประจำปีของ Adiuvo Investments S.A. ที่ยื่นต่อตลาดหลักทรัพย์วอร์ซอ (GPW)
รางวัลระดับนานาชาติประจำปี 2025
การยอมรับจากกรุงโรมและ NCBiR
ผู้นำระดับนานาชาติด้านความเป็นเลิศทางวิทยาศาสตร์ในการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร (ณ Palazzo Brancaccio กรุงโรม) และรางวัล Best in Business ภายใต้การอุปถัมภ์อันทรงเกียรติของ NCBiR — ศูนย์วิจัยและพัฒนาแห่งชาติของโปแลนด์
ฟอร์บสและ AI ที่เป็นกรรมสิทธิ์
“อัลกอริทึมในแคปซูล”
ฟอร์บสได้นำเสนอระบบตรวจสอบความเป็นพิษด้วย AI ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา — ซึ่งเป็นชั้นความปลอดภัยที่คัดกรองทุกสูตรเพื่อตรวจสอบปฏิกิริยาระหว่างส่วนประกอบและผลกระทบแบบผสมผสาน (cocktail effects) ไม่ใช่ ChatGPT ทั่วไป แต่ถูกสร้างขึ้นโดยเฉพาะและได้รับการฝึกฝนจากวรรณกรรมทางการแพทย์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยผู้ทรงคุณวุฒิ
ผลงานตีพิมพ์และการนำเสนอในสื่อของ CEO
Olimpia Baranowska, MSc — ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและหัวหน้านักวิทยาศาสตร์ด้านการกำหนดสูตร
เราไม่ได้เป็นเพียงแค่การผลิต
เราตีพิมพ์ บรรยาย และร่วมพิจารณาบทความทางวิชาการ
หัวหน้านักวิทยาศาสตร์การกำหนดสูตรและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
ผู้สมัครระดับปริญญาเอกสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ · มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีกดานสค์
นักวิทยาศาสตร์ผู้ตีพิมพ์ผลงาน วิทยากรการประชุมระดับนานาชาติ และผู้ทรงคุณวุฒิตรวจสอบบทความ ได้รับการกล่าวถึงใน Forbes จากการบุกเบิกระบบพิษวิทยาที่ตรวจสอบโดย AI ซึ่งใช้คัดกรองทุกสูตรของ Olympia Biosciences™ ได้ขยายขนาดเทคโนโลยีไมเซลลาร์จากบริษัทสตาร์ทอัพที่แยกตัวจากมหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ (Lycotec Ltd) สู่การผลิตระดับอุตสาหกรรม ซึ่งได้รับการบันทึกไว้ในเอกสารยื่นของตลาดหลักทรัพย์วอร์ซอ
เราไม่เป็นเจ้าของแบรนด์ใดๆ
แต่เราสร้างแบรนด์ของคุณ
นี่คือสิ่งที่คุณอาจไม่เคยรู้มาก่อนที่จะลงนามในข้อตกลงการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร: CDMO ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารส่วนใหญ่จำหน่ายผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปภายใต้ชื่อแบรนด์ของตนเอง — แข่งขันโดยตรงกับคุณ โดยใช้สูตรเดียวกัน ห่วงโซ่อุปทานเดียวกัน และสายการผลิตเดียวกัน เราไม่ดำเนินธุรกิจในลักษณะเช่นนั้น Olympia Biosciences™ จะไม่พัฒนาหรือทำตลาดแบรนด์สำหรับผู้บริโภค สูตรของคุณ. ทรัพย์สินทางปัญญาของคุณ. ไม่มีข้อยกเว้น.
