Fabricante Contratado de Suplementos Dietéticos
e CDMO — Europa.
A sua visão de mercado. O nosso capital científico.
- Formulação EBM do zero — sem misturas próprias, sem bancos de dados compartilhados
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · Registro FDA — Auditado até 2029
- Transferência total e permanente da PI — Sua fórmula, sua marca, sem taxas de licenciamento
Anos de R&D
Marcas Lançadas
Reclamações de CQ
Países Atendidos
Ciência verificável.
Nosso pedigree em P&D é documentado em registros de bolsa de valores, mídia Tier-1 e prêmios internacionais — não em folhetos de marketing.
Universidade de Cambridge
Parceiro de Escala Laboratório-Indústria de Cambridge
Escalamos a tecnologia micelar criada pela Lycotec Ltd — uma spin-off do Departamento de Patologia de Cambridge — do laboratório à produção industrial. Documentado nos relatórios anuais da Adiuvo Investments S.A. protocolados na Bolsa de Valores de Varsóvia (GPW).
Prêmios Internacionais 2025
Reconhecimento de Roma e NCBiR
Líder Internacional em Excelência Científica na Fabricação de Suplementos Alimentares (Palazzo Brancaccio, Roma). Prêmio Best in Business sob o patrocínio honorário do NCBiR — Centro Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento da Polônia.
Forbes e IA Proprietária
“Algoritmo em Cápsula”
A Forbes destacou nosso sistema proprietário de verificação toxicológica por IA — uma camada de segurança que rastreia cada fórmula em busca de interações de ingredientes e efeitos de coquetel. Não é um ChatGPT genérico. Desenvolvido para fins específicos, treinado em literatura médica revisada por pares.
Publicações e Destaques do CEO na Mídia
Olimpia Baranowska, MSc — CEO e Cientista-Chefe de Formulação
Nós não apenas fabricamos.
Publicamos, lecionamos e realizamos revisão por pares.
Cientista-Chefe de Formulação e CEO
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Doutorando em Ciências Médicas · Universidade Tecnológica de Gdańsk
Cientista com publicações, orador em conferências internacionais e revisor por pares. Destacado na Forbes por ser pioneiro no sistema de toxicologia verificado por IA que analisa cada fórmula na Olympia Biosciences™. Dimensionou a tecnologia micelar de uma spin-off da Universidade de Cambridge (Lycotec Ltd) para produção industrial — documentado em registros da Bolsa de Valores de Varsóvia.
Não detemos marcas.
Construímos a sua.
Eis o que ninguém lhe revela antes de firmar um acordo de fabricação contratada de suplementos alimentares: A maioria das CDMOs de suplementos comercializa produtos acabados sob as suas próprias marcas — competindo diretamente consigo, utilizando as mesmas fórmulas, a mesma cadeia de suprimentos e as mesmas linhas de produção. Recusamo-nos a entrar nesse jogo. A Olympia Biosciences™ nunca desenvolverá nem comercializará uma marca de consumo. A sua fórmula. A sua IP. Sem exceções.
Camada de Segurança Validada por IA
Uma única interação negligenciada pode desencadear uma recolha. Após os nossos cientistas conceberem cada fórmula de raiz, a nossa IA proprietária rastreia cada combinação para detetar efeitos de cocktail e riscos toxicológicos.
Fabricação de Grau Médico
Os seus pacientes confiam em si. Essa confiança não resiste a um lote contaminado. Cada lote de produção é verificado por cromatografia HPLC e GC-MS. Cinco certificações ISO. Porque a sua reputação o exige.
Transferência Integral da PI. Ponto.
Imagine investir meses numa fórmula personalizada — apenas para descobrir que o seu fabricante detém os direitos. Cada fórmula que criamos é-lhe transferida permanentemente. Sem armadilhas de licenciamento. Sem “misturas da casa”.
Por que a seleção de uma CDMO é uma decisão de alto risco
As três formas pelas quais a CDMO errada destrói sua marca.
Antes de assinar qualquer contrato de fabricação por terceiros, estes são os modos de falha específicos que já levaram marcas de suplementos ao fim.
Sua fórmula vaza. Seu concorrente lança primeiro.
A maioria das CDMOs de suplementos opera suas próprias marcas de consumo. Elas utilizam os mesmos cientistas de formulação, os mesmos bancos de dados e as mesmas cadeias de suprimentos. Não existe barreira jurídica ou técnica que impeça sua fórmula de aparecer sob outro rótulo em até 12 meses. Isso não é teoria — é a realidade documentada de contratos padrão de CMO.
Nossa segurança da informação certificada pela ISO 27001:2023 e nossa política contratual de zero conflito de interesses tornam isso estruturalmente impossível.
Um lote ruim. Sua marca nunca se recupera.
