Contractfabrikant van Voedingssupplementen
& CDMO — Europa.
Uw marktvisie. Ons wetenschappelijk kapitaal.
- EBM-formulering vanaf de basis — geen huisblends, geen gedeelde databases
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · FDA Geregistreerd — geauditeerd tot 2029
- 100% IP-overdracht, permanent — uw formule, uw merk, geen licentiekosten
Jaren R&D
Gelanceerde Merken
QA Klachten
Landen Bedient
Wetenschap die u kunt verifiëren.
Onze R&D-staat van dienst is gedocumenteerd in officiële beursdocumenten, Tier 1-media en internationale prijzen — niet in marketingbrochures.
Universiteit van Cambridge
Cambridge Lab-naar-Opschaalpartner
Wij hebben micellaire technologie, gecreëerd door Lycotec Ltd — een spin-off van Cambridge’s afdeling Pathologie — opgeschaald van laboratorium- naar industriële productie. Gedocumenteerd in de jaarverslagen van Adiuvo Investments S.A., ingediend bij de Beurs van Warschau (GPW).
Internationale Awards 2025
Erkenning door Rome & NCBiR
Internationale Leider in Wetenschappelijke Excellentie in de Productie van Voedingssupplementen (Palazzo Brancaccio, Rome). Best in Business Award onder de eervolle patronage van NCBiR — het Nationaal Centrum voor Onderzoek en Ontwikkeling van Polen.
Forbes & Eigen AI
“Algoritme in een Capsule”
Forbes heeft ons eigen AI-toxicologieverificatiesysteem geprofileerd — een veiligheidslaag die elke formule screent op interacties tussen ingrediënten en cocktaileffecten. Geen generieke ChatGPT. Specifiek gebouwd, getraind op peer-reviewed medische literatuur.
CEO-publicaties & mediaoptredens
Olimpia Baranowska, MSc — CEO & Leidinggevend Formuleringswetenschapper
Wij doen meer dan alleen produceren.
Wij publiceren, doceren en doen aan collegiale toetsing.
Hoofd Formuleringswetenschapper & CEO
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Promovendus in Medische Wetenschappen · Technische Universiteit Gdańsk
Publicerend wetenschapper, internationaal congrespreker en peerreviewer. Uitgelicht in Forbes voor het pionieren van het AI-geverifieerde toxicologiesysteem dat elke formule bij Olympia Biosciences™ screent. Heeft micellaire technologie opgeschaald van een spin-off van de Universiteit van Cambridge (Lycotec Ltd) naar industriële productie — gedocumenteerd in de archieven van de Effectenbeurs van Warschau.
Wij bezitten geen merken.
Wij bouwen het uwe.
Dit is wat niemand u vertelt voordat u een overeenkomst voor de contractproductie van voedingssupplementen ondertekent: De meeste CDMO's van supplementen verkopen afgewerkte producten onder hun eigen labels — ze concurreren rechtstreeks met u, gebruikmakend van dezelfde formules, dezelfde toeleveringsketen en dezelfde productielijnen. Wij weigeren aan deze praktijk deel te nemen. Olympia Biosciences™ zal nooit een consumentenmerk ontwikkelen of op de markt brengen. Uw formule. Uw IP. Geen uitzonderingen.
AI-Geverifieerde Veiligheidslaag
Eén enkele over het hoofd geziene interactie kan een terugroepactie veroorzaken. Nadat onze wetenschappers elke formule vanaf de basis ontwerpen, screent onze gepatenteerde AI elke combinatie op cocktaileffecten en toxicologische risico's.
Fabricage van Medische Kwaliteit
Uw patiënten vertrouwen u. Dat vertrouwen kan een besmette batch niet overleven. Elke productierun wordt geverifieerd door HPLC- en GC-MS-chromatografie. Vijf ISO-certificeringen — omdat uw reputatie het eist.
Volledige IP-Overdracht. Punt.
Stel u voor: maanden investeren in een maatwerkformule — om er vervolgens achter te komen dat uw fabrikant de rechten bezit. Elke formule die wij creëren, wordt permanent aan u overgedragen. Geen licentievalkuilen. Geen "huisblends."
