Ugovorni proizvođač dodataka prehrani & CDMO — Europa.

Vaša vizija tržišta. Naš znanstveni kapital.

  • EBM formulacija od nule — bez gotovih mješavina, bez dijeljenih baza podataka
  • ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Registrirano pri FDA — Auditirano do 2029.
  • 100% prijenos intelektualnog vlasništva, trajno — Vaša formula, Vaš brend, bez naknada za licenciranje
17 Godina istraživanja i razvoja 350+ Lansiranih brendova 0 Pritužbi na kvalitetu 40+ Zemalja
17

Godine R&D-a

350+

Lansirani brendovi

0

Reklamacije kontrole kvalitete

40+

Opsluživane zemlje

Znanost koju možete provjeriti.

Naš I&R pedigre dokumentiran je u burzovnim izvješćima, prvorazrednim medijima i međunarodnim nagradama — a ne u marketinškim brošurama.

Sveučilište Cambridge

Cambridge: Partner za prijenos iz laboratorija u industrijsku primjenu

Skalirali smo micelarnu tehnologiju koju je stvorio Lycotec Ltd — spin-off Odsjeka za patologiju Sveučilišta Cambridge — od laboratorijske do industrijske proizvodnje. Dokumentirano u godišnjim izvješćima Adiuvo Investments S.A. predanim Varšavskoj burzi (GPW).

Međunarodne nagrade 2025.

Priznanje iz Rima i od NCBiR-a

Međunarodni lider u znanstvenoj izvrsnosti u proizvodnji dodataka prehrani (Palazzo Brancaccio, Rim). Nagrada Best in Business pod počasnim pokroviteljstvom NCBiR-a — Poljskog nacionalnog centra za istraživanje i razvoj.

Forbes i vlastita umjetna inteligencija

„Algoritam u kapsuli”

Forbes je predstavio naš vlastiti sustav za provjeru toksikologije temeljen na umjetnoj inteligenciji — sigurnosni sloj koji provjerava svaku formulu na interakcije sastojaka i koktel efekte. Nije generički ChatGPT. Namjenski izrađen, obučen na recenziranoj medicinskoj literaturi.

Publikacije izvršnog direktora i medijski prilozi

Forbes Polityka Biotechnologia.pl Świat Przemysłu Farmaceutycznego

Olimpia Baranowska, MSc — Izvršna direktorica i Vodeći znanstvenik za formulacije

Mi ne provodimo tek proizvodnju.
Objavljujemo radove, predajemo i recenziramo.

Olimpia Baranowska, MSc — CEO & Lead Formulation Scientist at Olympia Biosciences™

Vodeći znanstvenik za formulacije i glavni izvršni direktor

Olimpia Baranowska, MSc Eng.

Doktorand medicinskih znanosti · Tehničko sveučilište u Gdanjsku

Znanstvenik s objavljenim radovima, predavač na međunarodnim konferencijama i recenzent stručnih radova. Predstavljen u Forbesu zbog pionirskog rada na sustavu toksikologije verificiranom umjetnom inteligencijom koji provjerava svaku formulu u Olympia Biosciences™. Micelarnu tehnologiju, razvijenu iz spin-off tvrtke Sveučilišta Cambridge (Lycotec Ltd), uspješno je doveo do industrijske proizvodnje — dokumentirano u podnescima Varšavske burze.

EBM formulacija AI toksikologija Skaliranje iz Cambridgea Nagrada Rim 2025

Mi ne posjedujemo brendove.

Mi gradimo vaš.

Prije nego što potpišete ugovor o ugovornoj proizvodnji dodataka prehrani, često se prešućuje sljedeće: Većina CDMO-a za suplemente prodaje gotove proizvode pod vlastitim etiketama — direktno se natječući s vama, koristeći iste formule, isti lanac opskrbe, iste proizvodne linije. Nismo željeli sudjelovati u takvoj praksi. Olympia Biosciences™ nikada neće razvijati niti plasirati potrošački brend. Vaša formula. Vaš IP. Bez iznimke.

Sloj sigurnosti verificiran umjetnom inteligencijom

Jedna jedina zanemarena interakcija može pokrenuti povlačenje proizvoda. Nakon što naši znanstvenici osmisle svaku formulu od nule, naš vlastiti AI sustav provjerava svaku kombinaciju na koktel efekte i toksikološke rizike.

Proizvodnja medicinskog standarda

Vaši pacijenti vam vjeruju. To povjerenje ne može preživjeti kontaminiranu seriju. Svaka proizvodna serija verificira se HPLC i GC-MS kromatografijom. Pet ISO certifikata – jer vaš ugled to zahtijeva.

