Kontraktsprodusent av kosttilskudd
& CDMO — Europa.
Din markedsvisjon. Vår vitenskapelige kapital.
- EBM-formulering fra bunnen av — Ingen standardblandinger, ingen delte databaser
- ISO 9001 · ISO 22000 · ISO 27001 · FDA-registrert — revidert til 2029
- 100 % IP-overføring, permanent — din formel, din merkevare, ingen lisensavgifter
År med FoU
Lanserte merkevarer
Kvalitetsklager
Betjente land
Verifiserbar vitenskap.
Vår FoU-kompetanse er dokumentert i børsmeldinger, Tier-1-medier og internasjonale priser – ikke i markedsføringsbrojyrer.
Universitetet i Cambridge
Cambridge – Oppskaleringspartner fra lab
Vi skalerte misellteknologi utviklet av Lycotec Ltd — en spin-off fra Cambridges Institutt for Patologi — fra laboratorie- til industriell produksjon. Dokumentert i Adiuvo Investments S.A.s årsrapporter arkivert hos Warszawabørsen (GPW).
Internasjonale priser 2025
Roma & NCBiR Anerkjennelse
Internasjonal leder innen vitenskapelig eksellense innen produksjon av kosttilskudd (Palazzo Brancaccio, Roma). Prisen 'Best i Business' under NCBiRs æresbeskyttelse — Polens nasjonale senter for forskning og utvikling.
Forbes & Proprietær AI
“Algoritme i en kapsel”
Forbes profilerte vårt proprietære AI-system for toksikologisk verifisering — et sikkerhetslag som gransker hver formel for ingrediensinteraksjoner og cocktaileffekter. Ikke generisk ChatGPT. Spesialutviklet, trent på fagfellevurdert medisinsk litteratur.
CEO-publikasjoner og medieomtale
Olimpia Baranowska, MSc — Administrerende direktør og Sjefsformuleringsforsker
Vi produserer ikke bare.
Vi publiserer, foreleser og fagfellevurderer.
Ledende formuleringsforsker og administrerende direktør
Olimpia Baranowska, MSc Eng.
Ph.D.-kandidat i medisinske vitenskaper · Gdańsk University of Technology
Publiserende forsker, internasjonal konferanseforedragsholder og fagfellebedømmer. Fremhevet i Forbes for å ha vært en pioner innen det AI-verifiserte toksikologisystemet som gjennomgår hver formulering hos Olympia Biosciences™. Skalerte micellær teknologi fra en spin-off fra University of Cambridge (Lycotec Ltd) til industriell produksjon – dokumentert i børsrapporter fra Warszawa-børsen.
Vi eier ingen merkevarer.
Vi bygger deres.
Her er hva ingen forteller deg før du signerer en avtale om kontraktproduksjon av kosttilskudd: De fleste CDMO-er for kosttilskudd selger ferdige produkter under egne merkevarer – og konkurrerer direkte med deg, ved å bruke de samme formuleringene, den samme forsyningskjeden, de samme produksjonslinjene. Vi nektet å delta i en slik praksis. Olympia Biosciences™ vil aldri utvikle eller markedsføre et forbrukermerke. Din formulering. Din IP. Ingen unntak.
AI-verifisert sikkerhetslag
En enkelt oversett interaksjon kan utløse en tilbakekalling. Etter at våre forskere designer hver formel fra bunnen av, gjennomgår vår proprietære AI hver kombinasjon. For cocktaileffekter. Og toksikologiske risikoer.
Medisinsk produksjon
Dine pasienter stoler på deg. Den tilliten kan ikke overleve et kontaminert parti. Hver produksjonsserie verifiseres nitid med HPLC- og GC-MS-kromatografi. Fem ISO-sertifiseringer. Fordi ditt omdømme krever det.
Full IP-overføring. Punktum.
Forestille deg å investere måneder i en skreddersydd formel. Bare for å oppdage at produsenten din eier rettighetene. Hver formel vi skaper, overføres permanent til deg. Ingen lisensfeller. Ingen «husblandinger».