Waarom de keuze voor een CDMO een cruciale beslissing met grote belangen is
De drie manieren waarop de verkeerde CDMO uw merk schade berokkent.
Voordat u een overeenkomst voor loonproductie tekent: dit zijn de specifieke faalmechanismen die de ondergang van supplementenmerken hebben betekend.
Uw formule lekt uit. Uw concurrent lanceert als eerste.
De meeste CDMO's in de supplementensector voeren eigen consumentenmerken. Ze maken gebruik van dezelfde formuleringswetenschappers, dezelfde databases en dezelfde toeleveringsketens. Er is geen juridische of technische barrière die voorkomt dat uw formule binnen twaalf maanden onder een ander label verschijnt. Dit is geen theorie – het is de gedocumenteerde realiteit van standaard CMO-contracten.
Onze ISO 27001:2023-gecertificeerde informatiebeveiliging en ons contractuele beleid zonder belangenverstrengeling maken dit structureel onmogelijk.
Eén ondeugdelijke batch. Uw merk herstelt zich nooit meer.
Een productrecall in de supplementenindustrie kost tussen de € 200.000 en € 2 miljoen aan directe kosten. De reputatieschade is permanent. De meeste generieke CMO's voeren geen batch-specifieke HPLC/GC-MS-vrijgavetesten uit — zij varen blind op het Certificate of Conformity van grondstofleveranciers. Dat is geen verificatie. Dat is een veronderstelling.
Elke batch die wij vrijgeven, wordt geverifieerd via in-house HPLC- en GC-MS-analyses. Sinds 2009 hebben wij nul QA-klachten geregistreerd over meer dan 350 merken.
U lanceert. Uw CDMO kan het tempo niet bijhouden.
Een succesvolle lancering creëert een vraag die uw fabrikant nooit heeft kunnen voorzien. Enkele productielijnen vormen 'single points of failure'. Een defect, een contaminatie of een blokkade door toezichthouders — elk van deze factoren kan uw supply chain definitief stilleggen, waardoor u uw marktpositie verliest aan de concurrentie.
Drie onafhankelijke softgel-encapsulatielijnen bieden 300% technische redundantie. Wij hebben nog nooit een toegezegde levering gemist.
Productie-infrastructuur — Polen, EU
Twee gespecialiseerde productiefaciliteiten.
Eén voor voedingssupplementen en medische voeding. Eén voor nutricosmetica — cosmetica van klinische relevantie. Twee afzonderlijke QA-ketens. Eén zero-defect cultuur.
Faciliteit I — Voedingssupplementen & FSMP
CDMO Core: Supplementen & medische voeding
Onze primaire GMP-gecertificeerde productiefaciliteit beheert de volledige levenscyclus van de supplementenproductie — van evidence-based formulering tot HPLC/GC-MS kwaliteitsvrijgave. Gespecialiseerd in voedingssupplementen en FSMP (Food for Special Medical Purposes) onder EU-verordening 2016/128. Drie onafhankelijke softgel-lijnen, capsuleproductie in cleanrooms en een toegewijd analytisch QA/QC-laboratorium.
Faciliteit II — Nutricosmetica
Medische cosmetica & Beauty-From-Within
Een gespecialiseerde faciliteit voor nutricosmetica — orale en topische cosmetica van klinische relevantie. Afzonderlijke productieomgeving, afzonderlijke analytische keten. Behandelt beauty-from-within formuleringen, dermocosmetica en huidverzorging van medische kwaliteit, ondersteund door klinische data en geformuleerd met dezelfde evidence-based nauwkeurigheid als onze farmaceutische supplementen.
Vergelijking: CDMO vs CMO vs Onderzoekslaboratorium
Niet alle contractfabrikanten zijn hetzelfde.
