SINCE 2009
ИСТОРИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Корпоративные данные и публичные реестры доступны в Правовом центре.
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ B2B CDMO · ПУБЛИЧНАЯ КОМПЛЕКСНАЯ ПРОВЕРКА · ОБЪЕМ ПРОЕКТА
Olympia Biosciences™ is a pure-play B2B Contract Development and Manufacturing Organization based in Gdynia, Poland. Current public corporate and certificate records are available in the Legal Hub; product, evidence and deliverables are defined within the agreed project scope. Olympia Biosciences™ has no brands of its own.
Публичная проверка начинается с актуальных записей юридического центра и анализа доказательств по конкретному проекту.
SINCE 2009
ИСТОРИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
Корпоративные данные и публичные реестры доступны в Правовом центре.
PURE-PLAY B2B
NO BRANDS OF OUR OWN
Olympia Biosciences™ не развивает потребительские бренды биологически активных добавок.
LEGAL HUB
АКТУАЛЬНЫЕ ПУБЛИЧНЫЕ РЕЕСТРЫ
Статус сертификатов и область применения опубликованы в Правовом центре.
ДОКАЗАТЕЛЬСТВА ПРОЕКТА
АНАЛИТИЧЕСКАЯ СТРАТЕГИЯ
Квалифицированные независимые лаборатории проводят доказательные испытания там, где это необходимо.
ОПЕРАЦИОННОЕ СОГЛАШЕНИЕ
Пригодность проекта оценивается на основе имеющихся доказательств, производственных ограничений и согласованного объема работ до принятия решения о производстве.
Если состав не выдерживает рецензируемой клинической экспертизы или проверки физической химии, мы не будем производить его, независимо от бюджета.
The written brief is reviewed and routed to an appropriate IOC contact based on project phase and requirements.
Мы не прячемся за юридической ответственностью оператора рынка. Мы гарантируем, что наш партнер полностью понимает все риски, доказательную базу и суть решений до того, как продукт покинет наши стены.
A project brief defines the formulation, evidence, regulatory path, scope and ownership terms before manufacturing is considered.
ОТКРЫТЫЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ДАННЫЕ
IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).
IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).
Два последовательных периода публичной отчетности обеспечивают непосредственно проверяемый производственный этаж без раскрытия конфиденциальной работы клиентов.
УПРАВЛЕНИЕ ПРОЕКТАМИ
Проектно-ориентированный маршрут связывает доказательную базу рецептуры, производственные ограничения, аналитическую стратегию и согласованные результаты. Объем работ пересматривается до принятия решения о производстве.
Enterprise-level formulation requires project-specific oversight. The written brief is reviewed against the project's phase and regulatory requirements and routed to an appropriate IOC contact.
Генеральный директор и научный директор
M.Sc. Eng. in Technical Physics and Applied Mathematics; Ph.D. Candidate in Medical Sciences (Phlebology). Co-Founder, CEO and Scientific Director of Olympia Biosciences™. Featured in Forbes Polska: »Algorytm w kapsułce«.
Менеджер по B2B-продажам и стратегическому управлению проектами
Окончил медицинский факультет по специальности «Лечебное дело» (MBBS) и получил последипломное образование в области спортивного менеджмента. Он привносит клинический подход в производство регулируемой продукции, соблюдение нормативных требований и управление цепочками поставок.
Manager of B2B Sales & Strategic Project Management
Магистр медицинской биологии со специализацией в области молекулярной и биохимической диагностики. Ее научный опыт охватывает передовые клинические исследования, молекулярную биологию и биохимический анализ, объединяя молекулярную науку с четкой производственной дисциплиной.
СОБСТВЕННАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
При технической целесообразности Olympia оценивает варианты систем доставки в рамках требований проекта к рецептуре, производству и доказательной базе. Пригодность определяется через согласованный объем разработки.
Зарегистрированные инновационные знаки и актуальные данные об их владельцах доступны через юридический центр.
Выбор материалов, формата и требований к доказательной базе оценивается в рамках согласованного объема разработки; пригодность не предполагается до проведения экспертной оценки.
Там, где это технически целесообразно, мы оцениваем альтернативы растительного происхождения с чистой этикеткой взамен традиционных антислеживающих, текучих, смазывающих и связующих вспомогательных веществ. Каждая замена проходит строгую рецептурную, стабилизационную и специфичную для рынка валидацию.
Обзор доказательной базы и аналитическая стратегия определяются в рамках проектного объема. Квалифицированные независимые лаборатории проводят необходимые доказательные испытания.
ФИНАЛЬНЫЙ ЭТАП
Supplement Paid Discovery Core начинается от 4500 евро за определенный конфиденциальный объем работ Этапа I. Дополнение Market-Ready pre-PO добавляет 4000 евро за спецификации, требования к CoA и фиксации источников, план тестирования, протокол стабильности, обоснование срока годности, маркировку по юрисдикциям, предупреждения и заявления, а также путь регистрации с необходимыми документами и сертификатами; итоговая стоимость пакета Core плюс Market-Ready для одного SKU и одной юрисдикции составляет 8500 евро. Фактические записи о партиях Этапа II, CoA, результаты и выпуск продукции по-прежнему не включены. Программы FSMP и медицинского питания оцениваются индивидуально и рассчитываются без публичного указания цены.
Submit a written scoped request. The team will review the brief and reply in writing.
EXPLORE MANUFACTURING INTELLIGENCE
Отказ от ответственности: строго B2B / образовательные R&D цели
Фармакокинетические данные, клинические ссылки и научная литература, представленные на этой странице, предназначены исключительно для B2B-разработок, образовательных целей и R&D для медицинских специалистов, фармакологов и разработчиков брендов. Olympia Biosciences™ функционирует исключительно как CDMO и не занимается производством, маркетингом или продажей конечных потребительских продуктов.
Глобальное регулирование и отсутствие заявлений о лечебных свойствах. Ничто на этой странице не является заявлением о пользе для здоровья, медицинским утверждением или заявлением о снижении риска заболеваний в значении Регламента ЕС (EC) № 1924/2006, Закона США о пищевых добавках, здоровье и образовании (DSHEA) или других глобальных нормативных актов. Данные утверждения и первичные данные не были оценены FDA, EFSA или TGA. Обсуждаемые активные фармацевтические субстанции (APIs) и рецептуры не предназначены для диагностики, лечения, исцеления или профилактики каких-либо заболеваний.
Ответственность клиента. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.