GLOBALNY CDMO W ZAKRESIE SUPLEMENTÓW DIETY: TRANSFER TECHNOLOGII, R&D MEDYCZNE I SKALOWANIE
Olympia to globalny CDMO działający w modelu zero-conflict, stworzony z myślą o nabywcach korporacyjnych, operatorach wspieranych przez fundusze PE oraz markach prowadzonych przez lekarzy: oferujemy usługi formulacji suplementów oparte na dowodach naukowych, toksykologiczny screening AI oraz wielkoskalową produkcję kontraktową z pełnym transferem IP.
ASYMETRIA STRUKTURALNA · MANIFEST §3
0 własnych marek konsumenckich. 0 konkurencyjnych SKU. 0 konfliktów kanałów dystrybucji.
WŁASNE MARKI KONSUMENCKIE
0
POSIADANE KONKURENCYJNE SKU
0
NARUSZENIA KLAUZUL WYŁĄCZNOŚCI, 17 LAT
0
ELIMINACJA RYZYKA · ARCHITEKTURA WŁASNOŚCI INTELEKTUALNEJ W BADANIACH KLINICZNYCH
USŁUGI OPRACOWYWANIA SUPLEMENTÓW OPARTYCH NA DOWODACH NAUKOWYCH DLA WZROSTU PRZEDSIĘBIORSTW I GOTOWOŚCI DO EXITU.
Od 2009 roku Olympia Biosciences™ działa jako globalny CDMO suplementów diety, z założenia nie posiadający własnych marek konsumenckich i wolny od konfliktów interesów. Nasze programy łączą transfer technologii suplementów diety, strategię zgodności z przepisami UE, analitykę klasy farmaceutycznej oraz wielkoskalową produkcję kontraktową — z domyślnym zapisem umownym o przeniesieniu 100% praw własności intelektualnej na klienta.
LAT - DYSCYPLINA BEZ REKLAMACJI
REKLAMACJI JAKOŚCIOWYCH. OD POCZĄTKU.
BEZWARUNKOWE PRZENIESIENIE IP
TARCZA BEZPIECZEŃSTWA INFORMACJI
ZAUFANIE JEST TANIE. REJESTRY PUBLICZNE NIE.
Nasz autorytet jest udokumentowany w audytowalnych systemach: raportach Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie wymieniających Olympia Biosciences obok Lycotec, Adiuvo Investments, Symrise AG oraz Carocelle; skalowaniu technologii typu spin-off z Cambridge; oraz programach pod patronatem NCBiR. Dowody klasy compliance, a nie marketingowa narracja.
Dodatkowa walidacja zewnętrzna obejmuje publikacje w Forbes, nagrodę Rome International Award oraz niezależne analizy medialne. Każde kluczowe stwierdzenie jest poparte dokumentacją prawną, analityczną i rynkową, którą każdy zespół due-diligence może zweryfikować jeszcze przed umówieniem rozmowy.
OŚWIADCZENIE ZAŁOŻYCIELA
“W branży zdominowanej przez marketingowy szum i gotowe formuły katalogowe, my projektujemy zjawiska rynkowe poparte twardymi dowodami. Nigdy nie będę biznesmenem udającym naukowca. Jestem naukowcem zarządzającym procesem technologicznym, aby chronić Państwa reputację medyczną oraz kapitał.”
Olimpia Baranowska
CEO & Scientific Director — IOC Ltd.
NAJCZĘŚCIEJ CZYTANE ANALIZY KLINICZNE — RANKING NA ŻYWO
Physicochemical Challenges in Alcohol-Free Sublingual Sprays: Solutions for Enhanced Stability and Bioavailability
Many people want sprays that deliver health benefits quickly by being absorbed under the tongue, especially without…
Major Advances in Rheumatology: 2025–2026 Breakthroughs
Treatments for chronic conditions where the body's own defense system mistakenly attacks itself, like lupus and art…
Thermodynamic Stability and Degradation Kinetics of Thermolabile Longevity Compounds Under High-Shear Manufacturing Stress
Many compounds believed to help us live longer and healthier are quite fragile. During manufacturing, processes lik…
FORMUŁA BEZ WALIDACJI FIZYKOCHEMICZNEJ NIE JEST PRODUKTEM.
Wiele formulacji, które wyglądają na wykonalne na papierze, zawodzi w warunkach rzeczywistego transportu i przechowywania. Bez zwalidowanych okien stabilności zawiesiny krystalizują, aglomerują lub rozwarstwiają się pod wpływem gradientów termicznych.
Szybkie cykle wycen często opierają się na założeniach, a nie na realiach produkcyjnych. Usługa Paid Discovery obejmuje diagnostykę wykonalności, screening bezpieczeństwa AI oraz testy Proof-of-Concept, co pozwala wyznaczyć zweryfikowaną ścieżkę techniczną przed zaangażowaniem kapitału.
PŁATNA ANALIZA ODKRYWCZA — BRAMA KONTROLI NAUKOWEJ
- > ELIMINUJE ZAPYTANIA NIETECHNICZNE ORAZ OFERTY OPARTE WYŁĄCZNIE NA CENIE.