ระบบความปลอดภัยที่ผ่านการตรวจสอบโดย AI
การปฏิสัมพันธ์เพียงครั้งเดียวที่ถูกมองข้าม อาจนำไปสู่การเรียกคืนผลิตภัณฑ์ได้ หลังจากที่นักวิทยาศาสตร์ของเราออกแบบแต่ละสูตรขึ้นมาใหม่ทั้งหมด AI ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราจะทำการคัดกรองทุกการผสมผสาน เพื่อหาผลกระทบแบบ cocktail effects และ toxicological risks
การผลิตระดับเวชภัณฑ์
ผู้ป่วยของคุณไว้วางใจในตัวคุณ ความไว้วางใจนั้นไม่อาจคงอยู่ได้ หากผลิตภัณฑ์มีการปนเปื้อน ทุกรอบการผลิตจึงได้รับการตรวจสอบอย่างละเอียดด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟี HPLC และ GC-MS พร้อมการรับรองมาตรฐาน ISO ถึงห้าฉบับ – เพราะชื่อเสียงของคุณคือสิ่งที่เราให้ความสำคัญ
การโอนทรัพย์สินทางปัญญา (IP) อย่างสมบูรณ์ ไร้ข้อแม้
ลองจินตนาการว่าคุณต้องลงทุนหลายเดือนไปกับการพัฒนาสูตรเฉพาะ แต่กลับพบว่าผู้ผลิตเป็นผู้ถือกรรมสิทธิ์ในสูตรนั้น ทุกสูตรที่เราสร้างขึ้น จะถูกโอนกรรมสิทธิ์ให้คุณอย่างถาวร ไม่มีกับดักเรื่องลิขสิทธิ์ ไม่มีการอ้างว่าเป็น “สูตรเฉพาะของบริษัท”
เหตุใดการเลือก CDMO จึงเป็นการตัดสินใจที่มีความเสี่ยงสูง
3 ปัจจัยที่การเลือก CDMO ผิดพลาดจะทำลายแบรนด์ของคุณ
ก่อนที่คุณจะลงนามในสัญญาจ้างผลิต นี่คือรูปแบบความล้มเหลวเฉพาะเจาะจงที่เคยทำให้แบรนด์ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารต้องปิดตัวลงมาแล้ว
สูตรผลิตภัณฑ์รั่วไหล จนถูกคู่แข่งชิงตัดหน้าวางตลาดก่อน
CDMO ในกลุ่มผลิตภัณฑ์เสริมอาหารส่วนใหญ่มักมีแบรนด์สินค้าเป็นของตัวเอง โดยใช้นักวิทยาศาสตร์ผู้พัฒนาสูตรคนเดียวกัน ฐานข้อมูลเดียวกัน และห่วงโซ่อุปทานเดียวกัน จึงไม่มีปราการทางกฎหมายหรือทางเทคนิคใดๆ ที่จะป้องกันไม่ให้สูตรของคุณไปปรากฏอยู่ภายใต้แบรนด์อื่นภายในเวลาไม่ถึง 12 เดือน นี่ไม่ใช่เพียงทฤษฎี แต่เป็นความจริงที่มีหลักฐานปรากฏชัดภายใต้สัญญา CMO มาตรฐานทั่วไป
ด้วยระบบรักษาความปลอดภัยข้อมูลที่ได้รับมาตรฐาน ISO 27001:2023 และนโยบายสัญญาที่ปราศจากผลประโยชน์ทับซ้อนอย่างสิ้นเชิง เราจึงป้องกันความเสี่ยงนี้ได้อย่างสมบูรณ์ในเชิงโครงสร้าง
ความผิดพลาดเพียงรุ่นการผลิตเดียว อาจทำให้แบรนด์ของคุณไม่สามารถฟื้นตัวกลับมาได้อีกเลย
การเรียกคืนผลิตภัณฑ์ในอุตสาหกรรมผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสร้างความเสียหายโดยตรงเป็นมูลค่าตั้งแต่ 200,000 ยูโร ถึง 2 ล้านยูโร และความเสียหายต่อชื่อเสียงนั้นมิอาจเรียกคืนกลับมาได้ CMO ทั่วไปส่วนใหญ่มักละเลยการทดสอบ HPLC/GC-MS สำหรับการปล่อยผลิตภัณฑ์ในทุกรุ่นการผลิต แต่กลับเลือกพึ่งพาเพียง Certificate of Conformity จากผู้จัดหาวัตถุดิบ ซึ่งนั่นไม่ใช่การตรวจสอบอย่างแท้จริง แต่เป็นเพียงการคาดเดาบนความเสี่ยง