Hvorfor valg av CDMO er en kritisk beslutning
Tre måter feil CDMO kan ødelegge merkevaren din på.
Før du signerer en avtale om kontraktsproduksjon, bør du kjenne til de spesifikke sviktpunktene som har betydd slutten for flere kosttilskuddsmerker.
Formelen din lekker. Konkurrenten lanserer først.
De fleste CDMO-er for kosttilskudd drifter egne forbrukermerker. De benytter de samme formuleringsekspertene, de samme databasene og de samme forsyningskjedene. Det finnes ingen juridiske eller tekniske barrierer som hindrer din formel fra å dukke opp under et annet navn innen 12 måneder. Dette er ikke teori – det er den dokumenterte realiteten i standard CMO-kontrakter.
Vår ISO 27001:2023-sertifiserte informasjonssikkerhet og kontraktsfestede policy mot interessekonflikter gjør dette strukturelt umulig.
Ett dårlig parti. Merkevaren din vil aldri hente seg inn igjen.
En tilbakekalling i kosttilskuddsbransjen koster mellom €200K og €2M i direkte utgifter. Omdømmeskaden er permanent. De fleste generiske CMO-er utfører ikke partispesifikk HPLC/GC-MS-frigivelsestest – de stoler på samsvarssertifikater fra råvareleverandører. Det er ikke verifisering. Det er antagelser.
Hvert parti vi frigir verifiseres ved intern HPLC- og GC-MS-analyse. Null QA-klager siden 2009 på tvers av over 350 merkevarer.
Dere lanserer. CDMO-en deres klarer ikke å holde følge.
En vellykket lansering genererer en etterspørsel produsenten din aldri var dimensjonert for å møte. Enkle produksjonslinjer skaper kritiske sårbarhetspunkter. Et maskinhavari, kontaminering eller en regulatorisk stans – alt dette kan stanse forsyningskjeden din permanent og overlate markedsposisjonen til konkurrentene.
Tre uavhengige linjer for softgel-kapsling gir 300 % teknisk redundans. Vi har aldri misligholdt en avtalt leveranse.
Produksjonsinfrastruktur — Polen, EU
To spesialiserte produksjonsanlegg.
Ett for kosttilskudd og medisinsk ernæring. Ett for nutrikosmetikk — kosmetikk med klinisk signifikans. To separate QA-kjeder. Én felles nullfeilskultur.
Anlegg I — Kosttilskudd og FSMP
CDMO-kjerne: Kosttilskudd og medisinsk ernæring
Vårt primære GMP-sertifiserte produksjonsanlegg håndterer hele livssyklusen for kosttilskuddsproduksjon — fra evidensbasert formulering til HPLC/GC-MS-kvalitetsgodkjenning. Vi spesialiserer oss på kosttilskudd og FSMP (næringsmidler til spesielle medisinske formål) i henhold til EU-forordning 2016/128. Tre uavhengige linjer for softgel, kapselproduksjon i renrom og et dedikert analytisk QA/QC-laboratorium.
Anlegg II — Nutrikosmetikk
Medisinsk kosmetikk og skjønnhet innenfra
Et dedikert anlegg for nutrikosmetikk — oral og topisk kosmetikk med klinisk signifikans. Separat produksjonsmiljø, separat analysekjede. Håndterer formuleringer for skjønnhet innenfra, dermokosmetikk og hudpleie av medisinsk kvalitet, støttet av kliniske data og utviklet med samme evidensbaserte strenghet som våre kosttilskudd av farmasøytisk grad.
Sammenligning: CDMO vs. CMO vs. Forskningslaboratorium
Ikke alle kontraktsprodusenter er like.
