Контрактный производитель пищевых добавок
и CDMO — Европа.
Ваше видение рынка. Наш научный капитал.
- Разработка EBM-формул с нуля — без готовых смесей, без общих баз данных
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Регистрация FDA — Прошёл аудит до 2029 года
- 100% бессрочная передача ИС — Ваша формула, ваш бренд, без лицензионных отчислений
Лет R&D
Выведенные на рынок бренды
Жалобы по QA
Обслуживаемые страны
Наука, которую можно проверить.
Наш послужной список в области НИОКР задокументирован в отчетах фондовых бирж, ведущих СМИ и международных наградах — а не в маркетинговых брошюрах.
Кембриджский университет
Кембриджский партнер по масштабированию лабораторных разработок
Мы масштабировали мицеллярную технологию, разработанную Lycotec Ltd — дочерней компанией кафедры патологии Кембриджского университета — от лабораторной стадии до промышленного производства. Задокументировано в годовых отчетах Adiuvo Investments S.A., поданных на Варшавской фондовой бирже (GPW).
Международные награды 2025
Признание Рима и NCBiR
Международный лидер в области научного превосходства в производстве диетических добавок (Палаццо Бранкаччо, Рим). Награда «Лучший в бизнесе» под почетным патронажем NCBiR — Национального центра исследований и разработок Польши.
Forbes и проприетарный ИИ
«Алгоритм в капсуле»
Forbes осветил нашу проприетарную систему проверки токсикологии на основе ИИ — уровень безопасности, который проверяет каждую формулу на предмет взаимодействия ингредиентов и «коктейльных» эффектов. Это не типовой ChatGPT, а специально разработанная система, обученная на рецензируемой медицинской литературе.
Публикации генерального директора и упоминания в СМИ
Olimpia Baranowska, MSc — Генеральный директор и Ведущий специалист по разработке рецептур
Мы выходим за рамки простого производства.
Мы публикуемся, читаем лекции и рецензируем работы.
Ведущий научный сотрудник по разработке рецептур и Генеральный директор
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Аспирант медицинских наук · Гданьский технологический университет
Публикующийся ученый, спикер международных конференций и рецензент. Отмечен в Forbes за разработку новаторской системы токсикологической проверки на основе ИИ, которая проверяет каждую формулу в Olympia Biosciences™. Масштабировал мицеллярную технологию от спин-оффа Кембриджского университета (Lycotec Ltd) до промышленного производства — документировано в отчетах Варшавской фондовой биржи.
Мы не владеем брендами.
Мы создаем ваши.
Вот что вам никто не расскажет, прежде чем вы заключите договор на контрактное производство диетических добавок: Большинство CDMO, работающих с диетическими добавками, продают готовую продукцию под собственными торговыми марками — напрямую конкурируя с вами, используя те же формулы, ту же цепочку поставок, те же производственные линии. Мы категорически отказались от такой практики. Olympia Biosciences™ никогда не будет разрабатывать или продвигать потребительские бренды. Ваша формула. Ваша ИС. Без исключений.
Уровень безопасности, верифицированный ИИ
Единственное упущенное взаимодействие может привести к отзыву продукции. После того, как наши ученые разрабатывают каждую формулу с нуля, наш собственный ИИ проверяет все комбинации на предмет эффектов взаимодействия компонентов и токсикологических рисков.
Производство фармацевтического класса
Ваши пациенты доверяют вам. Это доверие не выдержит загрязненной партии. Каждая производственная партия верифицируется посредством ВЭЖХ и ГХ-МС хроматографии. Пять сертификатов ISO — потому что этого требует ваша репутация.
Полная передача интеллектуальной собственности. Безоговорочно.
Представьте, что вы инвестируете месяцы в уникальную формулу — только чтобы обнаружить, что ваш производитель владеет правами на нее. Каждая формула, которую мы создаем, передается вам навсегда. Никаких лицензионных ловушек. Никаких «фирменных смесей».