ผลิตภัณฑ์ทุกรุ่นที่เราปล่อยผ่านการตรวจสอบด้วยการวิเคราะห์ HPLC และ GC-MS ภายในห้องปฏิบัติการของเราเอง เรามีสถิติข้อร้องเรียนด้าน QA เป็นศูนย์มาตั้งแต่ปี 2009 จากแบรนด์กว่า 350 แบรนด์ทั่วโลก
เมื่อคุณเปิดตัว แต่ CDMO ของคุณกลับไม่สามารถรองรับการเติบโตได้
การเปิดตัวที่ประสบความสำเร็จย่อมสร้างอุปสงค์ในระดับที่ผู้ผลิตของคุณอาจไม่เคยถูกออกแบบมาเพื่อรองรับ การมีสายการผลิตเดี่ยวก่อให้เกิดความเสี่ยงแบบจุดล้มเหลวเพียงจุดเดียว (Single Point of Failure) ไม่ว่าจะเป็นเหตุเครื่องจักรขัดข้อง การปนเปื้อน หรือการถูกระงับโดยหน่วยงานกำกับดูแล ปัจจัยเหล่านี้ล้วนสามารถหยุดชะงักห่วงโซ่อุปทานของคุณได้อย่างถาวร และทำให้คุณต้องสูญเสียตำแหน่งในตลาดให้แก่คู่แข่ง
เรามีสายการผลิตแคปซูลนิ่ม (softgel) อิสระถึง 3 สาย ซึ่งให้ระบบสำรองทางเทคนิค (Technical Redundancy) สูงถึง 300% เราไม่เคยพลาดการส่งมอบผลิตภัณฑ์ตามกำหนดการที่ให้คำมั่นไว้
โครงสร้างพื้นฐานด้านการผลิต — ประเทศโปแลนด์, สหภาพยุโรป
ฐานการผลิตเฉพาะทางมาตรฐานสากล 2 แห่ง
ศูนย์การผลิตแห่งแรกมุ่งเน้นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและอาหารทางการแพทย์ ส่วนแห่งที่สองเชี่ยวชาญด้าน Nutricosmetics หรือเวชสำอางประสิทธิภาพสูงระดับคลินิก ทั้งสองแห่งแยกสายงานประกันคุณภาพ (QA) อย่างเป็นเอกเทศ ภายใต้มาตรฐานวัฒนธรรมองค์กรที่มุ่งเน้นความผิดพลาดเป็นศูนย์
โรงงานแห่งที่ 1 — ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและ FSMP
ศูนย์กลางบริการ CDMO: ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและอาหารทางการแพทย์
ฐานการผลิตหลักมาตรฐาน GMP ของเราให้บริการดูแลครบทุกขั้นตอนของวงจรการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ตั้งแต่การพัฒนาสูตรตำรับบนพื้นฐานข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ (Evidence-based formulation) ไปจนถึงการตรวจวิเคราะห์คุณภาพขั้นสูงด้วย HPLC/GC-MS โดยเชี่ยวชาญเป็นพิเศษในกลุ่มผลิตภัณฑ์เสริมอาหารและอาหารเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์พิเศษ (FSMP) ภายใต้ข้อกำหนด EU Regulation 2016/128 เพียบพร้อมด้วยสายการผลิตซอฟต์เจลอิสระ 3 สาย การผลิตแคปซูลในห้องสะอาด และห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ QA/QC เฉพาะทาง
โรงงานแห่งที่ 2 — Nutricosmetics
เวชสำอางและความงามจากภายใน
