CZYSTY MODEL B2B CDMO · PUBLICZNA NALEŻYTA STARANNOŚĆ · ZAKRES PROJEKTU

GLOBALNE PORTFOLIO CDMO I DOKUMENTACJA KORPORACYJNA.

Olympia Biosciences™ is a pure-play B2B Contract Development and Manufacturing Organization based in Gdynia, Poland. Current public corporate and certificate records are available in the Legal Hub; product, evidence and deliverables are defined within the agreed project scope. Olympia Biosciences™ has no brands of its own.

PUBLICZNA MACIERZ DOWODOWA.

Publiczna weryfikacja rozpoczyna się od aktualnych wpisów w Legal Hub oraz przeglądu dowodów specyficznych dla projektu.

SINCE 2009

HISTORIA OPERACYJNA

Tożsamość korporacyjna i rejestry publiczne są dostępne w Centrum Prawnym.

PURE-PLAY B2B

NO BRANDS OF OUR OWN

Olympia Biosciences™ nie prowadzi działalności w zakresie konsumenckich marek suplementów.

LEGAL HUB

AKTUALNE REJESTRY PUBLICZNE

Status certyfikatu i zakres są publikowane w Centrum Prawnym.

DOWODÓW PROJEKTU

STRATEGIA ANALITYCZNA

Kwalifikowane niezależne laboratoria przeprowadzają badania dowodowe w przypadkach, gdy jest to wymagane.

ZASADA OPERACYJNA

PRAWDA NAUKOWA PONAD DOCHÓD.

Przydatność projektu jest oceniana na podstawie dostępnych dowodów, ograniczeń produkcyjnych oraz uzgodnionego zakresu przed podjęciem decyzji o produkcji.

Ważność naukowa

Jeśli kompozycja nie przetrwa recenzowanej krytyki klinicznej lub walidacji w zakresie chemii fizycznej, nie wyprodukujemy jej, bez względu na budżet.

Ciągłość relacji międzyludzkich

The written brief is reviewed and routed to an appropriate IOC contact based on project phase and requirements.

Zbieżność celów i rezultatów

Nie ukrywamy się za odpowiedzialnością prawną operatora rynkowego. Dbamy o to, aby nasz partner w pełni rozumiał ryzyko, dowody naukowe oraz podejmowane decyzje, zanim produkt opuści nasze laboratoria.

Kierunek ludzki, wsparcie AI

A project brief defines the formulation, evidence, regulatory path, scope and ownership terms before manufacturing is considered.

PUBLICZNY REJESTR PRODUKCYJNY

JEDEN PUBLICZNIE UJAWNIONY PRZYPADEK.

IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).

IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).

Dwa kolejne publiczne okresy sprawozdawcze stanowią bezpośrednio weryfikowalną referencję produkcyjną – bez ujawniania poufnych prac na rzecz klientów.

ZARZĄDZANIE PROJEKTEM

LIDERZY NAUKOWI.

Founder Synthesis × Execution System

Ścieżka dedykowana dla projektu łączy dowody dotyczące formulacji, ograniczenia produkcyjne, strategię analityczną oraz uzgodnione rezultaty. Zakres jest weryfikowany przed podjęciem decyzji o produkcji.

Enterprise-level formulation requires project-specific oversight. The written brief is reviewed against the project's phase and regulatory requirements and routed to an appropriate IOC contact.

Olimpia Baranowska

CEO & Scientific Director

Mgr inż. fizyki technicznej i matematyki stosowanej; doktorantka nauk medycznych (flebologia). Współzałożycielka, CEO i dyrektorka naukowa Olympia Biosciences™. Featured in Forbes Polska: »Algorytm w kapsułce«.

Haris Haroon

Manager of B2B Sales & Strategic Project Management

Wykształcenie lekarskie (MBBS) z podyplomowym dyplomem z zarządzania w sporcie. Wnosi kliniczną perspektywę do produkcji wyrobów regulowanych, zgodności regulacyjnej oraz realizacji łańcucha dostaw.