Potpuni prijenos intelektualnog vlasništva. Točka.

Zamislite da mjesecima ulažete u prilagođenu formulu – samo da biste otkrili da vaš proizvođač posjeduje prava. Svaka formula koju kreiramo trajno se prenosi na vas. Bez zamki licenciranja. Bez „kućnih mješavina“.

Zašto je odabir CDMO partnera odluka visokog rizika

Tri načina na koja pogrešan CDMO uništava vaš brend.

Prije potpisivanja bilo kakvog ugovora o uslužnoj proizvodnji, ovo su specifični scenariji propasti koji su presudili brendovima dodataka prehrani.

Krađa IP-a

Vaša formula curi. Konkurent je lansira prvi.

Većina CDMO tvrtki u industriji dodataka prehrani upravlja vlastitim brendovima. Koriste iste stručnjake za formulacije, iste baze podataka i iste opskrbne lance. Ne postoji pravna ili tehnička prepreka koja bi spriječila pojavu vaše formule pod drugim imenom unutar 12 mjeseci. To nije teorija — to je dokumentirana stvarnost standardnih CMO ugovora.

Naša ISO 27001:2023 certificirana informacijska sigurnost i ugovorna politika nultog sukoba interesa čine ovo strukturno nemogućim.

Pad kvalitete

Jedna loša serija. Vaš brend se nikada ne oporavlja.

Povlačenje proizvoda u industriji dodataka prehrani uzrokuje između 200.000 € i 2.000.000 € izravnih troškova. Reputacijska šteta je nepovratna. Većina generičkih CMO subjekata ne provodi HPLC/GC-MS analizu svake serije — oni se oslanjaju na certifikate o sukladnosti dobavljača sirovina. To nije verifikacija. To je pretpostavka.

Svaka serija koju pustimo na tržište verificirana je vlastitom HPLC i GC-MS analizom. Od 2009. godine bilježimo nula QA prigovora u portfelju s više od 350 brendova.

Neuspjeh skaliranja

Vi lansirate proizvod. Vaš CDMO ne može pratiti tempo.

Uspješno lansiranje stvara potražnju za koju vaš proizvođač nikada nije bio projektiran. Pojedinačne proizvodne linije postaju kritične točke zastoja. Tehnički kvar, kontaminacija ili regulatorna zabrana — bilo koji od ovih faktora može trajno prekinuti vaš opskrbni lanac i prepustiti tržišnu poziciju konkurenciji.

Tri neovisne linije za enkapsulaciju softgel kapsula osiguravaju 300% tehničke redundancije. Nikada nismo zakasnili s preuzetom obvezom isporuke.

Proizvodna infrastruktura — Poljska, EU

Dva specijalizirana proizvodna pogona.

Jedan za dodatke prehrani i hranu za posebne medicinske potrebe. Jedan za nutrikozmetiku — kozmetiku kliničkog značaja. Dva zasebna QA lanca. Jedinstvena kultura nulte tolerancije na pogreške.

Pogon I — Dodaci prehrani i FSMP

CDMO jezgra: Dodaci prehrani i medicinska hrana

Naš primarni proizvodni pogon s certifikatom GMP upravlja cjelokupnim životnim ciklusom proizvodnje dodataka prehrani — od formulacija temeljenih na dokazima do HPLC/GC-MS kontrole kvalitete i puštanja serija u promet. Specijaliziran je za dodatke prehrani i FSMP (hranu za posebne medicinske potrebe) prema EU Uredbi 2016/128. Posjeduje tri neovisne linije za meke gel kapsule, proizvodnju kapsula u čistim prostorima te namjenski analitički QA/QC laboratorij.

Dodaci prehrani FSMP / Medicinska hrana Meke gel kapsule, kapsule i praškovi 100M+ jedinica / mjesečno
Gdynia, Poljska · EU · ISO 9001 · ISO 22000 · FDA Registered

Pogon II — Nutrikozmetika

Medicinska kozmetika i ljepota iznutra

Specijalizirani pogon za nutrikozmetiku — oralnu i topikalnu kozmetiku kliničkog značaja. Zasebno proizvodno okruženje, zaseban analitički lanac. Obuhvaća formulacije za ljepotu iznutra, dermokozmetiku i medicinsku njegu kože potkrijepljenu kliničkim podacima, formuliranu uz istu strogu primjenu znanstvenih dokaza kao i naši dodaci prehrani farmaceutske kvalitete.

Nutrikozmetika (oralna) Medicinska kozmetika Dermokozmetika ISO 22716 GMP
Poljska · EU · ISO 22716 · Neovisni QA lanac

Usporedni pregled: CDMO vs CMO vs Istraživački laboratorij

Nisu svi ugovorni proizvođači isti.