ศูนย์การผลิตเฉพาะทางสำหรับ Nutricosmetics ทั้งในรูปแบบรับประทานและทาภายนอกที่เน้นผลลัพธ์ทางคลินิก โดยมีการแยกสภาพแวดล้อมการผลิตและสายการวิเคราะห์ออกจากกันอย่างชัดเจน ให้บริการพัฒนาสูตรในกลุ่มความงามจากภายใน (Beauty-from-within) เวชสำอางสำหรับผิวหนัง (Dermocosmetics) และผลิตภัณฑ์ดูแลผิวเกรดการแพทย์ ซึ่งทั้งหมดได้รับการสนับสนุนด้วยข้อมูลการทดสอบทางคลินิก และถูกพัฒนาภายใต้มาตรฐานความเข้มงวดระดับเดียวกับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเกรดเภสัชกรรม
เปรียบเทียบแบบเจาะลึก: CDMO vs CMO vs ห้องปฏิบัติการวิจัย
ผู้รับจ้างผลิตแต่ละรายไม่เหมือนกัน
นี่คือความแตกต่างอย่างชัดเจนของ Olympia Biosciences™ – เป็นลายลักษณ์อักษร พร้อมรายละเอียดเฉพาะเจาะจง
| เกณฑ์ | ห้องปฏิบัติการวิจัย | CMO ทั่วไป | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| สูตรเฉพาะที่พัฒนาขึ้นใหม่ตั้งแต่เริ่มต้น | ✓ ใช่ เฉพาะระดับห้องปฏิบัติการ | ✗ เฉพาะส่วนผสมสำเร็จรูป | ✓✓ การกำหนดสูตร EBM อย่างเต็มรูปแบบ + การขยายขนาดการผลิต |
| การผลิตในระดับอุตสาหกรรม | ✗ งานที่รับจ้างจากภายนอก, มีความเสี่ยงด้านทรัพย์สินทางปัญญา | ✓ ใช่ ปริมาณการผลิตสูง | ✓✓ 5,000–500,000+ หน่วย, ตรวจสอบโดย HPLC/GC-MS |
| การโอนถ่ายทรัพย์สินทางปัญญาให้แก่ลูกค้าอย่างสมบูรณ์ | ~ | ✗ มักจะสงวนสิทธิ์ในสูตร | ✓✓ ถาวร 100%, ได้รับการคุ้มครองตามมาตรฐาน ISO 27001 |
| ไม่มีแบรนด์สินค้าสำหรับผู้บริโภคเป็นของตนเอง | ~ | ✗ CDMO ส่วนใหญ่แข่งขันกับลูกค้า | ✓✓ ไม่มีความขัดแย้งทางผลประโยชน์ตามสัญญา |
| การผลิต FSMP / อาหารทางการแพทย์ | ~ | ✗ ไม่ค่อยมี | ✓✓ ระเบียบปฏิบัติเฉพาะทางระดับห้องปฏิบัติการ |
| การตรวจสอบความเป็นพิษด้วย AI | ✗ | ✗ | ✓✓ ระบบที่เป็นกรรมสิทธิ์, ได้รับการนำเสนอใน Forbes |
| ข้อร้องเรียนด้านคุณภาพตั้งแต่ปี 2009 | — | ค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมแตกต่างกันไป | 0 |
กว่า 40 ประเทศ · กว่า 350 แบรนด์ · ทุกภาคส่วนอุตสาหกรรม
พันธมิตรที่ไว้วางใจ Olympia Biosciences™
แพทย์และสถานพยาบาล
แบรนด์ที่กำลังขยายธุรกิจ
กลุ่มบริษัทยา
แบรนด์ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
FMCG & เครือข่ายค้าปลีก
บริษัทสปินออฟด้านเทคโนโลยีชีวภาพ
สร้างสรรค์เพื่อปกป้องมรดกของคุณ
สำหรับแพทย์
ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเกรดการแพทย์
ผู้ป่วยของคุณไว้วางใจในการตัดสินใจทางคลินิกของคุณอยู่แล้ว เราจะเปลี่ยนโปรโตคอลของคุณให้เป็นสูตรฉลากสะอาดและเสถียร จัดการฉลากที่สอดคล้องกับข้อกำหนด EFSA และส่งมอบผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป ปราศจากสารเติมเต็มที่คุณจะไม่สั่งจ่าย เริ่มต้นที่ 5,000 ยูนิต
สำหรับแบรนด์
การผลิตขยายขนาดแบบครบวงจร
