Producent Kontraktowy Suplementów Diety
& CDMO — Europa.
Twoja wizja rynkowa. Nasz kapitał naukowy.
- Formułowanie EBM od podstaw — brak standardowych mieszanek, brak współdzielonych baz danych
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Zarejestrowana w FDA — audytowany do 2029
- 100% transfer Praw Własności Intelektualnej, stały — Twoja formuła, Twoja marka, bez opłat licencyjnych
Lat Doświadczeń R&D
Wprowadzone marki
Reklamacji Jakościowych
Obsłużone kraje
Nauka, którą możesz zweryfikować.
Nasz rodowód R&D jest udokumentowany w raportach giełdowych, wiodących mediach oraz międzynarodowych nagrodach — a nie w broszurach marketingowych.
Uniwersytet Cambridge
Partner Cambridge: Skalowanie z laboratorium do produkcji przemysłowej
Skalowaliśmy technologię micelarną stworzoną przez Lycotec Ltd – spółkę spin-off Wydziału Patologii Uniwersytetu Cambridge – od skali laboratoryjnej do produkcji przemysłowej. Udokumentowane w raportach rocznych Adiuvo Investments S.A. złożonych na Giełdzie Papierów Wartościowych w Warszawie (GPW).
Międzynarodowe Nagrody 2025
Uznanie Rzymu i NCBR
Międzynarodowy Lider w Doskonałości Naukowej w Produkcji Suplementów Diety (Palazzo Brancaccio, Rzym). Nagroda Najlepszy w Biznesie pod honorowym patronatem NCBR – Narodowego Centrum Badań i Rozwoju.
Forbes i Autorska AI
„Algorytm w kapsułce”
Forbes opisał nasz autorski system weryfikacji toksykologicznej oparty na sztucznej inteligencji – warstwę bezpieczeństwa, która sprawdza każdą formułę pod kątem interakcji składników i efektów koktajlowych. To nie jest ogólnodostępny ChatGPT. Zbudowany od podstaw, szkolony na recenzowanej literaturze medycznej.
Publikacje i wystąpienia medialne CEO
Olimpia Baranowska, MSc — CEO & Główny Naukowiec ds. Formulacji
Nie tylko produkujemy.
Publikujemy, wykładamy i recenzujemy prace.
Główny Naukowiec ds. Formulacji i CEO
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Doktorant Nauk Medycznych, Politechnika Gdańska
Naukowiec, autor publikacji, międzynarodowy prelegent konferencyjny i recenzent naukowy. Wyróżniony w Forbes za pionierskie opracowanie systemu toksykologii weryfikowanej przez AI, który weryfikuje każdą formułę w Olympia Biosciences™. Przeskalował technologię micelarną z firmy spin-off Uniwersytetu w Cambridge (Lycotec Ltd) do produkcji przemysłowej — udokumentowane w sprawozdaniach Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie.
Nie mamy własnych marek.
Budujemy Twoją potęgę.
Oto czego nikt Ci nie powie, zanim podpiszesz umowę na produkcję kontraktową suplementów diety: Większość CDMO produkujących suplementy sprzedaje gotowe produkty pod własnymi markami — konkurując bezpośrednio z Tobą, używając tych samych formuł, tego samego łańcucha dostaw, tych samych linii produkcyjnych. Odmówiliśmy udziału w tej grze. Olympia Biosciences™ nigdy nie będzie rozwijać ani wprowadzać na rynek marki konsumenckiej. Twoja formuła. Twoja własność intelektualna. Bez wyjątków.
Bezpieczeństwo Weryfikowane przez AI
Jedna przeoczona interakcja może pogrzebać markę. Zmuszając do brutalnego wycofania produktu z rynku. Gdy nasi naukowcy zaprojektują Twoją formułę od zera, nasza autorska sztuczna inteligencja skanuje każdą kombinację. Szukając efektów koktajlowych i najmniejszego ryzyka toksykologicznego. My nie ufamy przypadkowi.
Produkcja klasy medycznej
Twoi pacjenci pokładają w Tobie zaufanie. Zaufanie, które nie przetrwa spotkania z zanieczyszczoną partią produktu. Dlatego każda seria produkcyjna przechodzi rygorystyczną weryfikację chromatograficzną HPLC i GC-MS. Pięć certyfikatów ISO. Bo Twoja reputacja nie znosi kompromisów.
Pełny Transfer IP. Bez Wyjątków.
