Συμβασιούχος Κατασκευαστής Συμπληρωμάτων Διατροφής & CDMO — Ευρώπη.

Το όραμά σας για την αγορά. Το επιστημονικό μας κεφάλαιο.

  • Σύνθεση EBM εξαρχής — όχι έτοιμα μείγματα, όχι κοινές βάσεις δεδομένων
  • ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Εγγεγραμμένο στον FDA — Πιστοποιημένο έως το 2029
  • 100% μεταβίβαση IP, μόνιμη — Η δική σας σύνθεση, η δική σας επωνυμία, χωρίς χρεώσεις αδειοδότησης
17 Έτη R&D 350+ Λανσαρισμένες επωνυμίες 0 Καταγγελίες ποιότητας 40+ Χώρες
17

Έτη R&D

350+

Μάρκες που λανσαρίστηκαν

0

Παράπονα QA

40+

Εξυπηρετούμενες Χώρες

Επιστήμη που μπορείτε να επαληθεύσετε.

Το R&D μας υπόβαθρο τεκμηριώνεται σε καταθέσεις χρηματιστηρίου, κορυφαία μέσα ενημέρωσης και διεθνή βραβεία — όχι σε διαφημιστικά φυλλάδια.

Πανεπιστήμιο του Cambridge

Συνεργάτης Κλιμάκωσης από Εργαστήριο σε Βιομηχανία του Cambridge

Κλιμακώσαμε τη μικκυλιακή τεχνολογία που αναπτύχθηκε από την Lycotec Ltd — ένα spin-off του Τμήματος Παθολογίας του Cambridge — από το εργαστήριο στη βιομηχανική παραγωγή. Καταγεγραμμένο στις ετήσιες εκθέσεις της Adiuvo Investments S.A. που κατατέθηκαν στο Χρηματιστήριο της Βαρσοβίας (GPW).

Διεθνή Βραβεία 2025

Αναγνώριση από τη Ρώμη & το NCBiR

Διεθνής Ηγέτης στην Επιστημονική Αριστεία στην Παραγωγή Συμπληρωμάτων Διατροφής (Palazzo Brancaccio, Ρώμη). Βραβείο Καλύτερης Επιχείρησης υπό την τιμητική αιγίδα του NCBiR — Εθνικού Κέντρου Έρευνας και Ανάπτυξης της Πολωνίας.

Forbes & Ιδιόκτητη AI

«Αλγόριθμος σε κάψουλα»

Το Forbes παρουσίασε το ιδιόκτητο σύστημα επαλήθευσης τοξικολογίας με Τεχνητή Νοημοσύνη (AI) μας — ένα επίπεδο ασφάλειας που ελέγχει κάθε φόρμουλα για αλληλεπιδράσεις συστατικών και φαινόμενα συνδυαστικής επίδρασης. Όχι γενικό ChatGPT. Σχεδιασμένο για συγκεκριμένο σκοπό, εκπαιδευμένο σε ιατρική βιβλιογραφία με κριτική από ομοτίμους.

Δημοσιεύσεις του Διευθύνοντος Συμβούλου & Αναφορές στα Μέσα

Forbes Polityka Biotechnologia.pl Świat Przemysłu Farmaceutycznego

Olimpia Baranowska, MSc — Διευθύνουσα Σύμβουλος & Επικεφαλής Επιστήμονας Σκευασμάτων

Δεν περιοριζόμαστε στην κατασκευή.
Δημοσιεύουμε, δίνουμε διαλέξεις και διενεργούμε αξιολογήσεις από ομοτίμους.

Olimpia Baranowska, MSc — CEO & Lead Formulation Scientist at Olympia Biosciences™

Επικεφαλής Επιστήμονας Σύνθεσης & Διευθύνων Σύμβουλος

Olimpia Baranowska, MSc Eng.

Υποψήφιος Διδάκτορας στις Ιατρικές Επιστήμες · Τεχνολογικό Πανεπιστήμιο του Γκντανσκ

Επιστήμονας με δημοσιευμένο έργο, ομιλητής σε διεθνή συνέδρια και κριτής ομότιμων δημοσιεύσεων. Προβλήθηκε στο Forbes για την πρωτοποριακή ανάπτυξη του συστήματος τοξικολογικής αξιολόγησης με τεχνητή νοημοσύνη (AI-verified toxicology system) που ελέγχει κάθε φόρμουλα στην Olympia Biosciences™. Επέκτεινε την τεχνολογία μικυλλίων από μια spin-off του Πανεπιστημίου του Cambridge (Lycotec Ltd) σε βιομηχανική παραγωγή — τεκμηριωμένο σε καταθέσεις του Χρηματιστηρίου της Βαρσοβίας.

Σύνθεση EBM Τοξικολογία AI Επέκταση Cambridge Βραβείο Ρώμης 2025

Δεν διαθέτουμε δικά μας brands.

Χτίζουμε το δικό σας.