เราขยายขนาดการผลิตตั้งแต่ 5,000 ถึง 500,000+ หน่วย พร้อมรับประกันความสม่ำเสมอในทุกกระบวนการผลิต (batch-to-batch consistency) โดยการตรวจสอบด้วย HPLC และ GC-MS ใบรับรองการวิเคราะห์ (Certificates of Analysis) ฉบับสมบูรณ์สำหรับวัตถุดิบทุกชนิด เพราะเมื่องบประมาณการตลาดของคุณมีมูลค่าเจ็ดหลัก การจัดการห่วงโซ่อุปทานของคุณจะต้องปราศจากข้อกังขา
มุ่งเน้นทางคลินิก
การรับจ้างผลิต FSMP
การระบุข้อความที่ไม่ถูกต้องเพียงหนึ่งจุดบนฉลาก อาจทำให้แบรนด์ของคุณสิ้นสุดลงได้ในชั่วข้ามคืน เราเข้าใจและจัดการกับข้อกำหนดด้านการปฏิบัติตามกฎระเบียบทั้งหมด (ข้อบังคับของ EU, แนวปฏิบัติของ FDA, การแจ้งเตือนของ GIS) อย่างเชี่ยวชาญ เพราะเรามีประสบการณ์มาแล้วนับครั้งไม่ถ้วน คุณมุ่งเน้นไปที่วิทยาศาสตร์ ส่วนเราจะดูแลจัดการเรื่องระเบียบราชการ
นวัตกรรม
ระบบนำส่งสารออกฤทธิ์ขั้นสูง
ผงผลิตภัณฑ์เสริมอาหารทั่วไปมักถูกทำลายในกระเพาะอาหาร เราพัฒนาระบบการนำส่งที่มีประสิทธิภาพ เช่น การห่อหุ้มด้วยไลโปโซม (liposomal encapsulation), การทำให้เป็นอนุภาคนาโน (nano-micellization) และระบบการปลดปล่อยสารที่ตรงจุด (targeted release systems) อาทิ Softgel และ Enteric HPMC ทั้งหมดนี้ได้รับการสนับสนุนด้วยข้อมูลโครมาโทกราฟีที่แท้จริง เพื่อให้มั่นใจว่าสารออกฤทธิ์จะถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดได้อย่างมีประสิทธิภาพ
กำลังการผลิตระดับอุตสาหกรรม — เมืองกดือเนีย ประเทศโปแลนด์
ที่ซึ่งความแม่นยำเปลี่ยนผ่านสู่กระบวนการผลิตระดับสากล
ด้วยสายการผลิตแคปซูลซอฟต์เจลแยกอิสระ 3 สาย การตรวจรับรองรุ่นการผลิตด้วย HPLC/GC-MS และสถิติความคลาดเคลื่อนเป็นศูนย์ตั้งแต่ปี 2009 นี่ไม่ใช่เพียงการขยายกำลังการผลิตเพื่อปริมาณ แต่คือการออกแบบระบบสำรองเพื่อให้มั่นใจว่ากำหนดการเปิดตัวสินค้าของคุณจะไม่ใช่ตัวแปรที่คาดเดาไม่ได้ในกระบวนการผลิต
แคปซูลต่อเดือน
สายการผลิตซอฟต์เจลอิสระ
ข้อเบี่ยงเบนด้าน QA ตั้งแต่ปี 2009
เราไม่ร่วมงานกับทุกราย
สิบเจ็ดปี ไม่มีข้อร้องเรียนแม้แต่ครั้งเดียว นี่ไม่ใช่แค่คำกล่าวทางการตลาด แต่เป็นผลลัพธ์ทางคณิตศาสตร์โดยตรงจากโครงการที่เราปฏิเสธ
เราจะไม่ลงนามรับรองสูตรทั่วไปที่มีอยู่แล้วนับหมื่นรายการภายใต้ฉลากที่แตกต่างกันนับหมื่น เราจะไม่ผลิตด้วยวัตถุดิบเกรดตลาดทั่วไปเพียงเพราะฝ่ายจัดซื้อต้องการลดต้นทุนสิบสองเซ็นต์ต่อหน่วย เราจะไม่บีบอัดโปรโตคอลการทดสอบความเสถียรเพียงเพราะมีการให้คำมั่นสัญญาเรื่องวันเปิดตัวก่อนที่งานวิจัยจะเสร็จสมบูรณ์