Wyobraź sobie miesiące inwestycji w autorską formułę. Tylko po to, by na końcu odkryć, że prawa do niej posiada Twój producent. U nas każda stworzona receptura przechodzi na Twoją absolutną własność. Żadnych pułapek licencyjnych. Żadnych "gotowców". Pełna kontrola nad Twoim imperium.
Dlaczego wybór CDMO to decyzja o najwyższym znaczeniu strategicznym
Trzy sposoby, w jakie niewłaściwy partner CDMO może zniszczyć Twoją markę.
Zanim podpiszesz umowę o produkcję kontraktową, poznaj konkretne błędy, które doprowadziły do upadku wielu marek suplementów.
Wyciek receptury. Twoja konkurencja debiutuje pierwsza.
Większość dostawców CDMO w branży suplementów posiada własne marki konsumenckie. Korzystają oni z tych samych technologów, baz danych i łańcuchów dostaw. Nie istnieją żadne bariery prawne ani techniczne, które zapobiegłyby pojawieniu się Twojej receptury pod inną etykietą w ciągu 12 miesięcy. To nie teoria — to udokumentowana rzeczywistość standardowych umów CMO.
Nasze bezpieczeństwo informacji z certyfikatem ISO 27001:2023 oraz umowna polityka całkowitego braku konfliktu interesów sprawiają, że takie sytuacje są strukturalnie niemożliwe.
Jedna wadliwa partia. Twoja marka nigdy się nie podniesie.
Wycofanie produktu z rynku w branży suplementów diety generuje od 200 tys. do 2 mln euro kosztów bezpośrednich. Straty wizerunkowe są natomiast nieodwracalne. Większość standardowych firm CMO nie przeprowadza badań zwalniających każdą serię metodami HPLC/GC-MS – polegają one na Certyfikatach Zgodności od dostawców surowców. To nie jest weryfikacja. To domniemanie.
Każda zwalniana przez nas seria jest weryfikowana za pomocą wewnętrznych analiz HPLC oraz GC-MS. Od 2009 roku odnotowaliśmy zero reklamacji jakościowych (QA) przy współpracy z ponad 350 markami.
Wprowadzasz produkt na rynek. Twoje CDMO nie nadąża.
Sukces rynkowy generuje popyt, którego Twój producent nie jest w stanie zaspokoić. Pojedyncze linie produkcyjne stanowią krytyczne punkty awaryjności. Awaria, kontaminacja czy wstrzymanie regulacyjne – każde z tych zdarzeń może trwale sparaliżować łańcuch dostaw i zmusić Cię do oddania udziałów w rynku konkurencji.
Trzy niezależne linie do kapsułkowania softgel zapewniają 300% redundancji technicznej. Nigdy nie uchybiliśmy terminom zakontraktowanych dostaw.
Infrastruktura produkcyjna — Polska, UE
Dwa wyspecjalizowane zakłady produkcyjne.
Jeden dedykowany suplementom diety i żywności medycznej. Drugi nutrikosmetykom — produktom o znaczeniu klinicznym. Dwa niezależne łańcuchy QA. Jedna kultura zero defektów.
Zakład I — Suplementy diety i FSMP
Centrum CDMO: Suplementy i żywność medyczna
Nasz główny zakład produkcyjny z certyfikatem GMP obejmuje pełny cykl życia produktu — od formulacji opartej na dowodach po kontrolę jakości HPLC/GC-MS. Specjalizujemy się w produkcji suplementów diety oraz FSMP (żywności specjalnego przeznaczenia medycznego) zgodnie z Rozporządzeniem UE 2016/128. Dysponujemy trzema niezależnymi liniami kapsułek softgel, produkcją kapsułek w standardzie clean-room oraz dedykowanym analitycznym laboratorium QA/QC.
Zakład II — Nutrikosmetyki
Kosmetyki medyczne i Beauty-From-Within
Wyspecjalizowany zakład dedykowany nutrikosmetykom — preparatom doustnym i miejscowym o znaczeniu klinicznym. Osobne środowisko produkcyjne, niezależny łańcuch analityczny. Obsługujemy formulacje typu beauty-from-within, dermokosmetyki oraz pielęgnację skóry klasy medycznej, opartą na danych klinicznych i opracowaną z tym samym rygorem evidence-based, co nasze suplementy standardu farmaceutycznego.
Zestawienie: CDMO vs CMO vs Laboratorium Badawcze
Nie każdy producent kontraktowy jest taki sam.