Να τι δεν σας λέει κανείς προτού υπογράψετε μια συμφωνία συμβατικής παραγωγής συμπληρωμάτων διατροφής: Οι περισσότεροι CDMOs συμπληρωμάτων διατροφής πωλούν τελικά προϊόντα υπό τις δικές τους ετικέτες — ανταγωνιζόμενοι άμεσα μαζί σας, χρησιμοποιώντας τις ίδιες φόρμουλες, την ίδια αλυσίδα εφοδιασμού, τις ίδιες γραμμές παραγωγής. Εμείς αρνηθήκαμε να μπούμε σε αυτό το παιχνίδι. Η Olympia Biosciences™ δεν θα αναπτύξει ή προωθήσει ποτέ ένα καταναλωτικό brand. Η φόρμουλά σας. Η IP σας. Καμία εξαίρεση.

Ασφάλεια Επαληθευμένη από AI.

Μια και μόνο παραβλεφθείσα αλληλεπίδραση μπορεί να προκαλέσει ανάκληση. Αφού οι επιστήμονές μας σχεδιάσουν κάθε φόρμουλα από την αρχή, η ιδιόκτητη Τεχνητή Νοημοσύνη μας ελέγχει κάθε συνδυασμό για «cocktail effects» και τοξικολογικούς κινδύνους.

Παραγωγή Ιατρικής Βαθμίδας

Οι ασθενείς σας σας εμπιστεύονται. Αυτή η εμπιστοσύνη δεν μπορεί να επιβιώσει από μια μολυσμένη παρτίδα. Κάθε παρτίδα παραγωγής επαληθεύεται με χρωματογραφία HPLC και GC-MS. Πέντε πιστοποιήσεις ISO — γιατί η φήμη σας το απαιτεί.

Πλήρης Μεταφορά Πνευματικής Ιδιοκτησίας. Τελεία.

Φανταστείτε να επενδύετε μήνες σε μια custom φόρμουλα — μόνο για να ανακαλύψετε ότι ο κατασκευαστής σας κατέχει τα δικαιώματα. Κάθε φόρμουλα που δημιουργούμε μεταβιβάζεται σε εσάς οριστικά. Χωρίς παγίδες αδειοδότησης. Χωρίς «συνταγές του οίκου».

Γιατί η επιλογή CDMO είναι μια απόφαση κρίσιμης σημασίας

Οι τρεις τρόποι με τους οποίους ένας λάθος CDMO καταστρέφει το brand σας.

Πριν υπογράψετε οποιαδήποτε σύμβαση παραγωγής, αυτοί είναι οι συγκεκριμένοι παράγοντες αστοχίας που έχουν οδηγήσει στον τερματισμό εταιρειών συμπληρωμάτων.

Κλοπή IP

Η φόρμουλά σας διαρρέει. Ο ανταγωνιστής σας λανσάρει πρώτος.

Οι περισσότεροι CDMOs συμπληρωμάτων διατηρούν τα δικά τους καταναλωτικά brands. Χρησιμοποιούν τους ίδιους επιστήμονες ανάπτυξης, τις ίδιες βάσεις δεδομένων και τις ίδιες εφοδιαστικές αλυσίδες. Δεν υπάρχει κανένα νομικό ή τεχνικό εμπόδιο που να αποτρέπει τη φόρμουλά σας από το να εμφανιστεί με άλλη ετικέτα εντός 12 μηνών. Αυτό δεν είναι θεωρία — είναι η καταγεγραμμένη πραγματικότητα των τυπικών συμβάσεων CMO.

Η πιστοποιημένη κατά ISO 27001:2023 ασφάλεια πληροφοριών μας και η συμβατική πολιτική μηδενικής σύγκρουσης συμφερόντων καθιστούν κάτι τέτοιο δομικά αδύνατο.

Ποιοτική Αστοχία

Μία προβληματική παρτίδα. Το brand σας δεν ανακάμπτει ποτέ.

Η ανάκληση ενός προϊόντος στον κλάδο των συμπληρωμάτων συνεπάγεται άμεσες δαπάνες από €200K έως €2M. Το πλήγμα στην εταιρική φήμη είναι μόνιμο. Οι περισσότεροι κοινοί CMOs δεν διενεργούν ελέγχους αποδέσμευσης HPLC/GC-MS ανά παρτίδα — βασίζονται αποκλειστικά στο Certificate of Conformity των προμηθευτών πρώτων υλών. Αυτό δεν αποτελεί επαλήθευση, αλλά εικασία.

Κάθε παρτίδα που αποδεσμεύουμε επικυρώνεται μέσω εσωτερικών αναλύσεων HPLC και GC-MS. Καταγράφουμε μηδενικά παράπονα QA από το 2009, σε ένα εύρος 350+ brands.

Αστοχία Κλιμάκωσης

Πραγματοποιείτε το λανσάρισμα. Ο CDMO σας αδυνατεί να ακολουθήσει.