Почему выбор CDMO — это решение с высокими ставками
Три сценария, в которых ошибочный выбор CDMO может погубить ваш бренд.
Прежде чем подписать договор на контрактное производство, изучите критические факторы риска, которые уже привели к краху многих брендов биодобавок.
Утечка формулы. Конкурент выходит на рынок первым.
Большинство CDMO-подрядчиков развивают собственные потребительские бренды. Они используют тех же разработчиков рецептур, те же базы данных и те же цепочки поставок. Не существует юридических или технических барьеров, препятствующих появлению вашей формулы под другой торговой маркой в течение 12 месяцев. Это не теория, а документально подтвержденная реальность стандартных контрактов с CMO.
Наша система информационной безопасности, сертифицированная по стандарту ISO 27001:2023, и контрактная политика полного отсутствия конфликта интересов делают это структурно невозможным.
Одна неудачная партия — и репутация бренда не подлежит восстановлению.
Отзыв продукции в индустрии БАД обходится в сумму от €200K до €2M прямых убытков. Репутационный ущерб при этом необратим. Большинство рядовых CMO не проводят ВЭЖХ/ГХ-МС тестирование каждой серии перед выпуском — они полагаются на Сертификаты соответствия от поставщиков сырья. Это не верификация. Это лишь предположение.
Каждая выпускаемая нами серия проходит верификацию методами HPLC и GC-MS в собственной лаборатории. С 2009 года — ни одной претензии по качеству среди 350+ брендов.
Вы запускаете продукт, а ваш CDMO не успевает за спросом.
Успешный запуск создает спрос, к которому мощности вашего производителя могли быть не готовы. Одиночные производственные линии создают критические точки отказа. Поломка, контаминация или предписание регулятора — любой из этих факторов может навсегда остановить вашу цепочку поставок и передать долю рынка конкурентам.
Три независимые линии инкапсуляции обеспечивают 300% технического резервирования. Мы ни разу не нарушили подтвержденные сроки поставки.
Производственная инфраструктура — Польша, ЕС
Две специализированные производственные площадки
Одна — для биологически активных добавок и лечебного питания. Вторая — для нутрикосметики, косметических средств клинической значимости. Две независимые цепочки QA. Единая культура нулевого дефекта.
Площадка I — БАД и FSMP
Базовый CDMO-центр: Биологически активные добавки и лечебное питание
Наше основное производство, сертифицированное по стандартам GMP, обеспечивает полный жизненный цикл выпуска добавок — от разработки научно обоснованных рецептур до финального контроля качества методами HPLC/GC-MS. Площадка специализируется на производстве БАД и FSMP (продуктов питания для специальных медицинских целей) в соответствии с Регламентом ЕС 2016/128. В распоряжении: три независимые линии мягких капсул (softgel), производство капсул в чистых помещениях и собственная аналитическая лаборатория QA/QC.
Площадка II — Нутрикосметика
Лечебная косметика и концепция Beauty-From-Within
Специализированный комплекс для производства нутрикосметики — косметических средств для приема внутрь и наружного применения, обладающих клинической значимостью. Автономная производственная среда и независимая аналитическая цепочка. Мы создаем рецептуры Beauty-From-Within, дермокосметику и средства по уходу за кожей медицинского класса, опираясь на клинические данные и соблюдая те же строгие стандарты доказательной базы, что и при производстве наших БАД фармацевтического качества.
Сравнительный анализ: CDMO против CMO против Исследовательской лаборатории
Не все контрактные производители одинаковы.