Oto czym dokładnie Olympia Biosciences™ różni się od innych — czarno na białym, ze szczegółami.
| Kryteria | Laboratorium badawcze | Typowy CMO | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Formuła na zamówienie od podstaw | ✓ Tak, wyłącznie w skali laboratoryjnej | ✗ Wyłącznie gotowe mieszanki | ✓✓ Pełna formulacja EBM + skalowanie produkcji |
| Produkcja na skalę przemysłową | ✗ Zewnętrzne, ryzyko dla własności intelektualnej | ✓ Tak, duże wolumeny | ✓✓ 5 tys. – 500 tys.+ jednostek, zweryfikowane metodami HPLC/GC-MS |
| Pełne przeniesienie praw własności intelektualnej na klienta | ~ | ✗ Często zachowuje prawa do formuły | ✓✓ 100% stała, chroniona zgodnie z ISO 27001 |
| Brak własnych marek konsumenckich | ~ | ✗ Większość CDMO konkuruje z klientami | ✓✓ Umowny brak konfliktu interesów |
| FSMP / produkcja żywności medycznej | ~ | ✗ Rzadko | ✓✓ Specjalistyczne protokoły klasy laboratoryjnej |
| Weryfikacja toksykologiczna AI | ✗ | ✗ | ✓✓ Autorski system prezentowany w Forbes |
| Reklamacje dotyczące jakości od 2009 roku | — | Średnia branżowa jest zróżnicowana | 0 |
40+ krajów • 350+ marek • każda branża
Kto współpracuje z Olympia Biosciences™
Lekarze i kliniki
Rozwijające się marki
Grupy farmaceutyczne
Marki nutraceutyczne
FMCG i sieci handlowe
Spinoffy biotechnologiczne
Zbudowani, by chronić Twoje dziedzictwo.
Dla Lekarzy
Producent Suplementów Klasy Medycznej
Pacjenci już ufają Twoim decyzjom klinicznym. My przekuwamy Twoje protokoły w stabilną, czystą formułę. Bierzemy na siebie rygor zgodności z EFSA i dostarczamy gotowy produkt. Zero wypełniaczy, których sam byś nie przepisał. Produkcja już od 5000 sztuk.
Dla Marek Premium
Bezkompromisowe Skalowanie Produkcji
Skalujemy produkcję od 5000 do ponad 500 000 sztuk. Powtarzalność każdej partii weryfikujemy twardymi danymi z HPLC i GC-MS. Pełne Certyfikaty Analizy (CoA) dla każdego surowca. Bo kiedy Twój budżet marketingowy sięga 7 cyfr, Twój łańcuch dostaw nie może być znakiem zapytania.
Rygor Kliniczny
Produkcja Kontraktowa FSMP
Jedno błędne oświadczenie na etykiecie niszczy markę z dnia na dzień. Przeprowadzimy Cię przez pole minowe regulacji (prawo UE, wytyczne FDA, notyfikacje GIS). Robiliśmy to setki razy. Ty skupiasz się na nauce. My neutralizujemy biurokrację.
Innowacja
Zaawansowane Systemy Dostarczania
Standardowe suplementy giną w kwasie żołądkowym. My inżynieryjnie projektujemy enkapsulację liposomalną, nanomicelizację i systemy celowanego uwalniania (Softgel, Enteric HPMC). Proces poparty twardymi danymi chromatograficznymi. Gwarantujemy, że substancje aktywne faktycznie dotrą do krwiobiegu.
Produkcja na dużą skalę — Gdynia, Polska
Miejsce, w którym precyzja staje się produkcją.
Trzy niezależne linie do kapsułkowania softgel. Zwalnianie partii metodą HPLC/GC-MS. Zero odchyleń od 2009 roku. To nie jest wydajność dla samej wydajności — to nadmiarowość zaprojektowana tak, aby data premiery Twojego produktu nigdy nie była zmienną produkcyjną.
kapsułek miesięcznie
niezależne linie typu softgel
odchyleń QA od 2009 roku
Nie współpracujemy z każdym.
Siedemnaście lat. Zero reklamacji. Ani jednej. To nie jest marketingowy slogan. To matematyczna konsekwencja projektów, które odrzucamy.
Nie połączymy naszej reputacji z generycznym składem, który zalega już na dziesięciu tysiącach półek pod tysiącem różnych etykiet. Nie wyprodukujemy niczego z masowych surowców tylko dlatego, że dział zakupów chce uciąć pięćdziesiąt groszy na sztuce. I nie skrócimy protokołu stabilności tylko dlatego, że obiecano datę premiery, zanim nauka dała zielone światło.
