SINCE 2009
GESCHÄFTSHISTORIE
Unternehmensidentität und öffentliche Aufzeichnungen sind im Legal Hub verfügbar.
PURE-PLAY B2B CDMO · ÖFFENTLICHE DUE DILIGENCE · PROJEKTUMFANG
GLOBAL CDMO PORTFOLIO & CORPORATE EVIDENCE.
Olympia Biosciences™ ist eine rein auf B2B ausgerichtete CDMO mit Sitz in Gdynia, Polen. Aktuelle öffentliche Unternehmens- und Zertifikatsunterlagen sind im Legal Hub verfügbar; Produkte, Evidenzen und Liefergegenstände werden im Rahmen des vereinbarten Projektumfangs definiert. Olympia Biosciences™ vertreibt keine eigenen Marken.
DIE ÖFFENTLICHE NACHWEISMATRIX.
Die öffentliche Sorgfaltsprüfung beginnt mit den aktuellen Einträgen im Legal Hub und einer projektspezifischen Evidenzprüfung.
PURE-PLAY B2B
KEINE EIGENMARKEN
Olympia Biosciences™ betreibt keine Nahrungsergänzungsmittelmarken für Verbraucher.
LEGAL HUB
AKTUELLE ÖFFENTLICHE NACHWEISE
Zertifikatsstatus und -umfang sind im Legal Hub veröffentlicht.
PROJEKTNACHWEIS
ANALYTISCHE STRATEGIE
Qualifizierte unabhängige Labore führen erforderlichenfalls Evidenzprüfungen durch.
BETRIEBSVERPFLICHTUNG
WISSENSCHAFTLICHE WAHRHEIT VOR UMSATZ.
Die Projekteignung wird vor einer Produktionsentscheidung anhand der verfügbaren Evidenz, der fertigungstechnischen Restriktionen und des vereinbarten Leistungsumfangs bewertet.
Wissenschaftliche Validität
Wenn eine Zusammensetzung einer begutachteten klinischen Prüfung oder einer physikalisch-chemischen Validierung nicht standhalten kann, fertigen wir sie nicht – ungeachtet des Budgets.
Kontinuität durch den Menschen
Das schriftliche Briefing wird geprüft und basierend auf der Projektphase sowie den Anforderungen an den entsprechenden IOC-Ansprechpartner weitergeleitet.
Ausgerichtete Ergebnisse
Wir verstecken uns nicht hinter der rechtlichen Verantwortung des Marktbetreibers. Wir stellen sicher, dass unser Partner das Risiko, die Evidenz und die Entscheidung versteht, bevor das Produkt unsere Hände verlässt.
Menschlich geführt, KI-unterstützt
A project brief defines the formulation, evidence, regulatory path, scope and ownership terms before manufacturing is considered.
ÖFFENTLICHER HERSTELLUNGSDATensatz
EIN ÖFFENTLICH OFFENGELEGTER FALL.
IOC fungierte als Auftragshersteller für Carocelle, eine von Lycotec Ltd – einem von einem ehemaligen Forscher der University of Cambridge gegründeten Biotech-Unternehmen aus Cambridge (Großbritannien) – entwickelte Mizellentechnologie (Lageberichte 2016 und 2017 der Adiuvo Investments S.A., Warschauer Wertpapierbörse; Companies House 07397545).
IOC fungierte als Auftragshersteller für Carocelle, eine von Lycotec Ltd – einem von einem ehemaligen Forscher der University of Cambridge gegründeten Biotech-Unternehmen aus Cambridge (Großbritannien) – entwickelte Mizellentechnologie (Lageberichte 2016 und 2017 der Adiuvo Investments S.A., Warschauer Wertpapierbörse; Companies House 07397545).
Zwei aufeinanderfolgende öffentliche Berichtszeiträume liefern eine direkt verifizierbare Fertigungsreferenz – ohne vertrauliche Kundenaufträge offenzulegen.
PROJEKTGOVERNANCE
WISSENSCHAFTLICHE FÜHRUNGSKOMPETENZ.
Founder Synthesis × Execution System
Ein projektspezifischer Pfad verbindet Formulierungsnachweis, Fertigungsrestriktionen, analytische Strategie und vereinbarte Ergebnisse. Der Leistungsumfang wird vor einer Produktionsentscheidung überprüft.
Enterprise-level formulation requires project-specific oversight. The written brief is reviewed against the project's phase and regulatory requirements and routed to an appropriate IOC contact.
Olimpia Baranowska
CEO & Scientific Director
M.Sc. in Technischer Physik und Angewandter Mathematik; Promotionsstudium der Medizinwissenschaften (Phlebologie). Mitgründerin, CEO und wissenschaftliche Direktorin von Olympia Biosciences™. Erwähnt in Forbes Polska: »Algorytm w kapsułce«.
Haris Haroon
Manager of B2B Sales & Strategic Project Management
Ausgebildet als Arzt und Chirurg (MBBS) mit postgradualer Weiterbildung im Sportmanagement. Er bringt eine klinische Perspektive in die Herstellung regulierter Produkte, die regulatorische Ausrichtung und die Umsetzung der Lieferkette ein.