Вот чем именно Olympia Biosciences™ отличается — наглядно и предметно.
| Критерии | Исследовательская лаборатория | Типовой CMO | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Разработка индивидуальной формулы с нуля | ✓ Да, только лабораторный масштаб | ✗ Только готовые смеси | ✓✓ Полная разработка рецептуры EBM + масштабирование |
| Производство в промышленных масштабах | ✗ Аутсорсинг, ИС под угрозой | ✓ Да, большие объемы | ✓✓ От 5 тыс. до 500 тыс.+ единиц, верифицировано методом ВЭЖХ/ГХ-МС |
| Полная передача ИС клиенту | ~ | ✗ Часто сохраняет права на формулу | ✓✓ 100% бессрочная защита, соответствующая ISO 27001 |
| Отсутствие собственных потребительских брендов | ~ | ✗ Большинство CDMO конкурируют с клиентами | ✓✓ Контрактное отсутствие конфликта интересов |
| Производство FSMP / продуктов для медицинских целей | ~ | ✗ Редко | ✓✓ Специализированные протоколы лабораторного уровня |
| Верификация токсичности с использованием ИИ | ✗ | ✗ | ✓✓ Собственная система, отмеченная Forbes |
| Претензии к качеству с 2009 года | — | Средний показатель по отрасли варьируется | 0 |
Более 40 стран · Более 350 брендов · Все отрасли
С кем сотрудничает Olympia Biosciences™
Врачи и клиники
Масштабирующиеся бренды
Фармацевтические группы
Бренды нутрицевтиков
FMCG и торговые сети
Биотехнологические спин-оффы
Создан для защиты вашего наследия.
Для врачей
Производитель добавок фармацевтического качества
Ваши пациенты уже доверяют вашему клиническому суждению. Мы преобразуем ваши протоколы в стабильную формулу с «чистой этикеткой», обеспечиваем маркировку, соответствующую требованиям EFSA, и поставляем готовый продукт. Без наполнителей, которые вы бы не прописали. От 5 000 единиц.
Для брендов
Масштабирование производства «под ключ»
Мы масштабируем производство от 5 000 до более 500 000 единиц, обеспечивая стабильность от партии к партии, подтвержденную методами ВЭЖХ и ГХ-МС. Для каждого сырья предоставляются полные сертификаты анализа. Ведь когда ваш маркетинговый бюджет измеряется семизначными суммами, ваша цепочка поставок не может быть источником неопределенности.
Клиническое направление
Контрактное производство FSMP
Одно неверное заявление на этикетке может положить конец бренду за одну ночь. Мы ориентируемся во всей сфере нормативно-правового соответствия (регламенты ЕС, руководства FDA, уведомления GIS), поскольку мы делали это сотни раз. Вы сосредоточьтесь на науке. Мы берем на себя бюрократические вопросы.
Инновации
Передовые системы доставки
Стандартные порошковые добавки теряют свою эффективность в желудке. Мы разрабатываем системы липосомальной инкапсуляции, наномицеллизации и целенаправленного высвобождения (мягкие капсулы, энтеросолюбильные HPMC). Эти решения подтверждены реальными хроматографическими данными, обеспечивающими фактическое попадание активных ингредиентов в кровоток.
Масштабное производство — Гдыня, Польша
Там, где точность обретает масштаб.
Три независимые линии инкапсуляции. Выпуск серий с анализом ВЭЖХ/ГХ-МС. Ноль отклонений с 2009 года. Это не просто наращивание мощностей — это технологическое резервирование, гарантирующее, что дата вашего запуска никогда не станет производственной переменной.
капсул в месяц
автономные линии производства мягких капсул
отклонений QA с 2009 года
Мы сотрудничаем не со всеми.
Семнадцать лет. Ноль претензий. Ни одной. Это не просто маркетинговое заявление — это прямое математическое следствие проектов, которые мы отклоняем.
Мы не станем ассоциировать свое имя с типовой рецептурой, которая уже представлена на тысячах полок под множеством различных этикеток. Мы не будем использовать сырье массового сегмента лишь потому, что отдел закупок стремится сэкономить двенадцать центов на единице продукции. Мы не станем сокращать протокол стабильности из-за обещания даты запуска, данного до завершения научных изысканий.