Ένα επιτυχημένο λανσάρισμα δημιουργεί επίπεδα ζήτησης για τα οποία ο κατασκευαστής σας δεν είχε σχεδιαστεί ποτέ. Οι μεμονωμένες γραμμές παραγωγής δημιουργούν κρίσιμα σημεία αστοχίας. Μια βλάβη, μια επιμόλυνση ή μια ρυθμιστική παύση αρκούν για να διακόψουν οριστικά την εφοδιαστική σας αλυσίδα, παραχωρώντας τη θέση σας στην αγορά στους ανταγωνιστές.

Τρεις ανεξάρτητες γραμμές ενκαψούλωσης softgel διασφαλίζουν 300% τεχνική εφεδρεία. Δεν έχουμε αποκλίνει ποτέ από προγραμματισμένη παράδοση.

Παραγωγικές Υποδομές — Πολωνία, ΕΕ

Δύο εξειδικευμένες μονάδες παραγωγής.

Μία για συμπληρώματα διατροφής και ιατρική διατροφή. Μία για nutricosmetics — καλλυντικά κλινικής σημασίας. Δύο ανεξάρτητες αλυσίδες QA. Μία κουλτούρα μηδενικών ελαττωμάτων.

Μονάδα I — Συμπληρώματα Διατροφής & FSMP

Πυρήνας CDMO: Συμπληρώματα & Ιατρική Διατροφή

Η κύρια μονάδα παραγωγής μας, πιστοποιημένη κατά GMP, διαχειρίζεται τον πλήρη κύκλο παραγωγής συμπληρωμάτων — από τη σύνθεση βάσει τεκμηρίων έως την αποδέσμευση ποιότητας μέσω HPLC/GC-MS. Εξειδικεύεται σε συμπληρώματα διατροφής και FSMP (Τρόφιμα για Ειδικούς Ιατρικούς Σκοπούς) υπό τον Κανονισμό ΕΕ 2016/128. Διαθέτει τρεις ανεξάρτητες γραμμές softgel, παραγωγή καψουλών σε περιβάλλον clean-room και εξειδικευμένο εργαστήριο αναλυτικού QA/QC.

Συμπληρώματα Διατροφής FSMP / Ιατρική Διατροφή Softgel, κάψουλες & σκόνες 100M+ μονάδες / μήνα
Gdynia, Πολωνία · EU · ISO 9001 · ISO 22000 · FDA Registered

Μονάδα II — Nutricosmetics

Ιατρικά Καλλυντικά & Beauty-From-Within

Μια εξειδικευμένη μονάδα για nutricosmetics — πόσιμα και τοπικά καλλυντικά κλινικής σημασίας. Ξεχωριστό περιβάλλον παραγωγής, ανεξάρτητη αναλυτική αλυσίδα. Διαχειρίζεται σκευάσματα «ομορφιάς από μέσα», δερμοκαλλυντικά και προϊόντα περιποίησης ιατρικού επιπέδου, υποστηριζόμενα από κλινικά δεδομένα και αναπτυγμένα με την ίδια αυστηρότητα βάσει τεκμηρίων που χαρακτηρίζει τα φαρμακευτικού επιπέδου συμπληρώματά μας.

Nutricosmetics (Πόσιμα) Καλλυντικά Ιατρικής Βαθμίδας Δερμοκαλλυντικά ISO 22716 GMP
Πολωνία · ΕΕ · ISO 22716 · Ανεξάρτητη Αλυσίδα QA

Συγκριτική Ανάλυση: CDMO έναντι CMO έναντι Ερευνητικού Εργαστηρίου

Δεν είναι όλοι οι συμβατικοί κατασκευαστές ίδιοι.

Δείτε ακριβώς πώς η Olympia Biosciences™ διαφέρει — γραπτώς, με συγκεκριμένα στοιχεία.

Κριτήρια Ερευνητικό Εργαστήριο Συμβατικός CMO Olympia Biosciences™
Προσαρμοσμένη φόρμουλα από το μηδέν Ναι, μόνο σε εργαστηριακή κλίμακα Μόνο προκατασκευασμένα μείγματα ✓✓ Πλήρης σύνθεση EBM + κλιμάκωση παραγωγής
Παραγωγή σε βιομηχανική κλίμακα Εξωτερική ανάθεση, με έκθεση της Πνευματικής Ιδιοκτησίας σε κίνδυνο Ναι, σε μεγάλες ποσότητες ✓✓ 5.000–500.000+ μονάδες, επαληθευμένες με HPLC/GC-MS
Πλήρης μεταβίβαση της Πνευματικής Ιδιοκτησίας στον πελάτη ~ Συχνά διατηρεί τα δικαιώματα της φόρμουλας ✓✓ 100% μόνιμη, προστατευμένη σύμφωνα με το ISO 27001
Μηδενικά δικά μας καταναλωτικά brands ~ Οι περισσότεροι CDMOs ανταγωνίζονται τους πελάτες τους ✓✓ Συμβατικά μηδενική σύγκρουση συμφερόντων
Παραγωγή FSMP / ιατρικών τροφίμων ~ Σπάνια ✓✓ Εξειδικευμένα πρωτόκολλα εργαστηριακής ποιότητας
Επαλήθευση τοξικολογίας με ΑΙ ✓✓ Ιδιόκτητο σύστημα, παρουσιασμένο στο Forbes
Παράπονα ποιότητας από το 2009 Ο μέσος όρος του κλάδου ποικίλλει 0

40+ χώρες · 350+ εμπορικά σήματα · κάθε βιομηχανικός τομέας

Ποιοι συνεργάζονται με την Olympia Biosciences™

Σχεδιασμένο για να προστατεύει την κληρονομιά σας.