Jest powód, dla którego nasi klienci budują marki dyktujące ceny premium na bezlitosnych rynkach. Jest powód, dla którego ich produkty bezbłędnie przechodzą urzędowe weryfikacje tam, gdzie inni ponoszą klęskę. I jest powód, dla którego niektórzy zaczynali od jednego produktu, a dziś operują w czterdziestu krajach.
To nie jest kwestia szczęścia. To efekt inżynierii. Formulacja, surowce, systemy nośnikowe i precyzja produkcji są przez nas projektowane tak, aby były absolutnie niemożliwe do skopiowania. Odrzucamy więcej projektów, niż akceptujemy. Klienci, którzy przekroczą ten próg, zostają z nami na lata.
Autorski system bezpieczeństwa AI — wyróżniony przez Forbes
Każda receptura poddana weryfikacji, zanim trafi do pacjenta.
Nasz system weryfikacji toksykologicznej AI to nie ChatGPT. Został on zaprojektowany celowo i przeszkolony wyłącznie na recenzowanej literaturze farmakologicznej. Analizuje każdą recepturę pod kątem interakcji składników, efektów koktajlowych oraz ryzyk toksykologicznych — stanowiąc ostateczną barierę bezpieczeństwa po zakończeniu prac R&D przez naszych naukowców.
„Algorytm w kapsułce” — Forbes
Poznaj naszą technologięOd cząsteczki po globalny rynek.
Odkrycia R&D
Twoja wizja kliniczna staje się stabilną formulacją. Badamy interakcje surowców i weryfikujemy bezpieczeństwo, wykorzystując autorskie algorytmy AI.
Państwa wizja kliniczna lub komercyjna poddawana jest procesowi inżynierii wstecznej w celu opracowania stabilnej i skalowalnej formuły. Każdy składnik aktywny poddajemy audytowi pod kątem czystości źródła, danych o biodostępności oraz potencjalnych interakcji. Nasz autorski system toksykologiczny AI przeprowadza końcową weryfikację – to dodatkowy poziom bezpieczeństwa, wykraczający poza standardy branżowe.
Otrzymują Państwo: Formuła Proof-of-Concept · dossier bezpieczeństwa składników · raport interakcji AI
Skalowanie Produkcji
Od 5 do 500 tysięcy sztuk. Kapsułki miękkie, blistry, czyste składy (clean-label). Każda partia jest perfekcyjną repliką poprzedniej.
Partia pilotażowa zostaje przeskalowana do pełnej produkcji komercyjnej przy użyciu tych samych zwalidowanych urządzeń. PPQ (Process Performance Qualification) gwarantuje spójność między partiami w zakresie od 5 000 do ponad 500 000 jednostek. Dzięki temu unikasz nieprzewidzianych problemów na etapie produkcji masowej.
Otrzymują Państwo: Partia pilotażowa · Protokół walidacji PPQ · Raport ze skalowania procesu
QA / QC
Weryfikacja każdej partii metodami HPLC/GC-MS oraz pełny Certyfikat Analizy (CoA). Bezkompromisowa gwarancja jakości w standardzie farmaceutycznym.
Każda partia produkcyjna zostaje dopuszczona do obrotu wyłącznie po przeprowadzeniu analiz chromatograficznych HPLC i GC-MS, potwierdzających stężenie substancji czynnych. Dla każdej partii wystawiany jest pełny Certyfikat Analizy (CoA), obejmujący identyfikację, siłę działania, czystość oraz bezpieczeństwo mikrobiologiczne.
Otrzymują Państwo: Certyfikat Analizy (CoA) HPLC/GC-MS · Dane dotyczące stabilności · Dokumentacja zwolnieniowa
Zgodność Regulacyjna
Bierzemy na siebie notyfikacje GIS, oświadczenia zdrowotne EFSA i dokumentację eksportową (FSC). Ty skupiasz się na nauce.
Przejmujemy proces powiadamiania GIS, zapewnienie zgodności z oświadczeniami zdrowotnymi EFSA oraz przygotowanie dokumentacji eksportowej (Free Sale Certificate). Twój produkt trafia na rynek jako w pełni gotowy do sprzedaży w UE, USA (FDA) oraz na ponad 40 rynkach międzynarodowych. Ty koncentrujesz się na budowaniu marki, my bierzemy na siebie zawiłości regulacyjne.
Otrzymują Państwo: Powiadomienie GIS · Zgodność oświadczeń EFSA · Dokumenty eksportowe FSC
Technologie systemów dostarczania
Wszystkie zaawansowane formy podania. W jednym zakładzie.