Есть причина, по которой наши клиенты создают бренды, способные устанавливать премиальные цены на высококонкурентных рынках. Есть причина, по которой их продукция успешно проходит регуляторный контроль в юрисдикциях, где другие терпят крах. Есть причина, по которой некоторые из них начинали с одной товарной позиции (SKU) и теперь ведут деятельность в сорока странах.
Это не везение. Это результат того, что рецептура, сырье, система доставки и точность производства разработаны таким образом, чтобы быть строго невоспроизводимыми. Мы отклоняем больше проектов, чем принимаем. Клиенты, которые преодолевают этот порог, как правило, остаются с нами на долгие годы.
Собственная ИИ-система безопасности — отмечено Forbes
Каждая формула проходит проверку еще до того, как попадет к пациенту.
Наша система токсикологической верификации на базе ИИ — это не ChatGPT. Она разработана специально под наши задачи и обучена исключительно на рецензируемой фармакологической литературе. Система проверяет каждую формулу на взаимодействие ингредиентов, «эффект коктейля» и токсикологические риски, выступая финальным барьером безопасности после завершения этапа R&D нашими учеными.
«Алгоритм в капсуле» — Forbes
Ознакомиться с технологиейОт молекулы до рынка.
НИОКР: Поиск и разработка
Ваши клинические данные ложатся в основу стабильной формулы. Мы исследуем взаимодействия ингредиентов и подтверждаем безопасность с помощью нашего запатентованного ИИ.
Ваши клинические наработки и коммерческие концепции трансформируются в стабильные, масштабируемые формулы методом обратного инжиниринга. Мы тщательно проверяем каждый активный компонент: от чистоты сырья до показателей биодоступности и потенциальных взаимодействий. Собственная ИИ-система токсикологического контроля проводит финальный скрининг — уникальный барьер безопасности, превосходящий любые стандартные отраслевые протоколы.
Вы получаете: Формула Proof-of-Concept · Досье безопасности ингредиентов · Отчет ИИ о взаимодействиях
Масштабирование производства
От 5 тыс. до 500 тыс. единиц. Мягкие капсулы, блистеры, рецептуры с «чистой» этикеткой. Каждая партия идеально соответствует предыдущей.
Пилотная серия масштабируется до полномасштабного коммерческого производства на том же валидированном оборудовании. Процедура PPQ (Process Performance Qualification) гарантирует стабильность характеристик каждой партии объемом от 5 000 до 500 000+ единиц. Масштабирование не преподнесет вам неприятных сюрпризов.
Вы получаете: Пилотная серия · Протокол валидации PPQ · Отчет о масштабировании
QA / QC
Верификация партий методами ВЭЖХ/ГХ-МС и полный Сертификат анализа для гарантии фармацевтического качества.
Выпуск каждой производственной партии осуществляется только после подтверждения концентрации активных веществ методом хроматографического анализа HPLC и GC-MS. На каждую партию выдается полный сертификат анализа (CoA), подтверждающий подлинность, активность, чистоту и микробиологическую безопасность.
Вы получаете: Сертификат анализа HPLC/GC-MS · Данные о стабильности · Выпускная документация
Комплаенс
Мы берем на себя уведомления в системе GIS, подтверждение заявлений о пользе для здоровья согласно требованиям EFSA и оформление экспортной документации (FSC). Вы же можете полностью сосредоточиться на науке.
Мы берем на себя уведомление GIS, обеспечение соответствия заявлениям EFSA о пользе для здоровья и оформление экспортной документации (Free Sale Certificate). Ваш продукт готов к выходу на рынки ЕС, США (FDA) и еще более 40 стран. Вы фокусируетесь на бренде — мы берем на себя регуляторные лабиринты.
Вы получаете: Уведомление GIS · Соответствие требованиям EFSA · Экспортные документы FSC
Технологии доставки
Все передовые форматы доставки. На одном предприятии.