Slik skiller Olympia Biosciences™ seg ut – svart på hvitt, med konkrete detaljer.
| Kriterier | Forskningslaboratorium | Generisk CMO | Olympia Biosciences™ |
|---|---|---|---|
| Skreddersydd formulering fra bunnen av | ✓ Ja, kun i laboratorieskala | ✗ Kun ferdigblandinger | ✓✓ Full EBM-formulering + oppskalering |
| Produksjon i industriell skala | ✗ Utkontraktert, IP i fare | ✓ Ja, høyt volum | ✓✓ 5k–500k+ enheter, HPLC/GC-MS-verifisert |
| Fullstendig IP-overføring til klient | ~ | ✗ Beholder ofte formelrettighetene | ✓✓ 100 % permanent, ISO 27001-beskyttet |
| Ingen egne forbrukermerker | ~ | ✗ De fleste CDMO-er konkurrerer med kundene | ✓✓ Avtalefestet ingen interessekonflikt |
| FSMP / medisinsk matproduksjon | ~ | ✗ Sjelden | ✓✓ Spesialiserte protokoller av laboratoriegrad |
| AI-toksikologiverifisering | ✗ | ✗ | ✓✓ Egenutviklet, Forbes-omtalt system |
| Kvalitetsklager siden 2009 | — | Bransjegjennomsnittet varierer | 0 |
Over 40 land • Over 350 merkevarer • Alle bransjer
Hvem samarbeider med Olympia Biosciences™
Leger og klinikker
Merkevarer i vekst
Farmasøytiske konsern
Nutrasøytiske merkevarer
FMCG og detaljhandelskjeder
Biotek-spin-offs
Bygget for å beskytte din arv.
For leger
Produsent av kosttilskudd av medisinsk kvalitet
Dine pasienter stoler allerede på din kliniske vurdering. Vi oversetter dine protokoller til en stabil, ren formulering. Håndterer EFSA-kompatibel merking. Og leverer et ferdig produkt. Ingen fyllstoffer du ikke ville forskrevet. Fra 5 000 enheter.
For Merkevarer
Sømløs Oppskalering av Produksjon
Vi skalerer produksjonen fra 5 000 til over 500 000 enheter. Med konsistens fra batch til batch, verifisert av HPLC og GC-MS. Fullstendige analysesertifikater for hvert eneste råmateriale. Fordi når markedsbudsjettet ditt er syvsifret, kan ikke forsyningskjeden din være et spørsmålstegn.
Klinisk Fokus
FSMP Kontraktsproduksjon
Ett feilaktig utsagn på en etikett kan knuse en merkevare over natten. Vi navigerer i hele det komplekse regelverkslandskapet – EU-forskrifter, FDA-retningslinjer, GIS-meldinger. Fordi vi har gjort det hundrevis av ganger. Du fokuserer på vitenskapen. Vi håndterer byråkratiet.
Innovasjon
Avanserte Leveringssystemer
Standard kosttilskuddspulver dør i magen. Vi konstruerer liposomal innkapsling, nano-micellisering og målrettede frigjøringssystemer (Softgel, Enteric HPMC). Alt støttet av reelle kromatografiske data, som sikrer at aktive ingredienser faktisk når blodbanen.
Produksjon i stor skala — Gdynia, Polen
Der presisjon blir til produksjon.
Tre uavhengige linjer for softgel-innkapsling. HPLC/GC-MS batch-frigivelse. Null avvik siden 2009. Dette er ikke kapasitet for kapasitetens skyld – det er redundans utviklet for at din lanseringsdato aldri skal bli en produksjonsvariabel.
kapsler per måned
uavhengige softgel-linjer
QA-avvik siden 2009
Vi samarbeider ikke med hvem som helst.
Sytten år. Null klager. Ikke én. Dette er ingen markedsføringsfrase. Det er den direkte, matematiske konsekvensen av prosjektene vi avviser.
Vi vil ikke sette vårt navn bak en generisk sammensetning som allerede finnes på titusenvis av hyller under like mange ulike etiketter. Vi vil ikke produsere med råvarer av lav kvalitet bare fordi en innkjøpsavdeling ønsker å spare noen øre per enhet. Og vi vil aldri komprimere en stabilitetsprotokoll fordi en lanseringsdato ble lovet før vitenskapen var ferdigstilt.