- > POTWIERDZA ZAKRES BADAWCZY, ŚCIEŻKĘ REGULACYJNĄ ORAZ ZDOLNOŚCI OPERACYJNE.
- > DOSTARCZA DANE POC, KIERUNEK BADAŃ STABILNOŚCI ORAZ SPECYFIKACJĘ PRODUKCYJNĄ.
- > USTANOWIENIE OLYMPIA BIOSCIENCES LIDEREM NAUKOWYM; WSPÓŁPRACA WYMAGA KWALIFIKACJI.
EKONOMIA FILARU 2 · PROGRESJA NA ŻYWO
KAŻDY KWARTAŁ ZWŁOKI W R&D PODNOSI KOSZT ROZPOCZĘCIA PROGRAMU.
Modelujemy efektywny koszt programu jako bazowe R&D × (1 + 19,2%)^lata, gdzie stopa 19,2% łączy inflację CPI (7,2%) z buforem ryzyka CDMO (12,0%) uwzględniającym zmienność cen surowców, zmiany regulacyjne oraz niedobory mocy produkcyjnych. Zmiany te kumulują się w czasie rzeczywistym poniżej.
BAZOWE R&D · DZISIAJ
0.00%
KOSZT PRZY ROZPOCZĘCIU ZA 12 MIESIĘCY
+19.20%
+19.2% DRIFT
NARASTAJĄCA ZMIANA OD ZAŁADOWANIA STRONY
+0.000000%
@ 19.2% / YR · COMPOUNDED PER SECOND
PLATFORMA R&D KLIENTA — TYLKO AKTYWNE PROJEKTY
PAŃSTWA DEDYKOWANE CENTRUM DOWODZENIA NAUKOWEGO.
Każdy klient Paid Discovery otrzymuje prywatny, szyfrowany portal z dostępem w czasie rzeczywistym do inteligencji swoich receptur: architektury dowodowej, cytowań klinicznych dopasowanych do dawek, matryc regulacyjnych, raportów toksykologicznych, interaktywnych map składników oraz bezpośredniego, szyfrowanego kanału komunikacji z zespołem R&D. To nie jest współdzielony pulpit — to Państwa autorskie centrum dowodzenia R&D z komunikacją na żywo.
ARCHITEKTURA DOWODÓW NAUKOWYCH
Każdy składnik poparty badaniami RCT z dopasowaną dawką i bezpośrednimi linkami DOI. Brak zmyślonych cytowań — wyłącznie badania zweryfikowane przez Elicit dla Twojej dokładnej dawki preparatu.
INTELIGENCJA REGULACYJNA
Macierze zgodności dla wielu terytoriów: UE (oświadczenia EFSA), USA (FDA DSHEA), ZEA (SFDA), ze statusem Novel Food i maksymalnymi limitami dawek dla każdej jurysdykcji.
RAPORTY TOKSYKOLOGICZNE
Wspierany przez AI screening bezpieczeństwa z macierzami interakcji, flagami przeciwwskazań oraz weryfikacją górnych limitów BfR/EFSA dla każdego składnika aktywnego.
INTERAKTYWNA MAPA FORMULACJI
Wizualne diagramy relacji składników przedstawiające synergie, ścieżki mechanizmów działania i architekturę oświadczeń — z możliwością filtrowania według SKU, mechanizmu lub statusu regulacyjnego.
DATA ROOM DO POBRANIA
Pełny pakiet dokumentacji sygnowany marką OB: raporty screeningowe, dossier bezpieczeństwa, weryfikacja dowodów i zgłoszenia regulacyjne — wszystko objęte Twoją NDA, na własność.
100% TRANSFER IP
Wszystkie materiały wypracowane w ramach Paid Discovery — receptury, dane, raporty, mapowania kliniczne — są przekazywane Państwu bezwarunkowo. Nie zachowujemy żadnych praw do Państwa własności intelektualnej.
BEZPOŚREDNI SZYFROWANY KANAŁ — NA ŻYWO
Szyfrowana komunikacja w czasie rzeczywistym z dedykowanym zespołem R&D. Bez zgłoszeń, bez kolejek, bez zewnętrznych platform. Państwa wiadomości trafiają bezpośrednio do CEO oraz Głównego Naukowca — odpowiedź jeszcze tego samego dnia roboczego. Pełne szyfrowanie end-to-end, zgodność z ISO 27001 oraz ochrona NDA.
DOSTĘP DO PORTALU PRZYZNAWANY PO ROZPOCZĘCIU PAID DISCOVERY
WERYFIKUJEMY DOPASOWANIE NAUKOWE PRZED SKALOWANIEM KOMERCYJNYM.
Paid Discovery to bezzwrotny depozyt na prace B+R, a nie usługa doradcza. Obejmuje diagnostykę wykonalności, screening toksykologiczny AI oraz produkcję Proof-of-Concept. Otrzymują Państwo dokumentację techniczną, wytyczne dotyczące stabilności oraz bezwarunkowe przeniesienie 100% praw własności intelektualnej w modelu operacyjnym wolnym od konfliktów interesów.
ROZPOCZNIJ ANALIZĘ DUE DILIGENCE B+R