SINCE 2009
OPERATIV HISTORIKK
Foretaksidentitet og offentlige registre er tilgjengelige i Legal Hub.
RENT B2B CDMO · OFFENTLIG SAKSIDIGHETSSKRIFT · PROSJEKTOMFANG
GLOBAL CDMO PORTFOLIO & CORPORATE EVIDENCE.
Olympia Biosciences™ is a pure-play B2B Contract Development and Manufacturing Organization based in Gdynia, Poland. Current public corporate and certificate records are available in the Legal Hub; product, evidence and deliverables are defined within the agreed project scope. Olympia Biosciences™ has no brands of its own.
THE PUBLIC EVIDENCE MATRIX.
Offentlig due diligence starter med gjeldende registreringer i Legal Hub og en prosjektspesifikk bevisgjennomgang.
PURE-PLAY B2B
NO BRANDS OF OUR OWN
Olympia Biosciences™ driver ikke forbrukermerkevarer innen kosttilskudd.
LEGAL HUB
GJELDENDE OFFENTLIGE REGISTRE
Sertifikatstatus og omfang er publisert i Legal Hub.
PROSJEKTBEVIS
ANALYTISK STRATEGI
Kvalifiserte uavhengige laboratorier utfører dokumentasjonstesting der det kreves.
OPERATIV FORPLIKTELSE
VITENSKAPELIG SANNHET FØR OMSETNING.
Prosjektets egnethet vurderes opp mot tilgjengelig dokumentasjon, produksjonsbegrensninger og avtalt omfang før en produksjonsbeslutning tas.
Vitenskapelig Gyldighet
Dersom en sammensetning ikke kan overleve fagfellevurdert klinisk gransking eller fysisk-kjemisk validering, vil vi ikke produsere den, uavhengig av budsjett.
Menneskelig kontinuitet
The written brief is reviewed and routed to an appropriate IOC contact based on project phase and requirements.
Justerte resultater
Vi gjemmer oss ikke bak markedsoperatørens juridiske ansvar. Vi sørger for at partneren vår forstår risikoen, dokumentasjonen og beslutningen før produktet forlater våre hender.
Menneskeledet, KI-aktivert
A project brief defines the formulation, evidence, regulatory path, scope and ownership terms before manufacturing is considered.
OFFENTLIG PRODUKSJONSJOURNAL
ETT OFFENTLIG OFFENTLGJORT TILFELLE.
IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).
IOC served as contract manufacturer for Carocelle, a micellar technology developed by Lycotec Ltd, a Cambridge (UK) biotech company founded by a former University of Cambridge researcher (2016 and 2017 management reports of Adiuvo Investments S.A., Warsaw Stock Exchange; Companies House 07397545).
To etterfølgende offentlige rapporteringsperioder gir en direkte verifiserbar produksjonsreferanse – uten å avsløre konfidensielt klientarbeid.
PROSJEKTSTYRING
VITENSKAPELIG LEDERSKAP.
Founder Synthesis × Execution System
En prosjektspesifikk rute kobler sammen formuleringsdokumentasjon, produksjonsbegrensninger, analytisk strategi and avtalte leveranser. Omfanget gjennomgås før en produksjonsbeslutning tas.
Enterprise-level formulation requires project-specific oversight. The written brief is reviewed against the project's phase and regulatory requirements and routed to an appropriate IOC contact.
Olimpia Baranowska
Adm. dir. og vitenskapelig direktør
M.Sc. Eng. in Technical Physics and Applied Mathematics; Ph.D. Candidate in Medical Sciences (Phlebology). Co-Founder, CEO and Scientific Director of Olympia Biosciences™. Featured in Forbes Polska: »Algorytm w kapsułce«.
Haris Haroon
Leder for B2B-salg og strategisk prosjektledelse
Utdannet lege og kirurg (MBBS) med videreutdanning innen sportsledelse. Han tilfører et klinisk perspektiv på regulert produktproduksjon, regulatorisk tilpasning og forsyningskjedeutførelse.
Izabela Łagód
Salgssjef B2B og strategisk prosjektledelse
MSc i medisinsk biologi med spesialisering i molekylær- og biokjemisk diagnostikk. Hennes laboratoriebakgrunn spenner over avansert klinisk forskning, molekylærbiologi og biokjemisk analyse, som forener molekylærvitenskap med disiplinert industriell utførelse.