Det er en grunn til at våre klienter bygger merkevarer som oppnår premiumpriser i svært konkurranseutsatte markeder. Det er en grunn til at deres produkter tåler regulatorisk granskning i jurisdiksjoner der andre feiler. Og det er en grunn til at noen av dem startet med én enkelt SKU og nå opererer i førti land.
Det er ikke flaks. Det er resultatet når formuleringen, råvarene, leveringssystemet og produksjonsnøyaktigheten alle er konstruert for å være strengt ureplikerbare. Vi sier nei til flere prosjekter enn vi aksepterer. Klientene som passerer denne terskelen, forblir ofte hos oss i årevis.
Proprietært AI-sikkerhetssystem — Omtalt i Forbes
Hver formel screenes før den når en eneste pasient.
Vårt AI-system for toksikologisk verifisering er ikke ChatGPT. Det er spesialutviklet og trent utelukkende på fagfellevurdert farmakologisk litteratur. Systemet screener hver formel for ingrediensinteraksjoner, cocktaileffekter og toksikologisk risiko — som en siste sikkerhetskontroll etter at våre forskere har fullført R&D.
«Algorithm in a Capsule» — Forbes
Utforsk vår teknologiFra molekyl til marked.
FoU: Oppdagelse
Din kliniske innsikt blir en stabil formel. Vi tester ingrediensinteraksjoner og verifiserer sikkerhet gjennom vår proprietære AI.
Deres kliniske eller kommersielle innsikt blir videreutviklet gjennom «reverse engineering» til en stabil og skalerbar formulering. Vi reviderer samtlige aktive ingredienser med hensyn til kilderenhet, biotilgjengelighetsdata og kjente interaksjoner. Vårt proprietære AI-baserte toksikologisystem gjennomfører en siste screening – en ekstra sikkerhetskontroll som overgår enhver bransjestandard.
Dette mottar du: Proof-of-Concept-formulering · Sikkerhetsdossier for ingredienser · AI-interaksjonsrapport
Oppskalering
Fra 5 000 til 500 000 enheter. Softgels, blisterpakninger, 'clean label'-formuleringer. Hvert parti matcher det forrige perfekt.
Pilotpartiet skaleres opp til full kommersiell produksjon på det samme validerte utstyret. PPQ (Process Performance Qualification) sikrer konsistens mellom partiene fra 5 000 til over 500 000 enheter. Du vil aldri oppleve uforutsette hendelser ved fullskala produksjon.
Dette mottar du: Pilotparti · PPQ-valideringsprotokoll · Oppskaleringsrapport
QA / QC
HPLC/GC-MS batchverifisering og komplett analysesertifikat for farmasøytisk kvalitetssikring.
Hvert produksjonsparti frigis først etter at kromatografiske analyser med HPLC og GC-MS bekrefter konsentrasjonen av aktive forbindelser. Fullstendig analysesertifikat (CoA) utstedes per parti og dekker identitet, styrke, renhet og mikrobiologisk sikkerhet.
Dette mottar du: HPLC/GC-MS-analysesertifikat · Stabilitetsdata · Frigivelsesdokumentasjon
Samsvar
Vi håndterer GIS-varsling, EFSA helsepåstander og eksportdokumentasjon (FSC). Du fokuserer på vitenskapen.
Vi håndterer GIS-notifisering, samsvar med EFSA-helsepåstander og eksportdokumentasjon (Free Sale Certificate). Produktet ditt leveres markedsklart i EU, USA (FDA) og over 40 internasjonale markeder. Du fokuserer på merkevaren – vi håndterer det regulatoriske landskapet.
Dette mottar du: GIS-notifisering · EFSA-samsvar for påstander · FSC-eksportdokumenter
Administreringsformer
Alle avanserte administreringsformer. Én fasilitet.