มีเหตุผลที่ลูกค้าของเราสร้างแบรนด์ที่สามารถกำหนดราคาระดับพรีเมียมในตลาดที่มีการแข่งขันสูง มีเหตุผลที่ผลิตภัณฑ์ของพวกเขารอดพ้นจากการตรวจสอบด้านกฎระเบียบในเขตอำนาจศาลที่ผู้อื่นล้มเหลว มีเหตุผลที่บางรายเริ่มต้นด้วย SKU เพียงรายการเดียว และปัจจุบันดำเนินธุรกิจในสี่สิบประเทศ
ไม่ใช่เรื่องของโชค แต่เป็นผลลัพธ์ที่เกิดขึ้นเมื่อสูตร วัตถุดิบ ระบบนำส่ง และความแม่นยำในการผลิต ทั้งหมดได้รับการออกแบบมาเพื่อให้ยากต่อการเลียนแบบโดยสิ้นเชิง เราปฏิเสธโครงการมากกว่าที่เรายอมรับ ลูกค้าที่ผ่านเกณฑ์นั้นมักจะอยู่กับเราไปนานหลายปี
ระบบความปลอดภัย AI ลิขสิทธิ์เฉพาะ — ได้รับการตีพิมพ์ใน Forbes
ทุกสูตรตำรับผ่านการตรวจสอบอย่างเข้มงวด ก่อนถึงมือผู้ป่วยรายแรก
ระบบตรวจสอบด้านพิษวิทยาด้วย AI ของเราไม่ใช่ ChatGPT แต่ถูกสร้างขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์เฉพาะ และผ่านการฝึกฝนด้วยวรรณกรรมทางเภสัชวิทยาที่ผ่านการรับรองโดยผู้เชี่ยวชาญ (peer-reviewed) เท่านั้น ระบบจะทำการคัดกรองทุกสูตรตำรับเพื่อหาปฏิกิริยาระหว่างส่วนผสม, cocktail effects และความเสี่ยงด้านพิษวิทยา เพื่อเป็นประตูด่านความปลอดภัยขั้นสุดท้ายหลังจากที่นักวิทยาศาสตร์ของเราเสร็จสิ้นกระบวนการ R&D
"อัลกอริทึมในรูปแบบแคปซูล" — Forbes
สำรวจเทคโนโลยีของเราจากโมเลกุลสู่ตลาด
การวิจัยและพัฒนา
ข้อมูลเชิงลึกทางคลินิกของท่านจะกลายเป็นสูตรที่เสถียร เราทดสอบปฏิกิริยาระหว่างส่วนประกอบและตรวจสอบความปลอดภัยผ่าน AI ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา
ข้อมูลเชิงลึกทางคลินิกหรือเชิงพาณิชย์ของคุณจะถูกนำมาวิเคราะห์และทำวิศวกรรมย้อนกลับเพื่อพัฒนาสู่สูตรตำรับที่มีความเสถียรและรองรับการขยายขนาดการผลิต เราตรวจสอบส่วนผสมออกฤทธิ์ทุกตัวอย่างเข้มงวด ทั้งในด้านความบริสุทธิ์ของแหล่งที่มา ข้อมูลด้านการดูดซึม (Bioavailability) และการทำปฏิกิริยาของสาร ตบท้ายด้วยระบบ AI ด้านพิษวิทยาที่เป็นเอกสิทธิ์เฉพาะของเราในการคัดกรองขั้นสุดท้าย ซึ่งเป็นมาตรฐานความปลอดภัยระดับสูงสุดที่เหนือกว่าเกณฑ์มาตรฐานทั่วไปในอุตสาหกรรม
สิ่งที่คุณจะได้รับ: สูตรต้นแบบ (Proof-of-Concept) · เอกสารรับรองความปลอดภัยของส่วนผสม · รายงานการวิเคราะห์การทำปฏิกิริยาด้วยระบบ AI
การขยายขนาดการผลิต
จาก 5,000 หน่วยเป็น 500,000 หน่วย ไม่ว่าจะเป็นซอฟต์เจล แผงบรรจุ หรือสูตรคลีนเลเบิล ทุกการผลิตตรงตามมาตรฐานเดิมอย่างสมบูรณ์แบบ
ชุดการผลิตระดับนำร่องจะถูกขยายขนาดสู่การผลิตเชิงพาณิชย์อย่างเต็มรูปแบบด้วยอุปกรณ์ที่ผ่านการตรวจสอบความถูกต้อง (Validated equipment) ชุดเดียวกัน โดยมี PPQ (Process Performance Qualification) เป็นตัวรับประกันความสม่ำเสมอของคุณภาพในทุกรุ่นการผลิต ตั้งแต่ 5,000 ถึงกว่า 500,000 หน่วย มั่นใจได้ว่าทุกกระบวนการผลิตจะไม่มีความคลาดเคลื่อนแม้เป็นการผลิตในปริมาณมหาศาล