Hier ziet u exact hoe Olympia Biosciences™ verschilt — zwart op wit, met concrete details.
| Criteria | Onderzoekslaboratorium | Generieke CMO | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Formule op maat, vanaf nul | ✓ Ja, alleen op labschaal | ✗ Alleen voorgemengde blends | ✓✓ Volledige EBM-formulering + opschaling |
| Productie op industriële schaal | ✗ Uitbesteed, IE in gevaar | ✓ Ja, hoge volumes | ✓✓ 5k–500k+ eenheden, HPLC/GC-MS geverifieerd |
| Volledige IE-overdracht naar de klant | ~ | ✗ Behoudt vaak de formulierechten | ✓✓ 100% permanent, ISO 27001 beveiligd |
| Geen eigen consumentenmerken | ~ | ✗ De meeste CDMO's concurreren met cliënten | ✓✓ Contractueel geen belangenconflicten |
| FSMP / productie van medische voeding | ~ | ✗ Zelden | ✓✓ Gespecialiseerde protocollen van laboratoriumkwaliteit |
| AI-toxicologie verificatie | ✗ | ✗ | ✓✓ Eigen ontwikkeld, door Forbes uitgelicht systeem |
| Kwaliteitsklachten sinds 2009 | — | Het sectorgemiddelde varieert | 0 |
40+ landen · 350+ merken · elke sector
Wie werkt samen met Olympia Biosciences™
Medici & Klinieken
Opschalende merken
Farmaceutische groepen
Nutraceutische merken
FMCG & Retailketens
Biotech Spin-offs
Gebouwd om uw nalatenschap te beschermen.
Voor Artsen
Fabrikant van supplementen van medische kwaliteit
Uw patiënten vertrouwen al op uw klinisch oordeel. Wij vertalen uw protocollen naar een stabiele, clean-label formulering. Zorgen voor EFSA-conforme etikettering. En leveren een afgewerkt product. Geen vulstoffen die u zelf niet zou voorschrijven. Vanaf 5.000 eenheden.
Voor Merken
Sleutelklaar Opschalen van Productie
Wij schalen uw productie op van 5.000 naar meer dan 500.000 eenheden. Met absolute batch-tot-batch consistentie, geverifieerd door HPLC en GC-MS. Volledige analysecertificaten voor élke grondstof. Want wanneer uw marketingbudget zeven cijfers telt, mag uw supply chain geen vraagteken zijn. Nooit.
Klinische Focus
FSMP Contractproductie
Eén verkeerde claim op een etiket. En een merk kan van de ene op de andere dag verdwijnen. Wij navigeren u door het complexe compliance-landschap. EU-regelgeving, FDA-richtlijnen, GIS-meldingen. Wij hebben het honderden keren gedaan. U focust op de wetenschap. Wij regelen de bureaucratie. Zonder risico.
Innovatie
Geavanceerde Afgiftesystemen
Standaard supplementpoeders sterven af in de maag. Ze bereiken hun bestemming niet. Wij ontwerpen liposomale inkapseling, nano-micellisatie en gerichte afgiftesystemen. Softgel. Enteric HPMC. Onderbouwd door échte chromatografische data. Zodat uw actieve ingrediënten daadwerkelijk de bloedbaan bereiken. En werken.
Productie op schaal — Gdynia, Polen
Waar precisie productie wordt.
Drie onafhankelijke softgel-encapsulatielijnen. HPLC/GC-MS batchvrijgave. Nul afwijkingen sinds 2009. Dit is geen capaciteit omwille van de capaciteit — het is redundantie, zo ontworpen dat uw lanceringsdatum nooit een variabele in het productieproces is.
capsules per maand
onafhankelijke softgel-lijnen
QA-afwijkingen sinds 2009
Niet iedereen komt in aanmerking.
Zeventien jaar. Nul klachten. Geen enkele. Dit is geen marketingpraatje. Het is een directe, wiskundige consequentie van de projecten die wij weigeren.
Wij verbinden onze naam niet aan een generieke samenstelling die al op tienduizend schappen ligt onder tienduizend verschillende labels. Wij produceren niet met bulkgrondstoffen omdat een inkoopafdeling twaalf cent per eenheid wil besparen. Wij korten geen stabiliteitsprotocol in omdat een lanceringsdatum beloofd is voordat de wetenschap was afgerond.