Um recall de produto na indústria de suplementos custa entre 200 mil e 2 milhões de euros em despesas diretas. O dano à reputação é irreversível. A maioria das CMOs genéricas não realiza testes de liberação por HPLC/GC-MS específicos para cada lote — elas dependem apenas do Certificado de Conformidade dos fornecedores de matérias-primas. Isso não é verificação. É mera presunção.
Cada lote que liberamos é verificado por análises internas de HPLC e GC-MS. Zero reclamações de QA desde 2009 em mais de 350 marcas.
Você faz o lançamento. Sua CDMO não consegue acompanhar o ritmo.
Um lançamento bem-sucedido gera uma demanda que seu fabricante jamais foi projetado para suprir. Linhas de produção únicas criam pontos críticos de falha. Uma avaria, uma contaminação ou uma suspensão regulatória — qualquer um desses fatores pode paralisar sua cadeia de suprimentos definitivamente, cedendo sua fatia de mercado aos concorrentes.
Três linhas independentes de encapsulamento de softgel proporcionam 300% de redundância técnica. Jamais falhamos em uma entrega acordada.
Infraestrutura de Produção — Polônia, UE
Duas unidades produtivas especializadas.
Uma voltada para suplementos alimentares e alimentos para fins medicinais. Outra para nutricosméticos — cosméticos de relevância clínica. Duas cadeias de QA independentes. Uma cultura de zero defeitos.
Unidade I — Suplementos Alimentares & FSMP
Núcleo CDMO: Suplementos & Alimentos para Fins Medicinais
Nossa principal unidade fabril com certificação GMP gerencia o ciclo de vida completo da produção de suplementos — desde a formulação baseada em evidências até a liberação de qualidade por HPLC/GC-MS. Especializada em suplementos alimentares e FSMP (Alimentos para Fins Medicinais Específicos) sob o Regulamento da UE 2016/128. Conta com três linhas independentes de softgel, produção de cápsulas em ambiente de sala limpa e um laboratório analítico de QA/QC dedicado.
Unidade II — Nutricosméticos
Cosméticos de Nível Médico & Beleza de Dentro para Fora
Uma unidade dedicada a nutricosméticos — cosméticos orais e tópicos de relevância clínica. Ambiente de produção segregado e cadeia analítica independente. Especializada em formulações de beleza de dentro para fora, dermocosméticos e skincare de grau médico, embasados por dados clínicos e formulados com o mesmo rigor científico de nossos suplementos de padrão farmacêutico.
Comparativo: CDMO vs. CMO vs. Laboratório de Pesquisa
Nem todos os fabricantes contratados são iguais.
Veja exatamente como a Olympia Biosciences™ se diferencia — documentado e detalhado.
| Critérios | Laboratório de Pesquisa | CMO Padrão | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Fórmula personalizada do zero | ✓ Sim, apenas em escala laboratorial | ✗ Apenas misturas pré-fabricadas | ✓✓ Formulação EBM completa + ampliação de escala |
| Fabricação em escala industrial | ✗ Terceirizado, PI em risco | ✓ Sim, alto volume | ✓✓ 5 mil a 500 mil+ unidades, verificado por HPLC/GC-MS |
| Transferência integral da PI para o cliente | ~ | ✗ Frequentemente retém os direitos da fórmula | ✓✓ 100% permanente, protegido por ISO 27001 |
| Zero marcas próprias de consumo | ~ | ✗ A maioria dos CDMOs compete com os clientes | ✓✓ Zero conflito de interesses contratual |
| Produção de FSMP / alimentos para fins medicinais | ~ | ✗ Raramente | ✓✓ Protocolos especializados, de grau laboratorial |
| Verificação toxicológica por IA | ✗ | ✗ | ✓✓ Sistema proprietário, destacado na Forbes |
| Reclamações de qualidade desde 2009 | — | A média da indústria varia | 0 |
Mais de 40 países · Mais de 350 marcas · Todos os setores
Quem faz parceria com a Olympia Biosciences™
Médicos e Clínicas
Marcas em Expansão
Grupos Farmacêuticos
Marcas Nutracêuticas
FMCG & Cadeias de Retalho
Spin-offs de Biotecnologia
Construído para proteger o seu legado.
Para Médicos
Fabricante de Suplementos de Grau Médico
Os seus pacientes já confiam no seu julgamento clínico. Nós traduzimos os seus protocolos numa formulação estável e de rótulo limpo. Garantimos a rotulagem em conformidade com a EFSA. E entregamos um produto final. Sem excipientes que não prescreveria. A partir de 5.000 unidades.
Para Marcas.
Fabrico Chave-na-Mão para Escala.