สิ่งที่คุณจะได้รับ: ชุดการผลิตระดับนำร่อง · พิธีสารการตรวจสอบความถูกต้อง PPQ · รายงานการขยายขนาดการผลิต
การประกันคุณภาพ / การควบคุมคุณภาพ
การตรวจสอบการผลิตด้วย HPLC/GC-MS และใบรับรองการวิเคราะห์ฉบับสมบูรณ์ (Full Certificate of Analysis) เพื่อการประกันคุณภาพระดับเภสัชกรรม
ทุกรุ่นการผลิตจะได้รับอนุมัติให้ส่งมอบได้ก็ต่อเมื่อผ่านการวิเคราะห์ด้วยวิธีโครมาโทกราฟี HPLC และ GC-MS เพื่อยืนยันความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์เท่านั้น โดยจะมีการออกใบ Certificate of Analysis (CoA) ฉบับสมบูรณ์ในทุกรุ่นการผลิต ซึ่งครอบคลุมทั้งด้านเอกลักษณ์ ประสิทธิภาพ ความบริสุทธิ์ และความปลอดภัยทางจุลชีววิทยา
สิ่งที่คุณจะได้รับ: ใบ Certificate of Analysis (CoA) ผ่านการวิเคราะห์ HPLC/GC-MS · ข้อมูลความคงตัว · เอกสารการปล่อยผ่านรุ่นการผลิต
การปฏิบัติตามข้อกำหนด
เราดูแลการแจ้งเตือน GIS การรับรอง Health Claims ของ EFSA และเอกสารการส่งออก (FSC) ท่านจึงสามารถมุ่งเน้นไปที่การวิจัยและพัฒนา
เราดูแลครอบคลุมทั้งการแจ้งจด GIS, การปฏิบัติตามข้อกำหนดการกล่าวอ้างทางสุขภาพของ EFSA และเอกสารเพื่อการส่งออก (Free Sale Certificate) ผลิตภัณฑ์ของคุณจะมีความพร้อมสำหรับการวางจำหน่ายในสหภาพยุโรป, สหรัฐอเมริกา (FDA) และตลาดสากลกว่า 40 ประเทศ เพื่อให้คุณมุ่งเน้นไปที่การสร้างแบรนด์ได้อย่างเต็มที่ ส่วนความซับซ้อนด้านกฎระเบียบต่างๆ ให้เป็นหน้าที่ของเรา
สิ่งที่คุณจะได้รับ: การแจ้งจด GIS · การปฏิบัติตามข้อกำหนด EFSA · เอกสารส่งออก FSC
เทคโนโลยีการนำส่งสารสำคัญ
ครบครันทุกรูปแบบการนำส่งขั้นสูง ในฐานการผลิตเดียว
เราดำเนินการผลิตครอบคลุมทุกรูปแบบการนำส่งผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ทันสมัย ตั้งแต่การบรรจุซอฟต์เจลไปจนถึง liposomal nanotechnology
แกนการบำบัดรักษา · งานวิจัยเชิงรุก
วิทยาศาสตร์ประยุกต์ · สูตรตำรับและเทคโนโลยีพร้อมใช้
ไมโครไบโอมแบบแม่นยำและแกนลำไส้-สมอง
แกนลำไส้-สมองใน ADHD: กลไกของไมโครไบโอต้าและการบำบัด
การพัฒนาการแทรกแซงที่มุ่งเป้าไปที่ไมโครไบโอมสำหรับ ADHD ที่ได้รับการรับรองทางวิทยาศาสตร์นั้น ต้องเผชิญกับความท้าทายด้านความหลากหลายของผลลัพธ์ทางคลินิกและการระบุกกลไกของจุลินทรีย์ที่แม่นยำ การคิดค้นสูตรโปรไบโอติกหรือซินไบโอติกที่มีประสิทธิภาพ คงที่ และแสดงให้เห็นประโยชน์ทางคลินิกได้อย่างชัดเจน ยังคงเป็นอุปสรรคสำคัญ
เรียกดูแฟ้มเอกสาร
โซลูชันขั้นสูงเพื่อเพิ่มการซึมผ่านแนวกันสมองและเลือด (BBB)
นาโนฟอร์มูเลชันชนิดไขมันจะสามารถปลดล็อกแนวกันสมองและเลือดได้หรือไม่?
