SINCE 2009
POSLOVNA EVIDENCIJA
Korporativni identitet i javni zapisi dostupni su u Pravnom središtu.
ISKLJUČIVO B2B CDMO · JAVNA DUG DILIGENCE ANALIZA · OPSEG PROJEKTA
GLOBALNI CDMO PORTFOLIO I KORPORATIVNI DOKAZI.
Olympia Biosciences™ is a pure-play B2B Contract Development and Manufacturing Organization based in Gdynia, Poland. Current public corporate and certificate records are available in the Legal Hub; product, evidence and deliverables are defined within the agreed project scope. Olympia Biosciences™ has no brands of its own.
MATRICA JAVNIH DOKAZA.
Javni uvid započinje važećim zapisima u pravnom središtu Legal Hub i pregledom dokaza specifičnih za projekt.
PURE-PLAY B2B
NO BRANDS OF OUR OWN
Olympia Biosciences™ ne upravlja potrošačkim brendovima dodataka prehrani.
PRAVNO SREDIŠTE
TRENUTAČNI JAVNI ZAPISI
Status i opseg certifikata objavljeni su u Pravnom središtu.
DOKAZI PROJEKTA
ANALITIČKA STRATEGIJA
Ovlašteni neovisni laboratoriji provode dokazno testiranje prema potrebi.
POSLOVNI SAVEZ
ZNANSTVENA ISTINA PRIJE PRIHODA.
Prikladnost projekta procjenjuje se na temelju dostupnih dokaza, proizvodnih ograničenja i dogovorenog opsega prije donošenja odluke o proizvodnji.
Znanstvena valjanost
Ako sastav ne može preživjeti recenziranu kliničku provjeru ili validaciju fizikalne kemije, nećemo ga proizvesti, bez obzira na proračun.
Ljudski kontinuitet
The written brief is reviewed and routed to an appropriate IOC contact based on project phase and requirements.
Usklađeni ishodi
Ne skrivamo se iza pravne odgovornosti tržišnog operatera. Osiguravamo da naš partner razumije rizike, dokaze i odluke prije nego što proizvod napusti naše ruke.
Vođeno ljudima, podržano umjetnom inteligencijom
A project brief defines the formulation, evidence, regulatory path, scope and ownership terms before manufacturing is considered.
JAVNI PROIZVODNI ZAPIS
JEDAN JAVNO OBJAVLJEN SLUČAJ.
IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).
IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).
Dva uzastopna javna izvještajna razdoblja pružaju izravno provjerljivu referencu proizvodnje—bez otkrivanja povjerljivog rada klijenta.
UPRAVLJANJE PROJEKTOM
ZNANSTVENO VODSTVO.
Founder Synthesis × Execution System
Projektno specifična ruta povezuje dokaze o formulaciji, proizvodna ograničenja, analitičku strategiju i dogovorene isporuke. Opseg se pregledava prije donošenja odluke o proizvodnji.
Enterprise-level formulation requires project-specific oversight. The written brief is reviewed against the project's phase and regulatory requirements and routed to an appropriate IOC contact.
Olimpia Baranowska
CEO & Scientific Director
M.Sc. Eng. in Technical Physics and Applied Mathematics; Ph.D. Candidate in Medical Sciences (Phlebology). Co-Founder, CEO and Scientific Director of Olympia Biosciences™. Featured in Forbes Polska: »Algorytm w kapsułce«.
Haris Haroon
Manager of B2B Sales & Strategic Project Management
Po zvanju doktor medicine i kirurg (MBBS) s poslijediplomskim usavršavanjem iz sportskog menadžmenta. Donosi kliničku perspektivu u proizvodnju reguliranih proizvoda, regulatorno usklađivanje i provedbu opskrbnog lanca.
Izabela Łagód
Voditeljica B2B prodaje i strateškog upravljanja projektima
Magistra medicinske biologije sa specijalizacijom iz molekularne i biokemijske dijagnostike. Njezina laboratorijska pozadina obuhvaća napredna klinička istraživanja, molekularnu biologiju i biokemijsku analizu, povezujući molekularnu znanost s discipliniranom industrijskom izvedbom.
VLASNIČKA TEHNOLOGIJA
INDUSTRIJALIZIRANI SUSTAVI ISPORUKE.