Er is een reden waarom onze klanten merken bouwen die premium prijzen afdwingen in zeer competitieve markten. Er is een reden waarom hun producten de meest strenge regelgevingstoezicht doorstaan in jurisdicties waar anderen falen. Er is een reden waarom sommigen van hen begonnen met één SKU en nu actief zijn in veertig landen.
Het is geen toeval. Het is wat er gebeurt wanneer de formulering, de grondstoffen, het toedieningssysteem en de productienauwkeurigheid allemaal zo zijn ontworpen dat ze strikt onnavolgbaar zijn. Wij weigeren meer projecten dan we accepteren. De klanten die die drempel passeren, blijven doorgaans jaren.
Eigen AI-veiligheidssysteem — Vermeld in Forbes
Elke formule gescreend voordat ook maar één patiënt deze bereikt.
Ons AI-verificatiesysteem voor toxicologie is geen ChatGPT. Het is specifiek ontwikkeld en uitsluitend getraind op peer-reviewed farmacologische literatuur. Het screent elke formule op interacties tussen ingrediënten, cocktail-effecten en toxicologische risico's — als een definitieve safety gate nadat onze wetenschappers de R&D hebben voltooid.
"Algoritme in een capsule" — Forbes
Ontdek onze technologieVan molecuul tot markt.
R&D: Ontdekking
Uw klinisch inzicht wordt een stabiele formule. Wij testen ingrediëntinteracties en borgen de veiligheid met onze eigen ontwikkelde AI.
Uw klinische of commerciële inzichten worden middels reverse engineering vertaald naar een stabiele, schaalbare formule. Wij auditeren elk actief ingrediënt op de zuiverheid van de bron, biobeschikbaarheidsdata en bekende interacties. Ons eigen AI-toxicologiesysteem voert een laatste screening uit — een extra veiligheidswaarborg die elke industriestandaard overstijgt.
U ontvangt: Proof-of-Concept-formule · Veiligheidsdossier ingrediënten · AI-interactierapport
Opschaling
Van 5.000 tot 500.000 eenheden. Softgels, blisters, clean-label formuleringen. Elke batch is een perfecte match met de vorige.
De pilotbatch wordt opgeschaald naar volledige commerciële productie op dezelfde gevalideerde apparatuur. PPQ (Process Performance Qualification) waarborgt consistentie van batch tot batch voor volumes van 5.000 tot meer dan 500.000 eenheden. U komt bij opschaling nooit voor verrassingen te staan.
U ontvangt: Pilotbatch · PPQ-validatieprotocol · Rapportage opschaling
QA / QC
HPLC/GC-MS batchverificatie en een Volledig Certificaat van Analyse voor farmaceutische kwaliteitsborging.
Elke productiebatch wordt pas vrijgegeven nadat chromatografische analyses (HPLC en GC-MS) de concentraties van actieve stoffen hebben bevestigd. Per batch wordt een volledig Certificate of Analysis (CoA) afgegeven, waarin identiteit, potentie, zuiverheid en microbiologische veiligheid worden gewaarborgd.
U ontvangt: HPLC/GC-MS Certificate of Analysis · Stabiliteitsdata · Vrijgavedocumentatie
Compliance
Wij regelen GIS-meldingen, EFSA-gezondheidsclaims en exportdocumentatie (FSC). U focust op de wetenschap.
Wij verzorgen de GIS-notificatie, compliance met EFSA-gezondheidsclaims en exportdocumentatie (Free Sale Certificate). Uw product wordt verkoopklaar geleverd in de EU, de VS (FDA) en meer dan 40 internationale markten. U focust op het merk; wij navigeren door het doolhof van regelgeving.
U ontvangt: GIS-notificatie · EFSA-claimcompliance · FSC-exportdocumenten
Toedieningstechnologieën
Elk geavanceerd toedieningsformat. Eén faciliteit.
Wij produceren over het volledige spectrum van moderne supplementtoediening — van softgel-inkapseling tot liposomale nanotechnologie.