สารพฤกษเคมีชนิดไขมันมีชีวปริมาณออกฤทธิ์ต่ำทั้งในระบบร่างกายและสมอง เนื่องจากมีการเผาผลาญที่รวดเร็ว การละลายต่ำ และการลำเลียงออกอย่างว่องไวที่แนวกันสมองและเลือด ซึ่งเป็นอุปสรรคต่อการนำไปใช้ทางคลินิก
เรียกดูแฟ้มเอกสาร
การเพิ่มประสิทธิภาพการเผาผลาญหลัง GLP-1
การแก้ไขความผันแปรของอัตราส่วนในสูตรตำรับยาเม็ด
สูตรตำรับยาเม็ดแบบอัตราส่วนคงที่ มักประสบปัญหาความไม่สม่ำเสมอของปริมาณสารสำคัญ ซึ่งเกิดจากการแยกตัวของส่วนผสมระหว่างการจัดการและการอัดเม็ด และทวีความรุนแรงขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของวัสดุที่ขับเคลื่อนด้วยความชื้น ความท้าทายเหล่านี้ส่งผลกระทบต่อความแม่นยำในการให้ยา และอาจนำไปสู่การปฏิเสธการผลิตทั้งล็อตได้
เรียกดูแฟ้มเอกสารตั้งแต่ปี 2009 — เมืองกดือเนีย ประเทศโปแลนด์
รากฐานจากโปแลนด์ มาตรฐานที่ได้รับความไว้วางใจในกว่า 40 ประเทศ
จากห้องปฏิบัติการพัฒนาสูตรเพียงแห่งเดียวในเมืองกดือเนีย สู่การเป็น CDMO ที่มีโรงงานผลิตสองแห่ง รองรับแบรนด์ระดับพรีเมียมใน 6 ทวีป — เรายังคงยึดมั่นในวิทยาศาสตร์ที่พิสูจน์ได้จริงอย่างแน่วแน่ตั้งแต่วันแรก
ปีที่ก่อตั้ง
โรงงานผลิต
การรับรองมาตรฐาน ISO
ข้อร้องเรียนด้าน QA
วิสัยทัศน์ของท่านผสานกับวิทยาศาสตร์ของเรา
สองขุมพลัง หนึ่งผลิตภัณฑ์
ท่านมอบข้อมูลเชิงลึกด้านตลาดและคลินิกให้แก่เรา ส่วนเรามีประสบการณ์เชิงลึกด้านการวิจัยและพัฒนากว่าสิบเจ็ดปี พร้อมด้วยระบบยืนยันความปลอดภัยด้วย AI เอกสิทธิ์เฉพาะ และความแม่นยำในการผลิตที่ไร้ข้อกังขา เราจะร่วมกันสร้างสรรค์ผลิตภัณฑ์ที่โดดเด่นในด้านราคาและผ่านการตรวจสอบตามกฎระเบียบในทุกเขตอำนาจ
คำถามที่พบบ่อย
ผู้ผลิตอาหารเสริมตามสัญญาทำอะไรบ้าง?
CDMO ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในยุโรปคืออะไร และ Olympia Biosciences™ แตกต่างอย่างไร?
Olympia Biosciences มีใบรับรองอะไรบ้าง?
Olympia Biosciences สามารถผลิต FSMP (ผลิตภัณฑ์อาหารสำหรับวัตถุประสงค์ทางการแพทย์พิเศษ) ได้หรือไม่?
AI-Verified Safety Layer คืออะไร?
Olympia Biosciences ให้บริการการโอนกรรมสิทธิ์ IP แบบสมบูรณ์หรือไม่?
ความแตกต่างระหว่าง CDMO กับ CMO ในการผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารคืออะไร?
Olympia Biosciences™ ให้บริการในฐานะ CDMO ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในประเทศใดบ้าง?
การพัฒนาสูตรผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเฉพาะทางที่ Olympia Biosciences™ ใช้เวลานานเท่าใด?
Olympia Biosciences™ ผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหารในรูปแบบใดบ้าง?
เจาะลึกในวิทยาการของเรา
เทคโนโลยีการพัฒนาสูตร
ไลโปโซมอล · นาโนไมเซลล์ · ซอฟต์เจล
การผลิตซอฟต์เจล
ผลิตแคปซูลมากกว่า 100 ล้านเม็ดต่อเดือน · ไม่มีข้อร้องเรียนด้าน QA เลย
ความมั่นคงทาง IP และ NDA
ISO 27001 · การโอนสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาทั้งหมด · สัญญา NDA ที่รัดกุม
FSMP และอาหารทางการแพทย์
ปฏิบัติตามกฎระเบียบ EU 2016/128
10 ข้อได้เปรียบทางเทคโนโลยี
เหตุผลที่แบรนด์ระดับพรีเมียมเลือก Olympia
ประวัติประธานเจ้าหน้าที่บริหาร
MSc · พันธมิตรเคมบริดจ์ · ได้รับการนำเสนอใน Forbes