Izabela Łagód

Manager ds. Sprzedaży B2B i Strategicznego Zarządzania Projektami

Magister biologii medycznej ze specjalizacją w diagnostyce molekularnej i biochemicznej. Jej zaplecze laboratoryjne obejmuje zaawansowane badania kliniczne, biologię molekularną oraz analizę biochemiczną, co stanowi pomost między nauką molekularną a zdyscyplinowaną egzekucją przemysłową.

TECHNOLOGIA WŁASNA

UPRZEMYSŁOWIONE SYSTEMY DOSTASOWANIA.

W przypadkach technicznie uzasadnionych Olympia ocenia opcje systemów dostarczania w ramach wymagań projektu dotyczących formulacji, produkcji i dowodów. Przydatność jest ustalana w ramach uzgodnionego zakresu prac rozwojowych.

Zarejestrowane Aktywa Innowacyjne

Zarejestrowane znaki innowacji oraz aktualne rejestry ich własności są dostępne za pośrednictwem Legal Hub.

Zakres prac rozwojowych nad kolagenem

Wybór materiałów, format oraz wymogi dotyczące dowodów naukowych są oceniane w ramach uzgodnionego zakresu prac rozwojowych; przydatność nie jest zakładana przed przeprowadzeniem weryfikacji.

Zastępowanie substancji pomocniczych w standardzie Clean-Label

W technicznie uzasadnionych przypadkach oceniamy pochodzące z roślin alternatywy w standardzie clean-label dla konwencjonalnych substancji przeciwzbrylających, ułatwiających przepływ, smarujących i wiążących. Każda substytucja przechodzi rygorystyczną walidację formulacyjną, stabilnościową oraz specyficzną dla danego rynku.

Strategia Analityczna i Dowodowa

Przegląd dowodów oraz strategia analityczna są definiowane w zakresie projektu. Wykwalifikowane niezależne laboratoria przeprowadzają badania dowodowe tam, gdzie jest to wymagane.

OSTATNIA BRAMKA

ROZPOCZNIJ R&D DUE DILIGENCE.

Cena Supplement Paid Discovery Core zaczyna się od 4500 EUR dla zdefiniowanego, poufnego zakresu Etapu I. Opcja Market-Ready przed złożeniem PO dodaje 4000 EUR za specyfikacje, wymagania dotyczące COA i blokady źródeł, plan testów, protokół stabilności, uzasadnienie okresu trwałości, etykiety dla poszczególnych jurysdykcji, ostrzeżenia i oświadczenia oraz ścieżkę rejestracji wraz z wymaganymi dokumentami i certyfikatami; pakiet Core plus Market-Ready dla jednego SKU i jednej jurysdykcji wynosi łącznie 8500 EUR. Rzeczywistne zapisy partii z Etapu II, COA, wyniki i zwolnienie do obrotu pozostają wyłączone. Programy FSMP i żywienia medycznego są wyceniane indywidualnie, bez publicznej ceny.

Wyślij pisemne zapytanie z zakresem. Zespół przeanalizuje brief i odpowie pisemnie.

Zastrzeżenie dotyczące wyłącznie relacji B2B / edukacyjnych celów R&D

Dane farmakokinetyczne, odniesienia kliniczne oraz literatura naukowa przytoczone na tej stronie są udostępniane wyłącznie w celach formulacji B2B, edukacyjnych oraz badawczo-rozwojowych (R&D) dla profesjonalistów medycznych, farmakologów i twórców marek. Olympia Biosciences™ działa wyłącznie jako organizacja typu CDMO i nie produkuje, nie wprowadza do obrotu ani nie sprzedaje produktów końcowych dla konsumentów.

Globalne regulacje i brak oświadczeń zdrowotnych. Żadne informacje zawarte na tej stronie nie stanowią oświadczenia zdrowotnego, medycznego ani oświadczenia o zmniejszeniu ryzyka choroby w rozumieniu rozporządzenia (WE) nr 1924/2006, amerykańskiej ustawy Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) ani innych globalnych ram regulacyjnych. Niniejsze oświadczenia i surowe dane nie zostały ocenione przez Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) ani Therapeutic Goods Administration (TGA). Omówione surowe aktywne składniki farmaceutyczne (APIs) oraz formulacje nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, łagodzenia ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Odpowiedzialność klienta. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.