Vi produserer i hele spekteret av moderne administreringsformer for kosttilskudd — fra softgel-innkapsling til liposomal nanoteknologi.
Terapeutiske akser · Pågående forskning
ANVENDT VITENSKAP · FERDIGE FORMULERINGER OG TEKNOLOGIER
Presisjonsmikrobiom og Tarm-hjerneaksen
Tarm-hjerneaksen ved ADHD: Mikrobiotamekanismer og Terapi
Å utvikle vitenskapelig validerte mikrobiommålrettede intervensjoner for ADHD innebærer å adressere utfordringene med heterogenitet i kliniske utfall og identifisere presise mikrobielle mekanismer. Å formulere stabile, effektive probiotika eller synbiotika med påviste kliniske fordeler forblir en stor utfordring.
Vis Dossier
Avanserte løsninger for BBB-permeabilitet
Kan lipidnanoforformuleringer låse opp blod-hjerne-barrieren?
Lipofile fytokjemikalier viser dårlig systemisk og cerebral biotilgjengelighet på grunn av rask metabolisme, lav løselighet og aktiv utstrømming ved blod-hjerne-barrieren, noe som hindrer klinisk oversettelse.
Vis Dossier
Post-GLP-1 Metabolsk Optimalisering
Løse Forholdsvariabilitet i Faste Orale Formuleringer
Faste orale formuleringer med fast forhold er utsatt for avvik i innholdsuniformitet, forårsaket av segregering under håndtering og kompresjon, og forverret av fuktdrevne endringer i materialegenskaper. Disse utfordringene påvirker doseringsnøyaktigheten og fører til potensiell batchforkastelse.
Vis DossierSiden 2009 — Gdynia, Polen
Utviklet i Polen. Betrodd i over 40 land.
Fra et enkelt formuleringslaboratorium i Gdynia til en CDMO med to produksjonsanlegg som betjener ledende merkevarer på seks kontinenter – det samme kompromissløse engasjementet for evidensbasert vitenskap siden dag én.
Etableringsår
Produksjonsanlegg
ISO-sertifiseringer
QA-reklamasjoner
Deres visjon møter vår vitenskap.
To kapitaler. Ett produkt.
Dere bidrar med markedsinnsikt og klinisk innsikt. Vi bidrar med sytten års dyp FoU-kompetanse, proprietær AI-basert sikkerhetsverifisering og produksjonspresisjon som aldri har resultert i en eneste klage. Sammen utvikler vi produkter som oppnår premiumpriser og tåler regulatorisk granskning i enhver jurisdiksjon.
Ofte stilte spørsmål
Hva gjør en kontraktsprodusent av kosttilskudd?
Hva er en CDMO for kosttilskudd i Europa, og hvordan skiller Olympia Biosciences™ seg ut?
Hvilke sertifiseringer innehar Olympia Biosciences?
Kan Olympia Biosciences produsere FSMP (Foods for Special Medical Purposes)?
Hva er Olympia Biosciences' AI-verifiserte sikkerhetslag?
Garanterer Olympia Biosciences full IP-overføring?
Hva er forskjellen mellom en CDMO og en CMO innen kosttilskuddsproduksjon?
Hvilke land betjener Olympia Biosciences™ som en CDMO for kosttilskudd?
Hvor lang tid tar skreddersydd formulering av kosttilskudd hos Olympia Biosciences™?
Hvilke leveringsformer for kosttilskudd produserer Olympia Biosciences™?
Dykk dypere inn i vår vitenskap.
Formuleringsteknologi
Liposomal · Nano-micellar · Softgel
Produksjon av Mykgelkapsler
Over 100 millioner kapsler/måned · Ingen QA-klager
Beskyttelse av IP og NDA
ISO 27001 · Full IP-overføring · Vanntette NDAer
FSMP & Medisinsk Mat
I samsvar med EU-forordning 2016/128
10 teknologiske fortrinn
Hvorfor ledende merkevarer velger Olympia
CEO-profil
MSc · Cambridge-partner · Omtalt i Forbes