Мы обеспечиваем производство полного спектра современных форм доставки — от капсулирования в мягкие оболочки до липосомальных нанотехнологий.
Терапевтические направления · Актуальные исследования
ПРИКЛАДНАЯ НАУКА · ГОТОВЫЕ РЕЦЕПТУРЫ И ТЕХНОЛОГИИ
Прецизионный Микробиом и Ось «Кишечник-Мозг»
Ось «Кишечник-Мозг» при СДВГ: Механизмы Микробиоты и Терапия
Разработка научно валидированных, нацеленных на микробиом интервенций для СДВГ предполагает решение проблем гетерогенности клинических результатов и выявление точных микробных механизмов. Создание стабильных, эффективных пробиотиков или синбиотиков с доказанными клиническими преимуществами остается серьезным препятствием.
Просмотреть досье
Передовые решения для повышения проницаемости ГЭБ
Могут ли липидные наноформуляции преодолеть гематоэнцефалический барьер?
Липофильные фитохимические соединения демонстрируют низкую системную и мозговую биодоступность из-за быстрого метаболизма, низкой растворимости и активного эффлюкса на гематоэнцефалическом барьере, что препятствует их клинической трансляции.
Просмотреть досье
Пост-GLP-1 Метаболическая Оптимизация
Устранение вариабельности соотношения в твердых оральных лекарственных формах
Твердые оральные лекарственные формы с фиксированным соотношением подвержены нарушениям однородности содержания, вызванным расслоением (сегрегацией) во время обращения и прессования, что усугубляется изменениями свойств материала под воздействием влаги. Эти проблемы влияют на точность дозирования и могут привести к отбраковке партии.
Просмотреть досьеС 2009 года — Гдыня, Польша
Создано в Польше. Доверие в 40+ странах.
От единственной лаборатории в Гдыне до CDMO с двумя производственными площадками, обслуживающей премиальные бренды на шести континентах — с первого дня мы сохраняем бескомпромиссную приверженность доказательной науке.
Год основания
Производственные площадки
Сертификаты ISO
Рекламации по качеству
Ваше видение встречается с нашей наукой.
Две столицы. Один продукт.
Вы приносите рыночную аналитику и глубокое клиническое понимание. Мы предлагаем семнадцатилетний опыт R&D, собственную верификацию безопасности на базе ИИ и точность производства, не получившую ни единой претензии. Вместе мы разрабатываем продукты, которые обеспечивают премиальное ценообразование и успешно проходят регуляторный контроль в любой юрисдикции.
Часто Задаваемые Вопросы
Чем занимается контрактный производитель пищевых добавок?
Что такое CDMO по производству пищевых добавок в Европе и чем отличается Olympia Biosciences™?
Какими сертификатами обладает Olympia Biosciences?
Может ли Olympia Biosciences производить FSMP (продукты для специальных медицинских целей)?
Что такое Уровень безопасности, подтвержденный ИИ?
Предоставляет ли Olympia Biosciences полную передачу прав на интеллектуальную собственность?
В чем разница между CDMO и CMO в производстве добавок?
Какие страны обслуживает Olympia Biosciences™ как CDMO для пищевых добавок?
Сколько времени занимает индивидуальная разработка рецептуры добавок в Olympia Biosciences™?
Какие формы выпуска добавок производит Olympia Biosciences™?
Погрузитесь глубже в нашу науку.
Технологии разработки рецептур
Липосомальные · Наномицеллярные · Софтгель
Производство мягких капсул
Более 100 млн капсул в месяц · 0 жалоб по QA
Защита ИС и NDA
ISO 27001 · Полная передача ИС · Строжайшие NDA
FSMP и медицинское питание
Соответствует Регламенту ЕС 2016/128
10 технологических преимуществ
Почему премиальные бренды выбирают Olympia
Профиль Генерального директора
MSc · Партнер Кембриджа · Отмечен Forbes