PROPRIETÆR TEKNOLOGI
INDUSTRIALISERTE LEVERINGSSYSTEMER.
Der det er teknisk egnet, evaluerer Olympia alternativer for leveringssystem innenfor prosjektets formulerings-, produksjons- og dokumentasjonskrav. Egnethet fastsettes gjennom det avtalte utviklingsomfanget.
Registrerte innovasjonsmidler
Registrerte innovasjonsmerker og deres gjeldende eierskapsregistreringer er tilgjengelige gjennom Legal Hub.
Utviklingsomfang for kollagen
Materialvalg, format- og dokumentasjonsbehov evalueres innenfor den avtalte utviklingsrammen; egnethet forutsettes ikke før gjennomgang.
Clean-Label Hjelpestoffer-substitusjon
Der det er teknisk egnet, evaluerer vi plantebaserte, clean-label-alternativer til konvensjonelle antiklumpemidler, flytemidler, smøremidler og bindemidler. Enhver substitusjon gjennomgår grundig formulerings-, stabilitets- og markedsspesifikk validering.
Dokumentasjons- og analytisk strategi
Dokumentasjonsgjennomgang og analytisk strategi defineres innenfor prosjektomfanget. Kvalifiserte uavhengige laboratorier utfører verifiseringstesting der det kreves.
DEN SISTE PORTEN
INITIER FoU-SDIYSSAKSELAGER.
Supplement Paid Discovery Core starter på EUR 4 500 for et definert, konfidensielt Fase I-omfang. Market-Ready pre-PO legger til EUR 4 000 for spesifikasjoner, COA-/kildelåskrav, testplan, stabilitetsprotokoll, holdbarhetsbegrunnelse, etiketter per jurisdiksjon, advarsler og påstander, samt en registreringsvei med nødvendige dokumenter og sertifikater; en pakke med én SKU og én jurisdiksjon for Core pluss Market-Ready utgjør totalt EUR 8 500. Faktiske Fase II-partijournaler, COA-er, resultater og frigivelse forblir ekskludert. FSMP- og medisinsk ernæringsprogrammer omfattes individuelt og prises uten en offentlig pris.
Submit a written scoped request. The team will review the brief and reply in writing.
EXPLORE MANUFACTURING INTELLIGENCE
Formulation TechnologyFormulation options are assessed against the product brief and agreed scope.EXPLORE ›Production Formats & MOQ ReferenceHard capsules 150K, softgels 300K, sachets 75K — confirmed dosage formats and packaging options.EXPLORE ›Scale-Up to Commercial ProductionStaged route from prototype to production within the agreed project scope.EXPLORE ›ISO 27001 Formula IP ProtectionInformation-security governance that protects client formulas throughout the manufacturing relationship.EXPLORE ›Paid Discovery: Controlled R&D Due DiligenceThe mandatory entry gate — scoped technical evaluation before any manufacturing engagement.EXPLORE ›Science-First ManifestoThe operating doctrine: evidence, manufacturability and responsible technical decision-making.EXPLORE ›
Strengt B2B / Ansvarsfraskrivelse for utdannings- og FoU-formål
Farmakokinetiske data, kliniske referanser og vitenskapelig litteratur som refereres til på denne siden, er utelukkende tilgjengelig for B2B-formulering, utdanning og FoU-formål for medisinsk personell, farmakologer og merkevareutviklere. Olympia Biosciences™ opererer utelukkende som en Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) og produserer, markedsfører eller selger ikke sluttprodukter til forbrukere.
Globalt regelverk og ingen helsepåstander. Ingenting på denne siden utgjør en helsepåstand, medisinsk påstand eller påstand om reduksjon av sykdomsrisiko i henhold til EU-forordning (EF) nr. 1924/2006, U.S. Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) eller andre globale regulatoriske rammeverk. Disse uttalelsene og rådataene har ikke blitt evaluert av Food and Drug Administration (FDA), European Food Safety Authority (EFSA) eller Therapeutic Goods Administration (TGA). De omtalte rå aktive farmasøytiske ingrediensene (APIs) og formuleringene er ikke ment for å diagnostisere, behandle, kurere eller forebygge sykdom.
Kundens ansvar. The B2B client who commissions a formulation from Olympia Biosciences™ is responsible for market-specific regulatory compliance, health claim authorisation, labelling and marketing of its finished product, as defined by the applicable agreement.