Izabela Łagód
Manager of B2B Sales & Strategic Project Management
M.Sc. in Medizinischer Biologie mit Spezialisierung auf Molekular- und Biochemiediagnostik. Ihr Laborhintergrund umfasst fortgeschrittene klinische Forschung, Molekularbiologie und biochemische Analyse, womit sie Molekularwissenschaften mit disziplinierter industrieller Ausführung verbindet.
PROPRIETÄRE TECHNOLOGIE
INDUSTRIALISIERTE VERABREICHUNGSSYSTEME.
Wo technisch geeignet, evaluiert Olympia Verabreichungssystem-Optionen im Rahmen der Formulierungs-, Fertigungs- und Evidenzanforderungen des Projekts. Die Eignung wird über den vereinbarten Entwicklungsumfang bestimmt.
Registrierte Innovationswerte
Registrierte Innovationsmarken und deren aktuelle Eigentumsnachweise sind über den Legal Hub abrufbar.
Kollagen-Entwicklungsumfang
Materialauswahl, Darreichungsform und Evidenzbedarf werden im Rahmen des vereinbarten Entwicklungsumfangs bewertet; eine Eignung wird vor der Prüfung nicht vorausgesetzt.
Clean-Label-Hilfsstoffsubstitution
Wo technisch geeignet, evaluieren wir pflanzliche Clean-Label-Alternativen zu konventionellen Trennmitteln, Fließregulierungsmitteln, Schmiermitteln und Bindemitteln. Jede Substitution unterliegt einer rigorosen Formulierungsspezifikations-, Stabilitäts- und marktspezifischen Validierung.
Evidenz und Analytische Strategie
Evidenzprüfung und analytische Strategie werden im Projektumfang definiert. Qualifizierte unabhängige Labore führen erforderlichenfalls Evidenzprüfungen durch.
DAS LETZTE TOR
R&D-DUE-DILIGENCE EINLEITEN.
Supplement Paid Discovery Core beginnt bei 4.500 EUR für einen definierten, vertraulichen Stage I-Umfang. Market-Ready pre-PO fügt 4.000 EUR hinzu für Spezifikationen, COA-/Quellensperr-Anforderungen, einen Testplan, ein Stabilitätsprotokoll, eine Haltbarkeitsbegründung, jurisdiktionsspezifische Etiketten, Warnhinweise und Claims sowie einen Registrierungsweg mit den erforderlichen Dokumenten und Zertifikaten; ein Paket aus einer SKU, einer Jurisdiktion Core plus Market-Ready beläuft sich auf insgesamt 8.500 EUR. Tatsächliche Stage II-Chargenprotokolle, COAs, Ergebnisse und Freigaben bleiben ausgeschlossen. FSMP- und medizinische Ernährungsprogramme werden individuell kalkuliert und ohne öffentlichen Preis angeboten.
Senden Sie eine schriftliche Anfrage mit dem gewünschten Umfang. Das Team prüft das Briefing und antwortet schriftlich.
EXPLORE MANUFACTURING INTELLIGENCE
Formulation TechnologyFormulation options are assessed against the product brief and agreed scope.EXPLORE ›Production Formats & MOQ ReferenceHard capsules 150K, softgels 300K, sachets 75K — confirmed dosage formats and packaging options.EXPLORE ›Scale-Up to Commercial ProductionStaged route from prototype to production within the agreed project scope.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionInformation-security governance that protects client formulas throughout the manufacturing relationship.EXPLORE ›Paid Discovery: Controlled R&D Due DiligenceThe mandatory entry gate — scoped technical evaluation before any manufacturing engagement.EXPLORE ›Science-First ManifestoThe operating doctrine: evidence, manufacturability and responsible technical decision-making.EXPLORE ›
Strikter B2B / Educational R&D Disclaimer
Die auf dieser Seite angeführten pharmakokinetischen Daten, klinischen Referenzen und wissenschaftliche Literatur werden ausschließlich für Zwecke der B2B-Formulierung, Ausbildung sowie Forschung und Entwicklung (F&E) für medizinisches Fachpersonal, Pharmakologen und Markenentwickler bereitgestellt. Olympia Biosciences™ agiert rein als Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) und produziert, vermarktet oder verkauft keine Endprodukte für Konsumenten.
Globale regulatorische Hinweise & Ausschluss von Health Claims Nichts auf dieser Seite stellt eine gesundheitsbezogene Angabe, eine medizinische Behauptung oder eine Angabe zur Reduzierung von Krankheitsrisiken im Sinne der EU-Verordnung (EG) Nr. 1924/2006, des U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) oder anderer globaler regulatorischer Rahmenbedingungen dar. Diese Aussagen und Rohdaten wurden weder von der Food and Drug Administration (FDA), der European Food Safety Authority (EFSA) noch der Therapeutic Goods Administration (TGA) bewertet. Die behandelten pharmazeutischen Wirkstoffe (APIs) und Formulierungen sind nicht dazu bestimmt, Krankheiten zu diagnostizieren, zu behandeln, zu heilen oder zu verhindern.
Verantwortung des Kunden. Der B2B-Kunde, der eine Formulierung bei Olympia Biosciences™ in Auftrag gibt, ist gemäß der geltenden Vereinbarung für die marktspezifische regulatorische Compliance, die Zulassung gesundheitsbezogener Angaben, die Kennzeichnung und die Vermarktung seines Endprodukts verantwortlich.