Gdje je tehnički prikladno, Olympia procjenjuje opcije sustava isporuke unutar zahtjeva projekta u vezi s formulacijom, proizvodnjom i dokazima. Prikladnost se utvrđuje kroz dogovoreni opseg razvoja.
Registrirana inovacijska imovina
Registrirane oznake inovacija i njihovi trenutni zapisi o vlasništvu dostupni su putem pravnog središta Legal Hub.
Opseg razvoja kolagena
Odabir materijala, potrebe za formatom i dokazima procjenjuju se unutar ugovorenog opsega razvoja; prikladnost se ne podrazumijeva prije pregleda.
Zamjena pomoćnih tvari s oznakom Clean-Label
Gdje je tehnički prikladno, procjenjujemo biljne alternative s oznakom clean-label u odnosu na konvencionalne pomoćne tvari protiv zgrudnjavanja, za protok, podmazivanje i vezivanje. Svaka zamjena prolazi kroz strogu formulacijsku, stabilnosnu i tržišno specifičnu validaciju.
Strategija dokaza i analitika
Pregled dokaza i analitička strategija definirani su u opsegu projekta. Kvalificirani neovisni laboratoriji provode ispitivanja dokaza prema potrebi.
POSLJEDNJA VRATA
POKRENITE R&D DUE DILIGENCE.
Supplement Paid Discovery Core kreće od EUR 4.500 za definirani, povjerljivi opseg I. faze. Market-Ready pre-PO dodaje EUR 4.000 za specifikacije, COA/zahtjeve za zaključavanje izvora, plan ispitivanja, protokol stabilnosti, obrazloženje roka trajanja, oznake po jurisdikcijama, upozorenja i tvrdnje te rutu registracije s potrebnim dokumentima i certifikatima; paket Core plus Market-Ready za jedan SKU i jednu jurisdikciju ukupno iznosi EUR 8.500. Stvarni zapisi serija, COA, rezultati i puštanje u promet iz II. faze ostaju isključeni. FSMP i programi medicinske prehrane definiraju se i cijene pojedinačno bez javno istaknute cijene.
Submit a written scoped request. The team will review the brief and reply in writing.
EXPLORE MANUFACTURING INTELLIGENCE
Formulation TechnologyFormulation options are assessed against the product brief and agreed scope.EXPLORE ›Production Formats & MOQ ReferenceHard capsules 150K, softgels 300K, sachets 75K — confirmed dosage formats and packaging options.EXPLORE ›Scale-Up to Commercial ProductionStaged route from prototype to production within the agreed project scope.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionInformation-security governance that protects client formulas throughout the manufacturing relationship.EXPLORE ›Paid Discovery: Controlled R&D Due DiligenceThe mandatory entry gate — scoped technical evaluation before any manufacturing engagement.EXPLORE ›Science-First ManifestoThe operating doctrine: evidence, manufacturability and responsible technical decision-making.EXPLORE ›
Strogo B2B / Edukativno odricanje od odgovornosti za R&D
Farmakokinetički podaci, kliničke reference i znanstvena literatura navedeni na ovoj stranici pružaju se isključivo u svrhu B2B formulacije, edukacije te istraživanja i razvoja za medicinske stručnjake, farmakologe i developere brendova. Olympia Biosciences™ djeluje isključivo kao CDMO i ne proizvodi, ne plasira niti prodaje krajnje potrošačke proizvode.
Globalna regulativa i izostanak zdravstvenih tvrdnji. Ništa na ovoj stranici ne predstavlja zdravstvenu tvrdnju, medicinsku tvrdnju ili tvrdnju o smanjenju rizika od bolesti u smislu Uredbe EU (EC) br. 1924/2006, američkog Zakona o zdravstvenim dodacima prehrani i obrazovanju (DSHEA) ili drugih globalnih regulatornih okvira. Ove izjave i sirovi podaci nisu evaluirani od strane Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) ili Therapeutic Goods Administration (TGA). Obrađeni sirovi aktivni farmaceutski sastojci (APIs) i formulacije nisu namijenjeni dijagnosticiranju, liječenju, izlječenju ili prevenciji bilo koje bolesti.
Odgovornost klijenta. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.