Evo kako se Olympia Biosciences™ točno razlikuje — pisanim putem, s konkretnim detaljima.

Kriteriji Istraživački laboratorij Standardni CMO Olympia Biosciences™
Prilagođena formula iz temelja Da, samo u laboratorijskom opsegu Samo gotove mješavine ✓✓ Cjelovita EBM formulacija + proširenje proizvodnje
Proizvodnja u industrijskim razmjerima Eksternalizirano, intelektualno vlasništvo pod rizikom Da, velike količine ✓✓ 5.000 – 500.000+ jedinica, verificirano HPLC/GC-MS metodom
Potpuni prijenos intelektualnog vlasništva klijentu ~ Često zadržava prava na formulu ✓✓ 100% trajno, zaštićeno ISO 27001 standardom
Bez vlastitih potrošačkih robnih marki ~ Većina CDMO-a natječe se s klijentima ✓✓ Ugovorno zajamčen izostanak sukoba interesa
FSMP / proizvodnja medicinske hrane ~ Rijetko ✓✓ Specijalizirani protokoli laboratorijske razine
AI verifikacija toksikologije ✓✓ Vlasnički sustav predstavljen u časopisu Forbes
Prigovori na kvalitetu od 2009. godine Prosjek industrije varira 0

Preko 40 zemalja · preko 350 robnih marki · svi sektori

S kim surađuje Olympia Biosciences™

Proizvodnja u velikim serijama — Gdynia, Poljska

Tamo gdje preciznost postaje proizvodnja.

Tri neovisne linije za kapsuliranje softgela. HPLC/GC-MS puštanje serije u promet. Nula odstupanja od 2009. godine. To nije kapacitet radi kapaciteta — to je redundancija osmišljena kako bi vaš datum lansiranja bio fiksna, a ne proizvodna varijabla.

100M+

kapsula mjesečno

3

neovisne softgel linije

0

QA devijacija od 2009. godine

Istražite scale-up kapacitete

Ne surađujemo sa svima.

Sedamnaest godina. Nula pritužbi. Niti jedna. To nije tek marketinška poruka – to je izravna matematička posljedica projekata koje odbijamo.

Nećemo staviti svoje ime iza generičke kompozicije koja se već nalazi na deset tisuća polica pod deset tisuća različitih etiketa. Nećemo proizvoditi sa sirovinama standardne kvalitete samo zato što odjel nabave želi uštedjeti dvanaest centi po jedinici. Nećemo skratiti protokol stabilnosti jer je datum lansiranja obećan prije nego što je znanost dovršena.

Postoji razlog zašto naši klijenti grade brendove koji ostvaruju premium cijene na visoko konkurentnim tržištima. Postoji razlog zašto njihovi proizvodi preživljavaju regulatorne provjere u jurisdikcijama gdje drugi ne uspijevaju. Postoji razlog zašto su neki od njih počeli s jednim SKU-om i sada posluju u četrdeset zemalja.

To nije sreća. To je ono što se događa kada su formulacija, sirovine, sustav isporuke i preciznost proizvodnje projektirani tako da budu strogo neponovljivi. Odbijamo više projekata nego što prihvaćamo. Klijenti koji prođu taj prag obično ostaju godinama.

Vlastiti AI sustav sigurnosti — Istaknuto u Forbesu

Svaka je formula provjerena prije nego što stigne do pacijenta.

Naš AI sustav za toksikološku verifikaciju nije ChatGPT. Razvijen je namjenski i obučen isključivo na recenziranoj farmakološkoj literaturi. On analizira svaku formulu radi otkrivanja interakcija sastojaka, „cocktail“ efekata i toksikoloških rizika — služeći kao završni sigurnosni sustav nakon što naši znanstvenici dovrše istraživanje i razvoj.

„Algoritam u kapsuli“ — Forbes

Istražite našu tehnologiju

Od molekule do tržišta.

01

R&D – Faza otkrivanja

Vaš klinički uvid postaje stabilna formula. Testiramo interakcije sastojaka i provjeravamo sigurnost putem naše vlasničke umjetne inteligencije.

Vaš klinički ili komercijalni koncept pretvaramo u stabilnu i skalabilnu formulu primjenom obrnutog inženjeringa. Svaki aktivni sastojak podvrgavamo strogoj reviziji radi provjere čistoće podrijetla, podataka o bioraspoloživosti i poznatih interakcija. Naš vlastiti AI toksikološki sustav provodi finalnu provjeru — dodatni sigurnosni mehanizam koji nadilazi sve standarde industrije.