Elevamos a sua produção de 5.000 para mais de 500.000 unidades. Com consistência inquestionável, lote a lote, verificada por HPLC e GC-MS. Oferecemos Certificados de Análise completos para cada matéria-prima. Sem exceções. Porque quando o seu investimento em marketing se mede em milhões, a sua cadeia de abastecimento não pode ser uma incógnita. Nunca.
Foco Clínico.
Fabricação Contratual de FSMP
Uma única alegação incorreta num rótulo pode destruir uma marca da noite para o dia. Irreversivelmente. Navegamos por todo o panorama regulatório – regulamentos da UE, diretrizes da FDA, notificações GIS – porque o fizemos centenas de vezes. Com maestria. Concentre-se na ciência. Nós tratamos da burocracia. Sem falhas.
Inovação.
Sistemas de Libertação Avançados.
Os suplementos em pó comuns morrem no estômago. A sua eficácia é desperdiçada. Nós desenvolvemos encapsulamento lipossomal, nano-micelização e sistemas de libertação direcionada (Softgel, HPMC Entérico). Tudo apoiado por dados cromatográficos reais. Garantimos que os ingredientes ativos chegam, de facto, à corrente sanguínea. Onde são necessários. Sem compromissos.
Produção em Escala — Gdynia, Polônia
Onde a precisão se transforma em produção.
Três linhas independentes de encapsulamento softgel. Liberação de lotes via HPLC/GC-MS. Zero desvios desde 2009. Não se trata de capacidade pela capacidade — é redundância de engenharia para que a sua data de lançamento nunca seja uma variável de fabricação.
cápsulas por mês
linhas independentes de softgel
desvios de QA desde 2009
Não trabalhamos com todos.
Dezessete anos. Zero reclamações. Nenhuma. Isso não é uma frase de marketing — é uma consequência matemática direta dos projetos que recusamos.
Não associamos o nosso nome a uma composição genérica que já ocupa dez mil prateleiras sob dez mil rótulos diferentes. Não fabricamos com matérias-primas de qualidade comum apenas porque um departamento de compras deseja economizar doze cêntimos por unidade. Não encurtamos um protocolo de estabilidade porque uma data de lançamento foi prometida antes de a ciência estar concluída.
Há uma razão pela qual os nossos clientes constroem marcas que alcançam preços premium em mercados altamente competitivos. Há uma razão pela qual os seus produtos superam o escrutínio regulatório em jurisdições onde outros falham. Há uma razão pela qual alguns deles começaram com um único SKU e agora operam em quarenta países.
Não é sorte. É o que acontece quando a formulação, as matérias-primas, o sistema de entrega e a precisão de fabrico são todos concebidos para serem estritamente irreplicáveis. Recusamos mais projetos do que aceitamos. Os clientes que ultrapassam esse limiar tendem a permanecer connosco por anos.
Sistema Proprietário de Segurança por IA — Destaque na Forbes
Cada fórmula é rigorosamente analisada antes de chegar ao primeiro paciente.
Nosso sistema de verificação toxicológica por IA não é o ChatGPT. Ele foi desenvolvido sob medida e treinado exclusivamente em literatura farmacológica revisada por pares. O sistema analisa cada fórmula em busca de interações entre ingredientes, efeitos combinados e riscos toxicológicos — atuando como uma barreira final de segurança após a conclusão do P&D pelos nossos cientistas.
"Algoritmo em uma Cápsula" — Forbes
Explore Nossa TecnologiaDa molécula ao mercado.
Descoberta em I&D
A sua visão clínica transforma-se numa fórmula estável. Testamos as interações dos ingredientes e verificamos a segurança através da nossa IA proprietária.
O seu insight clínico ou comercial é submetido a um processo de engenharia reversa para o desenvolvimento de uma fórmula estável e escalável. Auditamos cada ingrediente ativo quanto à pureza da origem, dados de biodisponibilidade e interações conhecidas. O nosso sistema de IA proprietário para toxicologia realiza uma triagem final — uma barreira de segurança adicional que ultrapassa qualquer norma do setor.
Você recebe: Fórmula de Prova de Conceito · Dossier de segurança de ingredientes · Relatório de interações por IA
Otimização de Escala
De 5 mil a 500 mil unidades. Softgels, blisters, formulações clean-label. Cada lote corresponde perfeitamente ao anterior.
O lote piloto é escalonado para a produção comercial completa no mesmo equipamento validado. O PPQ (Process Performance Qualification) garante a consistência entre lotes, de 5.000 a mais de 500.000 unidades. No escalonamento, não há espaço para imprevistos.
Você recebe: Lote piloto · Protocolo de validação PPQ · Relatório de scale-up
QA / QC
Verificação de lotes por HPLC/GC-MS e Certificado de Análise Completo para uma garantia de qualidade de grau farmacêutico.
Cada lote de produção é liberado apenas após análises cromatográficas de HPLC e GC-MS confirmarem as concentrações dos compostos ativos. Um Certificado de Análise (CoA) completo é emitido por lote, abrangendo identidade, potência, pureza e segurança microbiológica.