Για Ιατρούς

Κατασκευαστής Συμπληρωμάτων Ιατρικής Βαθμίδας

Οι ασθενείς σας εμπιστεύονται ήδη την κλινική σας κρίση. Εμείς μεταφράζουμε τα πρωτόκολλά σας σε μια σταθερή, «καθαρή» σύνθεση. Αναλαμβάνουμε την επισήμανση σύμφωνα με τον EFSA. Και παραδίδουμε ένα τελικό προϊόν. Χωρίς έκδοχα που δεν θα συνταγογραφούσατε. Ξεκινώντας από 5.000 μονάδες.

Ανακαλύψτε Λύσεις. ›

Για Επωνυμίες.

Παραγωγή Κλιμάκωσης με το Κλειδί στο Χέρι.

Κλιμακώνουμε την παραγωγή από 5.000 σε 500.000+ μονάδες. Με απαράμιλλη συνέπεια από παρτίδα σε παρτίδα, επαληθευμένη μέσω HPLC και GC-MS. Πλήρη Πιστοποιητικά Ανάλυσης για κάθε πρώτη ύλη. Γιατί, όταν ο προϋπολογισμός μάρκετινγκ φτάνει τα 7 ψηφία, η εφοδιαστική σας αλυσίδα δεν μπορεί να είναι ένα ερωτηματικό.

Κλιμακώστε Μαζί μας. ›

Κλινική Εστίαση.

Συμβατική Παραγωγή FSMP

Μια λανθασμένη δήλωση σε μια ετικέτα. Μπορεί να καταστρέψει ένα brand εν μία νυκτί. Εμείς πλοηγούμαστε σε ολόκληρο το τοπίο συμμόρφωσης (κανονισμοί ΕΕ, οδηγίες FDA, ειδοποιήσεις GIS). Το έχουμε κάνει εκατοντάδες φορές. Εσείς εστιάζετε στην επιστήμη. Εμείς αναλαμβάνουμε τη γραφειοκρατία.

Δείτε τις Προδιαγραφές FSMP. ›

Καινοτομία.

Προηγμένα Συστήματα Μεταφοράς.

Οι συμβατικές σκόνες συμπληρωμάτων χάνονται στο στομάχι. Εμείς σχεδιάζουμε λιποσωμική ενθυλάκωση, νανο-μικυλιοποίηση και συστήματα στοχευμένης απελευθέρωσης (Softgel, Enteric HPMC). Όλα υποστηριζόμενα από πραγματικά χρωματογραφικά δεδομένα. Διασφαλίζουμε ότι τα ενεργά συστατικά φτάνουν πραγματικά στην κυκλοφορία του αίματος.

Εξερευνήστε την Τεχνολογία. ›

Παραγωγή σε Κλίμακα — Gdynia, Πολωνία

Εκεί όπου η ακρίβεια μετουσιώνεται σε παραγωγή.

Τρεις ανεξάρτητες γραμμές ενκαψούλωσης softgel. Αποδέσμευση παρτίδων μέσω HPLC/GC-MS. Μηδενικές αποκλίσεις από το 2009. Δεν πρόκειται απλώς για παραγωγική ικανότητα — είναι μια δομημένη εφεδρεία, σχεδιασμένη ώστε η ημερομηνία κυκλοφορίας του προϊόντος σας να μην αποτελεί ποτέ μεταβλητή της παραγωγικής διαδικασίας.

100M+

κάψουλες μηνιαίως

3

ανεξάρτητες γραμμές softgel

0

αποκλίσεις QA από το 2009

Εξερευνήστε τις Δυνατότητες Scale-Up

Δεν συνεργαζόμαστε με όλους.

Δεκαεπτά χρόνια. Μηδέν παράπονα. Ούτε ένα. Αυτό δεν είναι απλώς μια γραμμή μάρκετινγκ – είναι άμεση μαθηματική συνέπεια των έργων που απορρίπτουμε.

Δεν θα βάλουμε την υπογραφή μας σε μια γενική σύνθεση που βρίσκεται ήδη σε δέκα χιλιάδες ράφια κάτω από δέκα χιλιάδες διαφορετικές ετικέτες. Δεν θα κατασκευάσουμε με πρώτες ύλες συμβατικής ποιότητας μόνο και μόνο επειδή ένα τμήμα προμηθειών θέλει να εξοικονομήσει δώδεκα λεπτά ανά μονάδα. Δεν θα συμπιέσουμε ένα πρωτόκολλο σταθερότητας επειδή μια ημερομηνία κυκλοφορίας υποσχέθηκε πριν ολοκληρωθεί η επιστημονική διαδικασία.