Therapeutische assen · Live onderzoek
TOEGEPASTE WETENSCHAP · KLARE FORMULERINGEN & TECHNOLOGIEËN
Precisie Microbioom & Darm-Hersen-As
De Darm-Hersen-As bij ADHD: Microbiële Mechanismen en Therapie
Het ontwikkelen van wetenschappelijk gevalideerde microbioom-gerichte interventies voor ADHD omvat het aanpakken van de uitdagingen van heterogeniteit in klinische uitkomsten en het identificeren van precieze microbiële mechanismen. Het formuleren van stabiele, effectieve probiotica of synbiotica met aantoonbare klinische voordelen blijft een belangrijke hindernis.
Dossier bekijken
Geavanceerde Oplossingen voor de Permeabiliteit van de BBB
Kunnen Lipide Nanoformuleringen de Bloed-Hersenbarrière Ontsluiten?
Lipofiele fytochemicaliën vertonen een lage systemische en cerebrale biologische beschikbaarheid door snel metabolisme, lage oplosbaarheid en actieve efflux aan de bloed-hersenbarrière, wat de klinische translatie belemmert.
Dossier bekijken
Post-GLP-1 Metabolische Optimalisatie
Variabiliteit in Verhoudingen Oplossen in Orale Vaste Formuleringen
Vaste-verhouding orale vaste formuleringen zijn gevoelig voor falen in de inhoudsuniformiteit, veroorzaakt door segregatie tijdens handling en compressie, verergerd door vochtgedreven veranderingen in materiaaleigenschappen. Deze uitdagingen beïnvloeden de doseernauwkeurigheid en kunnen leiden tot potentiële batchafkeuring.
Dossier bekijkenSinds 2009 — Gdynia, Polen
Gebouwd in Polen. Vertrouwd in 40+ landen.
Van een enkel formuleringslaboratorium in Gdynia tot een CDMO met twee faciliteiten die premium merken op zes continenten bedient — dezelfde compromisloze toewijding aan evidence-based wetenschap sinds de eerste dag.
Oprichtingsjaar
Productiefaciliteiten
ISO-certificeringen
QA-klachten
Uw visie ontmoet onze wetenschap.
Twee kapitalen. Eén product.
U brengt marktkennis en klinisch inzicht. Wij brengen zeventien jaar diepgaande R&D-ervaring, gepatenteerde AI-veiligheidsverificatie en productieprecisie die nog nooit tot één klacht heeft geleid. Samen ontwikkelen we producten die een premiumprijs afdwingen en de wettelijke controle in elke jurisdictie doorstaan.
Veelgestelde Vragen
Wat doet een contractfabrikant van voedingssupplementen?
Wat is een CDMO voor voedingssupplementen in Europa en waarin onderscheidt Olympia Biosciences™ zich?
Welke certificeringen bezit Olympia Biosciences?
Kan Olympia Biosciences FSMP (Voedingsmiddelen voor Specifieke Medische Doeleinden) produceren?
Wat is de AI-Geverifieerde Veiligheidslaag?
Biedt Olympia Biosciences volledige overdracht van intellectueel eigendom?
Wat is het verschil tussen een CDMO en een CMO in de productie van supplementen?
Welke landen bedient Olympia Biosciences™ als supplementen-CDMO?
Hoe lang duurt maatwerk supplementformulering bij Olympia Biosciences™?
Welke toedieningsvormen van supplementen produceert Olympia Biosciences™?
Duik dieper in onze wetenschap.
Formuleringstechnologie
Liposomaal · Nano-micellair · Softgel
Softgel Productie
100M+ capsules/maand · 0 QA-klachten
IP & NDA Beveiliging
ISO 27001 · Volledige IP-overdracht · Waterdichte NDA's
FSMP & Voeding voor Medisch Gebruik
Conform EU Verordening 2016/128
10 Technologische Voordelen
Waarom premiummerken voor Olympia kiezen
CEO Profiel
MSc · Cambridge-partner · Uitgelicht in Forbes