Primate: Proof-of-Concept formula · Sigurnosni dosje sastojaka · AI izvještaj o interakcijama

02

Skaliranje proizvodnje

Od 5 tisuća do 500 tisuća jedinica. Mekane kapsule, blisteri, formulacije s čistom etiketom. Svaka serija savršeno odgovara prethodnoj.

Pilot-serija skalira se na punu komercijalnu proizvodnju na istoj validiranoj opremi. PPQ (Process Performance Qualification) osigurava konzistentnost od serije do serije za količine od 5.000 do 500.000+ jedinica. U serijskoj proizvodnji za vas nema neugodnih iznenađenja.

Primate: Pilot-serija · PPQ validacijski protokol · Izvještaj o povećanju opsega (Scale-up)

03

QA / QC

Verifikacija serije pomoću HPLC/GC-MS-a i potpuni certifikat o analizi za osiguranje kvalitete farmaceutske razine.

Svaka proizvodna serija pušta se u promet tek nakon što HPLC i GC-MS kromatografska analiza potvrdi koncentracije aktivnih tvari. Za svaku se seriju izdaje potpuni Certifikat analize (CoA) koji obuhvaća identitet, potentnost, čistoću i mikrobiološku ispravnost.

Primate: HPLC/GC-MS Certifikat analize (CoA) · Podatci o stabilnosti · Dokumentacija o puštanju serije

04

Usklađenost

Obavljamo GIS obavijesti, zdravstvene tvrdnje EFSA-e i izvoznu dokumentaciju (FSC). Vi se usredotočite na znanost.

Mi preuzimamo GIS notifikaciju, usklađenost s EFSA zdravstvenim tvrdnjama i izvoznu dokumentaciju (Free Sale Certificate). Vaš proizvod dolazi spreman za tržišta EU-a, SAD-a (FDA) i više od 40 međunarodnih tržišta. Vi se fokusirate na brend. Mi rješavamo regulatorni labirint.

Primate: GIS notifikacija · EFSA usklađenost tvrdnji · FSC izvozna dokumentacija

Tehnologije isporuke

Svi napredni oblici isporuke. Jedan pogon.

Proizvodimo u čitavom spektru modernih oblika isporuke dodataka prehrani — od softgel enkapsulacije do liposomalne nanotehnologije.

Softgel kapsule — Želatinske i biljne HPMC kapsule · 3 neovisne linije
Liposomalna enkapsulacija — SUV-ovi 50–100 nm · spray-dried proliposomi
Nano-micelizacija — Tehnologija proizašla iz Cambridge spin-offa · WSE validirana
Enteričke HPMC kapsule — Ciljano oslobađanje · acidorezistentna obloga
FSMP klinički formati — EU Uredba 2016/128 · onkologija i metabolizam
Prašci i šumeći oblici — Miješanje, granulacija, šumeće tablete
Pregledajte sve tehnologije isporuke

Od 2009. — Gdynia, Poljska

Stvoreno u Poljskoj. Partner od povjerenja u više od 40 zemalja.

Od laboratorija za razvoj formulacija u Gdyniji do CDMO sustava s dva proizvodna pogona koji opslužuje premium brendove na šest kontinenata — ista beskompromisna predanost znanosti utemeljenoj na dokazima od prvog dana.

2009

Godina osnutka

2

Proizvodni pogoni

5

ISO certifikati

0

QA reklamacije

Olympia Biosciences™ — vrhunska tehnologija proizvodnje softgel kapsula, Poljska, EU
Trenutno prihvaćamo nova R&D partnerstva za razdoblje Q3–Q4 2026

Vaša vizija susreće našu znanost.

Dva kapitala. Jedan proizvod.

Vi donosite tržišne i kliničke spoznaje. Mi donosimo sedamnaest godina opsežnog iskustva u istraživanju i razvoju, vlastitu AI provjeru sigurnosti i preciznost u proizvodnji koja nikada nije rezultirala niti jednom pritužbom. Zajedno razvijamo proizvode koji postižu premium cijene i uspješno prolaze regulatornu provjeru u bilo kojoj jurisdikciji.