Υπάρχει ένας λόγος που οι πελάτες μας χτίζουν brands που επιβάλλουν premium τιμές σε άκρως ανταγωνιστικές αγορές. Υπάρχει ένας λόγος που τα προϊόντα τους αντέχουν στον ρυθμιστικό έλεγχο σε δικαιοδοσίες όπου άλλοι αποτυγχάνουν. Υπάρχει ένας λόγος που κάποιοι από αυτούς ξεκίνησαν με ένα μόνο SKU και τώρα δραστηριοποιούνται σε σαράντα χώρες.

Δεν είναι τύχη. Είναι αυτό που συμβαίνει όταν η σύνθεση, οι πρώτες ύλες, το σύστημα μεταφοράς και η ακρίβεια παραγωγής είναι όλα σχεδιασμένα για να είναι αυστηρά μη αναπαραγώγιμα. Λέμε «όχι» σε περισσότερα έργα απ’ όσα δεχόμαστε. Οι πελάτες που περνούν αυτό το όριο τείνουν να παραμένουν για χρόνια.

Ιδιόκτητο Σύστημα Ασφαλείας AI — Αφιέρωμα στο Forbes

Κάθε φόρμουλα ελέγχεται διεξοδικά προτού φτάσει σε οποιονδήποτε ασθενή.

Το σύστημα AI τοξικολογικής επαλήθευσής μας δεν είναι το ChatGPT. Είναι ένα ειδικά διαμορφωμένο σύστημα, εκπαιδευμένο αποκλειστικά σε αξιολογημένη (peer-reviewed) φαρμακολογική βιβλιογραφία. Ελέγχει κάθε φόρμουλα για αλληλεπιδράσεις συστατικών, συνδυαστικές επιδράσεις (cocktail effects) και τοξικολογικούς κινδύνους — λειτουργώντας ως η τελική δικλείδα ασφαλείας μετά την ολοκλήρωση του R&D από τους επιστήμονές μας.

«Αλγόριθμος σε Κάψουλα» — Forbes

Εξερευνήστε την Τεχνολογία μας

Από το μόριο στην αγορά.

01

R&D: Ανακάλυψη

Η κλινική σας διορατικότητα γίνεται μια σταθερή φόρμουλα. Ελέγχουμε τις αλληλεπιδράσεις συστατικών και επαληθεύουμε την ασφάλεια μέσω της ιδιόκτητης Τεχνητής Νοημοσύνης μας.

Η κλινική ή εμπορική σας προσέγγιση μετατρέπεται μέσω αντίστροφης μηχανικής (reverse-engineered) σε μια σταθερή και κλιμακούμενη φόρμουλα. Διενεργούμε εξονυχιστικό έλεγχο σε κάθε δραστικό συστατικό ως προς την καθαρότητα της πηγής, τα δεδομένα βιοδιαθεσιμότητας και τις πιθανές αλληλεπιδράσεις. Το ιδιόκτητο AI σύστημα τοξικολογίας μας διενεργεί έναν τελικό έλεγχο διαλογής — μια επιπλέον δικλίδα ασφαλείας που υπερβαίνει τα καθιερωμένα βιομηχανικά πρότυπα.

Τι λαμβάνετε: Φόρμουλα Proof-of-Concept · Φάκελος ασφάλειας συστατικών · Αναφορά αλληλεπιδράσεων AI

02

Κλιμάκωση Παραγωγής

Από 5.000 έως 500.000 μονάδες. Μαλακές κάψουλες (softgels), blisters, συνθέσεις καθαρής ετικέτας (clean-label). Κάθε παρτίδα ταιριάζει απόλυτα με την προηγούμενη.

Η πιλοτική παρτίδα κλιμακώνεται σε πλήρη εμπορική παραγωγή στον ίδιο επικυρωμένο εξοπλισμό. Το πρωτόκολλο PPQ (Process Performance Qualification) διασφαλίζει τη σταθερότητα μεταξύ των παρτίδων, από 5.000 έως 500.000+ μονάδες. Η μαζική παραγωγή δεν κρύβει ποτέ εκπλήξεις.

Τι λαμβάνετε: Πιλοτική παρτίδα · Πρωτόκολλο επικύρωσης PPQ · Αναφορά κλιμάκωσης παραγωγής

03

QA / QC

Επαλήθευση παρτίδας με HPLC/GC-MS και Πλήρες Πιστοποιητικό Ανάλυσης για διασφάλιση ποιότητας φαρμακευτικού επιπέδου.

Κάθε παρτίδα παραγωγής αποδεσμεύεται μόνο αφού η χρωματογραφική ανάλυση HPLC και GC-MS επιβεβαιώσει τις συγκεντρώσεις των δραστικών συστατικών. Εκδίδεται πλήρες Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) ανά παρτίδα, που καλύπτει την ταυτότητα, τη δραστικότητα, την καθαρότητα και τη μικροβιολογική ασφάλεια.