Realizujemy produkcję w pełnym spektrum nowoczesnych form dostarczania — od kapsułkowania typu softgel po nanotechnologię liposomalną.
Obszary terapeutyczne · Badania w toku
NAUKA STOSOWANA · GOTOWE FORMULACJE I TECHNOLOGIE
Precyzyjny Mikrobiom & Oś Jelito-Mózg
Oś Jelito-Mózg w ADHD: Mechanizmy Mikrobioty i Terapia
Opracowanie naukowo zweryfikowanych interwencji ukierunkowanych na mikrobiom w ADHD wiąże się z wyzwaniami związanymi z heterogenicznością wyników klinicznych oraz identyfikacją precyzyjnych mechanizmów mikrobiologicznych. Formułowanie stabilnych, skutecznych probiotyków lub synbiotyków o udowodnionych korzyściach klinicznych pozostaje główną przeszkodą.
Zobacz Dossier
Zaawansowane Rozwiązania Zwiększające Przepuszczalność BBB
Czy Nanformulacje Lipidowe Mogą Otworzyć Barierę Krew-Mózg?
Lipofilowe fitochemikalia wykazują słabą biodostępność ogólnoustrojową i mózgową z powodu szybkiego metabolizmu, niskiej rozpuszczalności i aktywnego wypompowywania na barierze krew-mózg, co utrudnia translację kliniczną.
Zobacz Dossier
Optymalizacja Metaboliczna Po-GLP-1
Eliminowanie Zmienności Stosunku w Stałych Formulacjach Doustnych
Stałe doustne formulacje o ustalonym stosunku składników są podatne na niepowodzenia w zakresie jednorodności zawartości, wynikające z segregacji podczas obsługi i kompresji, pogłębianej przez zmiany właściwości materiału indukowane wilgocią. Wyzwania te mają wpływ na precyzję dawkowania i mogą prowadzić do odrzucenia partii.
Zobacz DossierOd 2009 — Gdynia, Polska
Zbudowane w Polsce. Zaufanie w ponad 40 krajach.
Od pojedynczego laboratorium formulacji w Gdyni po CDMO z dwoma zakładami produkcyjnymi obsługujące marki premium na sześciu kontynentach — to samo bezkompromisowe oddanie nauce opartej na dowodach od pierwszego dnia.
Rok założenia
Zakłady produkcyjne
Certyfikaty ISO
Reklamacje QA
Wasza wizja spotyka się z naszą nauką.
Dwa kapitały. Jeden produkt.
Wnosicie inteligencję rynkową i wgląd kliniczny. My zapewniamy siedemnaście lat dogłębnego doświadczenia w B+R, autorską weryfikację bezpieczeństwa opartą na AI oraz precyzję produkcyjną, która nigdy nie budziła dotychczas żadnych zastrzeżeń. Wspólnie projektujemy produkty, które osiągają ceny premium i z sukcesem przechodzą kontrolę regulacyjną w każdej jurysdykcji.
Kluczowe Pytania
Czym zajmuje się producent kontraktowy suplementów diety?
Czym jest CDMO suplementów diety w Europie i czym różni się Olympia Biosciences™?
Jakie certyfikaty potwierdzają bezkompromisowe standardy Olympia Biosciences?
Czy Olympia Biosciences produkuje Żywność Specjalnego Przeznaczenia Medycznego (FSMP)?
Czym jest AI-Verified Safety Layer (Warstwa Bezpieczeństwa AI)?
Czy Olympia Biosciences gwarantuje pełne przekazanie praw do własności intelektualnej (IP)?
Jaka jest różnica między CDMO a CMO w produkcji suplementów?
W jakich krajach Olympia Biosciences™ świadczy usługi jako CDMO suplementów?
Ile czasu zajmuje niestandardowe formułowanie suplementów w Olympia Biosciences™?
Jakie formy dostarczania suplementów wytwarza Olympia Biosciences™?
Zagłęb się w naszą naukę.
Technologia Formulacji
Liposomalne · Nanomicelarne · Softgel
Produkcja Kapsułek Softgel
Ponad 100 milionów kapsułek miesięcznie · 0 skarg QA
Ochrona IP i NDA
ISO 27001 · Pełny transfer IP · Żelazne umowy NDA
Żywność Medyczna (FSMP)
Zgodny z rozporządzeniem UE 2016/128
10 Przewag Technologicznych
Dlaczego marki premium wybierają Olimpię
Profil CEO
MSc · Partner Cambridge · Wyróżniony przez Forbesa