Često postavljana pitanja

Što radi ugovorni proizvođač dodataka prehrani?
Ugovorni proizvođač dodataka prehrani je specijalizirana treća strana koja upravlja cjelokupnim životnim ciklusom proizvodnje dodataka prehrani u ime robne marke — od početne formulacije u istraživanju i razvoju do konačnog pakiranog proizvoda. Kao cjelovit CDMO, Olympia Biosciences™ pruža cjelovitu ugovornu proizvodnju dodataka prehrani: prilagođenu EBM formulaciju, analitičku validaciju (HPLC/GC-MS), povećanje proizvodnje za velike količine i 100% prijenos IP-a klijentu.
Što je CDMO za dodatke prehrani u Europi i po čemu se Olympia Biosciences™ razlikuje?
CDMO (Organizacija za ugovorni razvoj i proizvodnju) obuhvaća formulaciju u sklopu I&R-a i potpunu proizvodnju. Olympia Biosciences™ se razlikuje po tome što posluje kao proizvođač dodataka prehrani s nultim sukobom interesa — ne posjedujemo niti jedan brand potrošačkih dodataka prehrani, čime osiguravamo potpunu zaštitu IP-a za naše B2B partnere.
Koje certifikate posjeduje Olympia Biosciences?
Posjedujemo ISO 9001:2015 (Upravljanje kvalitetom), ISO 22000:2018 (Sigurnost hrane), ISO 22716:2009 (GMP za kozmetiku), ISO 27001:2023 (Informacijska sigurnost), integrirani HACCP/GMP/GHP prema Codex Alimentarius, te registraciju pri U.S. FDA. Svi ISO certifikati revidirani su od strane POLCARGO GROUP Ltd i važeći su do 2029.
Može li Olympia Biosciences proizvoditi FSMP (hranu za posebne medicinske svrhe)?
Da. Specijalizirani smo za ugovornu proizvodnju FSMP-a prema laboratorijskim protokolima. Naš pogon opremljen je za složene formulacije uključujući enkapsulaciju u softgel, liposomalnu isporuku i nano-micelizaciju — sve provjereno analitičkim metodama HPLC i GC-MS.
Što je AI-verificirani sigurnosni sloj?
Svaku formulu dizajniraju naši R&D znanstvenici. Kao dodatni korak provjere, naš vlasnički AI provjerava svaku formulaciju na interakcije sastojaka, koktel efekte i toksikološke rizike. To pruža dodatni sloj sigurnosti izvan uobičajene industrijske prakse.
Omogućuje li Olympia Biosciences potpun prijenos IP-a?
Da. Svaka formula koju razvijemo izrađena je od temelja za vaš projekt i trajno se prenosi na vas. Nema naknada za licenciranje, nema zajedničkih baza podataka, nema vlastitih mješavina. Vaše intelektualno vlasništvo zaštićeno je ISO 27001 informacijskom sigurnošću i željezno čvrstim NDA-ima od prvog dana.
Koja je razlika između CDMO-a i CMO-a u proizvodnji dodataka prehrani?
CMO (ugovorna proizvodna organizacija) izvršava proizvodnju prema vašim specifikacijama. CDMO (ugovorna organizacija za razvoj i proizvodnju) obrađuje i R&D formulaciju i punu proizvodnju. Olympia Biosciences™ posluje kao potpuni CDMO — razvijajući prilagođene EBM formule od nule, potvrđujući povećanje proizvodnje prema PPQ standardima i proizvodeći sve pod jednim ISO-certificiranim krovom uz 100% prijenos IP-a klijentu.
Koje zemlje opslužuje Olympia Biosciences™ kao CDMO za dodatke prehrani?
Opslužujemo klijente u više od 40 zemalja diljem Europe, Sjedinjenih Država, Kanade, Bliskog istoka, Azije i Pacifika te Latinske Amerike. Naš proizvodni pogon certificiran GMP-om nalazi se u Gdyniji, Poljska (EU), a naši se proizvodi isporučuju globalno s kompletnom regulatornom dokumentacijom za zahtjeve EU, U.S. FDA i međunarodnog tržišta.
Koliko dugo traje prilagođena formulacija dodataka prehrani u Olympia Biosciences™?
Vremenski okviri za prilagođenu formulaciju ovise o složenosti. Standardna EBM formula dodatka prehrani (kapsula ili mješavina praha) zahtijeva 4–8 tjedana za R&D fazu. Napredni sustavi isporuke, poput liposomalnih ili nano-micelarnih formulacija, zahtijevaju 8–16 tjedana. Prva proizvodna serija počinje nakon što su završeni validacija dokaza koncepta (Proof of Concept) i testiranje stabilnosti.
Koje oblike isporuke dodataka prehrani proizvodi Olympia Biosciences™?
Proizvodimo softgel kapsule (na bazi želatine i HPMC-a biljnog podrijetla), tvrde kapsule, mješavine praha, šumeće tablete, tekuće formulacije i FSMP proizvode u kliničkim formatima. Naše tri neovisne linije za inkapsulaciju softgel kapsula proizvode više od 100 milijuna kapsula mjesečno i od 2009. godine bilježe nula pritužbi na QA proizvode.