Τι λαμβάνετε: Πιστοποιητικό Ανάλυσης HPLC/GC-MS · Δεδομένα σταθερότητας · Έγγραφα αποδέσμευσης

04

Συμμόρφωση

Αναλαμβάνουμε την κοινοποίηση στο GIS, τους ισχυρισμούς υγείας της EFSA και την τεκμηρίωση εξαγωγών (FSC). Εσείς εστιάζετε στην επιστήμη.

Αναλαμβάνουμε τη γνωστοποίηση GIS, τη συμμόρφωση με τους ισχυρισμούς υγείας της EFSA και τα έγγραφα εξαγωγής (Free Sale Certificate). Το προϊόν σας φτάνει έτοιμο για την αγορά στην ΕΕ, στις ΗΠΑ (FDA) και σε περισσότερες από 40 διεθνείς αγορές. Εσείς εστιάζετε στο brand. Εμείς αναλαμβάνουμε τον δαίδαλο των ρυθμιστικών απαιτήσεων.

Τι λαμβάνετε: Γνωστοποίηση GIS · Συμμόρφωση ισχυρισμών EFSA · Εξαγωγικά έγγραφα FSC

Τεχνολογίες Χορήγησης

Κάθε προηγμένη μορφή χορήγησης. Σε μία μόνο εγκατάσταση.

Παράγουμε ολόκληρο το φάσμα των σύγχρονων μορφών χορήγησης συμπληρωμάτων — από την ενθυλάκωση softgel έως τη λιποσωμική νανοτεχνολογία.

Μαλακές Κάψουλες (Softgels) — Βάσει ζελατίνης & φυτικής προέλευσης HPMC · 3 ανεξάρτητες γραμμές παραγωγής
Λιποσωμιακή Ενθυλάκωση — SUVs 50–100 nm · spray-dried προ-λιποσώματα
Νανο-μικυλλιοποίηση — Τεχνολογία spin-off του Cambridge · επικυρωμένη κατά WSE
Εντεροδιαλυτές Κάψουλες HPMC — Στοχευμένη αποδέσμευση · επικάλυψη ανθεκτική στα οξέα
Κλινικές Μορφές FSMP — Κανονισμός (ΕΕ) 2016/128 · ογκολογικά & μεταβολικά σκευάσματα
Κόνεις & Αναβράζουσες Μορφές — Ανάμιξη, κοκκοποίηση, αναβράζοντα δισκία
Δείτε Όλες τις Τεχνολογίες Χορήγησης

Θεραπευτικοί Άξονες · Ενεργή Έρευνα

ΕΦΑΡΜΟΣΜΕΝΗ ΕΠΙΣΤΗΜΗ · ΕΤΟΙΜΕΣ ΣΥΝΘΕΣΕΙΣ & ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΕΣ

Δείτε όλους τους άξονες
Ο Άξονας Εντέρου-Εγκεφάλου στη ΔΕΠΥ: Μηχανισμοί και Θεραπεία του Μικροβιώματος

Μικροβίωμα Ακριβείας & Άξονας Εντέρου-Εγκεφάλου

Ο Άξονας Εντέρου-Εγκεφάλου στη ΔΕΠΥ: Μηχανισμοί και Θεραπεία του Μικροβιώματος

Η ανάπτυξη επιστημονικά επικυρωμένων παρεμβάσεων που στοχεύουν το μικροβίωμα για τη ΔΕΠΥ περιλαμβάνει την αντιμετώπιση των προκλήσεων της ετερογένειας στα κλινικά αποτελέσματα και τον εντοπισμό ακριβών μικροβιακών μηχανισμών. Η διαμόρφωση σταθερών, αποτελεσματικών προβιοτικών ή συμβιοτικών με αποδεδειγμένα κλινικά οφέλη παραμένει ένα σημαντικό εμπόδιο.

Προβολή Φακέλου
Μπορούν οι Λιπιδικές Νανοσυνθέσεις να «Ξεκλειδώσουν» τον Αιματοεγκεφαλικό Φραγμό;

Προηγμένες Λύσεις Διαπερατότητας BBB

Μπορούν οι Λιπιδικές Νανοσυνθέσεις να «Ξεκλειδώσουν» τον Αιματοεγκεφαλικό Φραγμό;

Τα λιπόφιτα φυτοχημικά παρουσιάζουν χαμηλή συστημική και εγκεφαλική βιοδιαθεσιμότητα λόγω ταχέος μεταβολισμού, χαμηλής διαλυτότητας και ενεργούς εκροής στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, γεγονός που παρεμποδίζει την κλινική τους μετάφραση.

Προβολή Φακέλου
Αντιμετώπιση της Μεταβλητότητας της Αναλογίας σε Στερεά Πόσιμα Σκευάσματα

Μετα-GLP-1 Μεταβολική Βελτιστοποίηση

Αντιμετώπιση της Μεταβλητότητας της Αναλογίας σε Στερεά Πόσιμα Σκευάσματα

Τα στερεά πόσιμα σκευάσματα σταθερής αναλογίας είναι επιρρεπή σε αστοχίες ομοιομορφίας περιεκτικότητας που προκαλούνται από διαχωρισμό κατά τον χειρισμό και τη συμπίεση, οι οποίες επιδεινώνονται από αλλαγές στις ιδιότητες των υλικών λόγω υγρασίας. Αυτές οι προκλήσεις επηρεάζουν την ακρίβεια της δοσολογίας και οδηγούν σε πιθανή απόρριψη παρτίδας.