Você recebe: Certificado de Análise HPLC/GC-MS · Dados de estabilidade · Documentação de liberação
Conformidade
Gerimos a notificação GIS, alegações de saúde EFSA e documentação de exportação (FSC). Você foca-se na ciência.
Gerenciamos a notificação GIS, a conformidade com as alegações de saúde da EFSA e a documentação de exportação (Certificado de Livre Venda). Seu produto chega pronto para o mercado na UE, nos EUA (FDA) e em mais de 40 mercados internacionais. Você foca na marca; nós cuidamos do labirinto regulatório.
Você recebe: Notificação GIS · Conformidade de alegações EFSA · Documentos de exportação FSC
Tecnologias de Entrega
Todos os formatos avançados de entrega. Em uma única unidade.
Fabricamos em todo o espectro da entrega moderna de suplementos — da encapsulação em softgel à nanotecnologia lipossomal.
Eixos Terapêuticos · Pesquisa em Tempo Real
CIÊNCIA APLICADA · FORMULAÇÕES E TECNOLOGIAS PRONTAS
Microbioma de Precisão e Eixo Intestino-Cérebro
O Eixo Intestino-Cérebro no TDAH: Mecanismos da Microbiota e Terapia
O desenvolvimento de intervenções cientificamente validadas, direcionadas ao microbioma para TDAH, implica abordar os desafios da heterogeneidade nos resultados clínicos e identificar mecanismos microbianos precisos. Formular probióticos ou simbióticos estáveis, eficazes e com benefícios clínicos comprovados continua a ser um desafio significativo.
Visualizar Dossiê
Soluções Avançadas de Permeabilidade da BHE
Podem as Nanoformulações Lipídicas Desvendar a Barreira Hematoencefálica?
Fitoquímicos lipofílicos exibem baixa biodisponibilidade sistémica e cerebral devido ao metabolismo rápido, baixa solubilidade e efluxo ativo na barreira hematoencefálica, dificultando a translação clínica.
Visualizar Dossiê
Otimização Metabólica Pós-GLP-1
Abordando a Variabilidade da Proporção em Formulações Orais Sólidas
Formulações orais sólidas de proporção fixa são suscetíveis a falhas de uniformidade de conteúdo, causadas por segregação durante o manuseio e compressão, e exacerbadas por alterações nas propriedades do material impulsionadas pela umidade. Esses desafios afetam a precisão da dosagem e podem levar à rejeição de lotes.
Visualizar DossiêDesde 2009 — Gdynia, Polônia
Sediada na Polônia. Referência em mais de 40 países.
De um único laboratório de formulação em Gdynia a uma CDMO com duas unidades fabris atendendo marcas premium em seis continentes — o mesmo compromisso intransigente com a ciência baseada em evidências desde o primeiro dia.
Ano de fundação
Unidades de produção
Certificações ISO
Reclamações de QA
Sua visão encontra nossa ciência.
Dois capitais. Um produto.
Você contribui com inteligência de mercado e expertise clínica. Nós aportamos dezessete anos de experiência aprofundada em P&D, verificação de segurança por IA proprietária e uma precisão de fabricação que nunca gerou uma única reclamação. Juntos, concebemos produtos que obtêm precificação premium e resistem ao escrutínio regulatório em qualquer jurisdição.
Perguntas Frequentes
O que faz um fabricante contratado de suplementos dietéticos?
O que é uma CDMO de Suplementos Alimentares na Europa e como a Olympia Biosciences™ se diferencia?
Que certificações detém a Olympia Biosciences?
A Olympia Biosciences pode fabricar FSMP (Alimentos para Fins Médicos Especiais)?
O que é a Camada de Segurança Verificada por IA?
A Olympia Biosciences oferece transferência total de PI?
Qual é a diferença entre uma CDMO e uma CMO na fabricação de suplementos?
Quais países a Olympia Biosciences™ atende como uma CDMO de suplementos?
Quanto tempo leva a formulação personalizada de suplementos na Olympia Biosciences™?
Quais formas de entrega de suplementos a Olympia Biosciences™ fabrica?
Aprofunde-se em nossa ciência.
Tecnologia de Formulação
Lipossomal · Nanomicelar · Softgel
Fabrico de Softgels
Mais de 100M de cápsulas/mês · 0 reclamações de CQ
Proteção de IP e NDA
ISO 27001 · Transferência total de PI · NDAs robustos
FSMP e Alimentos para Fins Médicos Especiais
Conforme Regulamento (UE) 2016/128
10 Vantagens Tecnológicas
Por que marcas premium escolhem a Olympia
Perfil do CEO
MSc · Parceiro de Cambridge · Destaque na Forbes