Προβολή Φακέλου

Από το 2009 — Gdynia, Πολωνία

Με έδρα την Πολωνία. Με την εμπιστοσύνη σε 40+ χώρες.

Από ένα μοναδικό εργαστήριο ανάπτυξης φορμουλών στη Gdynia σε έναν CDMO με δύο υπερσύγχρονες μονάδες που εξυπηρετεί premium brands σε έξι ηπείρους — η ίδια αδιαπραγμάτευτη δέσμευση στην επιστήμη βάσει αποδείξεων από την πρώτη ημέρα.

2009

Έτος ίδρυσης

2

Εγκαταστάσεις παραγωγής

5

Πιστοποιήσεις ISO

0

Παράπονα QA

Olympia Biosciences™ — premium τεχνολογία παραγωγής καψουλών softgel, Πολωνία ΕΕ
Δεχόμαστε νέες συνεργασίες R&D για το Q3–Q4 2026

Το όραμά σας συναντά την επιστήμη μας.

Δύο κεφάλαια. Ένα προϊόν.

Εσείς συνεισφέρετε την ευφυΐα της αγοράς και την κλινική γνώση. Εμείς φέρνουμε δεκαεπτά χρόνια εις βάθος εμπειρίας στην Ε&Α, ιδιόκτητη επαλήθευση ασφάλειας με Τεχνητή Νοημοσύνη και ακρίβεια παραγωγής που δεν έχει προκαλέσει ποτέ ούτε μία καταγγελία. Μαζί, σχεδιάζουμε προϊόντα που διασφαλίζουν κορυφαία τιμολόγηση και αντέχουν στον ρυθμιστικό έλεγχο σε οποιαδήποτε δικαιοδοσία.

Συχνές Ερωτήσεις

Τι κάνει ένας συμβασιούχος κατασκευαστής συμπληρωμάτων διατροφής;
Ένας συμβασιούχος κατασκευαστής συμπληρωμάτων διατροφής είναι ένας τρίτος ειδικός που διαχειρίζεται τον πλήρη κύκλο ζωής της παραγωγής συμπληρωμάτων εκ μέρους μιας μάρκας — από την αρχική σύνθεση Έρευνας & Ανάπτυξης έως το τελικό συσκευασμένο προϊόν. Ως ένα ολοκληρωμένο CDMO, η Olympia Biosciences™ παρέχει πλήρη συμβασιακή παραγωγή συμπληρωμάτων διατροφής: προσαρμοσμένη σύνθεση EBM, αναλυτική επικύρωση (HPLC/GC-MS), κλιμάκωση υψηλού όγκου παραγωγής, και 100% μεταφορά πνευματικής ιδιοκτησίας (IP) στον πελάτη.
Τι είναι ένας CDMO συμπληρωμάτων διατροφής στην Ευρώπη και πώς διαφέρει η Olympia Biosciences™;
Ένας CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) αναλαμβάνει τόσο την ανάπτυξη συνθέσεων R&D όσο και την παραγωγή πλήρους κλίμακας. Η Olympia Biosciences™ διαφέρει λειτουργώντας ως αυστηρά ανεξάρτητος κατασκευαστής συμπληρωμάτων διατροφής με μηδενική σύγκρουση συμφερόντων — δεν κατέχουμε επωνυμίες συμπληρωμάτων διατροφής για καταναλωτές, διασφαλίζοντας πλήρη προστασία της IP για τους B2B συνεργάτες μας.
Ποιες διαπιστεύσεις και πιστοποιήσεις διαθέτει η Olympia Biosciences;
Κατέχουμε τις πλέον αναγνωρισμένες πιστοποιήσεις: ISO 9001:2015 (Διαχείριση Ποιότητας), ISO 22000:2018 (Ασφάλεια Τροφίμων), ISO 22716:2009 (GMP για Καλλυντικά), ISO 27001:2023 (Ασφάλεια Πληροφοριών). Επίσης, διαθέτουμε ενσωματωμένο σύστημα HACCP/GMP/GHP σύμφωνα με τον Codex Alimentarius, καθώς και εγγραφή στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (U.S. FDA). Όλα τα πιστοποιητικά ISO ελέγχονται από την POLCARGO GROUP Ltd και ισχύουν έως το 2029.
Αναλαμβάνει η Olympia Biosciences την παραγωγή FSMP (Τρόφιμα για Ειδικούς Ιατρικούς Σκοπούς);
Ναι. Εξειδικευόμαστε στην συμβατική παραγωγή FSMP, εφαρμόζοντας πρωτόκολλα εργαστηριακού επιπέδου. Οι εγκαταστάσεις μας είναι πλήρως εξοπλισμένες για σύνθετες συνθέσεις, συμπεριλαμβανομένης της ενθυλάκωσης softgel, της λιποσωμικής μεταφοράς και της νανο-μικυλλοποίησης. Όλες επαληθεύονται με τις αναλυτικές μεθόδους HPLC και GC-MS.
Τι ακριβώς συνεπάγεται το Επίπεδο Ασφαλείας με Επαλήθευση Τεχνητής Νοημοσύνης (AI-Verified Safety Layer);
Κάθε φόρμουλα σχεδιάζεται από τους επιστήμονες του τμήματος Έρευνας και Ανάπτυξης (R&D) της εταιρείας μας. Ως πρόσθετο βήμα επαλήθευσης. Η ιδιόκτητη τεχνητή νοημοσύνη (AI) που διαθέτουμε ελέγχει κάθε σύνθεση για αλληλεπιδράσεις συστατικών, "cocktail effects" και τοξικολογικούς κινδύνους. Αυτό προσφέρει ένα επιπλέον επίπεδο ασφαλείας. Πέρα από τις καθιερωμένες πρακτικές του κλάδου.
Διασφαλίζει η Olympia Biosciences την πλήρη μεταβίβαση της Πνευματικής Ιδιοκτησίας;
Ναι. Απολύτως. Κάθε φόρμουλα που αναπτύσσουμε δημιουργείται από το μηδέν αποκλειστικά για το έργο σας και μεταβιβάζεται σε εσάς. Μόνιμα. Χωρίς τέλη αδειοδότησης. Χωρίς κοινές βάσεις δεδομένων. Χωρίς δικά μας μείγματα. Η πνευματική σας ιδιοκτησία προστατεύεται από την ασφάλεια πληροφοριών ISO 27001 και από σιδηρόφρακτες συμφωνίες εμπιστευτικότητας (NDAs). Από την πρώτη κιόλας ημέρα.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ ενός CDMO και ενός CMO στην παραγωγή συμπληρωμάτων;
Ένας CMO (Contract Manufacturing Organization) εκτελεί την παραγωγή σύμφωνα με τις προδιαγραφές σας. Ένας CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization) χειρίζεται τόσο τη σύνθεση R&D όσο και την πλήρους κλίμακας παραγωγή. Η Olympia Biosciences™ λειτουργεί ως ένας πλήρης CDMO — αναπτύσσοντας εξατομικευμένες συνθέσεις EBM από την αρχή, επικυρώνοντας την κλιμάκωση με πρότυπα PPQ και παράγοντας τα πάντα κάτω από μία ISO-πιστοποιημένη στέγη με 100% μεταφορά πνευματικής ιδιοκτησίας (IP) στον πελάτη.
Σε ποιες χώρες εξυπηρετεί η Olympia Biosciences™ ως CDMO συμπληρωμάτων;
Εξυπηρετούμε πελάτες σε περισσότερες από 40 χώρες σε Ευρώπη, Ηνωμένες Πολιτείες, Καναδά, Μέση Ανατολή, Ασία-Ειρηνικό και Λατινική Αμερική. Η GMP-πιστοποιημένη μονάδα παραγωγής μας βρίσκεται στην Γκντίνια της Πολωνίας (ΕΕ), και τα προϊόντα μας αποστέλλονται παγκοσμίως με πλήρη ρυθμιστική τεκμηρίωση για τις απαιτήσεις της ΕΕ, του U.S. FDA και των διεθνών αγορών.
Πόσο χρόνο απαιτεί η εξατομικευμένη σύνθεση συμπληρωμάτων στην Olympia Biosciences™;
Τα χρονοδιαγράμματα εξατομικευμένης σύνθεσης εξαρτώνται από την πολυπλοκότητα. Μια τυπική σύνθεση συμπληρώματος EBM (κάψουλα ή μείγμα σκόνης) απαιτεί 4–8 εβδομάδες για τη φάση R&D. Προηγμένα συστήματα χορήγησης, όπως λιποσωμικές ή νανο-μικυλλιακές συνθέσεις, απαιτούν 8–16 εβδομάδες. Η πρώτη παρτίδα παραγωγής ξεκινά μετά την ολοκλήρωση της επικύρωσης του Proof of Concept και των δοκιμών σταθερότητας.
Ποιες μορφές χορήγησης συμπληρωμάτων κατασκευάζει η Olympia Biosciences™;
Κατασκευάζουμε μαλακές κάψουλες (ζελατίνης και φυτικής προέλευσης HPMC), σκληρές κάψουλες, μείγματα σκόνης, αναβράζοντα δισκία, υγρά σκευάσματα και προϊόντα FSMP σε κλινικές μορφές. Οι τρεις ανεξάρτητες γραμμές ενθυλάκωσης μαλακών καψουλών μας παράγουν περισσότερες από 100 εκατομμύρια κάψουλες μηνιαίως και έχουν διατηρήσει μηδενικές καταγγελίες προϊόντων QA από το 2009.